Odamlarda hukmronlik qiladi. Belgilarning meros turlari

Ushbu alel uchun genotip homozigot yoki heterozigot bo'ladimi-yo'qligidan qat'i nazar bir belgi. Dominant xarakter - dominant alel tomonidan boshqariladigan xususiyat.

Madaniyatning eng muhim namunalari G.Mendel tomonidan o'simliklar tajribasida aniqlangan. Ammo kashfiyotlaridan oldin, 18 asr o'rtalarida botaniklar o'simlik xususiyatlarining merosini kuzatib borish uchun eksperimental tadqiqotlar o'tkazishdi. 1760-yil Rossiyada hayotining bir qismida ishlagan I.G.Kelreuter va o'simliklar kesib o'tishda simvollarning o'tkazilishini o'rganish uchun bir qator eksperimentlar o'tkazdi. Kelroiter tamaki, doping va chinnigacha bo'lgan tajribalarda, polenni bir o'simlikdan boshqa pistilga ko'chirishdan so'ng o'simliklar o'sadigan o'simliklar o'sadigan o'simliklar shakllantirilib, ko'pincha ota-ona o'simliklari belgilari o'rtasida oraliq belgilar mavjudligini ko'rsatdi. U shuningdek, bu natijaning ota-ona o'simliklarining polenidan qaysi biri olinishiga bog'liq emasligini (ya'ni, belgilarni avlodlarga "ot" va "ona" ning tengligi) bilib oldi. Kelreyteraning eksperimentlari o'simliklardagi jinsiy aloqaning mavjudligi bilan ko'rsatildi.

Ammo, ayniqsa, Kelreyter ilm-fanga sun'iy hibridizatsiya usuli - irsiyatni o'rganishning yangi usulini joriy qilish muhim ahamiyatga ega. Cho'lni turli xil gullardan sun'iy ravishda boshqa turdagi bir gul pistiliga o'tkazish yo'li bilan o'simlik bir vaqtning o'zida ikki navdan kelib chiqadi. Bu o'simlik gibrid deb nomlanadi. Shu bilan birga otaning o'simliklari polen olinadi, materil esa bu polen tomonidan changlanadi va gibrid urug'lar pishib etiladi. Bu urug'lardan yetishtiriladigan o'simliklar, olimlar birinchi avlod duragaylarini chaqirishadi. Ushbu usuldan foydalanib, XIX asrning o'rtalarida frantsuz botaniklari O. Sarje va S.Noden, qovoq oilasida ishlaydigan, ustunlik fenomeni topdi. Turli xarakterdagi turli xil o'simliklar o'simliklarini kesib o'tib, ular birinchi gibrid avlodda, ko'pincha barcha avlodlar ota-onalardan birining belgilarini ko'rsatganlar. Boshqa ota-onalarning alomatlarini "engish" kabi ko'rinadigan bu belgilar dominant (Lotin Dominant - dominant) deb ataladi. Serge, Noden va boshqa olimlar birinchi avlodning barcha gibridlari bir-biriga o'xshashligini aniqladilar. Ushbu kuzatish keyinchalik birinchi avlod duragaylarining bir xillik qoidasi deb ataldi. Shu bilan birga, duragaylarning ayrim belgilari bir xildan, ba'zilari esa boshqasidan olinadi. Shunday qilib, avlod ota-onadan dominant belgilarning bir qismini, qolgan qismi esa onadan olgan.

Va birinchi avlodning duragaylarida namoyon bo'lmaydigan "g'am-qayg'u" xususiyatlariga (keyinchalik ular lotincha resessif deb ataladi), nima bo'ladi? Ular butunlay yo'q bo'lib ketadimi? Yo'q, yo'q. Agar siz birinchi avlodning duragaylarini o'zaro birlashtirsangiz, unda ularning avlodlari, ikkinchi avlod duragaylar bir-biridan farqlashlari bilan ajralib turadilar. Bunday alomatlarning paydo bo'lishiga parchalanish deyiladi. Shu bilan birga, ikkinchi avlod duragaylarining ayrimlari original navlarning ota-onalari bo'lgan va birinchi gibrid avlodda paydo bo'lmagan xususiyatlarga ega. Shunday qilib, bu alomatlar yo'qolib ketmadi, balki faqat eng asosiy belgilar bilan "maskalangan" edi. Bu asta-sekin to'playdigan dalillarning barchasi o'z tushunchalarini talab qildi. Gregor Mendelning asarlarida nima sodir bo'ldi.

Vazifa qaysi ishni ko'rsatmasa belgisi u dominantva qaysi resessif, u quyidagi masalalar asosida aniqlanishi mumkin:

Agar ikkita organizm muqobil xususiyatlarga ega bo'lganida, ulardan faqat bittasi paydo bo'ladi dominant.
Agar organizmda naslda bo'linish mavjud bo'lsa, unda u heterozigot bo'lib, dominant xususiyat.
Agar fenotipda bir xil bo'lgan ikkita ota-ona boshqa xususiyatga ega bo'lgan bolaga ega bo'lsa, asl nusxada mavjud bo'lgan belgidir dominant.

Vazifa 2-13

Shoxli sigirlar bilan tug'ma (bug'doysiz) buqani kesib o'tishdan tug'yonga ketgan va shoxli buzoqlar chiqdi. Sigirlarda tug'ma hayvonlarning sigirlari yo'q edi. Qaysi belgi hukmron? Ota-onalarning va naslning genotipi nima?

Sigirlarda barcha ajdodlar bir xil xususiyatga ega edilar, ya'ni ular toza chiziqqa tegishli bo'lib, homozigotdir.
F1ning avlodi bir xil emas, shuning uchun o'tish joyida bir yoki undan ortiq heterozigotli shaxslar ishtirok etdi. Sigirlar homozigot bo'lgani uchun buqa heterozigotdir.
Heterozigotli organizmlar dominant xususiyatga ega, shuning uchun bu xususiyat komolost hisoblanadi.

