인간의 특성 상속의 법칙. 상속의 패턴
유전의 패턴. G. Mendel의 법칙, 통계 학적 특성 및 세포 학적 기초
유전의 주요 법칙은 저명한 체코의 과학자 그레고르 멘델 (Gregor Mendel)에 의해 세워졌다. G. Mendel은 부모 개체가 한 가지 형질의 상태에서 다른 모노 하이브리드 교배로 연구를 시작했습니다. 파종 된 파종 운동의 완두콩은 스스로 가라 앉는 식물이기 때문에 개개인의 자손은 깔끔한 선이다. 완두콩은 인위적으로 교차 수분 할 수있어 이종 접합체 (잡종)를 잡종 교배시킬 수 있습니다. 산모 (P) 식물은 노란 종자 색으로 된 순수한 선과 부모 (P) - 녹색으로 채취되었습니다. 이 교차로 인해 식물의 씨앗 (F1 세대의 잡종)은 같은 색을 띤 노란색으로 밝혀졌습니다. 즉, F1 하이브리드의 표현형에서만 지배적 인 형질이 나타났다.
최초의 하이브리드 세대의 단조 로움과 하이브리드의 지배적 인 특성 만 식별하는 것을 지배 법칙 또는 멘델 법이라고합니다.
분열은 제 2 세대 교배종 (F2)의 징후 양 증상의 징후이며,이를 정의하는 대립 유전자의 차이로 인해 발생합니다.
황색 씨를 가진 F1자가 수분 식물은 노란색과 녹색 씨를 가진 자손을 생산합니다. 열성 형질은 사라지지 않고 일시적으로 억제되며, 녹색 종자의 1/4과 황색 종자의 3/4의 비율로 F2에 다시 나타난다. 그건 정확히 3시 1 분입니다.
열성 형질의 2 세대 교배종의 4 분의 1의 표현형에서의 발현, 그리고 지배적 인 3 분의 2가 분열의 법 (Mendel 's II law)이라고 불렸다.
결과적으로 G. Mendel은 실험 조건을 복잡하게 만들었습니다. 그는 두 가지 상태 (dihybrid crossing) 또는 더 많은 수의 문자 (polyhybrid crossing)에서 다른 식물을 사용했습니다. 완두콩 식물을 노란 매끄러운 씨와 주름진 녹색으로자를 때, 1 세대의 모든 잡종은 매끄러운 노란 종자를 가졌습니다 - 멘델의 법칙의 표현 - 1 세대의 잡종의 균일 성. 그러나 F2 교배종에는 네 가지 표현형이있었습니다.
G. Mendel은 얻어진 결과를 바탕으로 인물 상태의 독립적 인 조합법 (인물의 독립적 인 상속의 법칙)을 제정했다. 이것이 멘델의 세 번째 법칙입니다. di-or polybreeding으로 자손의 각 형질 상태를 분리하는 것은 다른 것과 독립적으로 일어난다. 잡종 잡종 교차점을 위해, 표현형 9 : 3 : 3 : 1는 특징 화되고, 특성의 새로운 조합을 가진 그룹은 나타난다.
불완전한 지배력은 상속의 중간 특성입니다. 열성 유전체를 부분적으로 만 지배하는 대립 유전자가 있습니다. 잡종 개체는 부모와 구별되는 표현형에 어느 정도의 특징을 가지고 있습니다. 이 현상을 불완전 우세라고합니다.
잡종 개체의 유전자형 검사 방법
잘 알려진 바와 같이, 우성 및 이형 접합 염색체 세트를 지닌 개체는 완전한 우성과 표현형 적으로 동일하다. 십자가를 분석하여 유전자형을 결정할 수 있습니다. 그것은 열성 형질에 동형 접합체가 항상 표현형 적으로 유사하다는 사실에 근거합니다. 이것은 열성 동질 접합체 개인이 지배적 인 형질을 가진 개체와 교차하지만 알 수없는 유전형입니다.
균일 한 F1을 받으면 각 부모는 하나의 유형의 배우자를 형성합니다. 따라서 지배적 인 개체는 유전자형 (AA)에 대해 동형 접합체입니다.
열성 동형 접합체 형질을 가진 개인과 지배적 인 형질을 가진 개체를 횡단 할 때, 결과적인 자손은 1 : 1 분열을 가지면, 지배적 인 형질을 가진 시험 개체는 이형 접합체 (heterozygous, Aa)이다.
- 하이브리드 분석 방법의 특징. 멘델의 법.
- 유전자 상호 작용의 유형.
- 형질의 상속.
- 세포질 상속.
방법 혼성 분석 (1965) 체코 자연 학자 G. Mendel (1865)에 의해 분열 (자손의 표현형과 유전형 변이의 비율)의 교차 및 후속 고려가 이루어진다. 이 방법의 특징은 1) 학부모와 자손의 다양한 성격 전체를 횡단하지 않을 때 고려해야하며, 연구자가 확인한 개별 대체 성질의 유전 분석. 2) 개인 특성이 다른 하이브리드 식물의 일련의 연속적인 세대에서의 정량적 회계; 3) 각 식물의 자손에 대한 개별 분석.
G. Mendel은자가 수분 식물 완두콩을 사용하여 실험을위한 품종 (순수한 선)을 선택했으며, 성격의 다른 표현에서 서로 다릅니다. 멘델 (Mendel)은 수학적으로 얻어진 데이터를 처리했는데, 그 결과 여러 세대의 후손에 의한 부모 형태의 개별 특성 상속의 명백한 패턴이 드러났다. 멘델 (Mendel)은 나중에이 이름을 얻은 유전 규칙의 형태로이 패턴을 공식화했다. 멘델의 법.
두 유기체의 교차점은 하이브리드 화. 모노 하이브리드 (모노 하이브리드)는 두 생물체의 교차점을 부르며,이 두 생물체는 특성에 대한 한 쌍의 대립 유전자의 유전 (이 특성의 발달은 동일한 유전자의 대립 유전자 쌍 때문)을 추적한다. 1 세대 하이브리드는 본질적으로 균일합니다. F1에서는 두 가지 대체 색상 중 하나만 표시됩니다. 지배적 인.이 결과는 첫 번째 세대의 잡종의 균일 성 법칙과 지배 규칙을 보여주는 멘델의 첫 번째 법칙을 보여줍니다.
멘델의 첫 번째 법 다음과 같이 공식화 될 수있다 : 하나 또는 여러 쌍의 대체 형질이 다른 동형 접합 개체를 횡단 할 때, 제 1 세대의 모든 잡종은 이러한 형질에 따라 일정 할 것이다. 하이브리드는 부모의 지배적 인 신호를 보일 것입니다.
2 세대에서는 연구중인 형질에 대한 분열이 발견되었다.
특성의 우성 및 열성 증상을 보이는 자손의 비율은 3/4에 가까웠다. 따라서, 멘델의 두 번째 법칙 제 2 세대의 이종 접합 개체 (F1 잡종)의 단일 하이브리드 교차에서 분석 된 형질의 변이에 따라 표현형에 따라 3 : 1의 비율로, 그리고 유전자형에 따라 1 : 2 : 1로 분할이 관찰된다. G. Mendel은 연속적인 세대의 잡종에서 형질의 분포를 설명하기 위해 각 유전 형질이 아버지와 어머니로부터 유래 된 2 개의 유전 인자의 체세포에 존재하는지 여부에 의존한다고 제안했다. 멘델 (Mendel)의 유전 인자가 유전자 - 염색체 유전자좌 (loci)에 상응한다는 것이 이제 확립되었다.
노란 종자 (AA)를 갖는 동형 접합 식물은 대립 형질 A와 동일한 다양성의 배우자를 형성한다; 녹색 씨앗을 가진 식물 (aa)는 a와 gametes를 형성합니다. 따라서 현대 용어를 사용하면 " 배우자 순도"다음과 같이 공식화 될 수있다 :"생식 세포가 형성되는 동안 대립 쌍에서 나온 하나의 유전자 만이 각 생식 체에 들어간다. 왜냐하면 감수 분열 과정에서 한 쌍의 상동 염색체의 한 염색체가 생쥐에 들어 오기 때문이다.
상속이 두 쌍의 대체 형질을 통해 추적되는 교차는 다이 하이브리드여러 쌍의 표지판에 폴리 하이브리드. 멘델 (Mendel)의 실험에서 옐로우 (A)와 매끄러운 (B) 종자가 녹색 (a)과 주름 (b) 종자가있는 완두콩 품종으로 F1 잡종은 노란색과 매끄러운 씨를 가지고 있었다. 지배적 인 형질이 나타났다 (잡종은 균일하다).
2 세대 하이브리드 종자 (F2)는 황색 종자가 부드러운 315 개, 주름진 황색 108 개, 녹색이 부드럽고 녹색 종자가 32 개로 4 가지 표현형 그룹으로 나뉘어져있다. 각 그룹의 자손의 수를 가장 작은 그룹의 자손 수로 나눈 경우 F2에서 표현형 클래스의 비율은 약 9 : 3 : 3 : 1이됩니다. 따라서에 따르면 멘델의 세 번째 법칙다른 대립 유전자 쌍의 유전자와 그에 상응하는 유전자가 자손에게 전달된다 뭐든간에서로에게서 결합하다모든 가능한 조합에서.
하나의 대립 유전자가 다른 것보다 완전히 우세한 경우, 이형 접합체 개체는 지배적 인 대립 형질에 대해 동형 접합체와 표현형 상 구별이 불가능하며, 하이브리드 분석을 사용하여 구별 될 수있다. 어떤 종류의 교차점에서 얻은 자식에 대해서는 분석하는. 분석은 우성 형질을 가진 시험 개체가 열성 사과를 동형 접합체 (homozygous)와 교배하는 그런 교차 형이다.
