Рецессивные признаки проявляются в организме с генотипом. Рецессивный признак это

Генетика

Ген

Аллельные гены

Аллель – каждый ген аллельной пары.

Альтернативные признаки

Доминантный признак

Рецессивный признак

Гомозигота

Гетерозигота

Генотип

Фенотип

Гибридологический метод

Моногибридное скрещивание

Дигибридное скрещивание

Полигибридное скрещивание

Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости.

Ген – это участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка.

Аллельные гены – это пара генов, определяющих контрастные признаки организма.

Аллель – каждый ген аллельной пары.

Альтернативные признаки – это взаимоисключающие, контрастные признаки (жёлтый – зелёный; высокий - низкий).

Доминантный признак (преобладающий) – это признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (А)

Рецессивный признак (подавляемый) – это признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (а)

Гомозигота – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа).

Гетерозигота – клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа).

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность признаков организмов, которые формируются при взаимодействии генотипа с окружающей средой.

Гибридологический метод – метод, который предполагает изучение признаков родительских форм, проявляющихся в ряду поколений у потомства, полученного путём гибридизации (скрещивания).

Моногибридное скрещивание – это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Дигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Полигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по нескольким парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Генетика – это наука о двух фундаментальных диалектически взаимосвязанных свойствах живых организмов – наследственности и изменчивости.

Предмет, задачи и методы генетики.

Объектом генетики являются все живые организмы.

Предметом являются все признаки живых организмов.

Задачи генетики:

Изучение материальных основ наследственности;

Исследование потока генетической информации в клетках;

Анализ характера взаимодействия между генами в процессе формирования признака;

Изучение закономерностей и механизмов изменчивости и ее роль в приспособительных реакциях организма;

изучение закономерности генетической детерминации признаков;

исследование влияния факторов внешней среды на наследственность;

Методы генетики:

Гибридологический метод.

Анализ наследования признаков при скрещивании. Основоположник – Г.Мендель. применим для всех организмов, кроме человека.

Генеалогический метод.

Метод построения родословных. Изучение наследственности человека путем учета и анализа признака в различных поколениях.

Популяционно-статистический метод.

Распространенность признака в популяции, частота.

Цитологический метод.

Микроскопирование кариотипа. Кариотип - это систематизированный набор хомосом соматической клетки организма, представленной в виде фотографии или рисунка.

Биохимический метод.

Определение биохимических показателей организма. С помощью биохимических методов выявляются генные мутации.

Молекулярно-генетический метод.

Изучение особенностей организации наследственного материала на уровне ДНК. Можно установить размеры генов, последовательность нахождения в хромосоме, локализацию.

Генетико-математический метод.

Математический учет и анализ наследования.

Сущность наследственности изменчивости. В чем состоит их диалектическое единство?

Наследственность – это свойство живых организмов передавать наследственную информацию о своих признаках и особенностях развития последующим поколениям.

Изменчивость – это свойство живых организмов, заключающееся в изменении наследственных задатков или в изменении их проявления в процессе развития организма.

Наследственность и изменчивость тесно связаны с эволюцией. В процессе филогенеза органического мира эти два противоположных свойства находятся в неразрывном диалектическом единстве. Новые свойства организма появляются только благодаря изменчивости, но она лишь тогда может играть роль в эволюции, когда появившиеся изменения сохраняются в последующих поколениях, то есть наследуются.

Понятие о наследовании.

Наследование – процесс реализации наследственности.

Этапы развития генетики и их характеристика.

Роль отечественных и зарубежных ученых в развитии генетики.

Первый этап 1900 – 1910

1900г - Ланштайнер открыл группы крови человека в системе АВО

1901-1903г – Де Фриз ввел термин «мутация»

1903г – Иогансен ввел понятие «чистая линия»

1902-1906г – Бовери и Сэттон – основные положение хромосомной теории наследств

1906г – Бэтсон предложил термин «генетика», ввел термины «гомозиготность» и «гетерозиготность»

1908г – Харди и Вайнберг – закон генной стабильности популяций

1908г – Нильсон – Эле – термин «полимерия»

1909г – Гаррорд установил, что алкаптонурия – наследственное заболевание

Второй этап 1910 – 1920

1911-1914г – Т.Морган экспериментально доказал положения хромосомной теории

Третий этап 1920 – 1940 (Развитие популяционной генетики)

1920г – Вавилов – закон гомологичных рядов наследственной изменчивости

1927г – Карпеченко – стерильность гибридов

Четвертый этап 1940-1953

1944г – Эйвери выделил ДНК

1953г – Уотон и Крик - модель ДНК

Пятый этап с 1953г до наших дней

1961г – Жакоб и Моно «оперон»

Нирренберг расшифровал генетический код

1985г – Мюллес разработал метод ПЦР (полимерно-цепной реакции)

Сформулируйте определения основных понятий генетики: ген, аллельные и неаллельные гены, генотип, фенотип, гомозиготность, гетерозиготность, гемизиготность.