O'zaro kirish

Va - komolost va shoxlik.

Eng asosiy xususiyati komolost. Buqaning genotipi Aa, sigirlar aa, bug'dalar Aa va AA hisoblanadi.

Vazifa 2-14

Binafsha rang gullarga ega bo'lgan Datura binafsha rangli va oq gul bilan to'qqizta avlodning o'z-o'zini changlatishiga sabab bo'ldi. Ushbu turdagi o'simliklardagi gullar rangini meros qilib olish borasida qanday xulosalar berilishi mumkin? F1 naslining qaysi qismi o'z-o'zini tozalash paytida bo'linishga ruxsat bermaydi?

Vazifa 2-15

Kulrang chivinlari F1 ning birinchiligida bir-birlari bilan kesilganda, bo'linish kuzatilgan. 1392 kishi kulrang, 467 kishi qora edi. Qaysi belgi hukmron? Ota-onalarning genotiplarini aniqlang.

Vazifa 2-16

Ikkita qora tanli sichqonchani jigarrang erkak bilan kesib o'tdi. Bir ayol 20 qora va 17 jigarrang avlodni, qolgani esa 33 qora edi. Qaysi belgi hukmron? Ota-onalar va avlodlarning genotiplari qanday?

Vazifa 2-17

Ikkita sog'lom ota-onalik albino bola tug'di. Ikkinchi bola normal edi. Albinizmni belgilovchi dominant yoki resessif gen bormi? Ota-onalar va bolalarning genotiplarini aniqlang.

Vazifa 2-18

Kulrang tovuqlar oq rang bilan kesilganda, barcha avlodlar kul rangga aylandilar. Bu nasl oqlar bilan yana bir marta kesishganida, 172 nafar kishi chiqdi, ulardan 85 tasi kul rang edi. Qaysi belgi hukmron? Ikkala shakl va ularning naslining genotiplari nima?

Vazifa 2-19

Oddiy meva uchlari o'z farzandlari orasida o'zaro o'ralganida, odamlarning 25 foizi ko'zni qisqartirgan. Ularni ota-onalar bilan kesib o'tdilar va 37 ta chivinni kamaytirdilar. Ikkala eksperimentda kesib o'tgan mevali chivinlarning genotiplarini aniqlash.

Vazifa 2-20

Petit va Sasha jigarrang ko'zlari bor, ularning singlisi Masha ko'k ko'zlari bor. Bu bolalarning onasi ko'k ko'zli, garchi ota-onasi jigarrang ko'zlari bo'lsa ham. Qaysi belgi hukmron? Otaning ko'zlari qanday rang? Barcha ro'yxatga olingan shaxslarning genotiplarini yozing.

Ikki jigarrang ko'zli odam (bobo va buvisi) fenotipda ulardan farq qilgan bolani bor edi, shuning uchun ular heterozigot va ularning genotipi A bo'lgan.
Heterozigotlar dominant xususiyatga ega, ya'ni jigarrang ko'zlar (A), ko'k ko'z esa resessiv gen (a) tomonidan belgilanadi.
Ko'zoynakli onalar va qizlarning genotipi, ular yaqqol ko'rinib turadi.
O'g'illarning genotipi Aa, chunki ular jigarrang ko'zlar (A), va onadan faqat resessif gen bo'lishi mumkin.
Ota jigarrang ko'zli bo'lishi kerak, chunki o'g'illari dominant geni Adan olgan. Shuningdek, u genotipli bolasi borligi sababli, retsessiv genni ham olib yuradi. Shuning uchun, otaning genotipi Aa.

Nikoh sxemasi

Onaning ota-onasi va aènasining genotipi - Aa, ona va qizi - a, otasi va o'g'illari - Aa. Eng qudratli xususiyat - jigarrang ko'z rangi.

Vazifa 2-21

Hindiston hayvonot bog'laridan birida odatdagi rangli bir juft qopqon albino qoplonga aylandi. Albino yo'lbarslari juda kam. Bu xususiyatni imkoni boricha tezroq olib borish uchun selektsionerlarning maksimal miqdordagi yo'lbars hazinalarini olish uchun qanday harakatlar qilish kerak?

Vazifa 2-22

Bu insektitsidga sezgir bo'lgan urg'ochi urg'ochi niqordagi DDT erkaklariga qarshilik ko'rsatadi. F1da barcha odamlar DDTga chidamli bo'lib, F2ning bo'linishida esa 5768 ta chidamli va 1919 sezgir bo'lgan. Qaysi biri ustunlik qiladi? Chidamli kishilarning qaysi qismi kesishganida nozik avlodni vujudga keltiradi?

Vazifa 2-23

Laboratoriyada kul rang geni uchun homozigot sichqonlar kul erkakning kichkintoyidan keltirildi. Birinchi avlodning barcha gibridlari kulrang edi. Ushbu avlodning barcha gibrid ayollar bir xil erkak bilan kesib o'tgan va ikkinchi avlodda rang bilan (kul sichqon, qora sichqon) 7: 1 nisbatda bo'linib olingan. Rangni bir juft allelga bog'liq deb faraz qilib, natijalarni tushuntiring.

