Ko'z rangi qora yoki ko'k rangga ega. Gibrid o'tish yo'llari

Vazifa 3
Ko'z rangi ko'k rangdan ustun turadi va autosomal genning dominan allellari bilan bog'liq. Retinoblastoma (ko'zning xatarli shishi) ko'zning rangi uchun javob beradigan gen bilan bog`lanmagan boshqa autosomal genning dominant alelidir. Retinoblastoma allelining penetranligi 60% ni tashkil qiladi.
Heterozigotli ota-onalarning har ikkala sababga ko'ra sog'lom jigar ko'zli bola tug'ilishi ehtimoli qanday?
Biznes:
Ushbu vazifa gibrid o'tish uchundir, chunki turmush o'rtoqlar va ularning farzandlari ikki shaklda tahlil qilinadi: ko'z rangi va retinoblastoma rivojlanish ehtimoli. Bu xususiyatlar ikki xil genga bog'liq. Shuning uchun genlarni belgilash alifbosi ikki harfini oladi: "A" va "B". Genlar avtosomalarda joylashgan bo'lib, ularni X va Y xromosomalarining ramzlaridan foydalanmasdan, ularni faqatgina ushbu harflar yordamida belgilab beramiz. Tajribali xususiyatlarga javob beradigan genlar bir-biriga bog'liq emas, shuning uchun biz gen transkripsiyasi qaydini qo'llaymiz. Vaziyat shunchaki belgilardan qaysi biri dominant bo'lganini va u kimsaning retseptivligini aniq ko'rsatib beradi. Shuning uchun qiyinchiliksiz, biz "trait - gen" stolini tuzamiz.

Ota-onalarning genotiplari ma'lum, shuning uchun muammoning asosiy savoliga darhol javob bera olamiz: jigarrang ko'zli sog'lom bola tug'ilishi ehtimoli qanday?
Ota-onalarning genotiplarini yozamiz.

Mendelning uchinchi qonuni bo'yicha F1 shaxslar orasida fenotipga muvofiq quyidagi nisbatni kutish kerak:

Jigarrang ko'zli sog'lom bolalar F1 guruhidagi ikkinchi guruhning shaxslari. Ushbu guruhning fenotipini belgilash atrofida doirani chizish. Biz jigarrang ko'zli sog'lom bolalar tug'ilishi ehtimoli p1 belgisi bilan to'liq bo'lmagan penetratsiya hisobga olinmagan holda bildiramiz. Bu ramzni biz tomonimizdan tortib olgan doiraga yozamiz. Shundan so'ng, fenotipga ko'ra, F 1 shaxslar nisbati qayd qiladi.

Shunday qilib, ehtimolni hisoblash uchun birinchi harakat rejasini tasvirlab berdik. P 1ning raqamli qiymatini toping.

p 1 = 3 / (9 + 3 + 3 + 1) = 3/16 (bu patologik allel A ning to'liq bo'lmagan penetratsiyasi hisobga olinmagan holda jigarrang ko'zli sog'lom bola tug'ilishi ehtimolining soni qiymati).

p1 - retinoblastomadan hech qachon azoblanmaydigan jigarrang ko'zli shaxslarning nisbati, chunki ularning genotipidida bu kasallikning rivojlanishi uchun allel mavjud emas. Ammo aslida jigarrang ko'zli sog'lom bolalar ko'proq bo'ladi, chunki retinoblastoma bilan kutilgan jigarrang ko'zli shaxslar orasida hammasi yomon emas, faqatgina 60%. Qolgan 40% ularning genotipida dominant retinoblastoma B alalasiga ega bo'ladi, lekin ularning fenotipi ko'rinmaydi va fenotipik jihatdan bu odamlar jigarrang ko'zli sog'lom bolalar bo'ladi.
P2, allel A ning to'liq bo'lmagan penetratsiyasi hisobga olinmagan holda, retinoblastomali jigarrang ko'zli bolalarni tug'ilishi ehtimoli bo'lsin. Bu shaxslar F 1 shaxslar orasidagi nisbatda birinchi guruhni tashkil qiladi. Ularni doira bilan belgilang va uning yonida p 2 belgisini yozing. Shundan so'ng, fenotipga ko'ra, F 1 shaxslar nisbati qayd qiladi.