Ген – участок молекулы ДНК, кодирующий последовательность аминокислот в полипептиде.

Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и контролирующие развитие вариаций одного признака.

Неаллельные гены – гены, расположенные в разных участках хромосом и контролирующие развитие разных признаков.

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность всех признаков организма, которые формируются в результате реализации генотипа в определенных условиях внешней среды.

Гомозиготность – организм, имеющий два одинаковых аллельных гена и продуцирующих один тип гамет.

Гетерозиготность – организм имеет два различных аллельных гена и продуцирует разный тип гамет.

Гемизиготность – организм, в диплоидном наборе которого только 1 ген из аллельной пары, проявляется всегда, в независимости – доминантен он или рецессивен.

Рассмотрите типы наследования признаков.

Аутосомно-доминантный

Это наследование доминантных признаков, сцепленных (локализованных) с аутосомами. Характеризуется значительной фенотипической изменчивостью от едва заметного до чрезмерно интенсивного проявления признака. Один из родителей в браке гетерозиготен или гомозиготен по патологическому гену – АА или Аа, другой гомозиготен по нормальному аллелю – аа. Варианты генотипов потомства Аа,Аа,аа,аа. Каждый будущий ребёнок, независимо от пола в 50% случаев имеет вероятность получить от больного родителя аллель А и быть поражённым.

Аутосомно-рецессивный

Это наследование рецессивных признаков, сцепленных с аутосомами. Заболевания с этим типом наследования проявляются только у гомозигот - аа, которые получили по одному рецессивному гену от каждого из родителей-гетерозигот Аа. Болезнь протекает более тяжело, чем при А-Д типе наследования, так как «пораженными» будут оба аллеля данного гена. Вероятность встречи двух носителей А-Р гена значительно возрастает в случае кровного родства супругов.

Х-сцепоенный доминантный

это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген Х А всем своим дочерям и не передают сыновьям. Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген Х А половине своих детей независимо от пола.

Х-сцепленный рецессивный

это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевание или признак всегда проявляется у мужчин, имеющих соответствующий ген Х а, а у женщин – только в случаях гомозиготного состояния при генотипе Х а Х а (что наблюдается крайне редко).

У-сцепленное наследование или голандрическое, наследование. В этой хромосоме локализованы около 20 генов, определяющих развитие семенников, отвечающие за сперматогенез, контролирующие интенсивность роста, определяющие оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей и др. Признак передаётся от отца только мальчикам. Патологические мутации, обусловливающие нарушение формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.

Митохондриальная или цитоплазматическая наследственность. Кольцевая молекула ДНК митохондрий содержит 16 569 тыс. пар оснований. Митохондрии наследуются ребёнком от матери с цитоплазмой ооцитов, поэтому заболевание передаётся от матери всем детям независимо от пола ребёнка; больные отцы не передают заболевание детям, все дети будут здоровыми и передача заболевания прекращается. Мутации митохондриальной ДНК обнаруживаются при около 30 различных заболеваний: атрофия зрительного нерва (синдром Лебера), митохондриальная миоэнцефалопатия и др.

Моно- , ди-, полигибридное скрещивание.

Моногибридное скрещивание - скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению аллеля в хромосоме.

Дигибридное скрещивание - скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая). Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).

Полигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличаю щихся друг от друга, по нескольким парам альтернативных при знаков. При этом особь, гетерозиготная по n парам генов, может произвести 2n типов гамет, а в F2, при расщеплении потомства полигибридного скрещивания может образоваться 3n геноти пов. Частоту данного генотипа в потомстве родителей, отличающихся определенным числом независимо наследуемых генов, можно вычислить следующим образом: надо подсчитать вероят ность соответствующего генотипа для каждой пары генов от дельно, а затем перемножить. Например, надо рассчитать часто ту генотипа AabbCc в потомстве от скрещивания АаВЬсст × ×АаВЬСс. Вероятность генотипа Аа в потомстве от скрещивания Аа × Аа равна 1/2; вероятность генотипа bb в потомстве от скре щивания ВЬ × ВЬ равна 1/4; вероятность генотипа Сс равна так же 1/2. Следовательно, вероятность генотипа AabbCc составляет 1/2*1/4*1/2 = 1/16.

