우리는 물을 태웁니다. 과학자들은 물에서 수소를 얻는 간단한 방법을 발견했습니다 자석으로 물 분해

트라. 이 기술은 위의 일산화탄소 CO 정제에 관한 단락에서 논의되었습니다. 언뜻보기에 수소를 얻는이 방법은 매력적으로 보일 수 있지만 실제 구현은 다소 복잡합니다.

그러한 실험을 상상해보십시오. p shn 아래의 원통형 용기에는 1kmol의 순수한 수증기가 있습니다. 피스톤의 무게는 cocj에서 1atm과 같은 일정한 압력을 생성합니다. 용기의 증기는> 3000K의 온도로 가열됩니다. 표시된 압력 및 온도 값은 임의로 선택되었습니다. 그러나 예를 들어.

용기에 H2O 분자만 있는 경우 시스템의 자유 에너지 양은 물과 수증기의 동적 특성에 대한 해당 TeD 테이블을 사용하여 결정할 수 있지만 실제로는 적어도 일부 수증기 분자 구성 화학 원소, 즉 수소와 산소로 분해됩니다.

따라서 분자 H20, H2 및 O2를 포함하는 혼합물은 숯이 됩니다. 자유 에너지의 다른 값에 의해 terized. 모든 수증기 분자가 해리되면 용기는 1kmol의 수소와 0.5kmol의 산소를 포함하는 가스 혼합물을 포함하게 됩니다. 동일한 압력(1a 및 온도(3000K))에서 이 가스 혼합물의 자유 에너지의 양은 순수한 수증기의 자유 에너지의 양보다 더 큰 것으로 밝혀졌습니다. kmol의 수소와 0.5kmol의 산소, t 즉, 물질 me의 총량은 A "oG) | | (= 1.5kmol입니다. 따라서 수소 b>의 분압은 1 / 1.5 atm이고 분압은 산소는 0.5 / 1.5 atm입니다. 실제 온도 값에서 물 n의 해리는 불완전합니다. 해리된 변화 분자 F의 비율을 표시해 보겠습니다. 그러면 분해되지 않은 수증기(kmol)의 양은 (1 - F)와 같습니다(용기에 1kmol의 수증기가 있다고 가정합니다). 형성된 수소의 양(kmol)은 F, 산소 - F와 같습니다. 생성된 혼합물의 조성은 다음과 같습니다. (1-F)n20 + FH2 + ^F02. 총 가스 혼합물(kmol) 쌀. 8.8. 해리된 수증기의 몰 분율에 대한 수증기, 수소 및 산소 혼합물의 자유 에너지 의존성 혼합물 성분의 자유 에너지는 다음 관계에 따라 압력에 따라 달라집니다. 8i = 8i +RTnp(, (41) 여기서 g - 1kmol ftp 및 1atm 압력당 혼합물의 /-번째 성분의 자유 에너지입니다(7장의 "온도에 대한 자유 에너지의 의존성" 참조). 방정식 (42)에 의해 결정된 F에 대한 혼합물의 자유 에너지의 의존성은 그림 8.8. 그림에서 볼 수 있듯이 온도에서 수증기, 산소 및 수소의 혼합물의 자유 에너지 3000 K 및 1 atm의 압력: 해리된 물 분자의 비율이 조성을 결합하는 경우 최소 14.8%. 이 시점에서 역반응 속도 n, + - SU, -\u003e H-, 0은 속도와 같습니다. 직접 반응 H20 -» ​​H2 + - 02의 1 2 sti, 즉 평형이 확립됩니다. 평형점을 결정하기 위해서는 F의 값을 찾을 필요가 있다. 토러스 SP11X에는 최소값이 있습니다. d Gmjy -$ -$ 1 -$ -^ \u003d-Jan2o + Ru2 + 2^o2 + Sh2o " Sn2 ~ 2 go2 평형 상수 Kp는 온도와 화학 반응식의 화학양론적 계수에 따라 달라집니다. 반응에 대한 Kp 값 H-0 -» H2 + ^02는 반응 2H20 -» ​​2H2 + 02의 값과 다릅니다. 또한 평형 상수는 압력에 의존하지 않습니다. 실제로 공식 (48)로 돌아가면 자유 에너지 g *의 값이 1atm의 압력에서 결정되고 시스템의 압력에 의존하지 않는다는 것을 알 수 있습니다. 또한 수증기에 아르곤과 같은 불활성 가스의 혼합물이 포함되어 있으면 g "Ar 값이 1 *과 같기 때문에 평형 상수 값도 변경되지 않습니다. 평형 상수 Kp와 해리된 수증기 비율 I' 사이의 관계는 공식 (38), 39) 및 (40)에서와 같이 혼합물 성분의 분압을 F의 함수로 표현하여 얻을 수 있습니다. 이 공식은 전체 압력이 1기압인 특정 경우에만 유효합니다. 일반적으로 가스 혼합물이 임의의 압력 p에 있을 때 분압은 다음 관계를 사용하여 계산할 수 있습니다. 위의 정보에서 다음과 같이 물의 직접적인 열분해는 매우 높은 온도에서만 가능합니다. 그림과 같이. 8.9, 대기압에서 팔라듐(1825K)의 녹는점. 수증기의 작은 부분만이 해리됩니다.이는 물의 열분해에 의해 생성된 수소의 분압이 너무 낮아서 실제 응용에 사용될 수 없음을 의미합니다. 해리 정도가 (그림 8.10)에서 급격히 감소하기 때문에 수증기압을 높이면 상황이 해결되지 않습니다. 평형 상수의 정의는 더 복잡한 반응의 경우로 확장될 수 있습니다. 예를 들어 반응에 대해 값 -246 MJ/kmol은 0에서 3000K까지의 온도 범위에 걸쳐 평균화된 물 형성 에너지의 값입니다. 위의 비율은 볼츠만 방정식의 또 다른 예입니다.

"차가운"고전압 전기 연기의 증발 및 액체의 저비용 고전압 해리의 새로운 효과를 실험적으로 발견하고 연구했습니다.이 발견을 바탕으로 저자는 연료를 얻기위한 새로운 고효율 저비용 기술을 제안하고 특허를 받았습니다. 고전압 모세관 전기 연기에 기반한 일부 수용액의 가스.

소개

이 기사는 수소 에너지의 새로운 유망한 과학 및 기술 방향에 관한 것입니다. 집중적 인 "차가운"증발 및 연료 가스로의 액체 및 수용액의 해리의 새로운 전기 물리학 적 효과가 러시아에서 전기 소비없이 고전압 모세관 전기 삼투에서 발견되고 실험적으로 테스트되었음을 ​​알려줍니다. Living Nature에서 이 중요한 효과가 나타나는 생생한 예가 제공됩니다. 개방 효과는 수소 에너지 및 산업 전기화학 분야의 많은 새로운 "획기적인" 기술의 물리적 기반입니다. 이를 기반으로 저자는 물, 다양한 수용액 및 물-유기 화합물로부터 가연성 연료 가스 및 수소를 얻기 위한 새로운 고성능 및 에너지 효율적인 기술을 개발, 특허 및 적극적으로 연구하고 있습니다. 이 기사는 물리적 본질과 실제 구현 기술, 새로운 가스 발생기의 전망에 대한 기술 및 경제적 평가를 보여줍니다. 이 기사는 또한 수소 에너지 및 개별 기술의 주요 문제에 대한 분석을 제공합니다.

모세관 전기삼투의 발견과 액체를 기체로 분해하는 과정과 신기술 개발의 역사에 대해 간략하게 설명합니다. 그 효과의 발견은 1985년에 제가 수행했습니다. 모세관 전기삼투 "차가운" 증발 및 분해에 대한 실험 및 실험 전력 소비 없이 연료 가스를 생산하는 액체의 생산은 1986-96년 동안 제가 수행했습니다. 식물에서 물의 "차가운" 증발의 자연적 과정에 대해 처음으로 나는 1988년에 " 식물 - 천연 전기 펌프" /1/. 나는 1997년에 내 기사 "새로운 전기 화재 기술"(섹션 "물을 태울 수 있습니까") /2/에서 액체에서 연료 가스를 얻고 이 효과를 기반으로 물에서 수소를 얻는 새로운 고효율 기술에 대해 보고했습니다. 이 논문은 제가 제안한 모세관 전기삼투 연료 가스 발생기의 주요 구조 요소와 전기 서비스 장치(전기장 소스)를 드러내는 그래프, 실험 시설의 블록 다이어그램과 함께 수많은 삽화(그림 1-4)와 함께 제공됩니다. 이 장치는 액체를 연료 가스로 변환하는 원래의 변환기입니다. 그림 1-3에는 액체에서 연료 가스를 생산하는 신기술의 본질을 설명하기에 충분한 세부 사항과 함께 단순화된 방식으로 표시되어 있습니다.

그림 목록과 이에 대한 간략한 설명은 다음과 같습니다. 무화과. 그림 1은 단일 전기장을 통해 연료 가스로 전환되는 액체의 "차가운" 가스화 및 해리에 대한 가장 간단한 실험 설정을 보여줍니다. 그림 2는 두 가지 전기장 소스(전기삼투에 의한 모든 액체의 "차가운" 증발을 위한 상수 부호 전기장 및 분쇄를 위한 두 번째 펄스(교대) 필드)로 액체의 "차가운" 가스화 및 해리를 위한 가장 간단한 실험 설정을 보여줍니다. 그림 3은 장치(그림 1, 2)와 달리 증발된 액체의 추가 전기 활성화를 제공하는 결합된 장치의 단순화된 블록 다이어그램을 보여줍니다. 장치의 주요 매개 변수에 대한 액체(가연성 가스 발생기). 특히 전계 강도와 모세관 증발 표면의 면적에 대한 장치 성능 간의 관계를 보여줍니다. 이름 장치 자체의 요소에 대한 그림과 디코딩은 캡션에 제공됩니다. 설명 장치 요소와 역학 장치 작동 간의 상호 연결은 기사의 관련 섹션에 있는 텍스트 아래에 나와 있습니다.

수소에너지의 전망과 문제점

물에서 수소를 효율적으로 생산하는 것은 문명의 유혹적인 옛 꿈입니다. 지구에는 물이 많고 수소 에너지는 인류에게 무한한 양의 물에서 "깨끗한" 에너지를 약속하기 때문입니다. 또한 물에서 얻은 산소 환경에서 수소를 연소시키는 바로 그 과정은 발열량과 순도 ​​측면에서 이상적인 연소를 제공합니다.

따라서 H2와 O2로 분해되는 물의 전기분해를 위한 고효율 기술의 생성 및 산업 개발은 오랫동안 에너지, 생태학 및 운송 분야의 시급하고 우선적인 과제 중 하나였습니다. 에너지 부문에서 훨씬 더 시급하고 시급한 문제는 고체 및 액체 탄화수소 연료의 가스화, 특히 유기 폐기물을 포함한 모든 탄화수소에서 가연성 연료 가스를 생산하기 위한 에너지 효율적인 기술의 생성 및 구현입니다. 그럼에도 불구하고 문명의 에너지 및 환경 문제의 관련성과 단순성에도 불구하고 아직 효과적으로 해결되지 않았습니다. 그렇다면 알려진 수소 에너지 기술의 높은 에너지 소비와 낮은 생산성에 대한 이유는 무엇입니까? 아래에서 자세히 알아보세요.

수소 연료 에너지의 상태와 발전에 대한 간략한 비교 분석

물의 전기분해에 의해 물에서 수소를 얻기 위한 발명의 우선권은 러시아 과학자 Lachinov D.A.(1888)에 속합니다. 저는 이 과학 및 기술 방향에 대한 수백 개의 기사와 특허를 검토했습니다. 물을 분해하는 동안 수소를 생산하는 다양한 방법이 있습니다: 열, 전해, 촉매, 열화학, 열중력, 전기 펄스 및 기타 /3-12/. 에너지 소비 측면에서 가장 에너지 집약적인 방법은 열적 방법 /3/이고 에너지 집약도가 가장 낮은 방법은 American Stanley Meyer의 전기 펄스 방법 /6/이다. Meyer의 기술 /6/은 물 분자 진동의 공진 주파수에서 고전압 전기 펄스에 의한 물 분해의 이산 전기분해 방법(Meyer 전기 전지)을 기반으로 합니다. 제 생각에는 적용되는 물리적 효과와 에너지 소비 측면에서 가장 진보적이고 유망하지만 생산성이 여전히 낮고 액체와 액체의 분자간 결합을 극복해야 하는 필요성으로 인해 제약을 받습니다 액체 전기분해 작업 영역에서 생성된 연료 가스를 제거하기 위한 메커니즘이 없습니다.

결론: 수소 및 기타 연료 가스 생산을 위한 이러한 모든 방법과 다른 잘 알려진 방법 및 장치는 액체 분자의 증발 및 분할을 위한 진정으로 매우 효율적인 기술이 없기 때문에 여전히 비효율적입니다. 다음 섹션에서 이에 대해 자세히 설명합니다.