Raqamli qiymatni toping p 2. p 2 = 9 / (9 + 3 + 3 + 1) = 9/16 (bu patologik alel A ning to'liq bo'lmagan penetratsiyasi hisobga olinmagan holda jigarrang ko'zli bemor bolalarni tug'ilishi ehtimolining soni qiymati, ularning orasida retinoblastoma rivojlanmagan bolalar bo'ladi). P3 - retinoblastoma bilan jigarrang ko'zli bo'lishi kerak bo'lgan shaxslarni tug'ilish ehtimoli bo'lishi mumkin, ammo to'liq bo'lmagan penetranlik retinoblastoma allellari fenotipik jigarrang ko'zli sog'lom bo'ladi. P3 ning raqamli qiymatini toping.
p 3 = p 2 x (100% - 60%) = p 2 x 40% = p 2 x 0,4 = 9/16 x 0,4 = 9/40
P-4 patologik allel A ning to'liq kirib borishini inobatga olgan holda, jigarrang ko'zli sog'lom bolalar tug'ilishi ehtimoli bo'lsin. Bu indikatorda retinoblastoma allelasi bo'lmagan, jigarrang ko'zli sog'lom shaxslar va mavjud bo'lgan retinoblastoma allel A bo'lmagan jigarrang ko'zli sog'lom shaxslar kiradi.
p 4 = p 1 + p 3 = 3/16 + 9/40 = 33/80 (41.25%)
Shunday qilib, retinoblastoma allelining to'liq bo'lmagan penetratsiyasi hisobga olingan holda, jigarrang ko'zli sog'lom bola tug'ilishi ehtimoli 33/80 (41,25%) ni tashkil etadi.

Vazifa raqami: 11379

C6. Ota-onalar oddiy rangga ega bo'lgan oilada, o'g'lining rangi ko'r. Oddiy rangli ko'rish (D) va rangli ko'r (g) genlari X xromosomasida joylashgan. Ota-onalarning genotiplarini, daltonli o'g'ilni, jinsni va rangli jasad uchun gen bilan bolalarni bo'lish ehtimolini aniqlash. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing.

Izoh

1) ota-onalarning genotiplari: ona - XDXd (gamets XD, Xd), otasi - XDY (gametes XD, Y);

2) o'g'il genotipi: XdY;

3) rangli ko'rlik uchun genlarni tashuvchilar - 25% (XDXd) bolalar bo'lish ehtimoli - barcha qizlar.

1-misol

2-misol

Rangli ko'rlik uchun gen X xromosomasida joylashgan. Ota-onalarning genotipi:

onasi - X D X d (odatdagi rangli ko'rishga ega, ammo retsessiv xarakterga ega bo'lgan - rangli jasad); otasi - X D Y (normal rang ko'rinishi); o'g'lining daltonik X d Y. Oddiy tuyulgan o'g'liga ega bo'lish ehtimoli XDY, qizlar oddiy rangli ko'rinishga ega bo'ladi X D X d va X D X D

Ushbu halni ballar bilan baholang:

3-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

4-misol

Ota-onalarning genotiplari: X D X d va X D Y.

Yallig'li o'g'ilning genotipi X d Y. mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplari: X D X d va X D X D, X D Y va X d Y. Rangli jasadni bolalariga ega bo'lish ehtimoli 25% ni, jinsi esa erkakdir.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami: 11385

Gemofiliya genini tashuvchisi bo'lmagan va gemofiliya (resessiv simptom - h) bo'lgan otaning sog'lom onasi ikki qizi va ikki o'g'li bor edi. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Agar qon ivishi belgisi erga bog'lansa, ota-onalarning genotiplarini, genotiplarini va naslining fenotiplarini aniqlang.