Законы наследования Менделя, их цитологическое и цитогенетическое доказательство. Примеры.

Закон единообразия гибридов первого поколения.

Проявление у гибридов признака только одного из родителей Мендель назвал доминированием.

Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя) - при скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Этот закон также известен как «закон доминирования признаков». Его формулировка основывается на понятии чистой линии относительно исследуемого признака - на современном языке это означает гомозиготность особей по этому признаку. Мендель же формулировал чистоту признака как отсутствие проявлений противоположных признаков у всех потомков в нескольких поколениях данной особи при самоопылении.

При скрещивании чистых линий гороха с пурпурными цветками и гороха с белыми цветками Мендель заметил, что взошедшие потомки растений были все с пурпурными цветками, среди них не было ни одного белого. Мендель не раз повторял опыт, использовал другие признаки. Если он скрещивал горох с жёлтыми и зелёными семенами, у всех потомков семена были жёлтыми. Если он скрещивал горох с гладкими и морщинистыми семенами, у потомства были гладкие семена. Потомство от высоких и низких растений было высоким. Итак, гибриды первого поколения всегда единообразны по данному признаку и приобретают признак одного из родителей. Этот признак (более сильный, доминантный ), всегда подавлял другой (рецессивный) .

Закон расщепления признаков.

Закон расщепления, или второй закон (второй закон Менделя) - при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Скрещиванием организмов двух чистых линий, различающихся по проявлениям одного изучаемого признака, за которые отвечают аллели одного гена, называетсямоногибридное скрещивание.

Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть - рецессивный, называется расщеплением. Следовательно, расщепление - это распределение доминантных и рецессивных признаков среди потомства в определённом числовом соотношении. Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении.

Закон независимого наследования признаков.

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) - при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и зелёными горошинами.

Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом. Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга. (Впоследствии выяснилось, что из исследованных Менделем семи пар признаков у гороха, у которого диплоидное число хромосом 2n=14, гены, отвечающие за одну из пар признаков, находились в одной и той же хромосоме. Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними).

Цитологические основы первого и второго законов Менделя. Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение. Явления доминирования и расщепления признаков, наблюдавшиеся Менделем, в настоящее время объясняются парностью хромосом, расхождением хромосом во время мейоза и объединением их во время оплодотворения. Обозначим ген, определяющий желтую окраску, буквой А, а зеленую - а. Поскольку Мендель работал с чистыми линиями, оба скрещиваемых организма - гомозиготны, то есть несут два одинаковых аллеля гена окраски семян (соответственно, АА и аа). Во время мейоза число хромосом уменьшается в два раза, и в каждую гамету попадает только одна хромосома из пары. Так как гомологичные хромосомы несут одинаковые аллели, все гаметы одного организмы будут содержать хромосому с геном А, а другого - с геном а. При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются, и их хромосомы объединяются в одной зиготе. Получившийся от скрещивания гибрид становится гетерозиготным, так как его клетки будут иметь генотип Аа; один вариант генотипа даст один вариант фенотипа - желтый цвет горошин. У гибридного организма, имеющего генотип Аа во время мейоза, хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два типа гамет - половина гамет будет нести ген А, другая половина - ген а. Оплодотворение - процесс случайный и равновероятный, то есть любой сперматозоид может оплодотворить любую яйцеклетку. Поскольку образовалось два типа сперматозоидов и два типа яйцеклеток, возможно возникновение четырех вариантов зигот. Половина из них - гетерозиготы (несут гены А и а), 1/4 - гомозиготы по доминантному признаку (несут два гена А) и 1/4 - гомозиготы по рецессивному признаку (несут два гена а). Гомозиготы по доминанте и гетерозиготы дадут горошины желтого цвета (3/4), гомозиготы по рецессиву - зеленого (1/4). Цитологические основы третьего закона Менделя Пусть А - ген, обусловливающий развитие желтой окраски семян, а - зеленой окраски, В - гладкая форма семени, b - морщинистая. Скрещиваются гибриды первого поколения, имеющие генотип АаВb. При образовании гамет из каждой пары аллельных генов в гамету попадает только один, при этом в результате случайного расхождения хромосом в первом делении мейоза ген А может попасть в одну гамету с геном В или с геном b, а ген а - с геном В или с геном b. Таким образом, каждый организм образует четыре сорта гамет в одинаковом количестве (по 25%): АВ, Ab, aB, ab. Во время оплодотворения каждый из четырех типов сперматозоидов может оплодотворить любую из четырех типов яйцеклеток. В результате оплодотворения возможно появление девяти генотипических классов, которые дадут четыре фенотипических класса.