물에서 연료 가스를 얻기 위한 알려진 기술의 높은 에너지 집약도 및 낮은 생산성의 원인 분석

최소한의 에너지 소비로 액체로부터 연료 가스를 얻는 것은 매우 어려운 과학적 및 기술적 작업입니다. 알려진 기술에서 물로부터 연료 가스를 얻는 데 상당한 에너지 비용은 응집된 액체 상태의 물의 분자간 결합을 극복하는 데 소비됩니다. 물은 구조와 구성이 매우 복잡하기 때문입니다. 더욱이 물과 그 화합물의 구조와 특성이 아직까지 많은 측면에서 연구되지 않았다는 것은 역설적이다 /14/.

액체의 구조 및 화합물의 분자간 결합의 구성 및 잠재 에너지.

물에는 수많은 분자간 결합, 사슬 및 기타 물 분자 구조가 포함되어 있기 때문에 일반 수돗물의 물리 화학적 구성은 다소 복잡합니다. 특히 일반 수돗물에는 불순물 이온(클러스터 형성), 다양한 콜로이드 화합물 및 동위원소, 미네랄, 많은 용존 가스 및 불순물이 있는 특별히 연결되고 방향이 지정된 물 분자의 다양한 사슬이 있습니다.

알려진 기술에 의한 물의 "뜨거운" 증발에 대한 문제 및 에너지 비용에 대한 설명.

그렇기 때문에 물을 수소와 산소로 분해하는 알려진 방법에서 분자간 결합을 약화시키고 완전히 끊기 위해 많은 전기를 소비한 다음 물의 분자 결합을 끊어야 합니다. 물의 전기화학적 분해를 위한 에너지 비용을 줄이기 위해 추가 열 가열(증기 형성까지)이 자주 사용되며 추가 전해질(예: 알칼리 및 산의 약한 용액)이 도입됩니다. 그러나 이러한 잘 알려진 개선 사항은 여전히 ​​액체 응집 상태에서 액체의 해리 과정(특히, 물의 분해)을 상당히 강화하는 것을 허용하지 않습니다. 공지된 열 증발 기술의 사용은 막대한 열 에너지 소비와 관련이 있습니다. 그리고 이 과정을 강화하기 위해 수용액에서 수소를 얻는 과정에서 값비싼 촉매를 사용하는 것은 매우 비싸고 비효율적이다. 액체 해리를 위해 전통적인 기술을 사용할 때 높은 에너지 소비의 주된 이유는 이제 명확해졌습니다. 액체의 분자간 결합을 끊는 데 사용됩니다.

S. Meyer가 물에서 수소를 얻기 위한 가장 진보적인 전기 기술에 대한 비판 /6/

의심할 여지 없이 Stanley Mayer의 전기수소 기술은 알려진 기술 중 가장 경제적이며 일의 물리학 측면에서 가장 진보적입니다. 그러나 그의 유명한 전기 전지 /6/ 역시 비효율적입니다. 결국 전극에서 가스 분자를 효과적으로 제거하는 메커니즘이 없기 때문입니다. 또한 Mayer 방법에서 이러한 물 해리 과정은 액체 자체에서 물 분자를 정전기적으로 분리하는 동안 분자간 결합의 거대한 잠재 에너지를 극복하는 데 시간과 에너지를 소비해야 하기 때문에 속도가 느려집니다. 물과 다른 액체의 구조.

분석 요약

따라서 액체의 해리 및 연료 가스로의 변형 문제에 대한 새로운 독창적인 접근 방식 없이는 과학자와 기술자가 가스 형성 강화 문제를 해결할 수 없다는 것이 분명합니다. 잘 알려진 다른 기술의 실제 구현은 Mayer의 기술보다 훨씬 더 많은 에너지를 소비하기 때문에 여전히 "미끄럽고" 있습니다. 따라서 실제로는 비효율적입니다.

수소 에너지의 핵심 문제에 대한 간략한 공식화

내 생각에 수소 에너지의 핵심적인 과학적, 기술적 문제는 모든 수용액과 에멀젼에서 수소와 연료 가스를 생산하는 과정을 여러 번 강화하기 위한 새로운 기술을 찾아 실행에 옮겨야 할 필요성과 해결되지 않은 필요성에 있습니다. 동시에 에너지 비용이 크게 절감됩니다. 최근까지 열 및 전기 에너지 공급 없이 수용액을 효과적으로 증발시키는 주요 문제가 해결되지 않았기 때문에 알려진 기술에서 에너지 소비를 감소시키면서 액체를 분할하는 과정을 급격히 강화하는 것은 원칙적으로 여전히 불가능합니다. 수소 기술을 개선하는 주된 방법은 분명합니다. 액체를 효율적으로 증발시키고 가스화하는 방법을 배우는 것이 필요합니다. 그리고 가능한 한 집중적으로 그리고 최소한의 에너지 소비로.

새로운 기술 구현의 방법론 및 특징

물에서 수소를 생산하는 데 얼음보다 증기가 더 좋은 이유는 무엇입니까? 물 분자는 수용액보다 훨씬 더 자유롭게 움직이기 때문입니다.

a) 액체 응집 상태의 변화.

분명히 수증기의 분자간 결합은 액체 형태의 물보다 약하고 얼음 형태의 물은 훨씬 더 약합니다. 물의 기체 상태는 물 분자 자체가 H2와 O2로 분리되는 전기장의 작업을 더욱 용이하게 합니다. 따라서 물의 응집 상태를 수성 가스(증기, 안개)로 효과적으로 전환하는 방법은 전기 수소 에너지 개발을 위한 유망한 주요 경로입니다. 물의 액상을 기상으로 옮기면 약화 및/또는 완전한 파열과 분자간 클러스터 및 기타 결합 및 물 액체 내부에 존재하는 구조가 달성되기 때문입니다.

b) 전기 온수기 - 수소 에너지의 시대 착오 또는 액체 증발 중 에너지 역설에 대한 다시.

그러나 모든 것이 그렇게 간단하지는 않습니다. 물을 기체 상태로 옮김. 그러나 물 증발에 필요한 에너지는 어떻습니까? 강렬한 증발의 고전적인 방법은 물의 열 가열입니다. 그러나 그것은 또한 매우 에너지 집약적입니다. 우리는 학교 책상에서 물이 증발하는 과정과 물을 끓이는 과정에도 상당한 양의 열 에너지가 필요하다고 배웠습니다. 1m³의 물을 증발시키는 데 필요한 에너지 양에 대한 정보는 모든 물리적 참고서에서 확인할 수 있습니다. 이것은 많은 킬로줄의 열 에너지입니다. 또는 전류에서 물을 가열하여 증발을 수행하는 경우 수 킬로와트시의 전기입니다. 에너지 교착 상태에서 벗어나는 길은 어디입니까?

"차가운 증발" 및 액체의 연료 가스로의 해리를 위한 물 및 수성 용액의 모세관 전기침투(새로운 효과 및 자연에서의 발현에 대한 설명)

나는 오랫동안 액체의 증발 및 해리를 위한 새로운 물리적 효과와 저비용 방법을 찾고 있었고 많은 실험을 했으며 여전히 물을 가연성 가스로 효과적으로 "차가운" 증발 및 해리하는 방법을 찾았습니다. 이 놀라운 아름다움과 완벽함의 효과는 Nature 자체에서 제안한 것입니다.

자연은 우리의 현명한 스승입니다. 그것은 역설적이지만 야생 동물에서는 우리와는 독립적으로 전기 모세관 펌핑 및 액체의 "차가운"증발과 열 에너지 및 전기 공급없이 기체 상태로의 전환에 대한 효과적인 방법이 오랫동안 존재해 왔습니다. 그리고 이러한 자연스러운 효과는 모세관에 위치한 액체(물)에 대한 지구의 부호 상수 전기장의 작용, 즉 모세관 전기삼투를 통해 실현됩니다.

식물은 자연스럽고 정력적으로 완벽하며 정전기 및 이온 펌프 - 수용액 증발기 Living Nature에서이 현상의 유추와 표현을 지속적으로 찾기 시작했습니다. 결국 자연은 우리의 영원하고 현명한 스승입니다. 그리고 처음에 식물에서 찾았습니다!

a) 천연 식물 증발기 펌프 에너지의 역설과 완성.

단순화된 정량적 추정은 식물, 특히 키가 큰 나무에서 자연 수분 증발기 펌프의 작동 메커니즘이 에너지 효율성 면에서 고유하다는 것을 보여줍니다. 실제로 이것은 이미 알려져 있으며 키가 큰 나무(수관 높이 약 40m, 줄기 직경 약 2m)의 자연 펌프가 하루에 입방 미터의 수분을 펌핑하고 증발시키는 것으로 계산하기 쉽습니다. 또한 외부에서 열 및 전기 에너지를 공급받지 않습니다. 동일한 작업을 수행하기 위해 기술, 펌프 및 전기 물 증발기 히터에서 유사한 목적으로 우리가 사용하는 기존 장치와 유사하게 이 일반 트리에서 이러한 자연 전기 물 증발기 펌프의 등가 에너지 전력은 수십 킬로와트입니다. 우리는 여전히 그러한 자연의 에너지 넘치는 완벽함을 이해하는 것조차 어렵고 지금까지 그것을 즉시 복사할 수 없습니다. 그리고 식물과 나무는 우리가 어디에서나 사용하는 전기의 공급과 낭비 없이 수백만 년 전에 이 작업을 효과적으로 수행하는 방법을 배웠습니다.

b) 천연 식물 액체 증발기 펌프의 물리학 및 에너지에 대한 설명.

그렇다면 자연적인 물 펌프 증발기는 나무와 식물에서 어떻게 작용하며 그 에너지의 메커니즘은 무엇입니까? 모든 식물은 내가 발견한 모세관 전기삼투의 이 효과를 천연 이온 및 정전기 모세관 펌프로 공급하는 수용액을 펌핑하는 에너지 메커니즘으로 오랫동안 능숙하게 사용하여 뿌리에서 정수리까지 물을 공급했습니다. 에너지 공급 및 인간 참여없이. 자연은 지구 전기장의 위치 에너지를 현명하게 사용합니다. 또한, 식물과 나무에서 식물 줄기 내부의 뿌리에서 잎으로 액체를 들어 올리고 식물 내부의 모세관을 통해 주스의 저온 증발, 식물 기원의 자연적인 가장 얇은 섬유-모세관, 천연 수용액-약한 전해질, 자연 전위의 행성과 행성의 전기장의 위치 에너지가 사용됩니다. 식물의 성장(높이 증가)과 동시에 이 자연 펌프의 생산성도 증가하는데, 이는 뿌리와 식물 수관 꼭대기 사이의 자연 전위차가 증가하기 때문입니다.

c) 겨울에 전기 펌프가 작동하도록 크리스마스 트리의 바늘을 사용하는 이유는 무엇입니까?

잎에서 수분의 정상적인 열 증발로 인해 영양 주스가 내향성으로 이동한다고 말할 것입니다. 예, 이 프로세스도 존재하지만 주요 프로세스는 아닙니다. 그러나 가장 놀라운 것은 많은 침엽수(소나무, 가문비나무, 전나무)가 서리에 강하고 겨울에도 자란다는 것입니다. 사실 바늘 모양의 잎이나 가시가 있는 식물(예: 소나무, 선인장 등)에서는 바늘이 자연 전위의 최대 강도를 잎 끝에 집중하기 때문에 정전기 증발기 펌프는 모든 주변 온도에서 작동합니다. 이 바늘. 따라서 모세관을 통한 영양 수용액의 정전기 및 이온 이동과 동시에 집중적으로 분할되고 효과적으로 방출됩니다 (주입, 천연 바늘과 같은 자연 전극-수분 분자의 오존 발생기에서 이러한 자연 장치에서 대기로 쏘아 성공적으로 수용액의 분자를 기체로 옮기는 것 따라서 물이 얼지 않는 용액의 이러한 자연적인 정전기 및 이온 펌프의 작업은 가뭄과 추위 모두에서 발생합니다.

d) 식물에 대한 나의 관찰과 전기물리학적 실험.

수년 동안 자연 환경에서 식물을 관찰하고 인공 전기장에 놓인 환경에서 식물을 대상으로 한 실험을 통해 자연 수분 펌프와 증발기의 효과적인 메커니즘을 종합적으로 연구했습니다. 전기장의 매개 변수와 모세관 및 전극의 유형에 대한 식물 줄기를 따른 천연 주스의 이동 강도의 의존성도 밝혀졌습니다. 자연 정전기 및 이온 펌프의 생산성이 증가했기 때문에 이 전위가 여러 번 증가함에 따라 실험에서 식물 성장이 크게 증가했습니다. 1988년에 저는 인기 있는 과학 기사인 "식물은 자연 이온 펌프입니다" /1/에서 식물에 대한 관찰과 실험을 설명했습니다.

e) 우리는 펌프 - 증발기의 완벽한 기술을 만들기 위해 식물에서 배웁니다. 이 자연 에너지 완전 기술이 액체를 연료 가스로 변환하는 기술에 상당히 적용 가능하다는 것은 매우 분명합니다. 그리고 나는 나무의 전기 펌프와 같은 홀론 전기 모세관 액체 증발 (그림 1-3)의 실험 설비를 만들었습니다.