Izoh

1) ota-ona genotiplari: onasi X X X (o'lchami: X) va otasi X x Y (gamet: X va Y);

2) nasl genotiplari: qizlari X X X, o'g'illari X X Y;

3) qizlar - gemofiliya geni tashuvchilari va o'g'illari - sog'lom.

	Ballar
	3
	2
	1
Noto'g'ri javob	0
	3

1-misol

(Ona) X X X X X (ona) X h N

(Ona) X X x x; (Ota) Xh Y

Javob: P: (Ona) X X X X, (Ota) X h Y

bolalar: X X X - tashuvchining qizlari, lekin kasal emaslar, bolalar kasal - X X Y.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 11386

Sochni bo'yash uchun mushuk genlari X xromosomasida joylashgan. Qora rang X B geni bilan belgilanadi, qizil rang Xb geni bilan belgilanadi va heterozigotlar toshbaqa rangidir. Qora mushuk va qizil mushuk tug'ildi: bitta tısboya va bitta qora mushuk. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning va nasllarning genotiplarini, mushukchalarning mumkin bo'lgan jinsini aniqlash.

Izoh

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

1-misol

X B - qora mushuk

X b - qizil mushuk

X Bb - toshbaqa mushuklari

R: mushuk X B x mushuk X b Y

genotip F 1: X B X b (ayol); X b y (erkak)

Bir toshbaqa mushuk va bitta qora mushuk paydo bo'ldi

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 11387

Ko'tarilgan gigiyofil erkak chivinlari kulrang tana bilan drosofila va qora tanli urg'ochi va qiya qanotli (resessiv belgilar) normal qanotlari (dominant belgilar). Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Agar ushbu belgilarning dominant va resessif genlari juftlik bilan bog'langan bo'lsa va germ hujayralarining hosil bo'lishida o'zaro bog'liqlik bo'lmasa, ota-onalarning genotiplarini, shuningdek, mumkin bo'lgan genotiplarni va F1-ning genotiplarini aniqlang. Natijalarni tushuntiring.

Izoh

1) ota-onalarning genotiplari: (M) abb (gamete: ab), (O) AaBb (gamete: AB, am);

2) nasl genotiplari: 1 AaBb - kulrang tanasi, normal qanotlari va 1 aabb - qora tanli, qisqartirilgan qanotlari;

3) genlar bir-biriga bog'langanligi va o'zaro bog'liq bo'lmasligi sababli, erkak ikkita AB va AB gameta hosil qiladi va ayol bir xil gametalar ab beradi. O'simliklar davrida 1: 1 nisbatida faqat ikkita fenotip paydo bo'ladi (boshqa genetik belgilarga yo'l qo'yiladi, ular muammoli echimning ma'nosini buzmaydi)

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

1-misol

P (fenotipga qarab): qora tanli, ayblash. qanotlari (ayol) x ser. normal (erkak)

(genotip bo'yicha): abb x AaBb

gametalar: ab; Evropa Ittifoqi va Evropa Ittifoqi;

F1: AaBb - Ser. norma

aabb - qora qisqartirish 50%: 50%.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 11388

Odamlarda albinizmning merosi jinsiy aloqaga ega emas (A - teri hujayralarida melanin mavjudligi, va teri hujayralarida melanin yo'qligi - albinizm) va gemofiliya jinsga bog'liqdir (X - normal qon ivishi, X g - gemofiliya). Ota-onalarning genotiplarini, shuningdek, ayollarning allellari va gemofiliya bilan erkak albino uchun digozigot normal holatda nikohdan chiqqan bolalarning genotiplari, jinsi va fenotiplarini aniqlang. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing.

Izoh

1) ota-ona genotiplari: (M) AAX X X (gamet AXH); (O) aaX y Y (gametalar aX h, aY);

2) bolalarning genotiplari va jinslari: (M) AaX H X h; (O) AaX H Y;

3) bolalarning fenotiplari: ikkala allelda tashqi ko'rinishdagi oddiy qiz, lekin albinizm va gemofiliya uchun genlarni olib yurish; har ikkala allelda ham tabiiy normal, bir bola, ammo albinizm uchun gen taşıyıcı.

