Какой цвет глаз доминирует карий или зеленый. Доминантные и рецессивные признаки человека

Мы давно знаем, что гены играют важнейшую роль существовании всего живого. Но как именно они работают? Что такое рецессивные и доминантные признаки, как они передаются? Узнаем об этом далее.

Генетические механизмы

Информация о цвете наших волос, глаз, росте, подверженности заболеваниям заключается в хромосомах. В ядрах половых клеток человека (сперматозоидах и яйцеклетках) их содержится 23. Только одна, самая крупная, отвечает за пол человека. Остальные называются аутосомами, они несут в себе другие наследственные признаки.

В состав хромосом входят молекулы ДНК - дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой длинное соединение двух цепочек нуклеотидов. Цепочки очень длинные, поэтому закручены друг с другом в плотные спирали, поддерживаемые водородными связями.

Основным составляющим ДНК является ген. Это небольшой участок молекулы. Он имеет фиксированное место и определенное количество нуклеотидов, находящиеся в строгой последовательности. Порядок нуклеотидов называется генетическим кодом.

Распределение генов

Хромосома несет в себе огромное количество генов, которые распределяются на ней линейно, каждый на своем месте. В процессе образования нового организма каждая хромосома материнской и отцовской клеток «отправляет» на слияние свою копию. Так, первая материнская хромосома присоединяется к отцовской хромосоме того же порядка.

Гены, расположенные на одном и том же участке хромосом, называются аллельными. Они отвечают за одни и те же наследственные признаки, например, за цвет волос. Два одинаковых гена одновременно проявиться не могут, поэтому у конкретного индивида проявляется ген только одной из двух аллелей.

Нередко гены отвечают сразу за несколько признаков. Например, у рыжеволосых кожа почти всегда светлая. Существуют доминирующие и рецессивные гены. Если один признак подавляет проявление другого - это доминантный признак.

Рецессивные и доминантные признаки

Предугадать, какие гены в конкретном случае возьмут верх, нелегко. Наука только разрабатывает методы, которые позволят это сделать. Несмотря на существование сильных и слабых генов, доминантный признак побеждает далеко не всегда.

Генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети, например, могут появиться и у кареглазых родителей. Все дело в генотипе - совокупности всех генов в хромосомах, своеобразном генетическом потенциале конкретного человека. По-разному комбинируясь между собой, они представляют фенотип - совокупность проявившихся внешних и внутренних черт.

В природе доминантным признаком является темный вьющийся волос, темный цвет глаз. Но даже если оба родителя обладают сильными чертами, слабые, рецессивные гены бабушки или дедушки имеют шанс проявиться у внуков. Наследование порой происходит и от самых далеких родственников.

Какие признаки доминантные?

Чтобы лучше понять, какие существуют рецессивные и доминантные признаки человека, обратимся к таблице. Здесь упрощенно приведены заведомо сильные и слабые черты.

	Доминантный признак	Рецессивный признак
		Нормальный
Глаза/зрение
	Дальнозоркость	Нормальное зрение
	Близорукость	Нормальное зрение
	Курчавые
	Мужское облысение
		Женское облысение
	Обильный волосяной покров
	Преждевременная седина
	Нормальная пигментация	Альбинизм
		Нормальная пигментация
		Врожденная глухота
	Свободная мочка уха	Сросшаяся мочка
	С горбинкой
	Круглые ноздри	Узкие ноздри
	Круглая форма	Заостренная
Другие черты	Веснушки	Отсутствие веснушек
	Ямочки на щеках	Отсутствие ямочек
	Гладкий подбородок	Подбородок с ямочкой
	Нормально зрение
	Полные губы	Тонкие губы
	Длинные ресницы	Короткие ресницы

Некоторые из признаков довольно неоднозначны. Один и тот же может быть то главенствующим, то рецессивным, в зависимости от того, какой признак является его «оппонентом». Как видно из таблицы, ген голубых глаз всегда будет рецессивным, а вот зеленый рецессивен только по отношению к карему цвету.