Понятие о доминантности и рецессивности.

Домина́нтность (доминирование) - форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Рецессивность - форма взаимоотношений двух аллельных генов, при которой один из них - рецессивный - оказывает менее сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой - доминантный.

Рецесси́вный ген- генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его. Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь в том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген.

Причина такого функционирования следующая: доминантный признак формируется аллелью, ответственной за производство определенного белка, рецессивный - аллелью, не приводящей к его производству. Достаточно наличие хотя бы одной доминантной аллели - либо в хромосоме, полученной от матери, либо в хромосоме, полученной от отца, чтобы обеспечить возможность производства этого белка и соответственно сформировать черту. Рецессивный признак определяется отсутствием формирования белка. Для того, чтобы сформировался рецессивный признак, необходимо иметь "не производящую" белок аллель в обеих хромосомах (гомозиготность) - и в хромосоме, полученной от матери, и в хромосоме, полученной от отца. В противном случае, если одна из хромосом будет содержать доминантную аллель, кодирующую белок, данный белок будет производиться организмом и сформируется доминантный признак.

Условия менделирования признаков. Статистический характер менделеевских закономерностей.

Условия менделирования: - в наборе хромосом есть парные гомологичные хромосомы - расхождение гомологичных хромосом в анафазу мейоза I идет независимо - при оплодотворении сочетание гамет происходит случайно - разные гены находятся в разных хромосомах - 1 ген контролирует 1 признак(моногенность) - признаки качественные, не количественные Статистические закономерности (1:2:1, 9:3:3:1, и тд) чем больше проведено опытов, тем точнее статистические закономерности – статистические закономерности получают на большом числе опытов, статистические закономерности применяют для большого числа опытов.

Менделирующие признаки человека.

Признаки, наследование к-рых подчиняется перечисленным закономерностям, принято называть менделирующи-ми (по имени Г. Менделя). У человека менделирующими признаками являются, напр., альбинизм (отсутствие пигментации, вызываемое рецессивным геном; встречается у всех человеческих рас с частотой 1 на 20- 30 тыс. новорожденных), цвет глаз, характер волос (курчавые или гладкие), групповые отличия по различным факторам в крови (см. Группы крови) и др. Законам Менделя подчиняются и гены, обусловливающие наследственные болезни человека.

В современной генетике существуют понятия менделирующие признаки (наследующиеся по законам Менделя) инеменделирующие (наследующиеся по иным законам). Менделирующих признаков у всех организмов большое число.

Некоторые менделирующие признаки у человека

Сущность анализирующего скрещивания.

Анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов) характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

Сущность его заключается в том, что для проверки на го­мозиготность исходный образец скрещивают с аналогичной формой, имеющей рецессивный анализируемый признак. Сразу по первому поколению можно судить о его гомозиготности или гетерозиготности. В первом случае полученные гиб­риды будут однообразными с проявлением доминантного признака, а во втором гибриды первого поколения дадут расщепление на доминантные и рецессивные формы в равном соотношении. В случае неполного доминиро­вания необходимость в анализирующих скрещиваниях отпадает, так как ге­терозиготные растения будут иметь промежуточный признак. Примером может служить ночная красавица, у которой при скрещивании красноц­ветковых форм с белоцветковыми гибриды имеют промежуточную розовую окраску цветков.

Рецессивный признак

Рецессивный признак - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля .

Рецессивные признаки - признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двух чистых линий , одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая - по рецессивному. В этом случае (при моногибридном скрещивании) в соответствии с законом расщепления во втором поколении рецессивный признак вновь проявляется примерно у 25 % гибридов.