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

1-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

2-misol

Berilgan: A - sog'lom va albinizm; X - sog'lom, X - gemofiliya. AAH H XX - ayol. F 1 -? R -? Qaror: otasi albinizm va gemofiliya bilan kasallanganligi sababli uning genotipi AH h Y, genning turi genetik AAH X X

Nikoh sxemasi:

R: ayol - AH X X va inson - AAHh Y gamete: AH H va aXu AY Javob: F 1: AH X X h normal teri rangi va gemofiliya tashuvchisi (kasal emas); Aah H Y - oddiy teri rangi bo'lgan bola, gemofiliya kasal emas. Bolalarga ega bo'lish ehtimoli

1: 1 yoki 50% dan 50% gacha.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

3-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

4-misol

Berilgan: A - normal melanin, a - melanin yo'qligi; XH - norm, X - gemofiliya.

R: AAH X X X va AAX h Y.

Genotiplar P va F 1, jins va fenotip F 1 -?

R: AAH X X va X AA

G: AH H AY VA AX

F 1: AAH H X h - normal melanin, tashuvchisi;

Aah H Y - normal melanin, normal.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 11389

Ma'lumki, ikkinchi avloddagi gibrid hibridizatsiya bilan ikki juft belgilar mustaqil ravishda meros bo'lib olinadi. Ushbu hodisani gametlarning shakllanishi va urug'lantirish jarayonida xiozda xromosomalarning harakati bilan izohlang.

Izoh

1) ikki juft belgilarda heterozigotli shaxslar kesishishda ishtirok etadi;

2) miozda homolog xromosomalar turli xil gametlarga tasodifiy ravishda ajralib, 4 turdagi gametlarni hosil qiladi: AB, Ab, ab, ab (allellar bog'liq emas);

3) urug'lantirilganda turli gametlarning tasodifiy birlashishi o'ziga xos xususiyatlarning kombinatsiyasiga olib keladi.

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

1-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

2-misol

Birinchi mayozning profaasida konkugatsiya yuz beradi, natijada gomologik xromosomalarning qismlari almashinadi. Anafaz 1da bo'linish chizig'i iplari hujayra qutblariga homolog xromosomalarni tortadi. Anafazda 2 singil kromatidi ham qutblarga mustaqil ravishda ajralib chiqadi. Kromatidlarning boshqa to'plamiga ega 4 haploid xujayralari chiqadi. Erkak va ayol gametlarining birlashuvi natijasida urug'lantirilganda xromatidlarning yangi kombinatsiyasi hosil bo'ladi. Yangi turli xil xromosomalar to'plamlari olinadi.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

3-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

4-misol

Krossover yuzaga kelib qolsa, genlarning turli kombinatsiyasi mayozdagi profaedada paydo bo'ladi. Urug'lantirish paytida erkak va urg'ochi urug'lar hujayralarining birlashuvi bo'lib, natijada gibridlar (dominant va resessif xususiyatlarning ko'rinishi va ularni duragaylar shaklida paydo bo'lishi) - ularning namoyishi (dominant) da turli kombinatsiyalar kuzatiladi.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami: 11390

Odamlarda jigarrang ko'zlar genlari ko'zning ko'k rangi (A) ustidan hukmronlik qiladi va rang körlüğü geni resessif (rang-ko'r-d) va X xromosomasiga bog'liq. Oddiy ko'zi bo'lgan, ko'zlari ko'k va ko'zi ojiz bo'lgan jigarrang ko'zli ayol oddiy ko'zi bo'lgan ko'k ko'zli odamga uylanadi. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning genotiplarini va mumkin bo'lgan avlodlarni aniqlash, bu bolalar oilasida tug'ilish ehtimoli - jigarrang ko'zlar bilan rang-ko'r va ularning jinsi.