전기 모세관 펌프-액체 증발기의 가장 간단한 실험적 설치에 대한 설명

물 분자의 "차가운" 증발 및 해리를 위한 고전압 모세관 전기삼투의 효과를 실험적으로 구현하기 위한 가장 간단한 작동 장치가 그림 1에 나와 있습니다. 제안된 가연성 가스 생산 방법을 구현하기 위한 가장 간단한 장치(그림 1)는 예를 들어 미세한 다공성 모세관 재료로 액체 2(물-연료 에멀젼 또는 일반 물)를 부어 넣은 유전체 용기 1로 구성됩니다. 관통할 수 없는 스크린 형태의 가변 영역을 갖는 모세관 증발 표면의 형태로 상부 증발기(4)로부터 이 액체에 침지되고 미리 적셔진 섬유상 심지(3)(도 1에 도시되지 않음). 이 장치의 구성은 또한 고전압 전극(5, 5-1)을 포함하며, 이는 상수 부호 전기장(6)의 고전압 조절 소스의 반대쪽 단자에 전기적으로 연결되며, 전극(5) 중 하나는 천공 니들 플레이트이며 증발기(4) 위에 이동 가능하게 배치되며, 예를 들어 증발기(4)에 기계적으로 연결된 젖은 심지(3)의 전기적 고장을 방지하기에 충분한 거리에서 그와 평행하게 배치됩니다.

예를 들어 필드 소스(6)의 "+" 단자와 같은 입력에서 전기적으로 연결된 또 다른 고전압 전극(5-1)은 다공성 물질의 하단에 대한 출력과 기계적으로 전기적으로 연결되며, 컨테이너 1의 거의 바닥에 있는 심지 3. 안정적인 전기 절연을 위해 전극은 전기 절연체 5-2를 통해 컨테이너 본체 1에서 보호됩니다. 심지에 공급되는 이 전계 강도의 벡터에 유의하십시오. 블록(6)으로부터의 3은 위크-증발기(3)의 축을 따라 향한다. 이 장치는 또한 조립식 가스 매니폴드(7)로 보완된다. 본질적으로 블록(3, 4, 5, 6)을 포함하는 장치는 전기삼투 펌프 및 탱크 1의 액체 2의 정전 증발기. 장치 6을 사용하면 상수 부호("+", - ") 전기장의 강도를 0에서 30kV/cm까지 조정할 수 있습니다. 전극(5)은 생성된 증기가 통과할 수 있도록 천공 또는 다공성으로 만들어집니다. 이 장치(그림 1)는 또한 증발기(4)의 표면에 대한 전극(5)의 거리와 위치를 변경할 수 있는 기술적 가능성을 제공합니다. 원칙적으로 전기 블록(6)과 전극 5, 폴리머 모노일렉트릿 /13/을 사용할 수 있습니다. 이 무전류 버전의 수소 발생기 장치에서, 그 전극(5 및 5-1)은 반대 전기 신호를 갖는 모노일렉트릿 형태로 만들어진다. 그리고, 이러한 전극소자(5)를 사용하여 배치하는 경우에는 전술한 바와 같이 특별한 전기부(6)가 전혀 필요하지 않다.

간단한 전기 모세관 펌프-증발기의 작동 설명(그림 1)

액체의 전기 모세관 해리에 대한 첫 번째 실험은 일반 물과 그 다양한 용액 및 다양한 농도의 물-연료 에멀젼을 액체로 사용하여 수행되었습니다. 그리고 이 모든 경우에 연료 가스를 성공적으로 얻었습니다. 사실, 이러한 가스는 구성과 열용량이 매우 다릅니다.

나는 간단한 장치에서 전기장의 작용 하에 에너지 소비 없이 액체의 "차가운" 증발의 새로운 전기 물리학적 효과를 처음으로 관찰했습니다(그림 1).

a) 첫 번째 간단한 실험 설정에 대한 설명.

실험은 다음과 같이 수행됩니다 : 먼저 물-연료 혼합물 (에멀젼) 2를 용기 1에 붓고 심지 3과 다공성 증발기 4를 사전 적셔 모세관 가장자리에서 (심지 3) - 증발기 4) 전기장의 소스는 전극(5-1, 5)을 통해 연결되고, 라멜라 천공 전극(5)은 전극(5, 5-1) 사이의 전기적 파괴를 방지하기에 충분한 거리에서 증발기(4)의 표면 위에 위치한다. .

b) 장치 작동 방식

그 결과 심지(3)와 증발기(4)의 모세관을 따라 세로 방향 전계의 정전기력 작용으로 쌍극자 극성 액체 분자가 용기에서 전극(5)의 반대 전위 쪽으로 이동했다(전기삼투). , 증발기 (4)의 표면에서 필드의 이러한 전기력에 의해 찢어지고 눈에 보이는 안개로 변합니다. 액체는 전기장 소스 (6)의 최소 에너지 소비로 다른 응집 상태로 들어가고이 액체의 전기 삼투 상승이 시작됩니다. 증발된 액체 분자와 공기 및 오존 분자 사이의 분리 및 충돌 과정에서 증발기(4)와 상부 전극(5) 사이의 이온화 영역의 전자는 가연성 가스의 형성과 함께 부분 해리가 발생한다. 또한, 이 가스는 가스 수집기(7)를 통해 예를 들어 차량 엔진의 연소실로 들어간다.

다) 정량 측정 결과 일부

이 가연성 연료 가스의 조성은 수소 분자(H2)-35%, 산소(O2)-35% 물 분자-(20%)를 포함하고 나머지 10%는 다른 가스의 불순물 분자, 유기 연료 분자 등입니다. 증기 분자의 증발 및 해리 과정의 강도는 증발기 4에서 전극 5의 거리 변화, 증발기 영역 변화, 유형 액체의 품질, 심지(3) 및 증발기(4)의 모세관 재료의 품질 및 소스(6)로부터의 전기장의 매개변수(강도, 전력). 연료 가스의 온도와 형성 강도를 측정했습니다(유량계). 그리고 설계 매개변수에 따라 장치의 성능이 달라집니다. 이 연료 가스의 특정 부피를 연소하는 동안 물의 제어 부피를 가열하고 측정하여 결과 가스의 열용량을 실험 장치의 매개변수 변화에 따라 계산했습니다.

첫 번째 설정에 대한 실험에서 발견된 프로세스 및 효과에 대한 단순화된 설명

1986년에 이 가장 간단한 설치에 대한 나의 첫 번째 실험은 이미 눈에 보이는 에너지 소비 없이, 즉 위치 에너지만 사용하여 고전압 전기삼투 동안 모세관의 액체(물)에서 "차가운" 물 안개(기체)가 발생한다는 것을 보여주었습니다. 전기장의. 이 결론은 실험 과정에서 필드 소스에 의해 소비되는 전류가 동일하고 소스의 무부하 전류와 동일하기 때문에 명백합니다. 또한, 이 전류는 액체가 증발했는지 여부에 관계없이 전혀 변하지 않았습니다. 그러나 아래에 설명된 "차가운" 증발 및 물과 수용액의 연료 가스로의 해리에 대한 나의 실험에는 기적이 없습니다. 나는 Living Nature 자체에서 일어나는 비슷한 과정을 보고 이해할 수 있었습니다. 그리고 물의 효과적인 "차가운" 증발과 연료 가스 생산을 위해 실제로 매우 유용하게 사용할 수 있습니다.

실험에 따르면 모세관 실린더 직경이 10cm인 경우 10분 동안 모세관 전기침투는 에너지 소비 없이 충분히 많은 양의 물(1리터)을 증발시켰습니다. 입력 전력이 소비되기 때문입니다(10와트). 실험에 사용된 전기장의 소스 - 고전압 전압 변환기(20kV)는 작동 모드에서 변경되지 않았습니다. 액체 증발 에너지에 비해 부족한 네트워크에서 소비되는이 모든 전력이 전기장 생성에 정확하게 소비된다는 것이 실험적으로 밝혀졌습니다. 그리고 이 힘은 이온 및 분극화 펌프의 작동으로 인해 액체의 모세관 증발 중에 증가하지 않았습니다. 따라서 액체의 저온 증발 효과는 놀랍습니다. 결국 눈에 보이는 에너지 비용이 전혀 없이 발생합니다!

수성 가스(증기) 분출물이 가끔 눈에 띄었는데, 특히 공정 초기에 그랬습니다. 그녀는 가속으로 모세혈관의 가장자리에서 떨어져 나갔다. 내 생각에 액체의 이동과 증발은 거대한 정전기력의 전기장과 분극수(액체)의 기둥에 가해지는 거대한 전기 삼투압의 영향으로 모세관의 출현으로 인해 정확하게 설명됩니다. 모세관을 통한 용액의 원동력인 각 모세관.

실험은 액체가 있는 각 모세관에서 전기장의 영향으로 강력한 무전류 정전기와 동시에 이온 펌프가 작동하여 기둥의 모세관에서 전기장에 의해 분극화되고 부분적으로 이온화된 기둥을 상승시킨다는 것을 증명합니다. 액체 자체에 적용된 전기장의 한 전위와 모세관의 하단 끝에서 이 모세관의 반대쪽 끝에 상대적인 간격이 있는 반대 전위까지의 액체(물) 미크론 직경. 결과적으로 이러한 정전기 이온 펌프는 물의 분자간 결합을 강력하게 끊고, 분극화된 물 분자와 그 라디칼을 압력으로 모세관을 따라 능동적으로 이동시킨 다음, 이들 분자를 물 분자의 전하를 띤 끊어진 라디칼과 함께 모세관 외부로 주입합니다. 전기장의 반대 전위에. 실험에 따르면 모세혈관에서 분자를 주입하는 것과 동시에 물 분자의 부분적 해리(파열)도 발생합니다. 그리고 많을수록 전계 강도가 높아집니다. 액체의 모세관 전기삼투의 이러한 모든 복잡하고 동시에 발생하는 과정에서 사용되는 것은 전기장의 위치 에너지입니다.

액체가 물 미스트와 수성 가스로 변환되는 과정은 에너지 공급 없이 식물과 유사하게 발생하기 때문에 물과 수성 가스의 가열이 수반되지 않습니다. 따라서 나는 이것을 자연적이며 액체의 전기 삼투의 기술적 과정 인 "차가운"증발이라고 불렀습니다. 실험에서 수성 액체가 차가운 기체 상태(안개)로 변환되는 과정은 눈에 보이는 에너지 소비 없이 신속하게 발생합니다. 동시에 모세관 출구에서 기체 물 분자는 전기장의 정전기력에 의해 H2와 O2로 찢어집니다. 액체 상태의 물이 물 미스트(기체)로 상전이되고 물 분자가 해리되는 과정이 실험에서 눈에 보이는 에너지(열 및 미미한 전기)의 소비 없이 진행되기 때문에 아마도 소비되는 전기장의 위치 에너지일 것입니다. 어떤 식으로든.

섹션 요약

이 과정의 에너지가 아직 완전히 명확하지 않다는 사실에도 불구하고 물의 "차가운 증발"과 해리가 전기장의 위치 에너지에 의해 수행된다는 것은 여전히 ​​분명합니다. 보다 정확하게는 모세관 전기삼투 동안 물이 H2와 O2로 증발 및 분리되는 가시적 과정은 이 강한 전기장의 강력한 정전기적 쿨롱 힘에 의해 정확하게 수행됩니다. 원칙적으로 액체 분자의 이러한 비정상적인 전기삼투 펌프-증발기-분할기는 두 번째 종류의 영구 운동 기계의 예입니다. 따라서 수성 액체의 고전압 모세관 전기삼투는 전기장의 위치 에너지를 사용하여 물 분자를 연료 가스(H2, O2, H2O)로 강력하고 에너지 절약형 증발 및 분할을 제공합니다.

액체의 모세관 전기침투의 물리적 본질

지금까지 그의 이론은 아직 개발되지 않았지만 초기 단계에 불과합니다. 그리고 저자는 이 출판물이 이론가와 실무자의 관심을 끌고 같은 생각을 가진 사람들로 구성된 강력한 크리에이티브 팀을 만드는 데 도움이 되기를 바랍니다. 그러나 기술 자체의 기술적 구현의 상대적 단순성에도 불구하고 이 효과를 구현하는 프로세스의 실제 물리학 및 에너지는 여전히 매우 복잡하고 아직 완전히 이해되지 않았다는 것은 이미 분명합니다. 우리는 그들의 주요 특성에 주목합니다.