Виды доминирования

Если все сводится к тому, что сильные гены подавляют слабые, откуда же взяться разнообразию? Ведь даже цвета глаз представлены гораздо большей палитрой, чем зеленый, карий и голубой. Почему мы порой так сильно отличаемся друг от друга? Дело здесь не только в наших предках и унаследованном от них генотипе.

Подавление генов может происходить с разной силой. Кроме полного доминирования, существует и неполное. В таком случае доминантный признак не проявляется в полной мере, но и рецессивный тоже. В итоге получается что-то среднее. Например, в семье, где один родитель имеет курчавые волосы, а другой - прямые, ребенок может обладать волнистыми.

Существует также кодоминирование генов, когда ни один из них не проявляет доминантности. В таком случае у потомства наблюдаются признаки от обоих родителей в равной степени. Кодоминирование похоже на неполное доминирование, однако, в последнем случае черты родителей смешиваются. Примером может служить розовый цветок, полученный от смешения белого и красного. Если бы у этих цветков произошло кодоминирование, то цветок получился бы с белыми и красными пятнами.

У человека ярким примером кодоминирования является IV (АВ) группа крови. Возникнуть она может, когда у родителей II и III группа, которые обозначаются как АА или ВВ.

Инструкция

Клетки человеческого тела содержат два ДНК-кода – по материнской и отцовской линии. При зачатии генетическая информация смешивается в уникальной комбинации признаков. Предсказать, какой будет генетический набор у человека, очень сложно. Попытки спрогнозировать предпринимаются учеными-генетиками, но предусмотреть все варианты человек пока не может.

В формировании генетических признаков человека принимают сильные и слабые гены. Сильные гены – доминантные. Это означает, что такие гены будут подавлять проявление слабых генов и определять проявление внешнего признака.

Слабые гены – рецессивные, то есть в присутствии доминантных генов такие гены не будут определять внешние признаки. Рецессивные гены могут обеспечить проявление признака только в случае, если находятся в паре с такими же рецессивными генами.

Ученые-генетики определили доминирующие внешние признаки у человека. Если у одного из родителей имеется прямой разрез глаз, монголоидный тип глаз, нависающее верхнее веко, длинные ресницы, темный цвет глаз, полные губы, ямочки на щеках, веснушки, нос с горбинкой, темные и курчавые волосы – то, скорей всего, у ребенка эти признаки проявятся.

Также к доминирующим признакам относятся: так называемая «габсбургская» губа, короткий череп, круглая форма лица, выдающиеся скулы, нос с горбинкой, широкие ноздри и большие уши. Раннее облысение у мужчин, склонность к преждевременному поседению, обильная волосатость тела и смуглая кожа тоже определяются доминирующими генами.

Рецессивные внешние признаки могут и не проявиться, если у одного из родителей их нет. Если же оба родителя несут в себе рецессивные гены, то у ребенка эти признаки могут присутствовать. К рецессивным признакам относят: маленькие глаза, европеоидный тип глаз, короткие ресницы, серые или голубые глаза, отсутствие веснушек, светлые или рыжие волосы, светлая кожа.

Внешность человека – это итог смешения множества генов. Если у отца доминантный ген темных волос, а у женщины рецессивный ген светлых волос, скорее всего, у ребенка будут темные волосы. Следующее поколение может иметь светлые волосы, так как ребенок унаследовал два гена – доминантный ген темных волос и рецессивный ген светлых волос. Если рецессивный ген светлых волос встретится с таким же рецессивным геном при зачатии, то ребенок родится светловолосым.

Довольно часто женщины терзают себя, размышляя о том, наступила их беременность или нет. Конечно, это можно узнать посредством УЗИ, но такая возможность появится лишь на 3-4 неделе после зачатия. А как узнать ответ на столь волнующий вопрос в первые дни и недели?

Как происходит зачатие

В яичниках женщины содержится примерно 200 тысяч яйцеклеток. К тому моменту, когда представительница прекрасного пола достигает половой зрелости, полностью развитыми оказываются лишь 500. Раз в месяц происходит овуляция, и именно в этот момент может произойти зачатие.

В маточной трубе яйцеклетка встречается со сперматозоидом, и происходит их слияние. С этого момента – оплодотворения – и начинается беременность.