Izoh

1) ona genotipi - AaXDXd (gametalar: AXD, aXD, AXd, aXd), otaning genotipi - aaXDY (gametalar: aXD, AY);

2) bolalarning genotiplari: qizlar - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, bolalar - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) jigarrang ko'zlari bo'lgan ko'zi ojiz bolalarning tug'ilishi ehtimoli: Aaktsionning 12,5% bolalardir.

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

1-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

2-misol

Berilgan ma'lumot: Ad X va Ad; F 1 -? R -?

Biznes: P: AdX x Ad;

G: A va d X A va D;

F 1: reklama X; AA; Reklama;

Javob: Bu bola rang-ko'r va sog'lom qiz.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

3-misol

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 11391

Insonlarda qon guruhlarida to'rtta fenotip mavjud: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Qon guruhini aniqlaydigan gen uch alelga ega: A A, I B, i 0, va allele i 0 A va I B allellari bo'yicha resessifdir. Ota-onalar II (heterozigot) va III (homozigot) qon guruhlariga ega. Ota-onalarning qon guruhlarining genotiplarini aniqlang. Bolalarning qon guruhining mumkin bo'lgan genotiplari va fenotiplarini (sonini) ko'rsating. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ikkinchi qon guruhidagi bolalarda meros olish ehtimolini aniqlash.

Izoh

1) Ota-onalarning qoni bor: II guruh - IAi0 (gamma IA, i0), III guruh - IBIV (gametes IB);

2) bolalarning qon guruhlarining mumkin bo'lgan fenotiplari va genotiplari: IV guruh (IAIB) va III guruh (IBI0);

3) II qon guruhining meros olish ehtimoli - 0%.

C6 vazifasiga javobni baholash mezonlari	Ballar
Javob yuqoridagi barcha elementlarni o'z ichiga oladi, biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi	3
Javob yuqorida keltirilgan elementlarning 2 qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 3 qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	2
Javob yuqorida ko'rsatilgan elementlarning 1-qismini o'z ichiga oladi va biologik xatolarni o'z ichiga olmaydi. YoKI javob yuqoridagi elementlarning 2-qismini o'z ichiga oladi, ammo unchalik kuchli bo'lmagan biologik xatolar mavjud.	1
Noto'g'ri javob	0
Maksimal ball	3

Ushbu halni ballar bilan baholang:

1-misol

Vazifa, ota-onalar II (heterozigot) va III (homozigot) qon guruhlari mavjudligini bildiradi.

R: I A i 0 va I B I B

Rivojlanish: I A B va I B i 0

IAIB - IV guruh (IA va IB) va IB i 0 - II guruh (IB va Gametalar), ota-onalar genotiplari IA i 0 (gamete IA; i 0) va I B I B (gametes-I B) i 0). Ikkinchi qon guruhi bilan farzand ko'rish ehtimoli ehtimoli borlarning 50% ni tashkil qiladi.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

2-misol

Berilgan: II. (heterozigot), III gr. (homozigot);

R -? genotip, F 1 -? fenotip va genotip.

O'tish yozuvi: A0 (II gr.) X BB (III gr.)

Gametalar: - A va 0, - B

F 1: AB (II gr.) Va B0 (III gr.)

Javob: ota-onalarning genotipi A0 va BB; bolalar genotipi - AB va B0; bolalar fenotipi - IV gr. va III gr. qon. Bolalarda meros olish ehtimoli II gr. qon nolga teng.

Ushbu halni ballar bilan baholang:

Vazifa raqami 12075

Odamlarda katarakt (ko'z kasalligi) dominant autosomal genga bog'liq va ichthyosis (teri kasalligi) X xromosoma bilan bog'liq bo'lgan resesiv genga bog'liq. Sog'lom ko'zlari va normal terisi bo'lgan, otasi ichthiyozdan azoblangan ayol katarakt va sog'lom teriga duchor bo'lgan odam bilan turmush o'rtog'i bilan shu kasallikka yo'liqmagan. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning genotiplarini, mumkin bo'lgan genotiplarini va bolalarning fenotiplarini aniqlang. Bu holatda qanday meros huquqi mavjud?