F2 ning naslida asl shaxslardan farqli sichqon mavjud. Bu o'tuvchanlikda organizmlarning heterozigot ishtirok etganligini ko'rsatadi. Dastlabki urg'ochi ayollarning muammolari uchun homozigotdir, shuning uchun erkaklar heterozigotdir.
Kulrang rang - bu heterozigotli erkaklarda ko'rinib turganidek, dominant xususiyatdir.
Homozigotli va heterozigotli sichqonchani kesib o'tganda, F1 ning naslining yarmi AA genotipiga va yarim Aa genotipiga ega bo'ladi.
Ikkinchi avlodda homozigotsli urg'ochi erkakning birinchi yarmidan juftlashuvi faqat kul sichqonni hosil qiladi va heterozigot urg'ochi urg'ochilari bilan 3: 1 bo'linish hosil qiladi, ya'ni. F 2 juftligidagi qora sichqonlarning nisbati quyidagicha bo'ladi: 1/2 = 1/4 = 1/8, bu erda 1/2 erkak erkakning heterozigot ayol bilan kesish ehtimoli (faqat bu holda qora sichqonchaning paydo bo'lishi mumkin) va 1 / 4 - bu o'tmishdagi bunday avlodni olish ehtimoli. Bu holda umumiy ehtimollik ehtimollik mahsulotiga tengdir.

Bu muammoning holatini qondiradi. Mendeliyadan (3: 1) farqli o'laroq, genetik jihatdan heterojen ayollar kesishgan.

Vazifa 2-24

Rh faktorining merosi odatiy autosomal dominant turga qarab amalga oshiriladi. Rh-musbat omil (Rh +) bo'lgan organizmda dominant R geni mavjud va rH-salbiy (rh) geni resessif r geni hisoblanadi. Agar eri va rafiqasi Rh-musbat bo'lsa, ularning bolasi Rh-salbiy bo'lishi mumkinmi?

Vazifa 2-25

Bolada Rh-musbat. Ota-onalar uchun nimani anglatuvchi omil nima?

Merosning turi odatda autosomal yoki jinsiy xromosoma joylashgan va uning dominant yoki resessif bo'ladimi, uni belgilaydigan gen (alel) ga qarab ma'lum bir belgining merosi deb tushuniladi. Shu munosabat bilan quyidagi merosning asosiy turlari ajratiladi: 1) autosomal dominant, 2) otozomal resessif, 3) jinsga bog'liq dominant meros va 3) jinsga bog'liq resessif meros. Alohida-alohida, 4) avtosomal jinsiy aloqa bilan chegaralanadi va 5) holandrik meros turlari farqlanadi. Bundan tashqari, 6) mitokondrial meros.

Bilan otozomal dominant meros holatida gen alelasi belgilovchi xususiyat autosomalardan (jinsiy bo'lmagan xromosomalar) birida joylashgan va dominant hisoblanadi. Bu xususiyat barcha avlodlarda ko'rinadi. Aa va a genotiplari kesilsa ham, bu naslning yarmida kuzatiladi.

Bunday holda otozomal resessif turdagi bir belgi ba'zi avlodlarda ko'rinmasligi va boshqalarda namoyon bo'lishi mumkin. Agar ota-onalar heterozigot (Aa) bo'lsa, u holda ular resessif allele tashuvchisi, ammo dominant xususiyatga ega. O'zaro kesilganda, Aa va Aa, ¾ avlodlari dominant xususiyatga ega bo'ladi va ¼ resessif bo'ladi. Aa va a ni kesib o'tganda, genning resessiv allellari avlodlarning yarmida namoyon bo'ladi.

Autosomal belgilar har ikki jinsda ham bir xil chastotada namoyon bo'ladi.

Jinsga bog'liq dominant meros faqat bitta farq bilan autosomal dominantga o'xshash: jinsiy xromosomalari bir xil bo'lgan jinslarda (masalan, ko'plab hayvonlarda XX jinsiy organ), alomati turli jinsiy xromosomalar (XY) bilan jinsiy aloqada bo'lgani kabi ikki marta tez-tez ko'rinadi. Buning sababi, agar gen alelasi erkak tanasining X xromosomasida bo'lsa (va sherigida bunday allele yo'q bo'lsa), unda barcha qizlar uning o'g'illari emas, o'g'illaridan biri bo'ladi. Agar jinsga bog'liq bo'lgan dominantning egasi ayol tanasi bo'lsa, u holda uning o'tishi ehtimoli avlodlarning har ikkala jinsi uchun bir xil bo'ladi.

Bilan jinsga bog'liq resessif meros avtosomali resessif tipdagi kabi, avlodlar rivojlanishi ham bo'lishi mumkin. Bu ayol organizmlari bu gen uchun heterozigot bo'lishi mumkin va erkak erkaklarda chuqur alelani tashimasliklari kuzatiladi. Agar ayol tashuvchisi sog'lom odam bilan kesilgan bo'lsa, ½ o'g'il resessiv geni ko'rsatishi va ½ qizlari tashuvchisi bo'ladi. Odamlarda gemofiliya va rangi ko'r-ko'rona meros qilib olinadi. Ota-onalar o'g'illariga hech qachon kasallik geniga o'tishmaydi (chunki ular faqat Y xromosomasiga o'tishadi).

Autosomal, jins bo'yicha cheklangan, meros turi belgilari aniqlaydigan gen, autosomada joylashgan bo'lsa-da, lekin faqatgina jinslardagi birida namoyon bo'ladi. Misol uchun, sut tarkibidagi protein miqdori faqat ayollarda paydo bo'ladi. Erkaklarda u faol emas. Meros, jinsga bog'liq resessif turdagi bilan bir xil. Biroq, bu erda belgi otadan o'g'liga o'tishi mumkin.

Holandrik meros jinsi Y-xromosomasida o'rganilayotgan genning lokalizatsiyasi bilan bog'liq. Bu belgi, hukmronlik yoki boshqatdan bo'lmaganda-da, barcha o'g'il va qiziquvchida namoyon bo'ladi.

Mitokondriyaning o'z genomlari mavjud bo'lib, bu ularning mavjudligini keltirib chiqaradi mitoxondriyal meros turi. Zotta faqat tuxumning mitokondriyasi bo'lganligi sababli, mitokondriyal meros nafaqat onadan (va qizlar va o'g'illardan) iborat.