Пол ребенка определяется сперматозоидом, потому что он может отличаться от яйцеклетки лишь одной хромосомой. Если они будут различны, то родится мальчик, идентичны – девочка.

Далее оплодотворенная яйцеклетка движется по маточной трубе и спустя неделю попадает в полость матки. Там она внедряется в слизистую оболочку, которая содержит питательные вещества, необходимые для того, чтобы зародыш успешно развивался.

Ранние признаки беременности

Нужно понимать, что сразу же после зачатия женщина не будет ощущать перемен, и, соответственно, никаких признаков беременности не проявится. Отследить это можно будет минимум на десятый день после оплодотворения. Примерно за неделю до предполагаемой менструации в организме женщины начнется гормональная перестройка, которая влияет на самочувствие и внешний вид.

Первым симптомом является набухание груди. Конечно, она увеличивается и при приближающейся менструации, но проявляется по-другому. При удачном зачатии грудь словно раздувается и увеличивается в размерах, ореолы становятся расплывчатыми, а сосок увеличивается в размерах.

Еще один признаком является ноющая боль внизу живота. Перед менструацией это также характерно, но, если наступила беременность, данное состояние наступает раньше на 7-9 дней. Это связано с сокращением стенки матки.

В некоторых случаях возможно появление сонливости, недомогания, тошноты. Но это не всегда сигнализирует о наступившей беременности.

Если вы следили за базальной температурой своего тела и все шло как по маслу – в момент овуляции она поднималась до 37 градусов, а затем постепенно падала, то при наступлении беременности начнется полная неразбериха. Этот признак считается наиболее достоверным. Так можно почти точно понять, произошло зачатие или нет.

Если все-таки есть уверенность в том, что вы беременны, можно подтвердить или опровергнуть свои догадки, проверив уровень гормона ХГЧ в моче – сделать тест на беременность. И помните о материнской интуиции. Бывает, что элементарное предчувствие говорит женщине о будущем малыше еще до появления разнообразных признаков и симптомов.

Рассмотрим ряд конкретных примеров наследования некоторых морфологических и функциональных при­знаков и патологических проявлений у человека. Эти данные, с одной стороны, помогают понять логику генетического мышления при об­суждении наследования признаков и их появления в семьях, с другой - дают множество интересных примеров генетической обусловленно­сти многих свойств и характеристик человеческого организма.

Многолетние исследования и наблюдения показали, что человек как биологический объект подчиняется общим , Т. Морганом и их последователями. Многие признаки у человека наследуются по закономерностям, открытым Г. Менделем на растениях (в этом случае принято говорить, что данный признак у человека менделирует ). Соответственно, у человека можно выделить наследование двух типов - доминантное (в том числе с полной или неполной пенетрантностью) и рецессивное . Как известно, имеются некоторые . Однако в данной статье речь пойдёт об аутосомном наследовании , т. е. о генах, локализованных на аутосомах. Для анализа этих признаков обычно используется семейный или генеалогический метод , основанный на составлении родословных.

Классическая генетика и человек

Перед тем, как приступить к обсуждению доминантных и рецессивных признаков, необходимо вспомнить обозначения классической генетики применительно к человеку, поскольку в ходе анализа генетических характеристик большое значение имеет исследование родословных. На фоне исключительно быстрого развития исследование родословных нисколько не потеряло своего значения, и к нему приходится прибегать довольно часто. Ниже приведены наиболее важные и часто употребляемые символы, применяемые при построении и анализе родословных (рис. 1.).

Рис. 1. Основные условные обозначения в генетике человека

Человек, впервые привлёкший к себе внимание наличием того или иного фенотипического признака, именуется в генетике пробандом . Его братья и сёстры - сиблингами (или сибсами) . Для реализации генеалогического метода необходимо иметь точную информацию о наличии признака у предков пробанда, о числе его близких и дальних родственников, о проявлении у них анализируемого признака. Часто эта задача осложнена неточностями или отсутствием информации.