우성 개체가 동형 접합체 인 경우, 그러한 십자가의 자손은 균일 할 것이며 분열은 일어나지 않을 것입니다. 우성 개체가 이형 접합체 인 경우, 표현형과 유전자형에 따라 1 : 1로 분할됩니다.
유전자 상호 작용
어떤 경우에는, 다른 유전자의 작용은 상대적으로 독립적이지만, 일반적으로 인물의 발현은 다른 유전자의 산물의 상호 작용의 결과이다. 이러한 상호 작용은 대립 유전자그래서 비 병렬 유전자.
대립 유전자 간의 상호 작용 유전자는 세 가지 형태의 형태로 수행됩니다 : 완전한 지배, 불완전한 지배 및 독립적 인 표현 (유사 함).
이전에 멘델의 실험을 조사한 결과 하나의 대립 유전자가 완전히 지배적이었고 다른 하나의 대립 유전자가 후퇴하는 것으로 밝혀졌습니다. 한 쌍의 대립 유전자 중 하나의 유전자가 단백질 생산물의 특성의 정상적인 발현에 충분한 교육을 제공하지 않을 때 불완전한 우성이 관찰됩니다. 이러한 형태의 유전자 상호 작용에서, 모든 이형 접합체와 동형 접합체는 서로의 표현형이 크게 다르다. 와 코딩 이형 접합체 (heterozygous organisms)에서 대립 유전자 (allelic genes) 각각은 표현형 (phenotype)에 의해 조절되는 형질 (trait)의 형성을 일으킨다. 대립 유전자 사이의 상호 작용 형태의 예는 유전자 I에 의해 결정되는 ABO 시스템에 의한 인간 혈액 그룹의 유전이다. 혈액 군의 항원을 결정하는이 유전자 Io, Ia, Ib의 세 가지 대립 유전자가있다. 혈액 그룹 상속은 또한 현상을 설명한다. 복수형의 allelism : 인간 개체군의 유전자 풀 (gene pool)에서, 유전자 I은 3 개의 다른 대립 유전자의 형태로 존재하며, 이들은 하나의 쌍으로만 개별적인 개체에 결합되어있다.
비대칭 유전자의 상호 작용. 어떤 경우에는 2 개 (또는 그 이상) 쌍을 이루는 비 대립 유전자가 한 유기체의 특성에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 dihybrid crossing에서 Mendel이 확립 한 표현형 (유전자형이 아닌)의 상당한 수치 편차를 유도한다. 비대칭 유전자의 상호 작용은 상보성, epistasis, polymer의 주요 형태로 나뉘어진다.
와 보완적인 상호 작용은 생물체의 유전자형에서 두 개의 지배적 인 비대 전형 유전자가 동시에 존재하는 경우에만 나타납니다. 상호 보완적인 상호 작용의 예는 하얀 꽃 꽃잎과 달콤한 완두콩의 두 가지 종류의 교차점입니다.
비대칭 유전자의 다음 상호 작용 유형은 성선 자극 호르몬 (epistasis)으로, 한 쌍의 대립 유전자 쌍방의 유전자가 다른 쌍의 유전자의 작용을 억제한다. 다른 유전자의 작용을 억제하는 유전자는 감성 유전체(또는 억 제기).억압 된 유전자는 hypostatic.Epistasis는 우성과 열성 일 수 있습니다. 지배적 인 epistasis의 예는 닭의 깃털 색의 상속입니다. 지배적 인 C 유전자는 안료의 정상적인 생산을 결정하지만 다른 유전자의 지배적 인 대립 유전자 I는 억제 인자이다. 결과적으로 유전자형에서 염색 유전자의 지배적 인 대립 유전자를 가진 닭은 억압 기가있는 상태에서 흰색이다. 열성 유전자의 epistatic 효과는 사내 생쥐의 외투 색상 상속을 설명합니다. agouti (붉은 회색 코트 색)의 색은 우성 유전자 A에 의해 결정됩니다. 그 열성 대립 유전자와 동형 접합 상태에서는 검은 색이됩니다. 다른 C 쌍의 우세한 유전자는 안료의 발달을 결정하며, 흰둥이와 열성 대립 형질에 대한 동형 접합체는 흰 모색과 적목 현상 (머리카락과 홍채에 색소 부족)이 있습니다.
일반적으로 동일한 유전자의 두 대립 유전자로 인한 형질의 유전과 유전 적 변이 일인기의. 또한, 다른 대립 유전자 쌍으로부터의 유전자가 알려져있다 (이들은 중합체 또는 다원종), 형질에 거의 똑같이 영향을 미친다.
같은 유형의 여러 비대칭 유전자의 특성에 대한 동시 작용 현상은 고분자라고 불렸다. 고분자 유전자는 대립 유전자가 아니지만 단일 형질의 발달을 결정하기 때문에 대개 대칭형 쌍의 수를 숫자로 나타내는 단일 문자 A (a)로 표시됩니다. 다중 유전자의 작용은 가장 흔히 요약됩니다.
연결된 상속
T. Morgan이 수행 한 Drosophila에서의 여러 형질 상속의 분석은 F1 잡종의 교차 분석 결과가 때로는 독립적 인 상속의 경우 예상했던 것과 다르다는 것을 보여 주었다. 그러한 교차점의 자손들에서, 다른 쌍들의 특성들을 자유롭게 결합하는 대신에, 주로 부모의 문자 조합을 물려받는 경향이 관찰되었다. 이 형질 상속은 링크 된연결된 상속은 동일한 염색체상의 해당 유전자의 위치에 의해 설명됩니다. 후자의 일환으로, 그들은 세대의 세대에서 세대의 세대로 넘어가는 생물, 부모의 대립 유전자의 조합을 보존합니다.
하나의 염색체에있는 유전자의 국한화에 대한 특성의 연계 된 상속의 의존성은 염색체를 분리 된 것으로 간주할만한 이유를 제공한다 클러치 그룹. T. Morgan의 실험실에서 Drosophila에서 눈의 착색 특성을 상속 한 분석은 캐릭터의 분리 된 유형으로 분리해야하는 몇 가지 기능을 나타 냈습니다 성 관련 연계.
염색체의 지배적 변이체의 운반체 인 부모에 대한 실험 결과의 의존성은 Drosophila에서 눈의 색을 결정하는 유전자가 X 염색체에 위치하고 Y 염색체 상에 상 동체가 없다는 것을 제시하도록 허용했다. 성 관념 상속의 모든 특징은 동종 및 이종간 성별의 다른 대표자들에서 상응하는 유전자의 불균등 한 복용량에 의해 설명된다. X 염색체는 각 개인의 핵형에 존재하므로이 염색체의 유전자에 의해 결정된 징후는 암컷과 수컷 모두에서 형성됩니다. homogametic 섹스의 개인은 부모로부터 이러한 유전자를 받고, 그들의 배우자를 통해 모든 자손에게 전달합니다. heterogametic 성의 대표자는 homogame 부모에게서 단 하나 X 염색체를 받고 그들의 homogame 자손에 옮긴다. 포유 동물 (사람을 포함)에서, 남성 성기능은 어머니로부터 X- 연결된 유전자를 받아서 딸에게 전달합니다. 게다가, 남성의 성은 결코 부계의 X 연계 형질을 상속받지 않으며, 그것의 아들에게 전달하지 않습니다.
X 염색체에 대립 유전자를 가지지 않는 Y 염색체의 능동적 기능 유전자는 이형 접합 성 (heterogametic sex)의 유전형과 조혈 모세포 (hemizygous state)에서만 존재한다. 그러므로, 그들은 표현형 적으로 나타 났으며, 이질 성적 성의 구성원들 사이에서만 세대별로 전달되었다. 그래서 인간의 경우, 귀의 고주파 증 ( "hairy ear")의 징후는 남성 에게서만 관찰되며 아버지에게서 아들에게 유전됩니다.
우리는 Mendel의 법칙을 시작하여 시작할 것이고, 우리는 Morgan에 대해서 이야기 할 것이고, 결국에는 유전학이 왜 필요한지, 그것이 어떻게 도움이되는지, 그 방법이 무엇인지에 관해서 말할 것입니다.
1860 년대에 몽크 멘델 (Monk Mendel)은 인물의 상속을 연구하기 시작했습니다. 이것은 그의 앞에 행해졌으며, 이것은 성경에서 처음 언급되었습니다. 구약은 가축 소유주가 특정 품종을 원한다면 흰 양털로 새끼를 낳기를 원한다면 껍질을 벗기고 양을 먹일 것이며 검은 색 피부를 얻고 싶다면 벗겨지지 않을 것이라고 말한다. 즉, 표적이 어떻게 성경을 쓰기 전에 걱정되는 사람들에게 물려 받습니까? 왜, 멘델 (Mendel) 이전에, 세대 간 신호 전달 법칙을 찾을 수 없었던 이유는 무엇입니까?
사실 그 전에는 연구자가 한 개인의 특성 집합을 선택했는데 한 특성을 사용하는 것보다 다루기가 더 어려웠습니다. 그 전에는 표지판의 전송이 종종 하나의 복합체로 보였습니다 (예 : 할머니의 얼굴과 같은 개인 표지판이 많지만). 그리고 Mendel은 다른 형질이 자손에게 어떻게 전달되었는지에 관계없이 각 형질의 이전을 등록했습니다.
멘델 (Mendel)이 연구를위한 표지판을 선택한 것이 중요합니다. 등록은 매우 간단합니다. 이 표식은 개별적이고 대안 적입니다.
- 불연속 (간헐적) 기능 :이 기능은 존재하거나 존재하지 않습니다. 예를 들어, 색깔의 기호 : 완두콩은 녹색이거나 녹색이 아닙니다.
- 대체 표지판 : 표지의 한 상태는 다른 주를 제외합니다. 예를 들어, 색깔 같은 기호의 조건 : 완두콩은 녹색 또는 노란색 중 하나입니다. 하나의 유기체에있는 형질의 양 상태는 스스로를 나타낼 수 없다.