Darslik: Insonlarda belgilarning meros turlari

Autosomal dominant merosning turi (11.2 rasm) quyidagi funktsiyalar bilan tavsiflanadi:

1) har bir avlod kasalligi;

2) kasal homilador bo'lgan bemor bola;

4) meros vertikal va gorizontal ketadi;

5) meros olish ehtimoli 100%, 75% va 50%.

Shuni ta'kidlash kerakki, autosomal dominant merosning yuqoridagi belgilari nafaqat to'la hokimiyatga ega bo'ladi. Shunday qilib, polidaktil (oltita supurgi), chilchiq, jingalak sochlar, jigarrang ko'z rangi va boshqalar insonlarda meros bo'lib olinadi.To'liq dominantlik holatida duragaylar oraliq meros ko'rinishini namoyon qiladi. To'liq bo'lmagan gen penetrani bilan bemorlar har bir avlodda bo'lmasligi mumkin.

Vositaning avtosomal resessif rejimi (11.2-rasm) quyidagi funktsiyalar bilan tavsiflanadi:

3) erkaklar va ayollar teng darajada kasal;

4) meros bo'lib asosan gorizontal;

5) meros olish ehtimoli 25%, 50% va 100% ni tashkil etadi.

Odatda, autosomal resessif kasallikning meros olish ehtimoli 25% ni tashkil etadi, chunki kasallikning og'irligi tufayli bunday bemorlarda reproduktiv yoshga,

yoki uylanmang. Odamlarda fenilketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya, ko'k ko'z rangi va boshqalar.

Jinsga bog'liq resesif meros (11.3-rasm) quyidagi funktsiyalar bilan tavsiflanadi:

1) bemorlar har bir avlodda mavjud emas;

2) sog'lom bolaning kasal ota-onasi;

3) ko'pincha kasallar;

4) meros bo'lib asosan gorizontal;

5) meros olish ehtimoli barcha bolalarning 25% va o'g'il bolalarning 50% ni tashkil qiladi.

Odamlarda gemofiliya, daltonizm, irsiy anemiya, mushaklarning distrofiyasi va boshqalar meros bo'lib o'tadi.

Jinsga bog'liq dominant meros (11.4-rasm) otozomal dominantga o'xshaydi, faqat erkak bu belgini hamma qizlarga yuboradi (o'g'il otadan Y xromosomalarini oladi, sog'lom). Bunday kasallikning namunasi - B vitamini bilan davolanishga chidamli bo'lgan raxitning maxsus shakli.

Holandrik meros turi (11.5-rasm) quyidagi funktsiyalar bilan tavsiflanadi:

1) barcha avloddagi bemorlar;

2) faqat erkaklar kasal;

3) kasal bemorning hamma o'g'illari;

4) o'g'il bolalarda merosning 100% bo'lishi mumkin.

Gollandiyalik belgilar inson irsiy patologiyasida ahamiyatga ega emas. Gollandiyalik turlarga ko'ra, erkaklar terining ichtiyozi (teri chizish), gipertrikoz (quloqlarda ortiqcha soch o'sishi va tashqi audit eshiklari), barmoqlar orasidagi membranalar va boshqalar.

Biologiya bo'yicha ko'proq ish

Biologiya Xulosa

Noma'lum merosning asosiy turlari

Vorislik xususiyatlarining ko'p turlari mavjud: to'g'ridan-to'g'ri, bilvosita va murakkab.

To'g'ridan-to'g'ri meros. bu erda belgilarning varianti avloddan-avlodgacha o'zgarmaydi - bu xususiyat merosning eng oddiy turi. To'g'ridan-to'g'ri meros, ko'pincha o'simliklarda o'simliklarni ko'paytiradigan yoki o'z-o'zini changlatish davrida urug'larni hosil qiladigan o'simliklar, hayvonlarning ko'payishi (bir naslda) yoki o'simliklardagi (bir nav yoki turli xil chiziq ichida) çarpı-changlatish paytida tez-tez kuzatiladi.

- O'simliklar o'simliklarini ko'paytirishda bevosita meros

1-misol. Roses gullari "Chinatown" yorqin sariq gullar bilan ifodalanadi. Vejetatif taraqqiyotda, yorqin sariq gullar bo'lgan o'simliklar har doim bu navning so'qmoqlaridan o'sadi.

2-misol. Yig'lagan mayinning ba'zi navlari yorqin sariq kurtaklar bilan ifodalanadi. Vejetatif taraqqiyotda, yig'layotgan toj va parlak sariq kurtaklar bilan o'rilgan daraxtlar doimo bu navlarning so'qmoqlaridan o'sadi.

- O'simliklar o'z-o'zini tozalash paytida bevosita meros

1-misol. O'zo'zini changlatish paytida yashil urug'lar va oq gullar bilan no'xat navlari har doim o'simliklar oq gul bilan o'sadi bo'lgan nasl yashil no'xat beradi.

2-misol. O'z-o'zini tozalash paytida sariq rangli meva bilan pomidorlar navlari har doim o'simliklar sariq uzun bo'yli mevalar bilan o'sadigan urug'lar hosil qiladi.

- Safralgan hayvonlarni qayta tiklash va safsar o'simliklarni o'zaro tozalash jarayonida bevosita meros

Shuningdek qarang: Haq to'lash shartnomasi

1-misol. Tuxumlangan sigirlarni va qora va qora buqalarni kesib o'tganda ularning barcha avlodlari qora va malla rangga ega.

2-misol. Qizil sferik mevalar bilan toza o'sib chiqqan pomidor o'simliklarini changlatishganda, urug'lar har doim qizil sferik mevalar bilan o'sadigan o'simliklar hosil bo'ladi.