Наши знания о генетике человека в основном касаются редко встречающихся признаков. Некоторые из них сопровождаются снижением адаптивности и поэтому имеют медицинское значение, некоторые - никак не отражаются на здоровье и приспособляемости людей. Тем не менее, чаще всего индивидуумы, несущие данный признак, принято называть «поражёнными» , а тех, кто лишён данного признака - «непоражёнными» . Рассмотрим примеры доминантного и рецессивного наследования некоторых признаков. Как это принято, будем обозначать доминантный ген прописной буквой, а рецессивный - строчной (например, АА , Аа , аа и т. д.).

В качестве первого примера возьмём признак «шерстистых волос» (обозначим соответствующие гены W и w ). Он не играет суще­ственной роли в биологии индивидуума и только лишь отражает довольно редкий в европейской популяции признак. Описана родо­словная одной норвежской семьи, в которой данный признак наблю­дался в 5-ти поколениях (рис. 2.).

Рис. 2. Появление доминантного признака «шерстистых волос» в 5-ти поколениях

При анализе этой родословной (включающей в общей сложности 133 человека) обращает на себя внимание тот факт, что признак проявлялся во всех поколениях без пропусков, примерно с одинаковой частотой среди мужчин и жен­щин. Таким образом, признак не сцеплен с полом. В то же время, у двух родителей, лишённых данного признака, никогда не рождались дети с шерстистыми волосами. В 5-ти поколениях в 20-ти браках между поражёнными и непоражёнными родителями родились в общей сложности 38 поражённых и 43 непоражённых детей, т. е. соотношение приближается к 1:1. Такое может наблюдаться только в том случае, если ген шерстистых волос является доминантным по отношению к гену нормальных волос. Проявляя себя в гетерозиготном состоянии, он определяет возникновение шерстистых волос у всех гетерозигот (Ww ). Если у родителей нет данного признака, то нет и данного гена, следовательно, у детей признак проявиться не может. В родословной всех детей с шерстистыми волосами хотя бы один из родителей имел данный признак.

Теперь проанализируем родословную семьи с другим признаком - альбинизмом (обозначим гены А и а ). Хорошо известно, что цвето­вая гамма зависит, прежде всего, от интенсивности синтеза клетками меланоцитами в коже человека животного пигмента меланина. В слу­чае альбинизма (обусловленного генной мутацией, произошедшей, скорее всего, около 200 тыс. лет тому назад) синтез меланина полностью нарушен. При этом кожные покровы - белого цвета, глаза - красные, поскольку через неокрашенную радужку просвечивает сет­чатка, имеющая розово-красный цвет, волосы у таких людей светлые.

При рассмотрении родословной семьи с альбинизмом бросается в глаза крайне редкое проявление признака - на 46 человек всего два поражённых (рис. 3).

Рис. 3. Появление альбинизма в 4-х поколениях одной семьи

Кроме того, обращает на себя внимание дру­гое важное обстоятельство - у детей поражённого индивидуума мо­жет вообще не наблюдаться признака. В то же время, признак появляется в следующем поколении, у потомства людей, вовсе не яв­ляющихся альбиносами. Такое может происходить, если ген, опреде­ляющий данный признак, рецессивен. Тогда дети-альбиносы могут родиться от родителей с генотипами аа х аа или аа х Аа . В первом случае все дети будут альбиносами, во втором - 50% детей будут иметь нормальную пигментацию, а вторые 50% будут альбиносами. Самый частый вид брака - это когда один из супругов альбинос, а второй имеет обычную пигментацию (аа х АА ), в этом случае все дети от такого брака - носители рецессивного гена. В данном конкретном случае (см. родословную), очевидно, что в поколениях I и II практически все дети гетерозиготны и несут рецессивный ген альбинизма. Очевидно, один из них женился на носительнице этого гена, вследствие чего ген перешёл в гомозиготное состояние и признак проявился. Можно полагать, что поражённая женщина из поколения III (подобно своей поражённой бабушке) вышла замуж за непоражённого, поскольку ни один из её 12-ти детей не оказался альбиносом.