A) 전기모세관 내 액체에서 여러 전기물리학적 과정의 동시 발생

모세관 전기 증발 증발 및 액체 해리 동안 특히 수용액이 모세관 가장자리에서 전기장 방향으로 분자의 모세관 주입을 따라 이동할 때 많은 다른 전기 화학적, 전기 물리적, 전기 기계 및 기타 프로세스가 동시에 교대로 진행되기 때문에 .

B) 액체의 "차가운" 증발 에너지 현상

간단히 말해서, 새로운 효과와 새로운 기술의 물리적 본질은 전기장의 위치 에너지를 모세관과 그 외부를 통해 액체 분자 및 구조의 운동 에너지로 변환하는 것입니다. 동시에 액체의 증발 및 해리 과정에서 전류가 전혀 소비되지 않습니다. 이해할 수없는 방식으로 소비되는 전기장의 위치 에너지이기 때문입니다. 분자 구조와 액체 분자를 한 번에 가연성 가스로 변환하는 많은 유익한 효과의 장치로 분수 및 응집 상태를 변환하는 과정에서 액체의 발생 및 동시 흐름을 유발하고 유지하는 것은 모세관 전기 삼투의 전기장입니다. . 즉, 고전압 모세관 전기 삼투는 전기가 통하는 모세관에서 물의 분자간 결합을 동시에 부분적으로 파괴하고 분극화 된 물 분자를 단편화하고 전위를 통해 모세관 자체에서 하전 된 라디칼로 클러스터링하여 물 분자와 그 구조의 강력한 분극화를 동시에 제공합니다. 전기장의 에너지. 필드의 동일한 포텐셜 에너지는 분극화된 물 분자와 그 형성물(정전기 펌프)의 사슬로 전기적으로 연결된 "계열로" 정렬된 모세관을 통해 형성 및 이동 메커니즘을 집중적으로 유발합니다. 생성과 함께 이온 펌프의 작동 모세관을 따라 가속된 움직임과 불완전한 분자의 모세관으로부터의 최종 주입 및 필드에 의해 이미 부분적으로 파손된 액체(물) 클러스터(라디칼로 분할됨)를 위한 액체 기둥에 대한 거대한 전기삼투압의. 따라서 가장 간단한 모세관 전기 삼투 장치의 출력에서도 가연성 가스가 이미 얻어집니다 (보다 정확하게는 가스 H2, O2 및 H2O의 혼합물).

다) 교류 전기장 운용의 적용 가능성 및 특징

그러나 물 분자를 연료 가스로 보다 완벽하게 분리하려면 살아남은 물 분자가 서로 충돌하여 추가적인 횡교대 필드에서 H2와 O2 분자로 분해되도록 해야 합니다(그림 2). 따라서 물(모든 유기 액체)이 연료 가스로 증발 및 해리되는 과정을 강화하려면 두 가지 전기장 소스를 사용하는 것이 좋습니다(그림 2). 그들에서 물 (액체)의 증발과 연료 가스의 생산을 위해 강한 전기장 (최소 1kV / cm의 강도)의 위치 에너지가 별도로 사용됩니다. 첫째, 첫 번째 전기장은 모세관을 통한 전기 삼투에 의해 정주 액체 상태에서 액체를 형성하는 분자를 물 분자의 부분 분할과 함께 액체에서 가스 상태 (차가운 가스가 얻어짐)로 전달한 다음 두 번째 단계에서 에너지를 전달하는 데 사용됩니다. 두 번째 전기장이 사용되며, 보다 구체적으로 액체 분자의 완전한 파열과 가연성 물질의 형성을 위해 물 분자 사이의 수성 가스 형태로 대전된 물 분자의 "충돌-반발" 진동 공진 과정을 강화하기 위해 강력한 정전기력이 사용됩니다. 가스 분자.

D) 신기술에서 액체 해리 공정의 제어 가능성

모세관 증발기를 따라 전달되는 전기장의 매개 변수를 변경하고 (또는) 모세관 물질의 외부 표면과 가속 전극 사이의 거리를 변경하여 물 안개 형성 강도 (차가운 증발 강도)를 조정합니다. 모세혈관에 전기장을 생성합니다. 물에서 수소 생산의 조절은 전기장의 크기와 모양, 모세관의 면적과 직경을 변경(조절)하여 물의 구성과 특성을 변경함으로써 수행됩니다. 액체의 최적 해리를 위한 이러한 조건은 액체 유형, 모세관의 특성 및 필드 매개변수에 따라 다르며 특정 액체의 해리 프로세스에 필요한 생산성에 의해 결정됩니다. 실험은 물에서 H2를 가장 효율적으로 생산하는 것이 전기삼투에 의해 얻은 물 미스트의 분자가 두 번째 전기장에 의해 분할될 때 달성된다는 것을 보여줍니다. 이의 합리적인 매개변수는 주로 실험적으로 선택되었습니다. 특히, 물 전기삼투에 사용되는 첫 번째 필드의 벡터에 수직인 필드 벡터를 갖는 펄스 부호 상수 전기장에 의해 물 안개 분자의 최종 분할을 정확하게 생성하는 것이 편리한 것으로 판명되었습니다. 안개로 변환되는 과정과 액체 분자를 분할하는 과정에서 액체에 대한 전기장의 영향은 동시에 또는 교대로 수행될 수 있습니다.

섹션 요약

결합된 전기삼투와 모세관의 액체(물)에 대한 두 개의 전기장의 작용과 함께 설명된 메커니즘 덕분에 가연성 가스를 얻는 프로세스의 최대 생산성을 달성하고 전기 및 열 에너지 비용을 실질적으로 제거할 수 있습니다. 물-연료 액체로부터 물로부터 이 가스를 얻을 때. 이 기술은 원칙적으로 모든 액체 연료 또는 그 수성 에멀젼에서 연료 가스를 생산하는 데 적용할 수 있습니다.

구현에 유용한 신기술 구현의 기타 일반적인 측면.

a) 물(액체)의 사전 활성화

연료 가스 생산의 강도를 높이려면 먼저 액체 (물)를 활성화하는 것이 좋습니다 (예열, 산 및 알칼리 분획으로의 예비 분리, 대전 및 분극화 등). 물(및 모든 수성 에멀젼)의 예비 전기활성화는 산 및 알칼리 분획으로 분리되며, 후속 개별 증발을 위해 특수 반투과성 다이어프램에 배치된 추가 전극을 사용하여 부분 전기분해에 의해 수행됩니다(그림 3).

초기에 화학적으로 중성인 물을 화학적 활성(산성 및 알칼리성) 분획으로 예비 분리하는 경우 영하의 온도(섭씨 -30도까지)에서도 물에서 가연성 가스를 얻는 기술의 구현이 가능해집니다. 차량의 겨울철에 매우 중요하고 유용합니다. 이러한 "분수"전기 활성화 물은 서리 동안 전혀 얼지 않기 때문입니다. 이는 활성화된 물에서 수소를 생산하는 플랜트가 영하의 주변 온도와 서리에서도 작동할 수 있음을 의미합니다.

b) 전기장 소스

이 기술을 구현하기 위해 다양한 장치가 전기장의 소스로 사용될 수 있습니다. 예를 들어 잘 알려진 자기 전자식 고전압 DC 및 펄스 전압 변환기, 정전기 발생기, 다양한 전압 배율기, 사전 충전 된 고전압 커패시터 및 일반적으로 완전히 전류가없는 전계 소스-유전체 모노 일렉트릿과 같은 것입니다.

c) 생성된 가스의 흡착

가연성 가스 생산 과정에서 수소와 산소는 가연성 가스 스트림에 특수 흡착제를 배치하여 서로 별도로 축적할 수 있습니다. 물-연료 에멀젼의 해리를 위해 이 방법을 사용하는 것이 가능합니다.

d) 유기 액체 폐기물로부터 전기삼투에 의해 연료 가스 얻기

이 기술을 사용하면 액체 유기 용액(예: 액체 인간 및 동물 폐기물)을 연료 가스 생성을 위한 원료로 효율적으로 사용할 수 있습니다. 이 아이디어는 역설적으로 들릴지 모르지만 에너지 소비와 생태학의 관점에서 볼 때 연료 가스, 특히 액체 배설물에서 유기 솔루션을 사용하는 것은 기술적으로 일반 물을 분해하는 것보다 훨씬 더 수익성이 높고 쉽습니다. 분자로 분해하기가 훨씬 더 어렵습니다.

또한, 이러한 매립지 유래 하이브리드 연료가스는 폭발성이 적다. 따라서 실제로 이 새로운 기술을 사용하면 모든 유기 액체(액체 폐기물 포함)를 유용한 연료 가스로 효과적으로 전환할 수 있습니다. 따라서, 본 기술은 액체 유기 폐기물의 유익한 처리 및 처리에도 효과적으로 적용할 수 있습니다.

기타 기술 솔루션 구조 설명 및 작동 원리

제안하는 기술은 다양한 장치를 이용하여 구현할 수 있다. 액체로부터 연료 가스의 전기 삼투 발생기를 위한 가장 간단한 장치는 이미 텍스트와 그림 1에 표시 및 공개되어 있습니다. 저자가 실험적으로 테스트한 이러한 장치의 다른 고급 버전은 그림 2-3에 단순화된 형태로 표시됩니다. 물-연료 혼합물 또는 물로부터 가연성 가스를 얻기 위한 조합된 방법의 간단한 변형 중 하나는 기본적으로 장치(그림 1)와 추가 장치의 조합으로 구성된 장치(그림 2)에서 구현될 수 있습니다. 강한 교류 전기장 소스에 연결된 편평한 가로 전극 8.8-1을 포함하는 장치 9.

도 2는 또한 제2(교류) 전기장의 소스(9)의 기능적 구조 및 구성을 보다 상세하게 도시한다. 조정 가능한 주파수 및 진폭의 전압 전압 변환기(15)(블록(15)는 Royer 자체 발진기와 같은 유도 트랜지스터 회로의 형태로 만들어질 수 있음) 출력에서 ​​편평한 전극(8 및 8-1)에 연결된다. 이 장치에는 또한 예를 들어 컨테이너(1)의 바닥 아래에 위치한 열 히터(10)가 장착되어 있습니다. 차량에서 이것은 엔진 하우징 자체의 측벽인 뜨거운 배기 매니폴드일 수 있습니다.

블록 다이어그램(그림 2)에서 전기장 6 및 9의 소스가 더 자세히 해독됩니다. 따라서, 특히, 상수 부호의 소스(6)는 전계 강도의 크기에 의해 조절되며, 예를 들어 1차 전원을 통해 연결된 온보드 배터리와 같은 1차 전기 소스(11)로 구성되는 것으로 나타난다. 출력에서 고전압 전극(5)에 연결된 내장 출력 고전압 정류기(블록 12에 포함됨) 및 전력 변환기(12)는 제어 입력을 통해 제어 시스템(13)에 연결되어 이 전기장 소스의 작동 모드를 제어할 수 있습니다. 특히 블록 3, 4, 5, 6의 성능은 전기 삼투 펌프 및 정전기 액체 증발기. 블록 6을 사용하면 전계 강도를 1kV/cm에서 30kV/cm로 조정할 수 있습니다. 장치(도 2)는 또한 평면 전극(8 및 8-1) 사이의 거리뿐만 아니라 증발기(4)에 대한 플레이트 메쉬 또는 다공성 전극(5)의 거리 및 위치를 변경하는 기술적 가능성을 제공한다. 정역학에서 하이브리드 결합 장치에 대한 설명(그림 3)

이 장치는 위에서 설명한 것과 달리 전기화학 액체 활성제, 두 쌍의 전극(5.5-1)으로 보완됩니다. 이 장치는 예를 들어 물과 같은 액체 2가 있는 용기 1, 증발기 4가 있는 2개의 다공성 모세관 심지 3, 2쌍의 전극 5.5-1을 포함합니다. 전극(5.5-1)에 연결된 전위인 전기장(6)의 소스. 이 장치는 또한 가스 수집 파이프라인(7), 컨테이너(1)를 둘로 나누는 분리 필터 배리어 다이어프램(19)을 포함합니다. 다이어프램 19에 의해 분리된 액체의 반대 전기화학적 특성으로 인한 두 개의 전극 5. 장치 작동 설명(그림 1-3)

복합 연료 가스 발생기의 작동

간단한 장치의 예에서 제안된 방법의 구현을 보다 자세히 살펴보겠습니다(그림 2-3).

