혈우병 열성 유전자를 가진 한 여자가 건강한 남자와 결혼했습니다. 부모의 유전자형과 예상되는 자손 - 유전자형과 표현형의 비율을 결정합니다.

답변

X n x n - 표준
   X H X h - 표준, 운송 업체
   X h X h - 혈우병
   X N Y - 표준
   X h Y - 혈우병

여성 운반 대 Х H Х h, 건강한 사람 Х Н Y.

P	Xh y	x	X h x h
G	Xh		Xh
	Y		Xh
F1	X h x h		X h x h		Yxh		Yxh
	건강한    소녀		건강한    소녀    캐리어		건강한    소년		아픈    소년

유전자형의 비율은 1 : 1 : 1 : 1이며, 표현형의 비율은 2 : 1 : 1입니다.

부모님이 정상적인 색조를 보시는 가족의 경우 색맹입니다. 정상 색시 (D)와 색맹 (d)의 유전자는 X 염색체에 있습니다. 부모의 유전형, 달톤 아들, 성별, 색맹을위한 유전자를 가지고있는 자녀를 가질 확률을 결정하십시오. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오.

답변

X D X D - 표준
   X D X d - 운송 업체의 표준
   X d x d - 색맹
   X D Y - 규범
   X d Y - 색맹

정상적인 색신도를 가진 부모는 X D X와 X D Y입니다. 색맹 X D Y는 Y의 아버지로부터 받았다. 따라서 X D는 어머니로부터 받았고, 따라서 어머니 X D X d.

P	X d y	x	X d x d
G	X d		X d
	Y		X d
F1	X d x d		X d x d		YxD		YxD
	건강한    소녀		건강한    소녀    캐리어		건강한    소년		아픈    소년

색맹을위한 유전자 운반체는 여아 X D X 일 수 있으며, 출생 확률은 1/4 (25 %)입니다.

시신경의 위축은 X 염색체에 연결된 열성 형질 (a)로 유전됩니다. 가족은 부모가 건강하지만 아내의 어머니는이 결함이 있습니다. 문제를 해결하고, 부모의 유전형을 결정하고, 가능한 자손, 성별 및이 유전자의 건강한 어린이 운반자의 출생 확률을 결정하기위한 계획을 세웁니다.

답변

X A X A - 표준
   X A X a - 운송 업체의 표준
   시신경의 X와 X 및 위축
   X A Y - 표준
   X 및 Y - 시신경의 위축

결함이있는 아내의 어머니 - Xa Xa. 그녀는 Xa의 딸, 그리고 XAHa의 딸을 건네주었습니다. 건강한 아버지 X A Y.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		하와
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	건강한    소녀		건강한    소녀    캐리어 1/4		건강한    소년		아픈    소년

정상적인 치아 법랑질 (homozygote)을 가진 여성은 어두운 색의 치아 법랑질 (치아 색 유전자가 X 염색체에 연결됨)을 가진 남자와 결혼했다. 그들은 치아 에나멜 색이 어두운 4 명의 소녀와 정상적인 치아 법랑질을 입은 3 명의 소년을 낳았다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 어떤 특성이 지배적인지, 부모와 자손의 유전형을 결정합니다.

답변

homozygous 여자의 아이들의 일부가 여자와 다른 특성을 가지고 있다면, 동형 접합 형질은 열성입니다. X a는 치아 법랑질의 정상적인 색이며, X A는 치아 법랑질의 어두운 색조입니다. 여자 X a X a, 남자 X A Y.

근이영양증을 동반 한 Duchenne myopathy는 X 염색체에 연결된 열성 형질 (a)로 유전되는 것으로 알려져 있습니다. 부모는 건강하지만 어머니의 아버지는이 병에 걸렸습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모의 유전형, 예상되는 자손, 성별, 그리고 myopathy의 발병 원인 유전자가 부족한 자손의 출현 가능성을 결정하십시오.

답변

아버지의 어머니는 X Y 였고, 어머니 X a, 따라서 건강한 부모 X A X a와 X A Y를주었습니다.

P	X a y	x	X A X a
G	X A		X A
	Y		하와
F1	X A X A		X A X a		Yx a		Yx a
	건강한    소녀    근육 병증 유전자    실종되었다		건강한    소녀    캐리어		건강한    소년    근육 병증 유전자    실종되었다		아픈    소년

myopathy 유전자가없는 자손의 발생 확률은 2/4 (1/2)입니다.