자손 분석에 대한 접근은 전에 사용되지 않았던 멘델 (Mendel)의 것이었다. 이것은 분석의 정량적 통계 방법입니다. 특성 (예 : 녹색 완두콩)의 주어진 상태를 가진 모든 자손은 하나의 그룹으로 합쳐지며 그 수는 다른 특성 상태 (황색 완두콩)를 가진 자손의 수와 비교되었습니다.
표시로, 멘델은 종자 완두콩의 씨앗 색깔을 선택했습니다. 그 상태는 서로 배타적이었습니다. 색상은 노란색 또는 초록색이었습니다. 또 다른 표시는 씨앗의 모양입니다. 다른 특성 상태는 주름 지거나 부드럽습니다. 이 징후들은 세대에 걸쳐 안정적으로 재현되고 한 국가 또는 다른 국가에서 나타난다는 것이 밝혀졌습니다. 전체적으로 멘델은 7 쌍의 표지판을 조사하여 각각 별도로 관찰했습니다.
교차 할 때 멘델 (Mendel)은 부모에게서 자손으로 형질이 옮겨지는 것을 조사했습니다. 그리고 그것이 그가 얻은 것입니다. 부모 중 한 명이 자기 수분 동안 일련의 세대에 주름진 씨앗만을 주었고, 다른 부모는 부드러운 씨앗 만 주었다.
완두콩 - 자기 - pollinator. 두 명의 다른 부모 (잡종)로부터 자손을 얻으려면 식물이 스스로 수분을하지 않았는지 확인해야했습니다. 이를 위해 그는 한 모 식물에서 수술을 제거하고 다른 식물의 꽃가루를 모 식물로 옮겼습니다. 이 경우 생성 된 종자는 잡종이었다. 1 세대의 모든 잡종 종자는 동일했습니다. 그들은 모두 부드럽게 나타났다. 우리는 특성의 명백한 상태를 지배적이라고 부른다 (단어의 근원적 의미가 우세하다). 특성 (주름진 종자)의 또 다른 조건은 잡종에서 발견되지 않았다. 열성 (열등)이라고 부르는 특성의 이러한 상태.
멘델 (Mendel)은 그 내부의 1 세대 식물들을 횡단하여 결과물 인 완두콩 (이것은 십자가 자손의 2 세대)의 모양을 보았습니다. 종자의 대부분은 부드러웠다. 그러나 그 부분은 원래 부모와 정확히 동일하게 주름이 잡혔습니다. (우리가 우리 자신의 가족에 관해 이야기하고 있다면, 아버지와 어머니는 전혀 그런 징조가 없었음에도 불구하고 손자가 할아버지에 정확히 있었다고 말할 것입니다.) 그는 어떤 계급에 속한 자손의 비율 (매끄러운 - 지배적)과 다른 계급 (주름 - 열성)에 대한 양적인 연구를 수행했습니다. 주름진 씨앗이 4 분의 3, 3/4이 부드럽다는 것이 밝혀졌습니다.
멘델 (Mendel)은 1 세대의 잡종들과 동일한 다른 십자 표시를 만들었습니다 : 씨앗의 색깔, 꽃 색깔 등 그는 3 : 1 비율이 유지되는 것을 보았습니다.
멘델 (Mendel)은 한 방향 (지배적 인 특성을 가진 아빠, 열성 특성을 가진 엄마)과 다른 방향 (열성 형질이있는 아빠, 지배적 인 특성을 가진 아빠)에서 모두 교차했습니다. 동시에 세대에 따른 성격의 양적 및 질적 결과는 동일했다. 이것으로부터 우리는 형질에 대한 여성과 아버지의 성향이 자손에 대한 형질의 유전에 똑같이 기여한다는 결론을 내릴 수있다.
첫 번째 세대에서 오직 한 부모 만이 나타 났으므로, 우리는 1 세대의 교배 또는 지배의 법칙에 대한 통일성의 법칙을 부릅니다.
한 부모 (지배적)의 징후와 다른 열성 인자 (열성)이 2 세대에 다시 나타났다는 사실 때문에 Mendel은 상속 된 표 자체가 아니라 진화의 발전 (우리가 현재 게놈이라고 부르는 것)이라고 추정 할 수있었습니다. 그는 또한 각 생물체가 각 형질에 대해 그러한 경향을 지니고 있다고 제안했다. 두 가지 성향 중 하나만 부모로부터 자손으로 전달됩니다. 각 유형 (지배적 또는 열성)의 예금은 동일한 확률로 자손에게 전달됩니다. 후손이 두 가지 다른 경향 (지배적 인 것과 열성)에 합류 할 때 그 중 하나만이 나타난다 (지배적 인 것은 대문자 A로 표시됨). 열등 진보 (작은 문자 a로 표시됨)는 하이브리드에서 사라지지 않으며, 차세대의 표시로 나타납니다.
2 세대가 부모와 똑같은 유기체로 등장했기 때문에 Mendel은 하나의 기호가 다른 기호와 결합 될 때 "덮어 쓰지 않음"이라는 보증금을 동일하게 유지하기로 결정했습니다. 나중에 그의 성향의 절반 만이이 유기체로부터 전파된다는 것을 알았습니다. 성 세포는 배우자 (gametes)라고 불리며, 두 개의 대체 표지 중 하나만 가지고 있습니다.
인간에는 멘델 (Mendel)에서 아주 명확하게 유전되는 형태 학적 및 생화학 적 특징이 약 5 천 개 있습니다. 2 세대에서의 분열로 판단 할 때, 하나의 형질에 대한 대안은 서로 독립적으로 결합되었다. 즉, 지배적 인 특성은 다음과 같은 조합으로 나타납니다. Aa, 아아 및 금주 모임, 열성 조합 만 아아.
우리는 멘델 (Mendel)이 그 표적이 계승 된 것이 아니라 표식 (유전자)의 표식과이 자질들이 섞이지 않는다고 제안했다. 따라서이 법칙은 배우자 순결의 법칙이라고 불린다. 상속 과정에 대한 연구를 통해 상속 된 물체의 특정 특성에 대한 결론을 이끌어 낼 수 있었다. 즉, 생성물은 세대간에 안정적이고 특성을 유지하며, 특성은 분리되어있다. 즉, 특성의 한 상태 만이 결정되고 두 가지가 무작위로 결합된다. d.
멘델 (Mendel) 시대에는 이미 세포가 핵 구조를 알고 있었지만 감수 분열에 대해서는 알려진 바가 없었습니다. 핵이 nuclein이라고 불리는 물질을 포함하고 있다는 사실은 Mendel의 법칙 발견 이후 2 년 밖에되지 않았으며,이 발견은 결코 그와 관련이 없습니다.
위 자료의 모든 결론은 다음과 같이 공식화 될 수 있습니다.
1) 각 유전 적 특성은 별도의 유전 요인, 진보에 의해 결정됩니다. 현대의 관점에서 이러한 성향은 유전자에 해당한다.
2) 유전자는 그들의 개성을 잃지 않고 일련의 세대에서 순수한 형태로 보존된다. 이것은 유전자의 기본 위치를 증명한다 : 유전자는 상대적으로 일정하다.
3) 남녀 모두 그들의 유전 적 특성을 자손에게 전가시키는 데 동등하게 관여한다.
4) 동등한 수의 유전자의 반복과 암컷 및 수컷 배아 세포에서의 감소; 이 위치는 감수 분열의 존재에 대한 유전 적 예측이었습니다.
5) 유전 적 진보가 짝을 이루고, 하나는 어머니이고, 다른 하나는 아버지이다. 그들 중 하나는 지배적 일 수 있고, 다른 열성은 지배적 일 수있다. 이 위치는 allelism의 원리의 발견에 대응한다 : 유전자는 적어도 2 개의 alleles에 의해 대표된다.
상속의 법칙은 잡종의 자손에서 유전 적 특성을 분열시키는 법과 유전 적 특성의 독립적 인 결합의 법을 포함합니다. 이 두 법칙은 성 생식 중에 세포 세대에서 유전 정보를 전달하는 과정을 반영합니다. 그들의 발견은 현상으로서의 유전의 존재에 대한 최초의 실제적인 증거였다.
유전의 법칙은 다른 내용을 가지고 있으며 다음과 같이 공식화됩니다.
- 첫 번째 법칙은 인물에 대한 이산 (유전) 유전 적 결정의 법칙입니다. 그것은 유전자 이론의 기초입니다.
- 두 번째 법칙은 유전자의 유전 적 단위의 상대적 불변의 법칙입니다.
- 세 번째 법칙은 유전자의 대립 유전자 (우성과 후퇴)의 법칙입니다.
멘델의 법칙이 감수 분열에서의 염색체의 행동과 관련되어 있다는 사실은 20 세기 초 과학자 3 명에 의해 멘델의 법칙이 재발견되는 동안 발견되었다. 이미 알고 있듯이, 감수 분열의 한 가지 특징은 세포의 염색체 수가 반으로 줄어서 감수 분열 중에 염색체가 부분적으로 변할 수 있다는 것입니다. 이 기능은 모든 진핵 생물의 생활주기와 상황을 특성화합니다.
우리가 말했듯이,이 형태로 자질의 상속 가정을 점검하기 위해, 멘델은 또한 부모 녹색 (열성) 인 노란 씨앗을 가진 1 세대 자손을 건넜습니다. 열성 유기체를 번식하면서 그는 분석을했다. 결과적으로, 그는 일대일 분할을 받았다 : ( Aa x 아아 = Aa + Aa + 아아 + 아아). 따라서 Mendel은 1 세대의 유기체에서 1 대 1의 비율로 각 부모의 징후가 성립한다는 가정을 확인했습니다. Mendel은 homozygous와 동일한 지위의 단단한 표지판을, 그리고 다른 경우에는 이형 접합체라고했습니다.