장치(그림 2)는 다음과 같이 작동합니다. 탱크 1에서 액체 2의 증발은 주로 차량 엔진의 배기 매니폴드에서 나오는 상당한 열 에너지를 사용하여 블록 10에서 액체의 열 가열에 의해 수행됩니다. 증발된 액체의 분자, 예를 들어 물을 수소와 산소 분자로 해리하는 것은 두 개의 평평한 전극(8과 8) 사이의 갭에서 고전압 소스(9)로부터의 교번 전기장에 의해 이들에 대한 힘 작용에 의해 수행됩니다. -1. 모세관 심지 3, 증발기 4, 전극 5.5-1 및 전기장 소스 6은 이미 위에서 설명한 것처럼 액체를 증기로 바꾸고 다른 요소는 함께 전극 8.8 사이의 간격에서 증발된 액체 분자 2의 전기적 해리를 제공합니다. -1은 소스 9에서 교류 전기장의 작용하에 가스 조성의 정보를 고려하여 제어 시스템 회로 16을 따라 8.8-1 사이의 간격에서 진동 주파수와 전기장의 강도를 변경함으로써 센서, 이러한 분자의 충돌 및 파쇄 강도(즉, 분자의 해리 정도). 제어 시스템(13)을 통해 전압 변환기 유닛(12)으로부터 전극(5.5-1) 사이의 종방향 전기장의 강도를 조절함으로써, 액체 리프팅 및 증발 메커니즘(2)의 성능 변화가 달성된다.

장치(그림 3)는 다음과 같이 작동합니다. 먼저 전극(18)에 적용된 전압원(17)의 전위차의 영향으로 탱크(1)의 액체(물)(2)가 다공성 다이어프램 19를 "살아있는"-알칼리성 및 "죽은"-액체(물)의 산성 부분으로 변환한 다음 전기삼투에 의해 증기 상태로 변환하고 블록 9에서 교류 전기장으로 이동 분자를 분쇄합니다. 가연성 가스가 형성될 때까지 평평한 전극 8.8-1. 특수 흡착제로 전극(5,8)을 다공성으로 만드는 경우 전극에 수소와 산소 매장량을 축적, 축적할 수 있습니다. 그런 다음 예를 들어 가열하여 이러한 가스를 방출하는 역 과정을 수행할 수 있으며 이 모드에서는 이러한 전극을 예를 들어 연료 와이어와 연결된 연료 탱크에 직접 배치하는 것이 좋습니다. 차량의. 또한 전극(5,8)은 수소와 같은 가연성 가스의 개별 성분에 대한 흡착제 역할을 할 수도 있습니다. 이러한 다공성 고체 수소 흡착제의 물질은 이미 과학 및 기술 문헌에 기술되어 있다.

방법의 실행 가능성 및 구현에 따른 긍정적 효과

이 방법의 효율성은 실험적으로 수많은 실험을 통해 이미 입증되었습니다. 그리고 논문(Fig. 1-3)에 제시된 디바이스 설계는 실험이 수행된 작동 모델이다. 가연성 가스를 얻는 효과를 입증하기 위해 가스 수집기(7)의 출구에서 점화하고 연소 과정의 열적 및 환경적 특성을 측정했습니다. 방법의 작동 가능성과 얻은 기체 연료 및 연소의 배기 가스 제품의 높은 환경 특성을 확인하는 테스트 보고서가 있습니다. 실험은 액체의 새로운 전기삼투 해리 방법이 매우 다른 액체(물-연료 혼합물, 물, 수용액 이온화 용액, 물-기름 에멀젼, 심지어 그건 그렇고,이 방법에 따라 분자 분해 후 냄새와 색이 거의없는 효과적인 환경 친화적 인 가연성 가스를 형성하는 배설물 유기 폐기물.

본 발명의 주요 긍정적인 효과는 모든 알려진 유사한 방법과 비교하여 액체의 증발 및 분자 해리 메커니즘의 구현을 위한 에너지 비용(열, 전기)의 다중 감소입니다.

전기장 증발 및 분자를 가스 분자로 분쇄하여 물 연료 에멀젼과 같은 액체에서 가연성 가스를 얻을 때 에너지 소비가 급격히 감소하는 것은 분자에 대한 전기장의 강력한 전기력으로 인해 달성됩니다. 액체 자체와 증발된 분자에서. 결과적으로 액체의 증발 과정과 증기 상태의 분자 조각화 과정은 전기장 소스의 최소 전력에서 거의 급격히 강화됩니다. 당연히 전기적으로 또는 전극 5, 8, 8-1을 이동하여 액체 분자의 증발 및 해리 작업 영역에서 이러한 필드의 강도를 조절함으로써 액체 분자와 필드의 힘 상호 작용이 변경됩니다. 증발 생산성 및 증발된 분자의 해리 정도 조절 액체. 소스(9)로부터 전극(8, 8-1) 사이의 갭에서 횡방향 교류 전기장에 의한 증발된 증기의 해리 효율 및 고효율이 또한 실험적으로 나타났다(도 2,3,4). 증발 상태의 각 액체에 대해 주어진 필드의 전기 진동의 특정 주파수와 강도가 있으며 액체 분자를 분할하는 과정이 가장 집중적으로 발생한다는 것이 입증되었습니다. 또한 부분 전기분해인 일반 물과 같은 액체의 추가 전기화학적 활성화가 장치에서 수행되고(그림 3) 이온 펌프의 성능도 향상된다는 것이 실험적으로 입증되었습니다(윅 3 가속 전극 5) 액체의 전기 삼투 증발 강도를 증가시킵니다. 예를 들어 운송 엔진의 고온 배기 가스 열에 의한 액체의 열 가열(그림 2)은 증발에 기여하여 물과 가연성 연료 가스로부터의 수소 생산 생산성을 증가시킵니다. 모든 물 연료 에멀젼.

기술 구현의 상업적 측면

MEYER ELECTROTECHNOLOGY와 비교하여 ELECTROOSMOTIC 기술의 이점

물(및 메이어 셀)에서 연료 가스를 얻기 위한 Stanley Meyer의 가장 잘 알려져 있고 가장 비용 효율적인 진보적인 전기 기술과 비교할 때 /6/ 우리 기술은 액체 증발 및 해리의 전기 삼투 효과를 사용하기 때문에 더 발전되고 생산적입니다. 정전기 메커니즘과 이온 펌프의 조합은 최소한의 동일한 에너지 소비로 액체의 집중 증발 및 해리를 제공할 뿐만 아니라 해리 영역에서 가스 분자를 효과적으로 분리하고 모세관의 상단 가장자리에서 가속합니다. . 따라서 우리의 경우 분자의 전기적 해리 작업 영역에 대한 스크리닝 효과가 전혀 없습니다. 그리고 연료 가스를 생성하는 과정은 Mayer처럼 시간이 지남에 따라 느려지지 않습니다. 따라서 동일한 에너지 소비에서 우리 방법의 가스 생산성은 이 점진적 아날로그 /6/보다 훨씬 더 높습니다.

새로운 기술의 구현을 위한 일부 기술적 및 경제적 측면과 상업적 이점 및 전망 제안된 새로운 기술은 수돗물을 포함한 거의 모든 액체에서 이러한 고효율 전기 삼투 연료 가스 발생기의 연속 생산에 짧은 시간 내에 도입될 수 있습니다. 물-연료 에멀젼을 연료 가스로 변환하기 위한 플랜트 옵션을 구현하는 기술을 마스터하는 첫 번째 단계에서 특히 간단하고 경제적으로 편리합니다. 약 1000m³/h 용량의 물에서 연료 가스를 생산하기 위한 직렬 플랜트 비용은 약 1,000달러입니다. 이러한 연료 가스 발전기의 소비 전력은 50-100 와트를 넘지 않습니다. 따라서 이러한 소형의 효율적인 연료 전해조는 거의 모든 차량에 성공적으로 설치할 수 있습니다. 결과적으로 열 엔진은 거의 모든 탄화수소 액체와 일반 물에서도 작동할 수 있습니다. 차량에 이러한 장치를 대량 도입하면 차량의 급격한 에너지 및 환경 개선으로 이어질 것입니다. 그리고 그것은 환경 친화적이고 경제적인 열 엔진의 빠른 생성으로 이어질 것입니다. 파일럿 산업 샘플에 초당 100m³ 용량의 물에서 연료 가스를 생산하기 위한 첫 번째 파일럿 플랜트 연구의 개발, 생성 및 미세 조정을 위한 대략적인 재정적 비용은 약 450-500,000 US 달러입니다. 이러한 비용에는 설계 및 연구 비용, 실험 장치 자체의 비용 및 테스트 및 개선을 위한 비용이 포함됩니다.

결론:

러시아에서는 모든 액체 분자의 증발 및 해리를 위한 에너지적으로 "차가운" 저비용 메커니즘인 액체의 모세관 전기삼투의 새로운 전기물리학적 효과가 발견되어 실험적으로 연구되었습니다.

이 효과는 본질적으로 독립적으로 존재하며 모든 식물의 뿌리에서 잎으로 영양 용액(액체)을 펌핑한 다음 정전기 가스화를 수행하기 위한 정전기 및 이온 펌프의 주요 메커니즘입니다.

고전압 모세관 전기삼투에 의해 분자간 및 분자 결합을 약화시키고 끊음으로써 액체를 분리하는 효과적인 새로운 방법이 실험적으로 발견되고 연구되었습니다.

새로운 효과를 기반으로 모든 액체에서 연료 가스를 생성하는 새로운 고효율 기술이 만들어지고 테스트되었습니다.

물과 그 화합물로부터 연료 가스를 에너지 효율적으로 생산하기 위한 특정 장치가 제안되었습니다.

이 기술은 액체 폐기물을 포함하여 모든 액체 연료 및 물-연료 에멀젼에서 연료 가스를 효율적으로 생산하는 데 적용할 수 있습니다.

이 기술은 운송, 에너지 및 기타 산업에서 특히 유망합니다. 또한 탄화수소 폐기물의 처리 및 유익한 사용을 위해 도시에서.

저자는 저자가 파일럿 산업 디자인에 적용하고 투자를 통해 이 유망한 기술을 실용화하는 데 필요한 조건을 만들 수 있는 의지와 능력이 있는 회사와의 비즈니스 및 창의적 협력에 관심이 있습니다.

인용 문헌:

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Dudyshev Valery Dmitrievich Samara Technical University 교수, 기술 과학 박사, 러시아 생태 아카데미 학자

본 발명은 수소 에너지에 관한 것이다. 본 발명의 기술적 결과는 물의 분해에 의한 수소의 생산이다. 본 발명에 따르면, 물로부터 수소를 제조하는 방법은 펄스 형태의 고전압 정류 전압이 인가되는 절연판을 갖는 물 동축 커패시터를 사용하여 전기장의 작용하에 물을 분해하는 것을 포함하고, 물이 산소와 수소로 분해되는 것은 공진 전자기장의 작용으로 발생하며, 주파수 n-고조파는 물의 고유 주파수에 접근하며 물 분해 에너지는 물의 열 에너지와 최소 소비 전기 에너지의 합입니다. 분해. 청구된 방법을 구현하기 위한 장치도 특허를 받았습니다. 2 엔. 및 1zp. f-ly, 1 병.

RF 특허 2456377 도면

본 발명은 전기분해에 의해 물(수소에너지)로부터 수소를 생산하는 기술에 관한 것으로, 수소를 태울 때 열에너지를 기계에너지로 변환하는 단위로 사용할 수 있다.

전해 분해에 의해 물에서 얻은 수소로 작동하는 알려진 Stanley Meyer 엔진(미국 특허 번호 5149507). 이 장치에는 동축으로 배열된 두 쌍의 전극이 물 속에 놓여 있으며 한 쌍은 물과 접촉하지 않습니다. 10kV 이하의 고전압과 15-260kHz의 주파수가 절연 전극에 적용됩니다. 수소와 산소 원자를 중화하기 위해 나머지 전극에 일정한 저전압 전압이 인가됩니다.

에너지 가역성의 물리적 원리에 따라 예를 들어 물에서 입방 미터의 수소를 얻으려면 (0 ° C 및 101.3 kPa에서) 10.8 MJ / m3 또는 2580 kcal / m3의 에너지를 소비해야합니다 , 즉. 동일한 조건에서 수소를 태울 때 방출되는 양만큼. 이것은 1세제곱미터의 수소를 태울 때 2580kcal/초를 얻는다는 것을 의미합니다. Mailer 장치에서는 초당 710 cal 이하로 방출됩니다. 3600배 적습니다.

물의 공진(자연) 주파수는 (50.8 및 51.3) 10GHz인 것으로 알려져 있으므로 섭동 동작이 지정된 주파수를 가지면 물의 공진이 발생하며 이는 Meer가 제시한 전기 회로와 전혀 일치하지 않습니다. .

또한 Mailer 장치는 물 분해 반응의 흡열 효과를 보상하기 위해 환경 및 기타 열원(예: 물 자체)에서 열을 흡수하는 조건을 제공하지 않습니다.

본 발명의 목적은 생산성, 효율성, 경제성을 높이는 것이다.

이러한 목표를 달성하기 위해서는 전기 회로가 공진 모드 또는 가능한 한 공진 모드에 가깝게 작동하는 경우 유용한 작업을 수행하기 위해 에너지 전력을 증가시켜야 합니다. 전파 정류 정현파 전압인 비정현파 공급 전압이 있다고 가정합니다. 그러면 k번째 고조파 성분의 공진 조건은 다음과 같은 형식으로 작성됩니다.

X LK \u003d K L \u003d N 2 AKµ ㅏ/L=X CK =1/K C=d/KA ㅏ.