Izoh

Ayolning otasi ichthiyozdan aziyat chekdi, shuning uchun X b uning yoniga keldi; Odamning otasi katarakt bo'lmagan, shuning uchun birinchi belgida, erkakning otasi aa, odam mos ravishda A, chunki bir kattar bor.

Mama - aaX B X b; Otam - A YoY Y

R: ♀ aaX B X b x ♂ AaX B Y

Odamlarda quyuq soch rangi (A) engil rangi (a), jigarrang ko'z rangi (B) - ko'k (b) dan ustundir. Oddiy sochli ko'k ko'zli odamning nikohidan tug'ilgan farzandlarning ota-onalarining genotiplarini, mumkin bo'lgan fenotiplarini va genotiplarini yozing va jigarrang ko'zli jilvador ayolni yozing.

Javob

Sariq ko'k ko'zli erkak aabb.
Heterozigot jigarrang ko'zli fotosini ayol aaBb.

Konjenital myopiya avtosomal dominant xususiyat sifatida meros bo'lib, avtosomal resessif xarakterga ega choklarning yo'qligi. Oyatlar turli xil xromosomalarning juftliklarida mavjud. Otaning tug'ma miyopi va choklarning yo'qligi, onaning normal ko'rinishi va choklari bor. Oilada uchta farzand bor, ikkitasi chilimsiz, biri oddiy ko'z bilan va chilchiq bilan. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Ota-onalarning va tug'ilgan bolalarning genotiplarini aniqlang. Miyopik va chilchli bolalar tug'ilishi ehtimolini hisoblang. Bu holda qanday qonunlar yuzaga kelishini tushuntiring.

Javob

A - konjenital miyopiya, va - oddiy ko'rish.
B - frekanslar, b - frekanslar yo'q.

Ota A_bb, ona aaB_.
Bolalar A_bb, aaB_.

Agar ot bb bo'lsa, unda hamma bolalari b, keyin ikkinchi bolasi aabbdir.
   Agar ota ona bo'lsa, unda hamma bolalari bor, keyin birinchi bola Aabbdir.
   Agar birinchi bolaning bb bo'lsa, u onadan va onadan birini, keyin onasi esa, ota-onasidan oldi.
   Agar ikkinchi bolasi bor bo'lsa, unda onadan, ikkinchisidan ota, keyin otasi Aabb.

Miyopik bolalarni cherkov bilan tug'ilishi ehtimoli 25%, mustaqil meros huquqi to'g'risidagi qonun.

Cho'ldagi bo'sh qovog'i va uchburchak qobig'i bo'lgan ota-onalar birlashtirilgan quloq va bolg'a chin bilan bolani tug'ib berdi. Ota-onalarning genotiplarini, birinchi bolasini, fenotiplarni va boshqa mumkin bo'lgan avlodlarning genotiplarini aniqlang. Muammoni hal etish uchun sxemani tuzing. Alomatlar mustaqil ravishda meros qilib olinadi.

Javob

O'g'ilda ota-onalar yashirinib qolishi mumkin bo'lgan shubhali belgilar paydo bo'ldi.

A - bepul quloq qulog'i va birlashtirilgan quloq.
B - chin ustida uchburchak qoziq, b - tekis chin.

Child aabb, ota-onalar A_B_.
Bola bir ota-onadan, ikkinchisidan onadan olgan; ota-onadan biri, ikkinchisi onadan, shuning uchun Abbning ota-onasi.

	AB	Ab	a	ab
AB	AABB	AABb	Aabb	Aabb
Ab	AABb	AAbb	Aabb	Aabb
a	Aabb	Aabb	aaBB	aaBb
ab	Aabb	Aabb	aaBb	aabb

9 A_B_ bo'sh quloq, chin ustida uchburchak fossa
   3 A_bb bo'sh quloq, tekis chin
   3 ta AAB_ birlashtirilgan quloq, uchburchak qafas
   1 aob bog'lab qo'yilgan quloq, tekis pushti

Qora shoxli xo'roz xuddi shu tovuq bilan kesishadi. Ulardan 20 tovuq qo'lga kiritildi: 10 ta qora, 5 ta jigarrang, 3 ta qora va 2 ta jigar rangsiz. Ota-onalarning, avlodlarning genotiplarini va belgilar merosini aniqlash. Ikkala belgining genlari bir-biriga bog'liq emas, dominant belgilar qora shilliq (A), tepa (B).