Как видно из приведённых примеров, доминантные признаки встречаются чаще, а рецессивные - реже, поскольку для их проявле­ния нужно, чтобы два рецессивных гена встретились в одном орга­низме, т. е. перешли в гомозиготное состояние. Если сами эти гены в популяции редки, то и вероятность такой встречи невелика. У человека можно наблюдать наследуемые по доминантному или рецессивному механизму признаки, выявленные и описанные в результате многолетних наблюдений (табл. 1.).

Таблица 1. Некоторые доминантные и рецессивные признаки у человека

Признаки	Доминантные	Рецессивные
Глаза	Большие	Маленькие
Цвет глаз	Карие	Голубые
Разрез глаз	Прямой	Косой
Тип глаз	Монголоидный	Европеоидный
Острота зрения	Близорукость	Нормальное зрение
Верхнее веко	Нависающее	Нормальное
Нос	Крупный	Средний или маленький
	Острый и выступающий	Широкий
	С горбинкой («орлиный»)	Прямой
Ноздри	Широкие	Узкие
Переносица	Высокая и узкая	Низкая и широкая
Ямочки на щеках	Есть	Нет
Уши	Широкие	Узкие
Мочка уха	Висячая свободно	Приросшая
«Дарвиновский бугорок»	Есть	Нет
Подбородок	Длинный	Короткий
	Прямой	Отступающий назад
	Широкий	Острый и узкий
Выступающие зубы и челюсти	Имеются	Отсутствуют
Щель между резцами	Есть	Нет
Волосы	С мелкими завитками	Вьющиеся и волнистые
	Вьющиеся	Волнистые или прямые
	Прямые жёсткие («ёжик»)	Прямые мягкие
Поседение волос	Раннее (в возрасте 25 лет)	После 40 лет
Облысение	У мужчин	У женщин
Белая прядь волос надо лбом	Имеется	Отсутствует
«Мыс вдовы»	Есть	Нет
Мохнатые брови	Есть	Нет
Лицо	Округлое	Продолговатое
Нижняя губа	Толстая и отвисающая	Обычного вида
Способность загибать язык назад	Есть	Нет
Свёртывание языка в трубочку	Есть	Нет
Зубы при рождении	Имеются	Отсутствуют
Кожа	Толстая	Тонкая
Цвет кожи	Смуглый	Белый
Веснушки	Есть	Нет
Пигментированное пятно в области крестца	Есть	Нет
Гипертрихоз	Есть	Нет
Череп	Короткий (брахицефал)	Длинный (долихоцефал)
Рост	Нормальный	Пропорциональная карликовость («лилипуты»)
Склонность к ожирению	Имеется	Отсутствует
Секреция агглютинина в слюну	Имеется	Отсутствует
Кисть	С 6-ю или 7-ю пальцами (полидактилия)	С 5-ю пальцами
Арахнодактилия	Имеется	Пальцы нормальные
«Расплющенный» большой палец	Имеется	Нормальное строение пальца
Преобладание руки	Праворукость	Леворукость
Ногти	Удвоение	Нормальные
	Тонкие и плоские	Нормальные
	Очень твёрдые	Нормальные
	Отступают от ногтевого ложа	Нормальные
	Голубовато-белые	Нормальные
Пальцевые узоры	Эллиптические	Циркулярные
Антигены системы АВ0	А, В	0
Ощущение вкуса фенилкарбамида	Ощущают	Не ощущают
Голос (у женщин)	Сопрано	Альт
Голос (у мужчин)	Бас	Тенор
Абсолютный музыкальный слух	Имеется	Отсутствует
Наследственная глухота	Нет	Есть

В данной таблице речь идёт в основном (за редкими исключениями) о признаках, не имеющих существенного значения для здоровья, болезней или адаптации к изменяющимся условиям среды. Хуже обстоит дело, если генетический признак сопровождается выраженны­ми нарушениями в строении тела либо в обмене веществ.

Аутосомно-доминантные и рецессивные заболевания

У человека по доминантному типу наследуются такие нарушения, как анонихия (редкое недоразвитие ногтей, иногда сопровождающееся деформаци­ей кистей и стоп), ахондроплазия (тип карликовости, при котором туловище и голова развиты нормально, а конечности сильно укорочены), врождённая куриная слепота (нарушение сумеречного зрения), хорея Гентингтона (нейродегенеративное заболевание, возникающее обычно к 30-40 годам), гиперхолестеролемия (врождённое повышение уровня холестерола в крови, сопровождающееся ранним атеросклерозом и смертностью от сердечно-сосудистой патологии).