우리의 경우, (51)10GHz는 물의 공진 주파수이며, 이는 k번째 고조파 K = (51) 10GHz, wherece = (51) 10GHz/K를 의미합니다.

여기서 k번째 고조파의 공급 전압 주파수는 k배로 감소할 수 있지만 상당히 높은 상태를 유지합니다. 입력 주파수를 높이려면 입력 전압의 진폭이 일치하지 않는 경우 공진 회로에 의해 병렬로 연결된 여러 공급 전압의 주파수를 추가하여 증가시키는 방법을 사용할 수 있습니다. 첫 번째 조건을 만족하는 각도. 물과 가장 큰 표면 접촉을 보장하기 위해 공진 회로의 커패시턴스뿐만 아니라 인덕턴스는 요소의 병렬, 직렬 또는 혼합 연결로 구성되어 전체적으로 특정 에너지의 균일한 전달을 보장합니다. 부피, 그리고 차례로 장치의 부피가 증가함에 따라 열 및 전기 에너지 공급 증가로 인해 가스 배출 생산성을 높이기 위한 조건이 생성됩니다. 예를 들어 1리터의 수소를 태울 때 K칼로리의 열이 순식간에 방출된다고 가정해 보겠습니다. 형성된 물의 양은 약 0.001리터입니다. 이 매개변수는 HA3-WATER 및 WATER-GAS 전환의 경계에 해당합니다. 그들은 뒤집을 수 있습니다. 즉, 전기를 소비하지 않고 0.001리터의 물을 분해하려면 1리터의 부피에 고르게 분사하고 동시에 K칼로리의 열과 손실을 보고해야 합니다. 보시다시피, 물 분해를 위한 전기 및 열 에너지 비용의 비율은 많은 매개변수에 따라 달라지며 실험 연구가 필요합니다. 최소 전력 소비를 위해 노력할 때 에너지 열 매개변수를 강화해야 합니다. 예를 들어 동일한 예상 성능에서 높은 압력을 생성할 수 없거나 필요한 화력을 생성하려면 누락된 열 에너지에 대한 동등한 보상이 필요합니다. 전자기장. 공명에서 전기장의 에너지 감소는 자기장의 에너지 증가를 동반하고 그 반대의 경우도 마찬가지인 것으로 알려져 있습니다. 즉, W=Wm+We=L1/2=CU/2=CONST. 따라서 에너지의 절반을 잃지 않기 위해 물 커패시터 내부에 인덕턴스를 배치합니다. 따라서 전기장과 자기장에서 발생하는 두 개의 90도 공명력이 물 분자에 작용하여 열 에너지를 사용하여 물 분자를 수소와 산소로 분리합니다. 이러한 힘의 동시 작용으로 예를 들어 전기장에 대한 자기장 위상의 90도 이동이 필요하며 이는 위상 이동 장치를 사용하여 달성할 수 있습니다.

물 분해 중 흡열 효과를 보상하기 위한 열 에너지 공급은 물 분해 장치, 방열판 및 물 손실 보충 장치를 통해 폐쇄 회로에서 물의 순환(예: 펌프에 의해)으로 인해 발생합니다. 분해 중. 히트 리시버는 태양에 의해 가열된 개발된 표면을 가진 장치이거나 (그리고) 연소 생성물을 예를 들어 수소 엔진에서 찬물에 주입하여 프로세스를 종료하고 효율성을 크게 높입니다. 제안된 회로의 장치는 산업 생산의 효율성을 높이고 산업 에너지 장치와 도로 및 철도 운송 모두에 사용할 수 있습니다. 여러 개의 병렬 회로를 만들 때 여러 소스에서 열 에너지를 선택할 수 있습니다.

물에서 수소를 생산하는 방법은 펄스 형태의 고전압 정류 전압이 인가된 절연판이 있는 물 동축 커패시터를 사용하여 전계 작용 하에서 물을 분해하는 단계, 물을 산소로 분해하는 단계 및 수소는 고유의 물 주파수에 접근하는 n-고조파의 공진 전자기장의 작용으로 발생하며, 물 분해 에너지는 물 분해의 열 및 최소 소비 전기 에너지로 구성됩니다.

물에서 수소를 생산하는 장치는 커패시터 판 사이에 인덕턴스가 배치되어 서로 연통되지 않는 배출구를 통해 산소와 수소의 분리 및 이동을 보장하고 가스는 전도성 그리드를 사용하여 중화됩니다. 구멍의 출구는 정전압원에 연결되고 열 에너지 공급은 각각 외부 열 에너지원에 연결된 폐쇄 병렬 회로를 통해 발생하며 냉각수는 다음을 통해 순환하는 물입니다. 가변 성능 펌프, 공진 회로의 인덕턴스와 커패시턴스는 요소의 병렬, 직렬 및 혼합 전기 연결로 구성됩니다.

그림에서. 제안된 방법을 구현하는 장치가 제시됩니다. 이 장치는 예를 들어 유전 상수가 100,000 단위에 이르는 내열성 공중합체로 사출 성형으로 만든 본체 5를 포함하며 동축에 위치한 채널에 연결된 물 입구와 출구를 제공하는 수평 채널을 가지고 있습니다. 축전기 판 1이 채워진 칸막이 및 인덕턴스 권선 2. 인덕턴스 2의 자기장 라인을 따라 수직 구멍이 있는 동축 채널은 일정한 전압이 인가되는 금속 그리드 4가 있는 가스 배출구와 연결되어 중화를 보장합니다. 수소 이온과 산소 이온. 밸브 3은 약간의 과압에서 가스 배출을 제공합니다.

장치는 다음과 같이 작동합니다. 직렬 공진 회로의 소자 1, 2에 고주파 고전압 전압이 인가되고 채널이 순환하는 가열된 물로 채워지면 물은 전기 및 열 에너지로 인해 산소와 수소 이온으로 분해됩니다. 인덕턴스 2의 자기장의 작용으로 산소와 수소 이온이 자기장의 공간에서 분리되고 각 가스는 금속 그리드 4를 통해 채널을 통해 개별적으로 통과하여 중화되고 중성 가스는 밸브 3을 통해 들어갑니다. 그들의 의도된 목적을 위해.

프로토타입과 비교할 때 이 장치의 장점은 물이 열 에너지의 운반체이기도 하다는 것입니다. 용량성 판과 물의 접촉면이 발달하여 물의 단위 부피당 전기 에너지가 증가하면 장치의 생산성과 효율성이 증가합니다. 장치에 인덕터를 배치하면 장치의 성능과 효율성이 향상됩니다. 이 장치는 가스(수소와 산소)를 분리합니다. 물의 속도가 변하면 생산성을 바꿀 수 있습니다.

우리 행성은 태양, 지구의 창자, 인간의 경제 활동에서 오는 열 에너지 흐름에 젖어 있습니다. 사람은 이 에너지를 충분히 마스터하지 못하므로 본 발명은 위에 표시된 자유 에너지를 마스터하는 것을 목표로 합니다.

주장하다

1. 펄스 형태의 고전압 정류 전압이 인가되는 절연판을 구비한 물 동축 커패시터를 이용하여 전계의 영향으로 물을 분해하는 것을 포함하는 물로부터 수소를 제조하는 방법으로서, 물이 산소와 수소로 분해되는 것은 n차 고조파의 주파수가 물의 자연 주파수에 접근하는 공진 전자기장의 작용으로 발생하며, 물 분해 에너지는 열과 최소한으로 소비되는 전기의 합입니다. 물 분해 에너지.

2. 커패시터의 판 사이에 인덕턴스가 배치되어 서로 연통하지 않는 출력 구멍을 통해 산소와 수소의 분리 및 이동을 보장하고 가스의 중화가 발생하는 것을 특징으로하는 장치 구멍의 출구에 설치된 전도성 그리드는 정전압원에 연결되고 열 에너지 공급은 각각 외부 열 에너지원에 연결된 폐쇄 병렬 회로를 통해 발생하며 열 운반체는 물입니다. 가변 용량의 펌프로 순환.

제2항에 있어서, 공진 회로의 인덕턴스 및 커패시턴스는 요소들의 병렬, 직렬 및 혼합 전기 연결로 구성되는 것을 특징으로 하는 장치.

제안하는 방법은 다음을 기반으로 합니다.

1. 원자 사이의 전자 결합 수소와 산소수온 상승에 비례하여 감소합니다. 이것은 마른 석탄을 태울 때 실제로 확인됩니다. 마른 석탄을 태우기 전에 물을 뿌립니다. 젖은 석탄은 더 많은 열을 주며 더 잘 연소됩니다. 이것은 석탄의 높은 연소 온도에서 물이 수소와 산소로 분해된다는 사실 때문입니다. 수소는 연소되어 석탄에 추가 칼로리를 제공하고 산소는 용광로의 공기 중 산소량을 증가시켜 석탄의 더 좋고 완전한 연소에 기여합니다.
2. 수소 발화 온도 580 ~ 전에 590oC, 물 분해는 수소의 발화 임계값 미만이어야 합니다.
3. 온도에서 수소와 산소 원자 사이의 전자 결합 550oC여전히 물 분자 형성에 충분하지만 전자 궤도가 이미 왜곡되어 수소 및 산소 원자와의 결합이 약해졌습니다. 전자가 궤도를 떠나고 그들 사이의 원자 결합이 깨지기 위해서는 전자에 더 많은 에너지를 추가해야 하지만 열이 아니라 고전압 전기장의 에너지가 필요합니다. 그런 다음 전기장의 위치 에너지가 전자의 운동 에너지로 변환됩니다. DC 전기장에서 전자의 속도는 전극에 인가된 전압의 제곱근에 비례하여 증가합니다.
4. 전기장에서 과열 증기의 분해는 낮은 증기 속도에서 발생할 수 있으며 이러한 증기 속도는 온도 550oC열린 공간에서만 얻을 수 있습니다.
5. 수소와 산소를 대량으로 얻으려면 물질 보존 법칙을 사용해야 합니다. 그것은이 법칙에 따릅니다 : 물이 수소와 산소로 분해 된 양과 같은 양으로이 가스가 산화되면 물을 얻습니다.

본 발명을 수행할 가능성은 수행된 실시예에 의해 확인된다 세 가지 설치 옵션.

세 가지 설치 옵션은 모두 강관으로 만든 원통형의 동일한 통합 제품으로 만들어집니다.

첫 번째 옵션
첫 번째 옵션의 작동 및 설치 장치( 계획 1)

세 가지 옵션 모두에서 장치 작동은 증기 온도가 550 o C인 열린 공간에서 과열 증기를 준비하는 것으로 시작됩니다. 열린 공간은 증기 분해 회로를 따라 최대 속도를 제공합니다. 2m/s.

과열 증기의 준비는 내열 강관 /스타터/에서 이루어지며 직경과 길이는 설비의 동력에 따라 달라집니다. 설치의 힘은 분해되는 물의 양, 리터 / s를 결정합니다.

1리터의 물이 들어있다. 수소 124리터그리고 622리터의 산소, 칼로리 면에서 329kcal.

장치를 시작하기 전에 스타터가 예열됩니다. 800~1000oC/가열은 어떤 식으로든 이루어집니다/.

스타터의 한쪽 끝은 계산된 전력으로 분해하기 위해 투여된 물이 들어가는 플랜지로 막혀 있습니다. 시동기의 물이 최대로 가열됩니다. 550oC, 스타터의 다른 쪽 끝에서 자유롭게 빠져 나와 스타터가 플랜지로 연결된 분해 챔버로 들어갑니다.

분해실에서 과열된 증기는 전압과 함께 직류를 공급받는 양극과 음극에 의해 생성된 전기장에 의해 수소와 산소로 분해됩니다. 6000V. 양극은 챔버 본체 자체 /파이프/이고, 음극은 본체 중앙에 장착된 얇은 벽의 강관으로 전체 표면에 직경 20mm.

파이프-전극은 전극에 들어가는 수소에 대한 저항을 생성해서는 안 되는 그리드입니다. 전극은 부싱의 파이프 본체에 부착되며 동일한 부착물을 통해 고전압이 인가됩니다. 음극 파이프의 끝은 수소가 챔버 플랜지를 통해 빠져나가는 전기 절연 및 내열 파이프로 끝납니다. 강관을 통해 분해실 본체에서 나오는 산소의 출구. 양극/카메라 본체/는 접지되어야 하며 DC 전원 공급 장치의 양극은 접지되어야 합니다.

출구 수소...쪽으로 산소 1:5.

두 번째 옵션
두 번째 옵션에 따른 작동 및 설치 장치( 계획 2)

두 번째 옵션의 설치는 수소 발전소 /에서 고압 작동 증기를 얻기 위해 보일러에서 다량의 물의 병렬 분해와 가스의 산화로 인해 많은 양의 수소와 산소를 생성하도록 설계되었습니다. 미래 웨스/.