Javob

A - qora shilliq, va - jigarrang shilliq.
B - tepaga, b - tepaliksiz.

Xo'roz A_B_, tovuq A_B_.
Tovuqlar A_B_ 10 dona, AaB_ 5 dona, A_bb 3 dona, Aabb 2 dona.

Agar bolada aka bor bo'lsa, u holda onadan va onadan birini otadan oladi, keyin ota-onasi AaB hisoblanadi.
Agar bola bb bo'lsa, u onadan va onadan birini olib, keyin ota-onasi Abbdir.

	AB	Ab	a	ab
AB	AABB	AABb	Aabb	Aabb
Ab	AABb	AAbb	Aabb	Aabb
a	Aabb	Aabb	aaBB	aaBb
ab	Aabb	Aabb	aaBb	aabb

9 A_B_ Crested Black
   3 A_bb qora rangsiz
   3 ta AAB_ jigarrang
   1 aobrang jigar rangsiz

Belgilar merosining shakli - bu mustaqil meros qonuni.

Odamlarda, k ko'zning jigarrang rangi ko'k k ustida hukmronlik qiladi. Otasi ko'k ko'zlari va jigarrang ko'zlari bo'lgan jigarrang ko'zli ayol ko'k ko'zli, ota-onasi jigarrang ko'zlariga uylangan. Ular jigarrang ko'zli chaqaloq bor edi. Bu shaxslarning genotiplarini aniqlang. pliz yordam

Javob:

kuyov - uning ota-onasi - Aa, uning rafiqasi Aa, uning ota-onasi - Aa yoki AA eri va rafiqasining o'g'li - Aa jigarrang ko'zlari - ko'k ko'zlari -

ko'k ko'zlarga jigarrang ko'zlar hukmronlik qiladi. AA va AA

Tegishli masalalar

pOMOGAY XIZMAT Iltimos, muammolarni tenglamaning yordami bilan hal qilishga yordam bering: Tenglama qiling va muammoni hal qiling. Brigada ikki hafta ichida 356 qismni, ikkinchi haftada esa birinchi haftaga nisbatan 3 barobar kamroq qismini ishlab chiqdi. Birinchi haftada necha qism ishlab chiqarildi?
1) to'rtburchaklar parallelepipedning yuzasi qanaqa to'rtburchaklar? 2) uzunligi 7 sm bo'lgan ko'pburchakning sirt maydoni 3) to'rtburchaklar parallelepiped o'lchamlari 1 sm, 2 sm va 5 bo'lsa, poligonning maydoni nima?
Yordam! Past fe'llarda fe'llarni o'tgan turdagi ikkinchi turdagi subjunktiv kayfiyatda qiling. 1. Agar u (mehnat qilish) qiyin bo'lsa, keyingi oyda imtihon topshiradi. 2. Agar siz (men) bo'lsam, (uzr so'rayman). 3. Agar men uning elektron pochta manzilini bilsam, uni tug'ilgan kun tabriklayman. 4. Men suzish uchun kanoeda ketamiz. 5. Agar uning do'sti (ertangi kuni) ertaga bo'lsa, u (baxtli bo'ladi). 6. Agar ular keyingi yil yozda ofitsiant bo'lib ishlasalar.
Muammoni hal qilish kerak! Avvaliga minnatdormiz!)) Sabzavot ishlab chiqaruvchisi-eksperimentatori bir pomidor buta- sidan 250g dan 12 ta meva olib, har biri 330g dan 10 grammni olib tashladi. va 210 grammdan iborat 8 ta meva. Bir pomidorning o'rtacha massasini toping.