Bevosita meros - Bu hayvonlarning ko'payishi va o'simliklar urug'ini qayta tiklashda (aslida jinsiy ham bo'lgan) kuzatiladigan murakkabroq bir merosdir. Bilvosita merosni o'rganish uchun hibridizatsiya zarur - genotipda farq qiluvchi organizmlarni kesish. Agar bilvosita merosga ega bo'lsak, har bir naslda ba'zi xususiyatlar paydo bo'ladi (bunday belgilar deyiladi dominant. "Dominant") va boshqa variantlar vaqtinchalik "yo'qoladi" va keyingi avlodlarda namoyon bo'lishi mumkin (bunday belgilar " resessif. "Retreating").

1-misol. Qadimgi Xitoy - xilma-xil rangdagi bezak oltin qornini, suyaklarning uzunligi va tananing shakli. Oltin baliq (shuningdek, paltolar) o'tish joyi namoyish qilish uchun qulay ob'ektdir: ular tashqi urug'lantirishga ega, gametlar (ikra va milt) to'g'ridan to'g'ri ko'rinadi. Minglab yillar oldin, zangori rangli baliq avlodida oltin, to'q sariq, qora va rangli rangli shaxslar paydo bo'lishi kuzatilgan. Ba'zi holatlarda o'zlarini o'zaro to'qnash kelganida, zerikarli va yorqin rangli odamlar, ularning barcha avlodlari zangori rangga ega edi - bu eng ustun xususiyat. Biroq, bu avlodlar keyingi avlodlarda o'zlarini o'zaro o'tsa, oldin "yo'qolgan" retsessiv belgilar paydo bo'lgan.

2-misol. O'rta asrlarda Yaponiyada odatdagi rangli bezak sichqonlar mashhur: oq, sariq, qora, oq rangli. Oq va qora sichqonchalar o'zaro o'ralganida, ba'zi hollarda ularning avlodlari qora (rangsiz oq ranglar faqat keyingi avlodlarda paydo bo'lgan) va boshqa holatlarda oq (endi qora rang retseptiv) edi. Faqatgina XX asrda turli xil hollarda oq rang turli genlar tomonidan aniqlangani isbotlangan.

3-misol. Gibrid urug'lardan olingan qizil va oq gullar bilan ko'plab bezak o'simliklarini (snapdragon, tungi go'zallik) kesib o'tishda oraliq pushti rangli o'simliklar o'sadi. Biroq, bu pushti-gullash gibrid o'simliklar ularning naslida bir-biriga o'tganda, o'simliklar qizil, oq va pushti gullar bilan paydo bo'ladi.

Murakkab turlari Shuning uchun xususiyatlarning merosini murakkab deb atashadi, chunki yangi xususiyatlarning oldindan belgilanishi juda qiyin. Ba'zi holatlarda "to'satdan" na ota-onalar, na bobosi va bobosi, na amakilari bo'lmagan yangi belgi varianti mavjud. Ba'zan bunday "to'satdan" ko'rinish ko'rinishi mutlaqo asossiz mutatsiya deb ataladi.

1-misol. Akvarium baliqlari, qichichalar (va qichumoqlarga yaqin guruh - petsilii) turli xil ranglar bilan ajralib turadi: yashil-kulrang, quyuq qizil (g'isht), yorqin qizil (qizil), limon (ochiq sariq), sersh (yo'lbars va xanjar). Bu baliqlar o'tishning namoyish etilishi uchun qulay ob'ektdir, chunki ular ichki urug'lanishga ega, va urg'ochi qizlar tiriklayin tug'ilishadi. Pushti rangli qizil rangli qizil rangli qizillarni kesib o'tishda har doim yashil-kulrang duragaylar paydo bo'ladi. Ammo, bu duragaylar o'z farzandlarida bir-biri bilan shov-shuvga kirganlarida, hamma mashhur ajdodlari bo'lmagan limon-sariq, shu jumladan, turli xil ranglarda paydo bo'ladi.

2-misol. Ko'p oziq-ovqat (meva, gilos) va bezak o'simliklari vegetativ tarzda tarqaladi. Bundan tashqari, o'nlab yillar davomida har bir nav xilma-xil xususiyatlarga ega. Ammo, biz bunday o'simlikdan urug'larni to'plab, ularni ekamiz, unda bu ajoyib urug'lardan eng hayoliy kombinatsiyaga ega o'simliklar o'sadi.

Miras turi otozomal dominantdir. Odamlarda xususiyatlarning meros turlari

Tanamizning barcha xususiyatlari genlarni ta'siri ostida namoyon bo'ladi. Ba'zida buning uchun faqat bitta gen javobgar bo'ladi, lekin ko'pincha ma'lum bir belgining namoyishi uchun bir nechta irsiy qudratli birlik javobgar bo'ladi.

Biror kishi uchun terining, sochning, ko'zning, ruhiy rivojlanishning rangi kabi belgilarning namoyon bo'lishi bir vaqtning o'zida ko'plab genlarning faoliyatiga bog'liqligini ilmiy jihatdan isbotlagan. Ushbu meros Mendel qonunlariga mutlaqo tobe emas, lekin undan ham ortiqroqdir.

Inson genetikasini o'rganish nafaqat qiziqarli, balki turli irsiy kasalliklarning merosini tushunish nuqtai nazaridan ham muhimdir. Bugungi kunda, yosh juftlarni genetik maslahatlashishda davolash juda muhimdir, shuning uchun har bir juftning nasabnomasini tahlil qilgandan so'ng, bolaning sog'lom tug'ilishi haqida aytish xavfsiz bo'lishi mumkin.

Odamlarda xususiyatlarning meros turlari

Agar ma'lum bir xususiyat naslga o'tayotganini bilsangiz, u holda siz uning avlodida yuzaga kelishi ehtimoli haqida taxmin qilishingiz mumkin. Tanadagi barcha belgilar hukmronlik va resessifaga bo'linadi. Ularning o'zaro ta'siri juda oddiy emas va ba'zan qaysi qaysi kategoriyaga tegishli ekanligini bilish etarli emas.