Mendel은 수천 개의 씨앗에서 얻은 결과를 고려했습니다. 즉 생물학적 패턴을 반영한 통계 조사를 실시했습니다. 그 (것)들에게 계시 된 바로 그 법칙은 버섯과 같은 다른 진핵 생물에 작용할 것입니다. 곰팡이는 여기에 표시되어 있으며, 하나의 감수 분열로 인한 4 개의 포자가 공통 껍질에 남아 있습니다. 그러한 곰팡이의 교차점을 분석하면 하나의 껍데기에는 부모가 하나이고 다른 하나는 기호가있는 포자가 2 개 있다는 사실을 알 수 있습니다. 따라서 분석 교차점에서 1 : 1 분할은 모든 감원이 섞여있는 경우 통계 패턴처럼 보일 수있는 각 감원의 단일 특성의 개체를 분리하는 생물학적 패턴을 반영합니다.
부모가 하나의 특성에 대해 서로 다른 상태를 가지고 있다는 사실은 특성의 특성이 어떻게 든 변할 수 있음을 시사합니다. 이러한 변화를 돌연변이라고합니다. 돌연변이는 중립입니다 : 머리카락 모양, 눈 색깔 등. 일부 돌연변이는 신체의 정상적인 기능을 방해하는 변화를 일으 킵니다. 짧은 발의 동물 (소, 양 등), 곤충의 눈과 귀울림, 포유 동물의 털이없는 것, 거만주의와 왜소증 등이 포함됩니다.
모든 영장류에는 머리카락이 있지만 일부 돌연변이는 인체에서 무모 일 수 있습니다. 그러나 때로는 신체와 인간의 머리카락의 강도에 변화가 있습니다. N.I. 바빌로프 (Vavilov)는이 현상을 상동적인 일련의 유전 적 변이의 법칙이라고 불렀다. 즉, 관련 종의 개체에서 두 개의 관련 종 중 하나만 전형적인 전형적인 형질을 발견 할 수있다.
이 슬라이드는 돌연변이가 상당히 눈에 be 수 있다는 것을 보여줍니다. 우리는 흰 흑인 (흑인이 태어난 흑인)이있는 흑인 가족을 봅니다. 그의 아이들은 변이가 열성이고 출현 빈도가 낮기 때문에 색소 침착이있을 수 있습니다.
전에 우리는 완전히 자신을 드러내는 표적들에 관해 말했습니다. 그러나 이것이 모든 징후에 해당하는 것은 아닙니다. 예를 들어, 이형 접합체의 표현형은 부모의 우성과 열성 특성 사이의 중간 일 수 있습니다. 따라서 1 세대의 가지에서 열매의 색은 진한 파란색에서 덜 강렬한 보라색으로 바뀝니다. 동시에, 2 세대에서 색상의 존재에 의한 분리는 3 : 1로 유지되었지만, 색상의 강도를 고려하면 분할은 1 : 2 : 1이되었습니다 (색상은 진한 파란색입니다 - 금주 모임, 보라색 - 2 Aa 및 흰색 - 아아이 경우, 형질의 징후는 지배적 인 대립 유전자의 복용량에 달려 있음이 분명하다. 표현형 분할은 유전자형 분리에 해당합니다 : 클래스 금주 모임, Aa 및 아아1 : 2 : 1의 비율로 함유한다.
다시 한번 과학 발전에서 Mendel의 역할을 강조하십시오. 그 전에 아무도 징조의 징조가 전혀 존재할 수 없다고 생각했습니다. 우리 각자는 작은 사람, 그 안에 - 아직도 작은 사람 등이 앉아 있다고 믿었습니다. 수태는 외모와 관련이 있지만, 그 메커니즘에 따르면 완성 된 작은 남자는 성장 초기부터 이미 존재하고 있습니다. 그러한 이론은 확실하게 단점이있었습니다. 많은 이론에 따르면, 호문 쿨 루스는 초보자보다 크기가 작았지만, 그 다음에는 그 입자에 대해 알려지지 않았습니다.
멘델은 어떤 특징이 지배적이며 열성인지를 어떻게 알았습니까? 그는 그런 것을 몰랐고, 단순히 조직 경험의 원리를 취했습니다. 편리하게도 그가 관찰 한 징조는 높이, 크기, 꽃 색깔, 콩 색깔 등이 달랐습니다. 그는 상속의 메커니즘에 대한 선험적 모델을 가지고 있지 않았으며, 세대 간 특성의 이전을 모니터링하는 것으로부터 제거했다. 그의 방법의 또 다른 특징. 그는 2 세대에 열성 형질을 가진 개체의 비율이 모든 자손의 1/4이라고 인정했다. 즉, 완두콩이 녹색 인 확률은 1/4입니다. 한 포드에서 평균 4 개의 완두콩이 나왔다고 가정 해보십시오. 각 완두콩에는 완두콩 1 개와 황색 소작농 3 개가있을 것입니다 (이것은 2 명의 자손이며 두 명의 부모에게서 온 것입니다). 아니요 예를 들어, 녹색 완두콩 2 개가있을 확률은 1/4 x 1/4 = 1/16이며, 녹색 완두콩 4 개 모두가 1/256이라는 사실입니다. 다시 말하면, 각각 4 개의 완두콩을 넣은 콩 뭉치를 먹으면 256 번째마다 완두콩이 열악한 신호 즉 녹색을 띄게됩니다. 멘델 (Mendel)은 많은 동일한 쌍의 부모의 자손을 분석했다. 그들은 멘델의 법칙이 통계적으로 나타 났고, 생물학적 규칙 성 (1 : 1)을 기반으로한다는 것을 보여주기 때문에 교차에 대해서 말했습니다. 즉, 이형 접합자의 모든 감수 분열 기에서 서로 다른 유형의 배우자가 1 : 1의 비율로 형성되며 수백 가지 감수 분열의 자손이 분석되므로 통계적으로 패턴이 나타납니다. 멘델은 각 교차 유형에서 1,000 명 이상의 자손을 분석했습니다.
첫째, 멘델 (Mendel)은 한 쌍의 형질의 유전 (inheritance)을 조사했다. 그런 다음 두 쌍의 표지판을 동시에 모니터링하면 어떤 일이 벌어 질지 궁금해졌습니다. 그림의 위 부분에서, 오른쪽 부분에서 그러한 연구는 기능의 사고 쌍 - 완두콩 색과 완두콩 모양 -에 설명되어 있습니다.
완두콩을 스스로 오염 시켰을 때 같은 종류의 부모는 노란색과 둥근 모양을 나타 냈습니다. 완두콩을자가 수분 할 때 다른 유형의 부모는 녹색과 주름진 형태를 나타냅니다. 1 세대에 그는 노란 완두콩을 모두 받았다. 2 세대의 분할은 Penet 격자를 사용하는 것이 편리합니다. 그들은 9 : 3 : 3 : 1 표지판 (옐로우와 라운드 : 노란색과 주름진 : 녹색과 둥근 : 녹색과 주름진)으로 나뉘 었습니다. 각 문자 쌍의 분리는 서로 독립적으로 발생합니다. 비율 9fc + 3gm + 3zk + 1zm은 두 개의 십자가 (3g + 1z) x (3k + 1m)의 결과의 독립적 인 조합에 해당합니다. 즉,이 쌍의 속성 (색상 및 모양)이 독립적으로 결합됩니다.
우리는 얼마나 많은 다른 표현형 수업을 받았는지 계산합니다. 우리는 2 가지 표현형 클래스를 가졌습니다 : 황색과 녹색; 또 다른 기준으로 2 가지 표현형 클래스가 있습니다 : 둥글고 주름진. 그리고 전체적으로 2 * 2 = 4 개의 표현형 클래스가있을 것입니다. 세 가지 특성을 고려하면 표현형 클래스는 2 3 = 8 클래스가됩니다. 멘델은 다이 하이브리드 십자가에 도달했습니다. 다행스럽게도 멘델 (Mendel)이라는 모든 형질의 운은 다른 염색체의 완두콩에 위치하고 있었고 완두콩의 총 염색체는 7 쌍이었습니다. 그러므로, 그는 자손에서 독립적으로 결합 된 특성을 가지고 있음이 밝혀졌습니다.
인간에서는 23 쌍의 염색체가 있습니다. 우리가 각 염색체에 대해 하나의 이형 접합 형질을 고려하면 한 결혼 한 부부의 자손에서 2 23 ~ 8 * 10 6 형 표현형을 경험할 수 있습니다. 첫 번째 강연에서 언급했듯이, 우리 각자는 아버지와 어머니의 염색체 사이의 1000 가지 위치, 즉 아버지와 어머니의 염색체 사이의 차이 만 약 1 차이가 있습니다. 즉, 우리 각자는 백만 가지 하이브리드 십자가의 후손이며 표현형 클래스의 수는 2 1000000입니다. 실제로, 한 쌍의 자손에있는이 표현형 클래스의 수는 실현되지 않습니다. 왜냐하면 우리는 단지 23 개의 염색체 만 가지고 있기 때문입니다. 8 * 10 6 - 이것은이 부부의 자손에서 가능한 다양성의 가치의 하한선입니다. 이것을 바탕으로 절대적으로 동일한 두 사람이있을 수 없다는 것을 이해할 수 있습니다. 한 세대에 DNA에서 주어진 뉴클레오타이드 돌연변이의 확률은 약 10-7-10-8이며, 즉 전체 게놈 (3 * 10 9)의 경우 부모와 아이 사이에 약 100 가지의 새로운 변화가 일어납니다. 그리고 게놈의 절반 정도의 아빠 절반의 총 차이는 약 1,000,000입니다. 이것은 게놈의 오래된 돌연변이가 새로 발생한 돌연변이 (10,000 번)보다 훨씬 빈번하다는 것을 의미합니다.