첫 번째 버전에서와 같이 설치 작업은 스타터에서 과열 증기를 준비하는 것으로 시작됩니다. 하지만 이 스타터는 1st 버전의 스타터와 다릅니다. 차이점은 "시작"과 "작업"의 두 위치가있는 스팀 스위치가 장착 된 스타터 끝에 분기가 용접된다는 사실에 있습니다.

스타터에서 얻은 증기는 보일러에서 산화 후 회수된 물의 온도를 조절하도록 설계된 열교환기로 들어갑니다. K1/ 전에 550oC. 열교환 기 / 저것/ - 직경이 같은 모든 제품과 같은 파이프. 과열 증기가 통과하는 파이프 플랜지 사이에 내열 강관이 장착됩니다. 튜브는 폐쇄된 냉각 시스템의 물로 순환됩니다.

열교환기에서 과열된 증기가 설치의 첫 번째 버전과 정확히 동일하게 분해실로 들어갑니다.

분해실의 수소와 산소는 보일러 1의 버너로 들어가고 여기서 수소는 라이터에 의해 점화되어 토치가 형성됩니다. 보일러 1 주변을 흐르는 토치는 고압 작동 증기를 생성합니다. 보일러 1의 토치 꼬리는 보일러 2로 들어가고 보일러 2의 열로 보일러 1의 증기를 준비합니다. 잘 알려진 공식에 따라 보일러의 전체 윤곽을 따라 가스의 지속적인 산화가 시작됩니다.

2H 2 + O 2 = 2H 2 O + 열

가스 산화의 결과로 물이 환원되고 열이 방출됩니다. 플랜트의 이 열은 보일러 1과 보일러 2에 의해 수집되어 이 열을 고압 작동 증기로 변환합니다. 그리고 회수된 고온의 물은 다음 열교환기로 들어가 다음 분해실로 들어갑니다. 이러한 물의 한 상태에서 다른 상태로의 전이 시퀀스는 설계 용량을 제공하기 위해 작업 증기의 형태로 수집된 열로부터 에너지를 받는 데 필요한 횟수만큼 계속됩니다. 웨스.

과열 증기의 첫 번째 부분이 모든 제품을 우회하고 회로에 계산된 에너지를 제공하고 회로의 마지막 보일러 2를 빠져나간 후 과열 증기는 파이프를 통해 스타터에 장착된 증기 스위치로 보내집니다. 스팀 스위치는 "시작" 위치에서 "작업" 위치로 이동한 후 스타터로 들어갑니다. 스타터가 꺼져 있습니다 /급수, 난방/. 스타터에서 과열 증기가 첫 번째 열교환기로 들어가고 여기에서 분해실로 들어갑니다. 과열 증기의 새로운 라운드가 회로를 따라 시작됩니다. 이 순간부터 분해 및 플라즈마 회로가 자체적으로 닫힙니다.

터빈 뒤의 배기 증기 회로의 반환에서 가져오는 고압 작업 증기의 형성을 위해서만 플랜트에서 물이 소비됩니다.

발전소 부족 웨스그들의 번거 로움입니다. 예를 들어 웨스~에 250MW동시에 분해해야 합니다. 455리터 1초 안에 물이 필요합니다. 227 분해실, 열교환기 227기, 보일러 227기 / K1/, 227 보일러 / K2/. 그러나 그러한 부피는 다음을 위한 연료라는 사실에 의해서만 100배로 정당화될 것입니다. 웨스환경 청결은 말할 것도 없고 물만 있을 것입니다. 웨스, 저렴한 전기 에너지 및 열.

세 번째 옵션
발전소의 세 번째 버전( 계획 3)

이것은 두 번째 발전소와 정확히 같은 발전소입니다.

그들 사이의 차이점은 이 장치가 스타터에서 지속적으로 작동하고 산소 회로에서 증기 분해 및 수소 연소가 자체적으로 닫히지 않는다는 것입니다. 공장의 최종 제품은 분해 챔버가 있는 열 교환기입니다. 이러한 제품 배열을 통해 전기 에너지와 열 외에도 수소와 산소 또는 수소와 오존을 얻을 수 있습니다. 발전소 켜짐 250MW스타터에서 작동할 때 스타터, 물을 가열하기 위해 에너지를 소비합니다. 7.2m3/h작동 증기 형성을 위한 물 1620m 3 / h / 물배기 증기 회수 회로에서 사용/. 위한 발전소에서 웨스수온 550oC. 증기압 250에서. 하나의 분해실당 전기장을 생성하기 위한 에너지 소비량은 대략 3600kWh.

발전소 250MW 4개 층에 제품을 배치하면 면적을 차지하게 됩니다. 114×20m높이 10m. 터빈, 발전기 및 변압기의 면적을 고려하지 않음 250kVA - 380 x 6000V.

본 발명은 다음과 같은 이점을 갖는다

1. 가스의 산화로 얻은 열은 현장에서 직접 사용할 수 있으며 수소와 산소는 배기 증기와 공업용수를 폐기하여 얻습니다.
2. 전기와 열을 생성할 때 물 소비량이 적습니다.
3. 방법의 단순성.
4. 다음과 같이 상당한 에너지 절약 스타터를 안정적인 열 체계로 예열하는 데만 사용됩니다.
5. 높은 공정 생산성 물 분자의 해리는 10분의 1초 동안 지속됩니다.
6. 방법의 폭발 및 화재 안전성 때문에, 이를 구현하면 탱크가 수소와 산소를 수집할 필요가 없습니다.
7. 설비가 작동하는 동안 물은 반복적으로 정화되어 증류수로 변합니다. 이렇게 하면 침전물과 스케일이 제거되어 설비의 수명이 늘어납니다.
8. 설치는 일반 강철로 이루어집니다. 벽을 라이닝하고 차폐하는 내열강으로 만든 보일러는 예외입니다. 즉, 특별한 고가의 재료가 필요하지 않습니다.

본 발명은발전소의 탄화수소와 핵연료를 저렴하고 광범위하며 환경 친화적인 물로 대체하는 동시에 이러한 발전소의 힘을 유지함으로써 산업.

주장하다

수증기로부터 수소와 산소를 생산하는 방법, 이 증기를 전기장에 통과시키는 것을 포함하는 것으로, 과열된 수증기를 온도와 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 500~550℃, 고전압 직류 전기장을 통과하여 증기를 해리하고 수소와 산소 원자로 분리합니다.

알람비크-알파

수필

운동 에너지와 열 에너지를 사용하여 물에서 수소를 생산하는 근본적으로 새로운 방법의 개발을 뒷받침하는 주요 조항의 유효성이 표시됩니다. 전기 수소 발생기(EVG)의 설계가 개발되고 테스트되었습니다. 시험 중 로터 속도 1500rpm에서 황산 전해액을 사용할 때 물의 전기분해와 수소의 방출(6 ...

발전기에서 원심력에 노출되는 과정에서 물이 산소와 수소로 분해되는 과정을 분석하였다. 원심 발전기에서 물의 전기 분해는 기존 전해 장치에 존재하는 조건과 크게 다른 조건에서 발생합니다.

회전하는 전해질의 반경을 따라 이동 속도 및 압력 증가

EVG의 자율적 사용 가능성은 수소 저장 및 운송 문제를 일으키지 않습니다.

소개

더 저렴한 열 에너지를 사용하여 물을 분해하기 위해 열화학 주기를 적용하려는 지난 30년 동안의 시도는 기술적인 이유로 긍정적인 결과를 얻지 못했습니다.

재생에너지를 이용하여 물에서 상당히 저렴한 수소를 얻고, 그 후 처리과정(엔진에서 연소되거나 연료전지에서 전기를 생산할 때)에서 물을 친환경 폐기물로 다시 얻는 기술은 실현 불가능한 꿈처럼 보였지만 실용화되면서 원심 전기 수소 발생기 (EVG)가 현실이 될 것입니다.

EVG는 운동 에너지와 열 에너지를 사용하여 물에서 산소-수소 혼합물을 생산하기 위한 것입니다. 가열된 전해질을 회전하는 드럼에 붓고 회전하는 동안 초기 전기화학 프로세스의 결과로 물이 수소와 산소로 분해됩니다.

원심분리장에서 물이 분해되는 과정의 모델

가열된 전해질을 회전하는 드럼에 붓고 회전하는 동안 초기 전기화학 프로세스의 결과로 물이 수소와 산소로 분해됩니다. EVG는 외부 소스의 운동 에너지와 가열된 전해질의 열 에너지를 사용하여 물을 분해합니다.

무화과. 그림 1은 산성 전해질에서 물 전기분해의 전기화학적 과정 동안 이온, 물 분자, 전자, 수소 및 산소 가스 분자의 이동 다이어그램을 보여줍니다(전해질 부피의 분자 분포가 영향을 받는 것으로 가정함) 이온 μ의 분자량에 의해). 황산을 물에 첨가하고 교반하면 부피에서 가역적이고 균일한 이온 분포가 발생합니다.

H 2 SO 4 \u003d 2H + + SO 4 2-, H + + H 2 O \u003d H 3 O +.

(1)

용액은 전기적으로 중성을 유지합니다. 이온과 물 분자는 브라운 운동 및 기타 운동에 참여합니다. 원심력의 작용으로 로터의 회전이 시작되면 이온과 물 분자의 성층화가 질량에 따라 발생합니다. 더 무거운 이온 SO 4 2-(μ=96g/mol) 및 물 분자 H 2 O(μ=18g/mol)는 로터 림으로 보내집니다. 림 근처에 이온이 축적되고 음의 회전 전하가 형성되는 과정에서 자기장이 형성됩니다.더 가벼운 양의 H 3 O + 이온(μ=19g/mol)과 물 분자(μ=18g/mol)는 아르키메데스의 힘에 의해 샤프트 쪽으로 옮겨지고 회전하는 양전하를 형성하며, 그 주위에 자체 자기장이 형성됩니다. 자기장은 로터와 샤프트 근처의 전하 영역에 아직 관여하지 않은 근처의 음이온 및 양이온에 힘 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 이온 주위에 형성된 자기장의 힘 효과를 분석하면 음전하를 띤 이온이 SO4 2- 자기력에 의해 림에 눌려 원심력의 효과가 증가하여 림 근처에 축적이 활성화됩니다..

양전하를 띤 이온에 대한 자기장의 영향 H3O+ 샤프트로의 변위 활성화로 이어지는 아르키메데스 힘의 작용을 향상시킵니다.

같은 전하의 반발력과 반대 전하의 인력으로 인해 림과 샤프트 근처에 이온이 축적되는 것을 방지합니다.

샤프트 근처에서 수소 환원 반응은 백금 음극의 제로 전위 φ + =0에서 시작됩니다.

그러나 산소의 환원은 애노드 전위가 φ - = -1.228V에 도달할 때까지 지연됩니다. 그 후, 산소 이온의 전자는 백금 양극으로 들어갈 기회를 얻습니다(산소 분자의 형성이 시작됨).

2O--2e \u003d O 2.

(4)

전기 분해가 시작되고 전자가 전류 전도체를 통해 흐르기 시작하고 전해질을 통해 SO 4 2- 이온이 흐르기 시작합니다.

생성된 산소 및 수소 가스는 아르키메데스의 힘에 의해 샤프트 근처의 낮은 압력 영역으로 압착된 다음 샤프트에 만들어진 채널을 통해 배출됩니다.

폐쇄 회로에서 전류를 유지하고 열화학 반응(1-4)의 매우 효율적인 과정은 여러 조건이 제공될 때 가능합니다.

물 분해의 흡열 반응은 반응 구역에 열을 지속적으로 공급해야 합니다.

전기화학적 과정의 열역학으로부터 물 분자가 분해되기 위해서는 다음과 같은 에너지 공급이 필요하다는 것이 알려져 있습니다[2,3].

.

물리학자들은 오랜 연구에도 불구하고 정상적인 조건에서도 물의 구조가 아직 해독되지 않았다는 것을 인정합니다.

기존의 이론 화학은 실험과 심각한 모순이 있지만 화학자들은 이러한 모순의 원인에 대한 탐색을 회피하고 발생하는 질문을 지나칩니다. 물 분자의 구조 분석 결과에서 답을 얻을 수 있습니다. 이것이 현재 인지 단계에서 이 구조가 제시되는 방식입니다(그림 2 참조).

물 분자의 3개 원자의 핵은 밑면에 수소 원자에 속하는 2개의 양성자와 함께 이등변 삼각형을 형성하고(그림 3A), H-O 축 사이의 각도는 α=104.5 o라고 믿어집니다.

물 분자의 구조에 대한 이 정보는 발생한 질문에 답하고 확인된 모순을 제거하기에 충분하지 않습니다. 그들은 물 분자의 화학 결합 에너지 분석을 따르므로 이러한 에너지는 구조로 표현되어야 합니다.

물 분자의 구조와 분자 수소를 얻기 위한 전기 분해 과정에 대한 기존의 물리적, 화학적 아이디어의 틀 내에서 제기된 질문에 대한 답을 찾기 어렵다는 것은 매우 자연스러운 일이므로 저자는 제안합니다. 분자 구조의 자신의 모델.