Hozirda ilmiy dunyoda insonlarda merosning quyidagi turlari mavjud:

Monogenik meros.
Poligenik.
Noan'anaviy.

Bu merosning turlari, o'z navbatida, ayrim turlarga bo'linadi.

Monogenik merosning asosi Mendelning birinchi va ikkinchi qonunlari hisoblanadi. Poligenik uchinchi qonun asosida. Bu bir nechta genlarni, ko'pincha nonelastik bo'lmagan merosni anglatadi.

No'anaviy bo'lmagan meros huquqi meros qonunlariga bo'ysunmaydi va o'z noma'lum qoidalari bilan amalga oshiriladi.

Monogenik meros

Insonlarda bunday xususiyatlarni meros qilib olish Mendeleevning qonunlariga bo'ysunadi. Genotip har bir genning ikkita allelidan iboratligini hisobga olib, ayol va erkak genomining o'zaro ta'siri har bir juftlik uchun alohida-alohida hisoblanadi.

Shu asosda merosning quyidagi turlari ajratiladi:

Autosomal dominant.
Autosomal resessif.
Dominant meros X Xromosoma bilan bog'liq.
X bilan bog'liq resessif.
Holandrik meros.

Har qanday merosning o'ziga xos xususiyatlari va xususiyatlari bor.

Otozomal dominant merosning belgilari

Otozomal dominantlik meros bo'lib, autosomalarda joylashgan ustun xususiyatlarning merosidir. Ularning fenotipik ko'rinishlari sezilarli darajada farq qilishi mumkin. Ba'zilar uchun belgi juda kam farq qilishi mumkin va bu juda kuchli bo'lishi mumkin.

Avtosomal dominant merosning turi quyidagi xususiyatlarga ega:

Kasal belgisi har bir avlodda o'zini namoyon qiladi.
Kasal va sog'lomlarning soni bir xil bo'lib, ularning nisbati 1: 1 ni tashkil etadi.
Agar bemor ota-onalarning bolalari sog'lom tug'ilsa, bolalari sog'lom bo'ladi.
Kasallik erkaklarga ham, qizlarga ham ta'sir qiladi.
Kasallik erkaklar va ayollardan teng ravishda uzatiladi.
Reproduktiv funktsiyalarga bo'lgan ta'siri qanchalik kuchli bo'lsa, turli xil mutatsiyalar yuzaga kelish ehtimoli kattaroq.
Agar har ikkala ota-ona ham kasal bo'lib qolsa, u holda bu bola homozigot tug'dirib, homilador bo'lib, heterozigotdan ham og'irroqdir.

Bu belgilar faqat to'liq hukmronlik sharoitida amalga oshiriladi. Bunday holda, faqat bitta dominant gen mavjudligi bu belgining namoyon bo'lishi uchun etarli bo'ladi. Avtomatik otominali dominant merosning turi odamlarda, cherkov, jingalak sochlar, jigarrang ko'zlar va boshqalarni meros qilib olishda kuzatilishi mumkin.

Autosomal dominant xususiyatlar

Otozomal dominant patologik xarakterga ega bo'lgan shaxslarning aksariyati uning uchun heterozigotdir. Ko'p sonli tadqiqotlar, dominant anomaliya uchun homozigotların heterozigotlarla bilan solishtirsak, yanada qattiq va jiddiy namoyon bo'lishini tasdiqlaydi.

Odamlardagi bunday meros nafaqat patologik belgilarga, balki ayrim oddiy normalarga ham meros bo'lib o'tadi.

Shuningdek qarang: Mulk to'g'risida shartnoma

Ushbu turdagi merosga ega bo'lgan oddiy belgilar orasida quyidagilarni ta'kidlash mumkin:

Jingalak sochlar
Qora ko'zlar.
To'g'ri burun.
Burunga urin.
Erkaklar yoshligida baldillik.
O'ng qo'li.
Til trubasini kattalashtirish qobiliyati.
Chinni ustiga dim.

Otozomal dominant meros turi bo'lgan anomaliyalar orasida quyidagilar yaxshi ma'lum:

Mnogopalost, qo'l va oyoqlarda ham bo'lishi mumkin.
Barmoqlarning falanjlarining birlashishi.
Braxidaktili.
Marfan sindromi.
Miyopi.

Agar ustunlik to'liq bo'lmasa, unda har bir avlodda o'ziga xos belgining paydo bo'lishi mumkin emas.

Vositaning avtosomal resessif rejimi

Ushbu turdagi merosning belgisi faqatgina ushbu patologiya uchun homozigot shakllanishi holida yuzaga keladi. Bunday kasalliklarni qiyinlashtiradi, chunki bir xil genaning ham allellari nuqsonli.

Bunday belgilarning ehtimolligi turmush qurish bilan bog'liq bo'lib, shuning uchun ko'p mamlakatlarda qarindoshlar o'rtasida ittifoq tuzish taqiqlanadi.

Bunday merosga oid asosiy mezonlar quyidagilardan iborat:

Agar har ikkala ota-ona sog'lom bo'lsa ham, patologik geni tashuvchisi bo'lsa, u holda bola kasal bo'ladi.
Ota-onaning jinsi merosda hech qanday rol o'ynamaydi.
Bir juftlikda ushbu patologiyaga ega bo'lgan ikkinchi bolaning xavfi 25% ni tashkil qiladi.
Agar siz naslga qarasangiz, bemorlarning gorizontal taqsimlanishini ko'rishingiz mumkin.
Agar har ikkala ota-ona kasal bo'lsa, unda barcha bolalar bir xil patologiya bilan tug'iladi.
Agar ota-ona kasal bo'lsa va ikkinchisi bunday genni tashuvchisi bo'lsa, u holda kasal bolaga ega bo'lish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.