멘델 (Mendel)은 또한 열성 동형 접합체 (hysteroid homozygote)와 교차점을 분석했다. 1 세대의 후손에서, 유전자의 조합은 AaB b. 완전히 열성 인 유전자 세트를 가진 대표자와 교차한다면 ( 먹다), 우리는 9 : 3 : 3 : 1의 분할을 얻었을 때 위에서 고려한 크로스 오버와 달리 1 : 1 : 1 : 1 비율의 4 가지 가능한 클래스를 얻습니다.
아래에 몇 가지 통계 기준이 나와 있습니다. 즉, 3 : 1과 같이 예상되는 비율을 고려해야합니다. 예를 들어 400 개 완두콩 중 3 : 1 인 경우 정확히 300에서 100으로 바뀌지는 않습니다. 예를 들어 301에서 99와 같이 작동하면이 비율은 3 대 1로 간주 될 수 있습니다. 그리고 350에서 50은 3 ~ 1.
카이 제곱 (χ 2) 통계 테스트는 관찰 된 분포가 예상 된 분포와 일치한다는 가설을 테스트하는 데 사용됩니다. 이 그리스 문자는 러시아어로 "chi"로, 영어로는 "chi"(chi)로 발음됩니다.
χ2의 값은 예상 값을 예상 값으로 나눈 값과 실제 값의 편차의 제곱의 합으로 계산됩니다. 그런 다음 주어진 값 χ 2에 대한 특수 테이블을 사용하여 관찰 값과 예상 값 사이의 차이가 무작위 일 확률의 크기를 찾습니다. 확률이 5 %보다 작 으면 편차는 무작위로 간주되지 않습니다 (5 %의 수치는 계약에 의해 선택됩니다).
유전 적으로 미리 결정된 형질이 항상있을 것입니까? 결국이 가정은 기본적으로 Mendel이 얻은 데이터의 해석에 기초를 둡니다.
이것은 여러 가지 이유에 따라 달라질 수 있습니다. 사람에게 6 개의 주먹 같은 상속 된 특성이 있습니다. 우리는 모든 척추 동물처럼 보통 5 개의 손가락을 가지고 있지만.
관찰 가능한 형질 (여기서는 6 절기)의 형태로 특성의 침전이 발생할 확률은 100 % 미만일 수있다. 사진에서 양쪽 다리에있는 사람은 6 개의 손가락이 있습니다. 그리고 그의 쌍둥이는 반드시이 표시를 보여주지는 않습니다. 상응하는 표현형이 나타나는이 유전자형을 가진 개인의 비율은 침투율 (이 용어는 러시아 유전 학자 Timofeev-Resovsky에 의해 도입되었다)이라고 불렸다.
어떤 경우에는 여섯 번째 손가락이 약간의 피부 성장에 의해 간단히 나타납니다. 개개인 Timofeev-Resovskii에서 특성의 심각성은 표현 능력을 요구했다.
특히 명백한 표현형과 유전자형의 100 % 연결은 일란성 쌍둥이의 연구에서 추적 할 수 있습니다. 그들의 유전 적 구성은 일대일이며 그들의 증상은 다양한 정도와 일치합니다. 다음은 동일하고 동일하지 않은 쌍둥이 징후의 우연을 보여주는 표입니다. 이 표에는 여러 가지 표지판이 표시되어 있습니다.
자연 서식지에서 대부분의 개체에 존재하는 특성을 야생형이라고합니다. 가장 흔한 증상은 종종 지배적입니다. 그러한 관계는 그 종에 유용한 적응 적 의미를 가질 수있다. 인간의 경우, 지배적 인 징후는 예를 들어, 검은 머리, 검은 눈, 곱슬 머리입니다. 그건 그렇고, 상응하는 유전자가 다른 염색체에 있기 때문에 금발이면 곱슬 곱슬 한 흑인이 될 수 있습니다. 아무 것도 그것을 금지하지 않습니다.
왜 모노 하이브리드 횡단에서 2 세대 자손의 3 가지 유전형 클래스가 3 가지 표현형 클래스 (가지가 파란색 보라색과 흰색)에 해당하는지, 또 다른 경우에는 2 가지 클래스 (노란색 또는 녹색 완두콩)에 해당하는 이유는 무엇입니까? 어떤 경우에는 지배적 인 징후가 불완전 해지고 다른 경우에는 완료됩니까? 영화와의 유추를 그릴 수 있습니다. 빛의 양에 따라 프레임이 완전히 투명하고 회색이되고 완전히 검은 색이 될 수 있습니다. 유전자에 대해서도 마찬가지입니다. 예를 들어, 옥수수에는 비타민 A의 형성을 결정하는 Y 유전자가 있습니다. 세포 당 유전자 Y의 복용량이 1에서 3으로 증가하면 효소의 활성이 선형 적으로 인코딩되며,이 경우 비타민 A의 형성과 곡물 착색이 증가합니다. (옥수수에서는 곡물의 주요 부분이 배젖이다. 각 배젖 세포에는 세 개의 게놈이있다. 어머니로부터 2 개, 아버지로부터 1 개). 즉, 많은 징후는 대립 유전자의 양에 따라 정량적으로 좌우됩니다. 원하는 유형의 대립 인자가 많을수록 그것에 의해 제어되는 형질의 가치가 커집니다. 이러한 연결은 생명 공학 분야에서 끊임없이 사용됩니다.
멘델은 자신의 법률을 안전하게 지키고 열 수 없습니다. 완두콩에 대한 연구로 멘델은 그의 법칙을 발견 할 수있었습니다. 왜냐하면 완두콩은 자체 수분이있는 식물이기 때문에 강요없이 동형 접합체입니다. 자기 수분에서, 이형 접합자의 비율은 세대 수의 2에 비례하여 감소한다. 이것은 Mendel의 행운이었습니다. 이형 접합체의 비율이 큰 경우 패턴이 없습니다. 그가 십자가 유행을 가져 왔을 때, 패턴은 깨졌고, 멘델은 그가 뭔가 특별한 것을 발견했다고 생각했기 때문에 몹시 화가났다. 그것은 밝혀지지 않았습니다.
그 위에는 질적 신호의 상속에 대해 말했고 대개의 징후는 대부분 정량적입니다. 그들의 유전자 조절은 아주 복잡합니다. 정량적 속성은 특성의 평균값 및 변동 범위로 표현되며이를 반응률이라고합니다. 평균의 크기와 반응 속도는 모두 유전자형과 환경 조건 모두에 의존하는 종 특이 적 지표이다. 예를 들어, 사람의 수명. 선지자는 800 년 동안 살았지만 이제는 120-150 년 동안 아무도 살지 못했다는 것이 성경에 기록되어 있습니다. 마우스는 예를 들어 포유 동물이지만 2 년 동안 살고 있습니다. 우리의 높이, 우리의 무게 - 이들은 모두 양적 속성입니다. 코끼리가 있지만, 3-4 미터의 키가 큰 사람은 없습니다. 각 종은 각각의 양적 특성과 그 자체의 변동 범위에 대해 자체 평균을 가지고 있습니다.
상속의 패턴은 질적 특성의 연구에 열려 있습니다.
대부분의 징후는 양적입니다.
이 종의 개체 대표 표본의 형질 값은 변이의 특정 평균 및 위도에 의해 특징 지어지며, 반응 속도는 유전자형과 형질 형성 조건에 따라 달라집니다.