고양이 유전자는 X 염색체에 연결되어 있습니다. 검은 색은 Xs 게놈에 의해 결정되고, 붉은 색은 X 게놈에 의해 결정되며 이형 접합자는 거북이 색입니다. tortoiseshell 고양이와 생강 고양이에서 두 개의 빨간 고양이가 태어났습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모와 자손의 유전자형, 인물의 유전의 본질을 결정하십시오.

답변

X XS - 검정색, X X - 빨간색
   X X X X - 빨간 고양이, X X X X X - 검은 고양이, X X X X X - 검은 고양이
   X X Y - 빨간 고양이, X X Y - 검은 고양이

고양이 X X X XS, 고양이 X X Y, 새끼 고양이 X X X X 및 X X Y. 상속 유형 : 성 마개.

P	X X Y	x	X X X XS
G	X X		X X
	Y		X Xs
F1	X X X X		X X X XS		Yx x		Yx xs
	빨간 머리    고양이		거북이    고양이		빨간 머리    고양이		검은 색    고양이

머리 염색을위한 고양이 유전자는 X 염색체에 있습니다. 검은 색은 XB 게놈에 의해 결정되고 붉은 색은 Xb 게놈에 의해 결정되며 이형 접합체는 거북이 색입니다. 검은 고양이 한 마리와 검은 고양이 한 마리가 태어났습니다. 문제를 해결하기위한 계획을 세우십시오. 부모와 자손의 유전형, 새끼 고양이의 가능한 성별을 결정하십시오.

Xii. 성 관련 특징의 유전

고양이의 성 관련 특징의 유전

거북이 ( "tricolor") 고양이는 검은 색과 빨간색 코트 색상이 혼합되어 있습니다. 매우 자주 그들은 흰 반점을 가지고 있지만 다른 유전자에 의해 결정되기 때문에 거북이 색과는 독립적으로 유전됩니다. 흰색 반점이없는 3 색 고양이는 검정색 배경에 빨간색 줄무늬 또는 반점이 있습니다. 그들 모두는 암컷이고 자손으로 수컷 새끼 고양이의 절반은 검은 색이고 다른 하나는 붉은 색이다. 암컷 새끼 고양이의 절반은 항상 3 색이며 나머지 절반 (아버지의 색깔에 따라 다름)은 검은 색이나 빨간색입니다.

이 특이한 유형의 상속은 어떻게 설명됩니까? 아마도 이것이 성 염색체와 어떻게 든 관련이 있다고 생각했을 것입니다. 실제로, 형질을 전이시키는이 방법을 성 관련 연계 (sex-linked inheritance)라고합니다.

바닥에 연결된 유전자는 X 염색체에 있습니다. 그것들은 파트너가없는 heterogametic sex (XY)의 유기체에서 상 염색체 유전자와 다르다. Y- 염색체는 일반적으로 매우 적은 유전자를 가지고 있습니다. 따라서 이성교 계통의 생물체는성에 관련된 유전자의 경우 이형 접합체가 될 수 없습니다.

고양이의 검은 색과 붉은 색은 성 관련 유전자 대립 유전자 때문입니다. 그들 중 누구도 다른 하나를 지배하지 않으므로 검은 색과 빨간색이 이형 접합체에 나타나며, 즉 고양이는 3 색으로 판명됩니다. 이것은 모든 3 색 고양이가 암컷임을 설명합니다. 포유류에서 수컷은 X와 Y 염색체를 가지고 있기 때문에 흑색과 적색의 이형 접합체가 될 수 없습니다.

있음 테이블에 기록됩니다. 흑색과 적색을 결정하는 대립 유전자의 11 가지 유전자형에는 문자 B와 B가 표시되어 있습니다. Y 염색체는이 유전자의 대립 유전자를 가지고 있지 않으므로 남성은 단 한 개의 대립 유전자를 가지고 있습니다.

도 4 도 27은 고양이에서 검은 색 및 붉은 색의 유전을 도시한다. 남성 섹스가 heterogametic (XY) 인 경우 바닥에 연결된 모든 유전자의 상속 패턴을 보여줍니다. 성에 연결된 유전자를 유전하는 규칙은 전체 X 염색체를 전달하는 규칙과 동일합니다. 제 11 장의 작업을 마친 후에는 분명히이 규칙을 공식화했습니다. 가장 중요한 것은 :

1. 모든 수컷 새끼 고양이는 검은 색 또는 붉은 색의 유전자를 어머니로부터 유전 받고 결코 아버지로부터 상속받지 않습니다.