Следует отметить, что доминантные заболевания иногда проте­кают относительно легко, особенно если речь идёт о молекулярных болезнях. Это объясняется тем, что значительная часть случаев - это гетерозиготные состояния, когда в организме присутствует вторая копия гена, которая благодаря своей функции может частично сни­зить выраженность патологии. Мы также уже знаем, что может иметь место неполное доминирование и сниженная пенетрантность доми­нантного гена. В первом случае патология приобретает стёртые, про­межуточные формы. Во втором - заболевание проявляется не у всех носителей гена, что нарушает менделевское соотношение. Большин­ство поражённых такими болезнями - гетерозиготы. Если имеет ме­сто переход дефектного гена в гомозиготное состояние, то либо наступают очень тяжёлые проявления патологии, либо возникают из­менения, несовместимые с жизнью. Значительная часть самопроиз­вольных абортов представляют собой гомозиготы по генам, вызывающим очень тяжёлую, несовместимую с жизнью патологию. В связи с этим среди живущих они не встречаются.

Рецессивных заболеваний в конечном итоге оказывается боль­ше, чем доминантных, и протекают они обычно тяжелее, поскольку в данном случае оба гена - дефектные, в связи с чем компенсация ме­таболического или структурного дефекта осложнена. Частично ком­пенсация возможна - за счет обходных путей метаболизма или путём компенсации на эпигенетическом уровне. По рецессивному механиз­му у человека наследуются такие патологические состояния, как алкаптонурия , фенилкетонурия , врождённый ихтиоз и глухонемота .

Первые два заболевания относятся к так называемым молекулярным болезням - состояниям, при которых дефект обусловлен резким нарушением или полным отсутствием активности какого-либо одного фермента, из-за чего нарушается конкретный метаболический путь. В данном случае речь идёт о ферментах обмена фенилаланина и тирозина . Ихтиоз - тяжёлая и редкая патология, ребенок рождается мёртвым или умирает вскоре после рождения. При этой патологи вся кожа покрыта ороговевшими пластинами с глубокими щелями между ними, кожное дыхание полностью нарушено. В отличие от ихтиоза, врождённая глухонемота встречается довольно часто и не влечёт за собой серьёзной инвалидизации. Исходной патологией является глухота из-за нарушений внутреннего уха, немота развивается как вторичный признак. Следует отметить, что частые браки между глухонемыми поддерживают высокий процент патологии в популяции (рецессивные гены из-за ассортативности браков чаще встречаются между собой).

Все эти данные дают представление о том, как те или иные признаки или патологические состояния передаются у человека по наследству. В то же время, когда речь идёт о том или ином заболевании (нозологической форме, характеризующейся определённой симп­томатикой) иногда создаётся впечатление, что наследование происходит с нарушением всех известных закономерностей. Так, например, одно и то же заболевание (хореоретинальная дегенерация ) может наследоваться как доминантное, как рецессивное и как сцепленное с полом. Как это объяснить, ведь такое положение противоре­чит теории? На самом деле, в данном случае речь идёт не об одном, а о нескольких, мало отличающихся по клинической картине состояни­ях, которые в клинической практике квалифицируются как одна но­зологическая форма.

Это подчёркивает одно важное обстоятельство, которое всегда нужно иметь в виду в генетике человека - часто фенотип, который мы анализируем, не является физиологически однотипным. Особенно сложно обстоит дело с психическими расстройствами (например, шизофренией), клиническая картина которой очень неоднородна. Чем точнее мы можем определить тот или иной фенотипический признак, чем яснее мы представляем себе физиологическую природу наблюдаемого явления, тем больше шансов на успех в области генетического анализа данного признака. Поэтому так важны клиническое описа­ние, физиологическая и биохимическая оценка каждого состояния, которое рассматривается с позиций наследования или связи с теми или иными генотипическими особенностями. Это очень хорошо видно на примере наследственных болезней и врождённых пороков развития.