Ushbu turdagi metabolizm bilan bog'liq juda ko'p kasallik meros qilib olinadi.

X xromosomasiga ulangan meros turi

Ushbu meros hukmronlik va resessif bo'lishi mumkin. Hukmron merosning belgilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Ikkala jins ham ta'sir qilishi mumkin, lekin ayollar 2 barobar ko'proq bo'lishi mumkin.
Agar ota kasal bo'lib qolsa, unda u faqatgina qizlariga o'tishi mumkin, chunki uning o'g'illari Y xromosomasini o'zlashtiradilar.
Kasal onalar bu kasallik bilan ikkala bolaning ham farzandlariga teng ravishda tengdoshlari bo'lishlari mumkin.
Erkaklarda kasallik yana kuchlidir, chunki ular ikkinchi X xromosomasiga ega emaslar.

Agar X xromosomasida resessif gen mavjud bo'lsa, unda meros quyidagi xususiyatlarga ega:

Kasal bola ham fenotip jihatdan sog'lom ota-onalardan tug'ilishi mumkin.
Ko'pincha erkaklar kasal bo'lib, ayollar esa kasal genining tashuvchisi hisoblanadi.
Agar ota kasal bo'lsa, unda o'g'lining sog'lig'i haqida tashvishlanmasangiz ham, undan undagi nuqsonli geni ololmaysiz.
Xotin-qizlar tashuvchisida kasal bolaga ega bo'lish ehtimoli 25 foizni tashkil etadi, o'g'il bolalar uchun bu ko'rsatkich 50 foizgacha ko'tariladi.

Shunday qilib, gemofiliya, rangli jasad, mushak distrofiyasi, Callman sindromi va boshqalar kabi kasalliklar meros bo'lib olinadi.

Autosomal dominant kasalliklar

Bunday kasalliklarning namoyon bo'lishi uchun agar u dominant bo'lsa, bitta nuqsonli genga ega bo'lish kifoya. Avtosomali dominant kasalliklar bir nechta xususiyatlarga ega:

Hozirgi kunda bunday kasalliklar soni qariyb 4 ming mingga yaqin.
Har ikkala jinsdagi shaxslar ham bir xil ta'sirga ega.
Fenotipik demorfizma ajoyib namoyon bo'ldi.
Agar gametlarda dominant geni mutatsiya mavjud bo'lsa, unda u birinchi avlodda namoyon bo'ladi. Erkaklar bunday mutatsiyalarning yoshi bilan bog'liq xavfini oshirishi allaqachon tasdiqlangan va shuning uchun ular o'z farzandlarini bunday kasalliklar bilan mukofotlashi mumkin.
Kasallik ko'pincha barcha avlodlarda o'zini namoyon qiladi.

Noma'lum autosomal dominant kasallik genini meros qilib olish, bolaning jinsi va ota-onadagi kasallikning rivojlanish darajasiga bog'liq emas.

Autosomal dominant kasalliklar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Marfan sindromi.
Xantington kasalligi.
Neyrofibromatoz.
Tuberous skleroz.
Polikistik buyrak kasalligi va boshqalar.

Bu kasalliklarning barchasi turli kasalliklarda turli darajalarda namoyon bo'ladi.

Marfan sindromi

Ushbu kasallik biriktiruvchi to'qimalarga zarar etkazishi va natijada uning faoliyati bilan tavsiflanadi. Nisbatan uzun barmoqlar ingichka barmoqlar bilan Marfan sindromini ko'rsatadi. Ushbu kasallikning meros turi otozomal dominantdir.

Siz ushbu sindromning quyidagi belgilarini ro'yxatga olasiz:

Yupqa jismoniy.
Uzoq o'rgimchak barmoqlari.
Yurak-qon tomir tizimining kamchiliklari.
Jildi aniq ko'rinmasligi uchun strest belgilari paydo bo'lishi.
Ba'zi bemorlarda mushaklarda va suyaklarda og'riq seziladi.
Osteoartritning erta rivojlanishi.
Orqa mog'or egrisi.
Juda moslashuvchan bo'g'inlar.
Mumkin so'zlarning buzilishi.
Vizual buzilish.

Siz hali ham ushbu kasallikning alomatlarini uzoq vaqt davomida chaqira olasiz, ammo aksariyati skelet sistemasi bilan bog'liq. Barcha tashxis qo'yish tugallangandan so'ng yakuniy tashxis qo'yiladi va kamida uchta organ tizimida xarakterli belgilar mavjud.

Shunisi e'tiborga loyiqki, kasallikning ba'zi belgilari bolalik davrida o'zini namoyon qilmaydi, biroq keyinroq paydo bo'ladi.

Hozirgi kunda, dori darajasi etarli darajada yuqori bo'lganida, Marfan sindromini to'liq davolash mumkin emas. Zamonaviy dori-darmonlar va davolash texnologiyalaridan foydalangan holda, bunday shovqin bilan bemorlarning hayotini uzaytirish va uning sifatini yaxshilash mumkin.

Davolashning eng muhim jihati aorta anevrizmasının rivojlanishining oldini oladi. Majburiy muntazam maslahatlashuv kardiologiyasi. Favqulodda vaziyatlarda aorta transplantatsiyasi ko'rsatiladi.

Chorea Xantington

Ushbu kasallik shuningdek, otozomal dominant meros turi mavjud. Bu 35-50 yoshdan boshlab paydo bo'ladi. Bu neyronlarning progressiv o'limiga bog'liq. Klinik ravishda siz quyidagi belgilarni aniqlay olasiz:

Kamaytirilgan ohang bilan birga tasodifiy harakatlar.
Asosyal harakatlar.
Apatiya va asabiylashish.
Shizofreniya turining namoyishi.
Mood o'zgaradi.