주제 4.2 기본 패턴
유전
전문 용어 1. 대체 - 대조적 인 표지판. 2 라인 정리 -자가 수분 동안 분열이 관찰되지 않는 식물은 많습니다. 3 하이브리드 방식 - 잡종 자손 및 그 분석법 획득. 4 학부모 - R. 5. 남성 – ♂. 6. 암컷 – ♀. 7. 교배- X. 8. 잡종 F 1, F 2, F n. 9 모노 하이브리드 - 한 대조 표식을 가진 개인의 교차. 문자의 상속 패턴 문자의 상속의 양적 패턴은 체코 아마추어 식물 학자 G. Mendel에 의해 발견되었습니다. 인물 상속의 패턴을 찾기위한 목표를 설정 한 그는 무엇보다도 연구 대상의 선택에주의를 기울였습니다. 그의 실험을 위해 G. Mendel은 완두콩을 선택했습니다 - 여러 가지면에서 분명히 다른 종류의 완두콩을 선택했습니다. 전체 작업에서 가장 중요한 순간 중 하나는 교차 된 식물이 달라야하는 기능의 수를 결정하는 것이 었습니다. 멘델 (G. Mendel)은 가장 단순한 경우 - 하나의 속성에 대한 부모의 차이점과 점차 복잡 해지는 것부터 시작하여, 세대 간 세대의 징후 전파 패턴의 전체 얽힘을 풀 수 있다고 처음으로 깨달았다. 그들의 상속. 그것은 그의 사고의 엄격한 수학을 계시했다. 이 접근법을 통해 G. Mendel은 실험의 복잡한 문제를 명확하게 계획 할 수있었습니다. 이와 관련하여 멘델은 모든 현대 생물 학자들 위에 서있었습니다. 그의 연구에서 또 다른 중요한 특징은 실험을 위해 순수한 줄에 속하는 유기체를 선택했다는 것입니다. 그러한 식물은 여러 수 세대에 걸쳐 자화 기간 동안 연구 된 형질에 의한 분열이 관찰되지 않았다. 더 중요한 것은 그가 대안의 상속을 관찰했다는 사실이다. 대조 표지판. 예를 들어, 한 식물의 꽃은 보라색이고 다른 꽃은 흰색이거나, 식물의 성장은 높거나 낮았으며, 콩은 부드럽거나 주름졌습니다. G. Mendel은 실험 결과와 이론 계산을 비교하여 특히 그를 발견 한 패턴의 평균 통계적 특성을 강조했습니다. 따라서, 상이한 특성을 가진 개인, 즉 하이브리드 화, 후손들 사이의 부모의 특성 분포에 대한 엄격한 설명에 이어 하이브리드의 이름이 주어졌습니다. 형질 상속의 패턴, G. Mendel에 의한 동정 및 여러 지역의 많은 생물 학자들에 의한 확인은 이제 본질적으로 보편적 인 법률로 공식화된다. 1 세대 혼성의 법칙 Monohybrid 교차로입니다. 1 세대 ─ 멘델 (Mendel)의 첫 번째 법칙의 균일성에 대한 법칙을 설명하기 위해 완두 식물의 단일 하이브리드 교차점에서 그의 실험을 재현 해 보겠습니다. 모노 하이브리드는 한 쌍의 대체 형질에서 서로 다른 두 유기체의 교차점입니다. 따라서 그러한 교차점을 통해 형질의 두 변종 만 상속의 패턴이 추적되며, 그 발달은 한 쌍의 대립 유전자 때문이다. 예를 들어, 기호 - 씨앗의 색상, 옵션 - 노란색 또는 녹색. 이 미생물의 특징 인 다른 모든 징후는 고려되지 않습니다. 완두 식물을 황색 종자와 녹색 종자로 교차하면,이 교배의 결과로 얻어진 모든 자손 인 잡종은 황색 종자를 갖게됩니다. 매끄럽고 주름진 씨앗 모양을 가진 식물을 횡단 할 때 동일한 그림이 관찰됩니다 - 잡종의 모든 씨앗은 부드러워 질 것입니다. 결과적으로, 대체 형질의 각 쌍의 1 세대 하이브리드는 하나만을 보여준다. 사라지는 것처럼 두 번째 기호는 나타나지 않습니다. 부모 중 하나 인 하이브리드 사인의 지배력 인 멘델 (Mendel)은 지배력 (dominance)이라고 불렀습니다. 1 세대의 잡종에 나타나고 또 다른 형질의 발달을 억제하는 형질을 지배 형 (dominant)이라고 불렀다. 억제 형질 - 열성. 지배적 인 특성은 보통 대문자 (A), 열성 - 소문자 (a)로 표시됩니다. 멘델 (Mendel)은 다양한 순수한 계통이나 품종에 속하는 실험 식물에서 사용되었는데, 오랜 세대의 세대에서 그 자손은 부모와 비슷했다. 따라서이 식물들에서 두 대립 유전자는 동일합니다. 따라서, 생물의 유전자형에 2 개의 동일한 대립 유전자가 존재한다면, 즉 유전자의 뉴클레오타이드 서열에서 절대적으로 동일한 2 개, 그러한 유기체는 동형 접합체 (homozygous) 라 불린다. 유기체는 우성 (AA) 또는 열성 (aa) 유전자에 동형 접합체가 될 수 있습니다. 대립 인자 유전자가 뉴클레오타이드 서열에서 서로 다른 경우, 예를 들어, 하나는 지배적이며 다른 하나는 열성이다 (Aa).이 유기체는 이형 접합체라고 불린다. 멘델의 첫 번째 법칙은 1 세대의 모든 개인이 부모 중 하나의 고유 한 특성을 나타 내기 때문에 지배 또는 균일 성의 법칙이라고도합니다. 그것은 다음과 같이 공식화됩니다 :서로 다른 순수한 선 (두 개의 동형 접합체)에 속한 두 개체를 교차 할 때, 한 쌍의 대체 형질로 서로 다르다면, 1 세대 교배종 (F1) 전체는 균일 할 것이고 한 부모의 형질을 가질 것이다. 색깔에 관해서, Mendel은 적색 또는 흑색이 백색 위에 우세 할 것이고 중간 색상은 다른 채도의 분홍색과 회색이 될 것임을 알았다. 멘델 (Mendel)은 표지의 그래픽 표지를 제안했다 : P - 부모, ♂ - 남성, ♀ - 여성,, - 생식 체, X- 교차점, F1, F2, Fn - 자손. Mendel의 첫 번째 법칙은 그림 1에 나와 있습니다.
그림 1. 멘델의 첫 번째 법칙
모든 자손은 같은 중간 색을 가지며 멘델의 첫 번째 법칙에 위배되지 않습니다.
시험 문제
1. 멘델의 생물학적 물질. 2. 멘델의 실험에서 나타나는 또 다른 징후들. 3. 라인과 그 정의를 깨끗이합니다. 4. 하이브리드 방식의 본질. 5. 모노 하이브리드 횡단. 6. 지배적 인 열성 형질. 7. 대립 유전자. 8. 멘델의 첫 번째 법칙. 통일성의 법칙.
주제 4.2.1 불완전한 유전자 지배력
전문 용어 1. 대립 유전자 - 상 동성 염색체의 동일한 좌위에 위치한 유전자. 2 지배적 인 특성 - 다른 개발을 압도한다. 3 후퇴 특성 - 억압. 4 동형 접합체 - 같은 유전자를 가진 접합체. 5 이형 접합체 - 유전자가 다른 접합자. 6 분열 - 자손의 표식의 불일치. 7 넘어서 - 염색체의 중첩. 이형 접합 상태에서 우성 유전자가 열성 유전자의 발현을 항상 완전히 억제하지는 않는다. 어떤 경우에는, 하이브리드 F1은 부모의 징후 중 하나를 완전히 재생산하지 못하고, 표지의 발현은 본질적으로 중간이거나 지배적 또는 열성 상태에 다소 벗어난다. 그러나이 세대의 모든 개인은이 기초 위에서 통일성을 보입니다. 이전 계획에서 상속의 중간 특성은 F1의 모든 자손이 균일하기 때문에 Mendel의 첫 번째 법칙에 위배되지 않습니다. 불완전한 지배력 - 널리 퍼진 현상. 그것은 사자의 인두에서 꽃 색깔의 유전, 새 깃털의 구조, 소 및 양털 염색, 인간의 생화학 적 특성 등을 연구 할 때 발견되었습니다. 복수 allelism. 지금까지 동일한 유전자가 두 개의 대립 인자, 즉 지배적 인 (A)과 열성 (a)으로 표현 된 예가 분류되었다. 유전자의이 두 상태는 돌연변이에서 발생합니다. 유전자는 두 번 이상 변이 될 수 있습니다. 결과적으로 대립 유전자의 여러 변이가 발생한다. 형질 변이 형의 다양성을 결정하는 이들 대립 형질 유전자의 조합을 일련의 대립 형질 유전자 라 부른다. 단일 유전자의 반복 된 돌연변이로 인한 그러한 일련의 출현은 다중 알레고리 또는 다중 allelomorphism이라고 불린다. 유전자 A는 1, a 2, a 3 및 n으로 상태를 바꿀 수 있습니다. 다른 위치에있는 유전자 B는 b 1, b 2, b 3, b n 상태에있다. 예를 들어, Drosophila 플라이는 적색, 산호, 체리, 살구 등 12 명의 구성원으로 구성된 눈색 유전자를 기반으로 일련의 대립 유전자를 가지고 있습니다. 열성 유전자에 의해 정의 된 흰색으로. 토끼에는 양모를 염색하기위한 일련의 다중 대립 유전자가 있습니다. 이것은 단색 또는 색소 결핍의 원인이됩니다 (백색증). 동일한 대립 유전자 계열의 구성원은 서로 다른 우성 - 열성 관계를 가질 수 있습니다. 이배체 생물체의 유전자형에는 대립 유전자 계열의 유전자가 두 개뿐입니다. 다른 조합의이 유전자의 나머지 대립 유전자는이 종의 다른 개체의 유전형에 쌍으로 포함됩니다. 따라서, 다수의 알레고리는 유전자 풀의 다양성, 즉 특정 집단의 개체 또는 전체 종의 유전자형을 구성하는 모든 유전자 집합. 다른 말로 표현하자면, 복수 allelism은 개인의 특성이 아닌 종이다. 멘델의 두 번째 법칙 - 분열의 법칙 연구 된 특성과 동일한 1 세대 자손이 2 세대에서 교차되면 두 부모 모두의 특성이 일정한 비율로 나타납니다. 3/4 개인은 우울한 특성 인 1/4 - 열성을.니다. F 2 유전자형에 따르면, 지배적 인 대립 형질에 대해 동형 접합체를 가진 개체의 25 %가 발견 될 것이며, 생물체의 50 %는 이형 접합체가 될 것이고, 자손의 25 %는 열성 대립 형질의 동형 접합체가 될 것이다. 이형 접합체의 교차가 자손의 형성으로 이끄는 현상 (일부는 지배적 인 성격을 띠고 일부는 열성을 띤다)을 쪼개기 (split)라고 부른다. 따라서 분열은 자손들 사이의 지배적 인 열성 형질의 분포를 일정한 비율로 나타냅니다. 1 세대 하이브리드의 열성 형질은 사라지지 않고 두 번째 하이브리드 세대에서만 억제되고 나타납니다. 즉, 멘델의 제 2 법칙은 다음과 같이 공식화 될 수있다. 1 세대의 두 자손이 2 세대에서 서로 교차 할 때 (2 개의 이형 접합자), 분할은 특정 수치 비율로 관찰된다 : 유전형 1에 따라 표현형 3 : 1에 따라 : 2 : 1이다.