결과에 제시된 계산 및 실험은 물의 전기 분해 중에 추가 에너지를 얻을 수 있는 가능성을 보여 주지만 이를 위해서는 이러한 가능성을 실현하기 위한 조건을 만들어야 합니다.

EVG의 물 전기분해는 산업용 전해조의 작동 조건과 상당히 다른(그리고 거의 연구되지 않은) 조건에서 발생한다는 점에 유의해야 합니다. 림 근처의 압력은 2MPa에 근접하고, 림의 원주 속도는 약 150m/s이며, 회전벽 근처의 속도 구배는 충분히 크고, 이 외에도 정전기 및 상당히 강한 자기장이 작용합니다. 이러한 조건에서 ΔH o, ΔG 및 Q가 어떤 방향으로 변경되는지는 아직 알 수 없습니다.

EVG 전해질의 전자기 유체 역학 프로세스에 대한 이론적 설명도 복잡한 문제입니다.

전해질 가속 단계에서 이온과 중성 물 분자의 점성 상호 작용은 아르키메데스 힘의 원심 및 가벼운 구성 요소의 영향, 유사한 이온이 서로 접근할 때 상호 정전기적 반발을 고려해야 합니다. 하전된 영역의 형성, 전하를 향한 하전된 이온의 이동에 대한 이러한 영역의 자기력 효과.

정상 동작에서 전기 분해가 시작되면 회전 매체에서 이온(이온 전류)의 활성 방사형 이동과 발생하는 가스 기포, 로터 샤프트 근처에 축적되어 외부로 제거, 상자성 산소와 반자성 수소가 분리됩니다. 자기장, 전해질의 필요한 부분의 공급(제거) 및 전하 분리 과정에 들어오는 이온의 연결.

양전하 및 음전하를 띤 이온과 중성 분자가 존재하는 비압축성 단열 분리 액체의 가장 간단한 경우에서 이 과정은 다음과 같은 형식으로 설명할 수 있습니다[9].

1. 외부 경계 조건 하에서의 운동 방정식(r=R, V-V pom):

¶ U/¶ t =(W× Ñ )U=-grad Ф+D (a × U+b × W),

¶ W/¶ t +(U× Ñ )W=-gradФ+D (a × W+b × U),

여기서 V는 매질의 속도, H는 자기장 세기, U=V+H/(4×p×r) 0.5, W=V-H/(4×p×r) 0.5, Ф=P/r + (U-W) 2 /8, Р- 압력, r - 중간 밀도, n , n m - 운동학적 및 "자기" 점도, a =(n +n m)/2, b =(n -n m)/2.

2. 액체의 연속성과 자기장 폐쇄에 대한 방정식:

3. 정전기장의 전위 방정식:

4. 물질의 변형 과정(유형(1.3))을 설명하는 화학 반응의 동역학 방정식은 다음과 같이 설명할 수 있습니다.

dC a /dτ \u003d v (C o.a -C a) / V e -r a,

여기서 Ca는 화학 반응 생성물의 농도 A (mol / m 3),

v는 이동 속도, Ve는 전해질의 부피,

r a - 시약이 화학 반응의 생성물로 전환되는 속도,

o.a - 반응 구역에 공급되는 시약의 농도.

금속-전해질 계면에서 전극 공정의 동역학을 고려해야 합니다. 전기분해를 수반하는 일부 공정은 전기화학(전해액의 전기전도도, 화학적 활성 성분의 충돌 시 화학적 상호 작용 등)에 기술되어 있지만 아직 고려 중인 공정의 통일된 미분방정식은 없습니다.

5. 전기분해의 결과로 기체상이 형성되는 과정은 열역학적 상태 방정식을 사용하여 설명할 수 있습니다.

yk =f(x1,x2,….xn,T),

여기서 y k는 상태의 내부 매개변수(압력, 온도 T, 특정(몰) 부피), x i는 매체가 상호 작용하는 외부 힘의 외부 매개변수(전해질 부피의 모양, 원심력 및 자기장)입니다. 힘, 경계에서의 조건), 회전하는 유체에서 기포를 이동시키는 과정은 여전히 ​​잘 이해되지 않습니다.

위에 주어진 미분 방정식 시스템의 해는 지금까지 몇 가지 가장 간단한 경우에서만 얻어졌다는 점에 유의해야 합니다.

EVG의 효율은 모든 손실을 분석하여 에너지 균형에서 얻을 수 있습니다.

충분한 회전 수로 로터가 안정적으로 회전하면 엔진 출력 Nd가 다음에 소비됩니다.
로터의 공기역학적 저항 극복 N a ;
샤프트 베어링의 마찰 손실 N p ;
로터에 들어가는 전해질의 가속 중 유체 역학적 손실 N gd, 로터 부품의 내부 표면과의 마찰, 전기 분해 중에 형성된 가스 기포의 샤프트에 대한 반대 운동 극복 (그림 1 참조) 등;
전기 분해 중 폐쇄 회로에 전류가 흐를 때 분극 및 저항 손실 N om(그림 1 참조);
양전하와 음전하로 형성된 커패시터 Nk를 재충전하는 단계;
전기분해 Nw .

예상 손실의 값을 추정한 후 에너지 균형에서 물을 산소와 수소로 분해하는 데 소비한 에너지 N의 비율을 결정할 수 있습니다.

N w \u003d N d -N a -N p -N gd -N om -N k.

전기 외에도 전해질 부피에 N q \u003d N we × Q / D H o의 전력으로 열을 추가해야 합니다(식 (6) 참조).

그러면 전기분해에 소비되는 총 전력은 다음과 같습니다.

N w = N we + N q .

EVG에서 수소 생산 효율은 유용하게 얻은 수소 에너지 Nw 대 엔진에서 소비된 에너지 Nd의 비율과 같습니다.

h \u003d N w ּk / N d

어디 에게원심력과 전자기장의 영향으로 아직 알려지지 않은 EHG 성능의 증가를 고려합니다.

EHG의 확실한 이점은 수소의 장기 저장 및 운송이 필요하지 않을 때 자율적으로 사용할 수 있다는 것입니다.

EVG 테스트 결과

현재까지 EVG의 두 가지 변형이 성공적으로 테스트되어 개발된 전기분해 공정 모델의 유효성과 제조된 EVG 모델의 성능을 확인했습니다.

테스트 전에 센서가 가스의 수소 존재에만 반응하는 AVP-2 가스 분석기를 사용하여 수소 등록 가능성을 확인했습니다. 활성 화학 반응 Zn+H 2 SO 4 =H 2 +ZnSO 4 동안 방출된 수소는 직경 5mm, 길이 5m의 염화비닐 튜브를 통해 진공 압축기 DS112를 사용하여 AVP-2에 공급되었다. 배경 판독값의 초기 수준에서 V o =0.02% vol. AVP-2는 화학 반응 시작 후 수소의 부피 함량이 V=0.15% vol.로 증가하여 이러한 조건에서 가스 검출 가능성을 확인하였다.

2004년 2월 12-18일 테스트 중에 60°C(농도 4mol/l)로 가열된 황산 용액을 로터 하우징에 부어 로터를 40°C로 가열했습니다. 실험 연구 결과에 따르면 수행원:

1. 전해질의 회전(농도 4 mol/l) 동안 원심력에 의해 분자량이 다른 양이온과 음이온을 분리할 수 있었고 서로 분리된 영역에서 전하를 형성하여 전류가 외부 전기 회로에서 닫힐 때 전기 분해를 시작하기에 충분한 이러한 영역 사이의 전위차가 나타납니다.

2. n=1000…1500 rpm의 회전자 속도에서 전자가 금속-전해질 계면에서 전위 장벽을 극복한 후 물 전기분해가 시작되었습니다. 1500rpm에서 수소 분석기 AVP-2는 수소 수율 V = 6...8% vol을 기록했습니다. 환경에서 공기 흡입 조건에서.

3. 속도가 500rpm으로 감소하면 전기분해가 중지되고 가스 분석기 판독값이 초기 값 V 0 =0.02…0.1% vol.으로 돌아갑니다. 속도가 1500rpm까지 증가함에 따라 수소의 체적 함량은 다시 V = 6 ... 8% vol ..으로 증가했습니다.

회전자 속도 1500rpm에서 전해질 온도가 t=17oC에서 t=40oC로 증가함에 따라 수소 수율이 20배 증가한 것으로 나타났습니다.

결론

1. 원심력 분야에서 새로 제안된 물 분해 방법의 유효성을 테스트하기 위해 설치를 제안, 제조 및 성공적으로 테스트했습니다. 농도 4 mol/l의 황산 전해질이 원심력장에서 회전하는 동안 분자량이 다른 양이온과 음이온의 분리가 일어나고 서로 이격된 영역에 전하가 형성되어 외부 전기 회로의 단락 전류에 따라 전기 분해를 시작하기에 충분한 이러한 영역 사이의 전위차가 나타납니다. 전기분해의 시작은 로터의 회전수 n=1000rpm에서 기록되었다.
   1500rpm에서 수소 가스 분석기 AVP-2는 6...8vol.%의 부피 백분율로 수소 방출을 보여주었습니다.
2. 물 분해 과정 분석이 수행되었습니다. 회전하는 전해질에 원심력이 작용하면 전자기장이 발생하고 전기 공급원이 형성될 수 있음을 알 수 있습니다. 특정 회전자 속도(전해액과 전극 사이의 전위 장벽을 극복한 후)에서 물 전기분해가 시작됩니다. 원심 발전기에서 물의 전기 분해는 기존 전해 장치에 존재하는 조건과 크게 다른 조건에서 발생합니다.
   - 회전하는 전해질의 반경을 따라 이동 속도와 압력이 증가합니다(최대 2MPa).
   - 회전 전하에 의해 유도된 전자기장의 이온 이동에 대한 능동적 영향;
   - 환경으로부터 열 에너지 흡수.
   이는 전기분해 효율을 높일 수 있는 새로운 가능성을 열어줍니다.
3. 현재 생성된 전류, 새로운 자기장의 매개변수를 측정하고, 전기분해 공정에서 전류를 제어하고, 나가는 수소의 부피 함량을 측정하고, 부분적인 압력, 온도 및 유속. 이미 측정된 모터의 전력 및 로터의 회전수와 함께 이 데이터를 사용하면 다음을 수행할 수 있습니다.
   - EVG의 에너지 효율을 결정하기 위해
   - 산업 응용 분야에서 주요 매개변수를 계산하기 위한 방법론을 개발합니다.
   - 추가 개선 방법을 설명합니다.
   - 아직 제대로 연구되지 않은 전기분해에 대한 고압, 속도 및 전자기장의 영향을 알아내기 위해.
4. 산업 플랜트는 내연 기관 또는 기타 전력 및 열 설비에 동력을 공급하기 위한 수소 연료를 생산하는 데 사용될 수 있으며 다양한 산업의 기술적 요구에 맞는 산소를 생산할 수 있습니다. 예를 들어 여러 산업 분야의 가스 플라즈마 기술을 위해 폭발성 가스를 얻습니다.
5. EHG의 확실한 이점은 기술적으로 복잡한 장기 저장 및 수소 수송이 필요하지 않을 때 자율적으로 사용할 수 있다는 것입니다.
6. 폐저급 열에너지를 이용하여 물에서 충분히 저렴한 수소를 얻는 기술과 이후 소각 시 친환경 폐기물(다시 물)을 배출하는 기술은 실현 불가능한 꿈처럼 보였지만 EVG를 실용화하면 현실이 될 것이다. .
7. 본 발명은 2004년 2월 20일자 특허 번호 2224051을 받았다.
8. 현재 전해액은 물론 양극과 음극의 코팅에 대한 특허를 받고 있어 전기분해 생산성을 수십 배 높일 예정이다.

사용된 소스 목록

1. Frish S.E., Timoreva A.I. 일반 물리학 과정, 2권, M.-L., 1952, 616 p.
2. Krasnov K.S., Vorobyov N.K., Godnev I.N. 기타 물리 화학. 전기화학. 화학 역학 및 촉매 작용, M., Higher School, 2001, 219 p.
3. Shpilrain E.E., Malyshenko S.P., Kuleshov G.G. 수소에너지개론, 1984.10.
4. Putintsev N.M. 얼음, 담수 및 바닷물의 물리적 특성, 박사 학위 논문, Murmansk, 1995,
5. Kanarev F.M. 물은 새로운 에너지원이다, Krasnodar, 2000, 155s,
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7. Yavorsky B.M., Detlaf A.A. Handbook of Physics, M., Nauka, 1971, 939 p.
8. 비전통적인 수소 생산의 경제학. 전기화학 시스템 및 수소 연구 센터, 2002, Engineer, tamh, edutces/ceshr/center.
9. 휴대용 다기능 수소 분석기 AVP-2, Alpha BASSENS Firm, Department of Biophysics, Moscow Institute of Physics and Technology, Moscow, 2003.

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