Ген - участок молекулы ДНК, отвечающий за сохранение и передачу наследственной информации. Не все гены реализуются в каждом конкретном случае: человек может быть носителем гена близорукости, но это не значит, что у него самого будут проблемы со зрением. Вся совокупность генов конкретного человека называется генотипом. На основе генотипа формируется фенотип - «набор» реализованных, проявившихся генов.

Как правило, чаще проявляются доминантные гены, так как они сильнее рецессивных. Например, ген светлых волос - рецессивный, и люди с очень светлыми от природы волосами встречаются не так часто. В числе черт, обусловленных доминантными генами, можно увидеть:

• Большие глаза,
• Полные губы,
• Темные и кудрявые волосы,
• Карий цвет глаз,
• Низкий рост,
• Темная кожа,
• Веснушки,
• Праворукость,
• Хороший слух.

Соответственно, среди рецессивных, обычно подавляемых генов, окажутся:

• Голубой или зеленый цвет глаз,
• Узкие губы,
• Светлые и прямые волосы,
• Высокий рост,
• Белоснежная кожа,
• Леворукость и т.д.

Как взаимодействуют между собой эти гены? Не всегда бывает, что доминантный ген просто подавляет рецессивный. Важно рассматривать не только внешность родителей, но и нескольких поколений их рода.

Цвет глаз

Как правило, карий цвет глаз доминирует над всеми прочими. Тем не менее, чем больше светлоглазых предков было в роду кареглазого родителя, тем выше шансы на рождение ребенка со светлыми глазами. Если оба родителя обладают голубым цветом глаз, то и малыш наследует этот рецессивный признак. В редких случаях у голубоглазых родителей может родиться кареглазый малыш. В этом нет ничего нелогичного с точки зрения генетики: видимо, у родителей малыша в генотипе имелись нереализованные доминантные гены, а в роду - кареглазые предки.У зеленоглазого папы и голубоглазой мамы с большей долей вероятности будет зеленоглазый малыш. Среди рецессивных генов тоже есть своя иерархия, и ген зеленых глаз чуть сильнее гена голубых глаз.

Цвет и структура волос

Чаще всего доминантные гены побеждают. Если один из родителей имеет темные волосы, то и ребенок наследует эту черту, либо получит «смешанный» цвет волос - темнее, чем рецессивный светлый. Структура волос тоже может быть заимствована не полностью: вместо кудряшек у малыша могут быть волнистые волосы. Неполное доминирование характерно для генотипа людей, имеющих скрытые рецессивные гены. Например, у папы-брюнета и мамы-блондинки вполне может родиться светловолосый и светлокожий малыш. Скорее всего, бабушка или дедушка по отцовской линии тоже обладали светлыми волосами, и это ген, не проявившись в папином фенотипе, все равно присутствовал в его ДНК. Чтобы понять, какой цвет волос будет у малыша, нужно проанализировать как минимум три поколения родственников со стороны матери и отца: так можно выявить гены, доминирующие и наследуемые потомками именно в ваших семьях. У славянских народов, как правило, дети рождаются со светлыми волосами, но к 12 годам цвет может поменяться.

Рост

Несмотря на то, что низкий рост является доминантным признаком, дети обычно имеют рост, средний между показателями родителей. При определенных условиях - хорошей экологической обстановке, сбалансированному питанию, отсутствию серьезных заболеваний, - ребенок имеет шансы стать выше своих родителей.

Эволюция и сейчас не стоит на месте. Меняется окружающая среда, темп и условия жизни, меняется и внешность людей. Наши современники имеют более высокий рост и правильные черты лица, чем поколения начала прошлого века. Плохая экология, тяжелое течение беременности, недостаточное количество витаминов могут помешать реализоваться, к примеру, гену высокого роста.

В конечном счете не так уж важно, чью внешность наследует малыш - вашу или вашего прадедушки. Гораздо важнее, будет ли этот ребенок любимым и желанным. Каждая черта внешности и характера малыша достойна любви и обожания, ведь именно в детях на протяжении веков сохраняются родовые и семейные признаки.

На кого похож ваш малыш?