그림 2. 멘델의 제 2 법칙
F 2 잡종의 자손에서 불완전한 지배력을 가지면, 유전자형과 표현형의 분열이 일치한다 (1 : 2 : 1). 배우자의 순결의 법칙 이 법칙은 감수 분열에서 배우자 형성 과정의 본질을 반영합니다. Mendel은 유전 인자 (유전자)가 잡종의 형성에 섞이지 않고 변하지 않는다고 제안했다. 교배종 F의 몸체에는 부모의 교차점에서부터 대체 특성이 다른 두 가지 요인, 즉 우성과 열성이 있습니다. 열악한 유전 인자는 형질의 형태로 나타나고 열성은 억제됩니다. 성 생식 중에 세대 간의 연결은 배아 세포 - 배우자를 통해 수행됩니다. 그러므로, 각 배우자가 한 쌍의 한 요소 만 전달한다고 가정 할 필요가있다. 수정을하는 동안, 각기 열성 유전 인자를 가진 두 개의 배우자가 합쳐지면 표현형 적으로 나타나는 열성 형질의 유기체가 형성 될 것이다. 지배적 인 요소를 지닌 배우자, 또는 두 개의 배우자 중 하나가 지배적 인 것과 다른 열성을 포함하는 배우자의 합병은 지배적 인 특성을 가진 유기체의 발달로 이어진다. 따라서 부모 중 한 명 (P)의 열성 형질의 2 세대 (F2)의 출현은 두 가지 조건이 충족 될 때만 일어날 수있다 : 1. 잡종에 변화가없는 유전 요소가 있다면. 2. 생식 세포가 대립 유전자 쌍으로부터 하나의 유전 인자만을 포함한다면. Mendel은 이형 접합체를 횡단 할 때 자손에서 형질을 분열시키는 것으로, 배우자는 유 전적으로 순수하다는 것을 설명했다. 대립 유전자 쌍 중 하나의 유전자 만 가지고 있어야한다. 배우자의 순도 법칙은 다음과 같이 공식화 될 수있다 : 배아 세포 형성 중에, 대립 유전자 쌍 (각 대립 유전자 쌍으로부터 하나의 유전자)만이 각 배우자에 들어간다. 배우자의 순도 법칙에 대한 세포학적인 증거는 감수 분열에서의 염색체의 행동이다. 첫 번째 감수 분열에서 상 동성 염색체는 다른 세포에 속하며 두 번째의 후반에서는 교차 염색으로 인해 같은 유전자의 다른 대립 유전자를 포함 할 수있는 딸 염색체가 나타난다. 신체의 모든 세포는 완전하게 동일한 2 배체의 염색체 세트를 가지고있는 것으로 알려져 있습니다. 2 개의 상동 염색체는 2 개의 동일한 대립 유전자를 포함하고있다. 유 전적으로 "순수한"배우자의 형성은 그림 3의 다이어그램에 나와 있습니다.
그림 3. "깨끗한"배우자의 형성
수컷과 암컷 생식 체의 합류점에서, 2 배체의 염색체 세트를 가진 잡종이 형성된다 (그림 4 참조).
그림 4. 하이브리드의 형성
이 다이어그램에서 볼 수 있듯이, 접합자 염색체의 절반은 모계의 절반에서 부계의 유기체로부터받습니다. 하이브리드에서 배우자 (gametes)를 형성하는 과정에서 첫 번째 감수 분열 과정에서 상동 염색체 (homologous chromosomes)는 또한 다른 세포로 들어간다 (그림 5).
그림 5. 두 종류의 배우자 형성
두 종류의 배우자 (gametes)가이 대립 유전자 쌍에 대해 형성된다. 따라서, 생식 세포 순도 법칙의 세포 학적 기초와 monohybrid crossing 동안의 자손에서의 징후의 분열은 상 동성 염색체의 발산과 감수 분열에서의 일배 체형 세포의 형성이다. 십자가 분석 멘델 (Mendel)에 의해 개발 된 유전학 연구의 하이브리드 (hybrid) 방법은 연구중인 유전자에서 우세한 표현형을 가진 유기체가 동형 접합체 (heterozygous)인지 여부를 확립하는 것을 가능하게합니다. 번식은 깨끗합니까? 이를 위해서는 알 수없는 유전자형과 열성 대립 형질에 동형 접합체가 있으며 열성 표현형을 지니고 있어야합니다. 우성 개체가 동형 접합체 (homozygous) 인 경우, 그러한 교차점으로부터의 자손은 균일 할 것이고 분할은 발생하지 않을 것이다 (도 6 참조).
그림 6. 지배적 인 개인 교차.
연구중인 유기체가 이형 접합체라면 다른 그림이 얻어진다 (그림 7 참조).
그림 7. 이형 접합체 개체의 번식.
표현형에 따라 1 : 1의 비율로 분할이 발생합니다. 이 결과를 건너는 것은 두 배우자 품종의 부모 중 한 명, 즉 그것의 heterozygosity는 순수한 유형이 아니다 (그림 8 참조).
그림 8. 분할은 표현형에 따라 1 : 1의 비율로 발생합니다.
시험 문제
1. 자연에서의 불완전한 지배력과 그 징후. 2. 복수 allelism의 본질. 3. II-Mendel 법. 쪼개기의 법칙. 4. 배우자의 순결의 법칙. 5. 생식 세포의 순도 법칙에 대한 세포 학적 증거. 6. 교차점, 그 본질 및 가치 분석.
주제 4.2.2 III 멘델의 법칙 - 독립적 인 법칙
표지판 결합
전문 용어 1. 디지털 교차점 - 두 개의 대조되는 문자를 횡단합니다. 2 지중해 생물 - 2 쌍의 대립 유전자에 대해 이형 접합 된 생물. 3 래티스 파네트 - 교차 결과 계산의 그래픽 방식 4 재조합 - 징후 재조합. 5 넘어서 - 염색체 중복의 새로운 징후가 나타납니다. 6 모르 가나 - 유전자 사이의 거리. 하이브리드 및 다목적 식물 유기체는 여러면에서 서로 다릅니다. 하이브리드 또는 다기능을 통해 둘 이상의 대체 문자 쌍의 상속 패턴을 설정할 수 있습니다. dihybrid crossing의 경우, Mendel은 homozygous 완두 식물을 사용했는데, 종자 색 (노란색과 녹색)과 종자 모양 (부드럽고 주름진)의 두 가지 특성이 다릅니다. 황색 (A)과 매끄러운 씨 모양 (B)이 지배적이었다. 각 식물은 연구 된 대립 유전자에 따라 하나의 다양한 배우자를 형성합니다. 배우자가 합쳐지면 모든 자손은 일정하게됩니다 (그림 9 참조).
그림 9. 배우자 융합
2 쌍의 대립 유전자에 대해 이형 접합체 인 생물체를 diheterozygous라고합니다. 하이브리드에서 배우자를 형성 할 때, 각 대립 유전자 쌍 중 하나만이 배우자에 들어가며, 감수 분열의 첫 번째 부분에서 부계와 모체 염색체 사이의 우연한 불일치로 인해 A 유전자는 B 유전자 또는 b 유전자와 동일한 배우자에 들어갈 수 있습니다 유전자는 B 유전자 또는 b 유전자와 동일한 배우자에서 결합 할 수 있습니다 (그림 10 참조).
그림 10. 하이브리드의 가라 메이트 형성
표 1.
하이브리드 횡단 결과 처리
| AB | AABB | AABb | Aabb | Aabb |
| Ab | AABb | AAbb | Aabb | Aabb |
| aB | Aabb | Aabb | aaBB | aaBb |
| ab | Aabb | Aabb | aaBb | 먹다 |
G. Mendel의 증후의 상속 법칙은 부모의 유기체에서 자녀에게 유전 적 특성을 전달하는 주요 원리를 설명한다. 이러한 원칙은 고전 유전학의 근간을 이루고 있습니다. 이 법칙은 다른 유전자형을 가진 유기체 (이 경우에는 식물체)를 교차시킨 결과로 멘델 (Mendel)에 의해 발견되었습니다. 일반적으로 하나의 규칙과 두 개의 법칙을 설명합니다.
1 세대 하이브리드의 균일 성 규칙
완두콩을 자주색과 흰색의 꽃으로 횡단 할 때, 멘델은 상승 된 잡종이 모두 보라색 꽃 이었음을 알아 냈습니다. 멘델은 다른 표식을 사용하여 한 번 이상 실험을 반복했습니다. 예를 들어, 완두콩을 황색 종자와 녹색 종자로 교차시킨 경우, 자손의 씨앗은 노랗고, 완두콩은 부드럽고 주름진 종자가 났을 때 자손은 부드러운 종자를가집니다. 높거나 낮은 식물의 자손은 높았다.
그래서 1 세대 하이브리드는 항상 부모 신호 중 하나를 얻습니다.. 하나의 기호 (강하고 지배적)는 항상 또 다른 기호 (약한, 열성)를 억제합니다. 이 현상을 완전한 지배.
예를 들어, 갈색과 파란색 눈의 예를 사용하여 위의 규칙을 사람에게 적용하면 다음과 같이 설명됩니다. 게놈의 한 동형 접합 부모가 두 가지 유전자가 갈색 눈 색깔을 결정하면 (우리는 그러한 유전자형을 다음과 같이 나타냅니다. 금주 모임), 다른 하나는 homozygous인데, 두 유전자 모두 눈의 푸른 색을 결정합니다 (우리는 그러한 유전자형을 다음과 같이 나타냅니다. 아아), 그들에 의해 생산 된 haploid gametes는 항상 유전자 A어느 쪽이든 a (아래 그림 참조).
동형 접합체를 통과 할 때의 형질 전달 체계
그러면 모든 어린이들이 유전자형을 갖게됩니다. Aa, 갈색 눈동자 유전자가 파란 눈 유전자를 지배하기 때문에 모두가 갈색 눈을 가질 것입니다.
이제 이형 접합체가 교차하는 경우 (또는 1 세대 하이브리드) 어떻게 될지 고려하십시오. 이 경우에는 표지판 나누기 특정 양적 측면에서.
간판을 나누는 법, 또는 멘델의 제 1 법칙
만약 이형 접합체 첫 번째 세대의 자손, 연구 된 특성에 대한 동일성, 서로 교차, 두 번째 세대에서 두 부모의 형질은 일정한 비율로 나타난다. 3/4 개인은 지배적 인 특성을 가지며 1/4 - 열성 (아래 그림 참조).