Davolash nafaqat simptomlarni bartaraf etish yoki kamaytirishga qaratilgan. Transkvilizatorlardan, antipsikotiklardan foydalaning. Hech qanday davolash kasallikning rivojlanishini to'xtata olmaydi, shuning uchun birinchi alomatlar paydo bo'lgandan keyin taxminan 15-17 yil o'tgach, o'lim paydo bo'ladi.

Poligenik meros

Ko'plab belgilar va kasalliklar autosomal dominantlik merosiga ega. Bu nimani anglatadi, ammo ko'p hollarda u oddiy emas. Juda ko'pincha meros bir vaqtning o'zida bir emas, balki bir vaqtning o'zida bir nechta genlarni hosil qiladi. Ular o'ziga xos atrof-muhit sharoitlarida namoyon bo'ladi.

Bunday merosning o'ziga xos xususiyati har bir genning individual ta'sirini kuchaytirish qobiliyatidir. Bunday merosning asosiy xususiyatlari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

Kasallik qanchalik og'ir bo'lsa, qarindoshlar orasida bu kasallik rivojlanishi xavfi qanchalik katta.
Ko'pgina multifaktorial belgilar muayyan jinsga ta'sir qiladi.
Qarindoshlarning soni shunchalik ko'p bo'lsa, kelajak avlodlarda bu kasallikning paydo bo'lishi xavfi qanchalik baland.

Barcha ko'rib chiqilgan meros turlari klassik variantlarga tegishli, ammo afsuski, juda ko'p alomat va kasalliklar tushuntirishga to'sqinlik qiladi, chunki ular noan'anaviy merosga tegishli.

Kichkintoy tug'ilishni rejalashtirganda, genetik konsultatsiya tashrifini e'tiborsiz qoldirmang. Barkamol mutaxassis sizning oilangiz daraxtini tushunishga yordam beradi va nogiron bola bo'lish xavfini baholaydi.

Ehtimol, hech qachon tasavvur qilmagan filmlarda noma'qul xatolar, ehtimol, filmlarni tomosha qilishni istamaydigan juda kam odamlar bor. Biroq, hatto eng yaxshi filmda ham tomoshabin e'tiborini tortadigan xatolar bor.

Millionerlarning eng chiroyli ayollaridan biri. Dunyoning eng muvaffaqiyatli odamlarining xotinlari ro'yxatini ko'rish. Ular chiroyli va ko'pincha biznesda muvaffaqiyatli.

Nega hech qachon bir kaptar jo'ja ko'rmaganmisiz? Har qanday shahar maydoniga boring va shubhasiz, o'tmishdagi yo'lovchilar bilan yuzlab kabutarlar uchraydi. Ammo bunday katta miqdorga qaramasdan.

Burunning shakli sizning shaxsingiz haqida nima deydi? Ko'pgina mutaxassislar, burunga qarab, shaxsning shaxsiyati haqida ko'p gapirish mumkin, deb hisoblashadi. Shuning uchun birinchi uchrashuvda notanish burunga e'tibor bering.

Dominant - * o'ta xavfli * dominant a) ko'pincha, masalan, D. boshqa ota-onaning muqobil xususiyatiga ko'ra, gibridda ota-onadan birining belgisi; b) allellarni namoyon qilish, masalan, F1 gibridida, genomdagi boshqa allellarning mavjudligidan qat'iy nazar ....

- (lat.) adj. dan cl. dominant; dominant, dominant; dominant xususiyat - rivojlanmagan, tushkunlikka tushgan xususiyatlardan farqli o'laroq, ko'proq rivojlangan, avlodlarda hukmron bo'lgan ota-ona xususiyatlaridan biridir.

dominant - DOMINANT ANIMAL EMBRIOLOGIYASI - bu homo va heterozigotli organizmlarning fenotipida namoyon bo'ladigan bosimli alel va mos belgidir ... Umumiy embriyologiya: atamalar lug'ati

DOMINANT - [Qarang dominant] adj. dan cl. dominant; dominant, dominant (masalan, D. belgisi) ...

dominant xususiyat - vyraujantis požymis statusi Tritis augalininkystė apibrėžtis Požymis, kurin dlya vyraujančiojo alelio vaikimo pasireisšia heterozigotiniame individe. atitikmenys: angl. dominant xarakter rus. dominant xususiyat; dominant xususiyat ryšiai ... Ishonch telefonlari va terminallar ro'yxati

- Birinchi avlod naslida rivojlanmagan ota-onalarning xususiyatlaridan kelib chiqib, rivojlanayotgan, dominant dominant xususiyatlarga qaramasdan bosimga tushib qoladi; r. Odatda, bir belgi ...... Rus tilining xorijiy so'zlari lug'ati

Murakkab kompleks * Mendel qonunlariga ko'ra (dominant, resessif yoki jinsiy bog'langan) meros bo'lib o'tmaydigan kompleks xususiyatli genetik xususiyat, lekin ehtimol fenotipni shakllantirishda .... Genetika. Entsiklopedik lug'at

RECESSIVE (xususiyat) - [lat. birinchi avlod naslida rivojlanib kelmaydigan ota-ona xususiyatlarining rivojlangan, dominant dominant xususiyatlaridan farqli ravishda, repressiya qilinmoqda; R. Odatda bu alomat belgilanadi ... ... Psikomotor faoliyat: lug'at

Mendel qonunlari ota-onalarning nasldan naslga o'tadigan xususiyatlarini ularning avlodlariga etkazish mexanizmlariga taalluqli asosiy qoidalar to'plamidir; Ushbu tamoyillar klassik genetika ostida yotadi. Odatda rus tilidagi darsliklarda uchta qonun, ... Vikipediya tasvirlangan