Говорят также о рецессивном проявлении признака (например, если признаком считать цвет горошин, то рецессивное проявление данного признака у гороха посевного - зелёный цвет, а доминантное - жёлтый)

Часто рецессивные признаки кодируются аллелями , функция которых нарушена в результате мутаций . Так, недавно была выяснена природа рецессивности одного из признаков, исследованных Менделем - зелёной окраски семян гороха (этот признак рецессивен по отношению к желтой окраске семян) . Зелёный цвет семян у гороха определяется мутацией в гене sgr («stay green», «оставаться зеленым»). Этот ген кодирует белок senescence-inducible chloroplast stay-green protein (SGR), обеспечивающий разрушения хлорофилла в хлоропластах семенной кожуры в ходе созревания семян . При разрушении хлорофилла становятся заметны жёлтые пигменты каротиноиды . Половинного количества белка SGR хватает для обеспечения его нормальной функции, поэтому наблюдается полное доминирование; только если обе копии гена мутантные (генотип YY), окраска остается зеленой

Рецессивные признаки высших животных и человека, имеющих хромосомный механизм определения пола, принято делить на аутосомно-рецессивные признаки и рецессивные признаки, сцепленные с полом. Особенно часто используется это деление для признаков, характеризующих наследственные болезни. К аутосомно-рецессивным относятся, например, такие заболевания, как фенилкетонурия (соответствующим рецессивным признаком можно считать пониженную или отсутствующую активность фермента фенилаланин-4-гидроксилазы в печени), а к рецессивным заболеваниям, сцепленным с полом - например, гемофилия А (признак - пониженная или отсутствующая активность фактора свертывания крови VIII).

Хотя среди биохимических признаков многие наследуются как рецессивные, среди морфологических признаков человека рецессивные и доминантные признаки указать гораздо труднее, так как большинство из них имеют сложную полигенную природу, а их проявление зависит от неаллельных взаимодействий генов . К рецессивным моногенным признакам человека относят брахидактилию , приросшие мочки ушей, способность большого пальца сильно изгибаться в поднятом состоянии. отсутствие веснушек на лице и ямочек на щеках при улыбке. Однако большинство этих признаков также можно считать полигенными, так как степень их проявления варьирует в широких пределах и зависит от состояния многих генов.

См. также

Ссылки

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое "Рецессивный признак" в других словарях:

рецессивный признак - nustelbiamasis požymis statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kurį hibridiniame organizme nustelbia vyraujantysis tos pačios alelių poros genas. atitikmenys: angl. recessive trait rus. рецессивный признак ryšiai: sinonimas –… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК - признак, не проявляющийся у гетерозиготной особи вследствие подавления рецессивного аллеля … Словарь ботанических терминов

- (лат. recessus отступление) тот из родительских признаков, который не развивается у потомства первого поколения, является подавленным, в противоположность развитому, преобладающему признаку доминантному; р. признак проявляется обычно у части… …

РЕЦЕССИВНЫЙ (признак) - [от лат. recessus отступление] тот из родительских признаков, который не развивается у потомства первого поколения, является подавленным, в противоположность развитому, преобладающему признаку доминантному; Р. признак проявляется обычно у части… … Психомоторика: cловарь-справочник

Ая, ое, вен, вна (фр. récessif … Словарь иностранных слов русского языка

РЕЦЕССИВНЫЙ - РЕЦЕССИВНЫЙ, наследственный признак организма, развитие к рого не может осуществиться при гетерозиготном состоянии определяющего его гена. Полагают, что невозможность реализации Р. признака определяется действием другого аллеломорфного гена,… … Большая медицинская энциклопедия

Признак рецессивный - * прыкмета рэцэсіўная * recessive character признак, не проявляющийся у гетерозиготной особи вследствие подавления действия рецессивного аллеля (а), контролирующего развитие П. р., действием доминантного аллеля А () этой же аллельной пары (). П.… … Генетика. Энциклопедический словарь

Recessive allele (gene) рецессивный аллель. Aллель, кодирующий признак, маскируемый у гетерозиготных диплоидных особей и проявляющийся только у особей, несущих Р.а. в гомозиготном состоянии; как правило, появление Р.а. связано с закрепленной в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

Ая, ое; вен, вна, вно. [от лат. recessus отступление, удаление] Биол. Слабо проявляющийся, скрытый. Р. признак (признак одного из родительских организмов, который не проявился у гибридного потомства) … Энциклопедический словарь

рецессивный - ая, ое; вен, вна, вно.; (от лат. recessus отступление, удаление); биол. Слабо проявляющийся, скрытый. Рецесси/вный признак (признак одного из родительских организмов, который не проявился у гибридного потомства) … Словарь многих выражений