이형 접합체를 통과 할 때의 형질 상속 패턴
이형 접합체의 교차가 자손의 형성으로 이끄는 현상은 부분적으로 지배적 인 특성을 지니고 일부는 열성이다. 쪼개기. 우리가 알고 있듯이, 1 세대 잡종의 열성 형질은 사라지지 않았지만, 단지 두 번째 잡종 세대에서만 억제되고 나타났다. 멘델 (Mendel)은 잡종이 형성되었을 때 유전 적 요소가 섞이지 않고 "흐려지지"않지만 변화가 없다는 것을 처음으로 이해했습니다. 잡종 생물체에서는 두 가지 인자 (유전자)가 존재하지만 지배적 인 유전 인자 만이 형질의 형태로 나타납니다.
성 생식기 동안의 세대 간의 연결 고리는 성 세포를 통해 수행되며, 각 배우자는 한 쌍의 한 요소 만 전달합니다. 하나의 열성 유전 인자를 가진 두 개의 배우자가 합쳐지면 열성 형질이있는 생물체가 생겨납니다. 각각 지배적 인 요인을 가진 배우자, 또는 지배적 인 요인과 다른 열성 요인을 포함하는 두 배우자의 합병은 지배적 인 특성을 가진 유기체의 개발로 이어진다.
멘델 (Mendel)은 이형 접합체 (heterozygous) 개체가 생식선이 대립 유전자 (allelic pair)에서 단 하나의 유전자 배우자 순도 법칙). 사실 이것은 유전자가 변하지 않고 배우자가 쌍당 하나의 유전자 만 포함 할 때 가능합니다. 이른바 Pennet 그리드의 도움으로 속성의 관계를 연구하는 것이 편리합니다.
| A (0.5) | a (0.5) | |
| A (0.5) | AA (0.25) | Aa (0.25) |
| a (0.5) | Aa (0.25) | aa (0,25) |
자손에서 충분히 많은 수의 배우자로 통계적 확률로 인해 유전형의 25 %는 동형 접합, 우성, 50 % - 이형 접합, 25 % - 동형 접합, 열성, 즉 수학적 비율은 1 금주 모임:2Aa:1아아. 따라서, 표현형에 따르면, 모노 하이브리드 횡단에서 제 2 세대의 자손은 3 : 1 ~ 3의 비율로 분포하며, 우성 형질을 가진 개인, 열성 형인 개인의 1 인분의 비율로 분포한다.
우리는 유전자의 분포와 배우자로의 진입이 본질적으로 확률 론적이라는 것을 잊지 말아야한다. 자손 분석에 대한 멘델 (Mendel)의 정량적, 통계 학적 접근법 : 주어진 형질 조건 (예 : 부드럽거나 주름진 완두콩)을 가진 모든 자손이 하나의 그룹으로 합쳐지며, 그 수를 다른 특성 조건 (주름살 완두)을 가진 자손의 수와 비교했다. 이러한 pairwise 분석은 그의 관측의 성공을 보장했다. 사람의 경우,이 분포를 관찰하는 것은 매우 어렵습니다. 부모 중 한 쌍의 부모는 적어도 12 명 정도의 자녀가 있어야합니다. 이는 현대 사회에서 드문 현상입니다. 그래서 갈색 눈동자 부모는 단 한 명의 아이와 눈을 가린 아이는 유전학의 모든 법칙에 어긋나는 일이 일어날 수 있습니다. 동시에, Drosophila 또는 실험용 마우스를 실험하면 Mendelian 법칙을 쉽게 관찰 할 수 있습니다.
어떤 의미에서 Mendel은 행운이었습니다. 처음부터 그는 완두콩과 같은 적합한 식물을 선택했습니다. 예를 들어 밤의 아름다움이나 금어초 같은 식물이 그에게 떨어지면 그 결과는 예측할 수 없을 것입니다. 사실은 동형 접합 식물과 빨간색과 흰색 꽃을 섞어 얻은 사자의 인두 형 이형 접합 식물은 분홍색 꽃이 피고 있습니다. 동시에 대립 유전자 중 어느 것도 우성 또는 열성으로 불릴 수 없습니다. 이러한 현상은 대립 유전자의 상이한 작용에 의해 야기되는 복잡한 생화학 적 과정이 상호 배타적 인 대안적인 결과를 가져 오지 않는다는 사실에 의해 설명 될 수있다. 결과는 주어진 유기체에서 신진 대사의 특성에 따라 중간이 될 수 있으며, 항상 다양한 옵션, 단락 메커니즘 또는 서로 다른 외부 적 발현을 갖는 유사한 기존 프로세스가 있습니다.
이 현상을 불완전한 지배력 또는 유사성 (communominance)에 의해, 그것은 인간을 포함하여 아주 일반적입니다. 예를 들어 인간 혈액 그룹 MN의 시스템이 있습니다 (우리는 이것이 시스템 중 하나 일 뿐이지 만 혈액 그룹은 많은 분류가 있음을 지적합니다). 한때 Landsteiner와 Levin은 적혈구가 하나의 항원 (M) 또는 다른 (N), 또는 둘 다 (MN) 표면을 운반 할 수 있다는 사실로이 현상을 설명했습니다. 처음 두 경우에 우리가 동형 접합체 (MM 및 NN)를 다루는 경우, 이형 접합 상태 (MN)에서 두 대립 형질이 각각 나타나고, 둘 다 나타나서 (지배), 따라서 이름 - 유사성.
형질의 독립 상속법 또는 멘델의 제 2 법칙
이 법은 소위 말하는 특성의 분포를 묘사합니다 다이 하이브리드 및 폴리 하이브리드 교차 교배, 즉 교차 된 개체가 2 개 이상의 징후가 다른 경우. 멘델 (Mendel)의 실험에서, 1) 흰색과 보라색 꽃, 2) 노란색 또는 녹색 씨앗과 같이 여러 쌍의 문자가 다른 식물이 교차되었습니다. 이 경우, 각 특성의 유전은 처음 두 법률을 따랐고 그 특성은 결합되었습니다 서로 독립적으로. 그것이 있어야하는 것처럼, 교차 후 1 세대는 모든면에서 지배적 인 표현형을 가지고있었습니다. 2 세대는 9 : 3 : 3 : 1의 식을 따랐고, 9/16은 보라색 꽃과 노랑 완두, 3/16은 흰 꽃과 노란 완두, 다른 3/16은 보라색 꽃과 녹색 완두콩이었으며, 마침내 1/16 - 흰색 꽃과 녹색 완두콩. 이것은 멘델이 유전자가 완두콩의 다른 염색체에있는 형질을 성공적으로 선택했기 때문입니다. Mendel의 두 번째 법칙은 분석 된 쌍의 유전자가 다른 염색체에있는 경우에만 충족됩니다. 배우자 빈도 규칙에 따르면, 표지판은 서로 독립적으로 결합되며, 서로 다른 염색체에 있으면 문자의 상속이 독립적으로 발생합니다.
멘델의 제 1 및 제 2 법칙은 보편적이지만 제 3 법칙의 예외는 끊임없이 발생합니다. 그 이유는 하나의 염색체 (사람에게서 - 수백에서 수천까지)에 많은 유전자가 있다는 것을 상기한다면 분명해진다. 유전자가 같은 염색체에 있다면, 그 유전자가있을 수 있습니다. 쇠사슬로 묶인 상속 재산. 이 경우 표지판은 쌍으로 또는 그룹으로 전송됩니다. 동일한 염색체에있는 유전자는 유전학에서 이름을 얻었다. 클러치 그룹. 종종 염색체에서 서로 가깝게있는 유전자에 의해 결정되는 신호가 함께 전송됩니다. 이 유전자들은 밀접하게 연결된. 동시에 서로 멀리 떨어져있는 유전자가 연결되는 경우도 있습니다. 이 다른 유전자 행동의 이유는 특별한 현상입니다. 염색체 간의 물질 교환 배우자 형성 과정에서, 특히 감수 분열의 첫 번째 단계의 전 단계에서.
이 현상은 Barbara McClintock (1983 년 생리학 및 의학 분야 노벨상)에 의해 자세히 연구되었으며 교차로라고 불렸다. 넘어서이것은 염색체 사이의 상 동성 영역의 교환 일뿐입니다. 그것은 세대간에 세대가 변함없이 변하지 않는 한 각각의 특정 염색체가 쌍을 이루는 염색체의 상 동성 부분을 움켜 쥐어 DNA의 한 부분을 만들 수 있음이 밝혀졌습니다.
사람의 경우, 유전자의 연결을 확립하는 것은 물론, 임의의 십자가가 불가능하기 때문에 교차점을 확인하기가 어렵습니다 (사람들은 일부 과학적 과제에 따라 자손을 낳지 못합니다!). 따라서 그러한 데이터는 주로 식물, 곤충 및 동물에서 얻은 것입니다 . 그럼에도 불구하고, 여러 세대가 존재하는 대가족에 대한 연구 덕분에, 상 염색체 결합 (즉, 상 염색체 상에 위치하는 유전자의 공동 전달) 및 인간에서의 예가 알려져있다. 예를 들어, Rh 인자 (Rh) 및 MNS 혈액형 항원 시스템을 제어하는 유전자들 사이에는 밀접한 연관성이있다. 인간의 경우 특정 표식을 바닥과 결합시키는 것, 즉 성 염색체와 관련하여 더 많이 알려진 경우가 있습니다.
크로스 오버 전반적인 향상 조합 적 변동성즉, 인간 유전자형의 다양성에 기여한다. 이 점에서이 과정은 매우 중요합니다. 서로 멀리 떨어져있는 유전자가 같은 염색체에 있다는 사실을 이용하여 더 많이 교차 할 때, Alfred Stertevant는 Drosophila 염색체의 첫 번째지도를 만들었습니다. 오늘날, 모든 인간 염색체의 완전한 물리적지도가 얻어졌다. 즉, 어떤 서열과 어떤 유전자가 그 안에 존재 하는지를 알 수있다.
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