남성은 어머니로부터 성관계와 관련된 모든 유전자를 유전합니다.

2. 암컷 새끼 고양이는 엄마에게서 검은 색 또는 붉은 색 유전자를 물려받으며, 파트너 유전자는 아버지로부터 상속 받는다.

암컷은 성 관계가있는 유전자 하나를 어머니로부터 상속받으며, 파트너 유전자는 아버지로부터 상속받습니다.

3. 고양이는 붉은 색과 검은 색의 유전자를 딸에게 전달하고 결코 아들에게 옮기지 않습니다.

수컷은 바닥에 연결된 유전자를 전송합니다.

4. 고양이 (♀)는 빨간색 또는 검은 색 유전자를 아들과 딸에게 전달합니다.

여성은 둘 다 아들과 딸에게 마루에 연결된 유전자를 전송합니다.

인간과 성관계 형질의 유전

섹스 - 링크 된 유전자는 잘 알려져 있으며 인간에게 상당히 널리 퍼져있어 색맹 (색맹)을 유발합니다. 색맹은 적색과 녹색을 구별하지 못하지만, 종종 특수 검사 후에 만 ​​색맹을 발견합니다. 빨강 및 초록 빛 또는 착색 된 개체는 일반적으로 색상뿐 아니라 밝기도 다릅니다. 예를 들어, 색맹으로 고통받는 운전자는 교통 신호등을 구별합니다.

색맹 (cb)을 유발하는 유전자는 정상적인 대립 형질과 관련하여 열성입니다. 탭. 12는 가능한 유전형과 해당 표현형을 기록했다.

각 성의 대표자 중 정상적인 시력과 색맹 (cf. 표 11 참조)이있는 사람은 단지 두 가지 표현형이 있습니다. 이것이 cb 유전자의 퇴행성 때문인 것은 분명합니다.

테이블을 기반으로합니다. 12, 우리는 열성적 인 성관계 형질의 상속에 관한 몇 가지 중요한 규칙을 공식화 할 수있다.

정상적인 표현형을 갖는 모든 수컷은 동일한 유전자형을 갖는다. 즉, 유일한 X 염색체에서 정상적인 대립 유전자를 보유한다.

2. 정상적인 표현형을 가진 여성들은 두 가지 유전자형을 가질 수 있습니다 : 일부는 정상적인 대립 형질에 동형 접합체이고, 다른 것은 이형 접합 형입니다.

3. 처음 두 규칙에서 세 번째 규칙이 뒤 따른다. 정상적인 표현형을 가진 사람과는 달리, 정상적인 표현형을 가진 사람은 바닥에 결합 된 열성 변이를 통과 할 수 없습니다.

이 패턴에 대한 지식은 색맹과 같은 심각하지 않은 결함에는 중요하지 않지만, 혈우병 (혈액 응고가 아닌)과 같이 마루에 연결된 유전자에 의한 심각한 질병에 매우 중요합니다.

혈우병 환자에게는 부상 당했을 때 급속 응고에 필요한 혈액 성분이 없습니다. 그러한 사람들은 경미한 부상에도 불구하고 비정상적으로 많은 양의 혈액을 잃어 버리고 다른 사람들에게 해를 끼치 지 않는 수술 (예 : 치아 추출)은 위험 할 수 있습니다. 혈우병을 일으키는 성 관련 유전자가 속한 건강한 남성은 건강한 여성들은 그런 확신을 가질 수 없지만 그들은이 유전자를 가지고 있지 않습니다. 빈혈 유전자가 검출되는 것처럼 혈액을 검사하여 건강한 여성에서 혈우병을 일으키는 유전자를 확인할 수있는 것이 매우 중요합니다. 현재 그러한 방법론을 개발하려는 시도가 이루어지고있다.

4. 여성의 색맹은 두 개의 유전자를 받으면 하나의 유전자만으로도 충분합니다. 이것은 남성들 사이에 색맹 환자가 여성보다 공통적이라는 사실을 설명합니다.

성 관계가있는 상속의 예로서 정상적인 사람이나 색맹 인 사람과 함께 색맹을위한 유전자를 가지고있는 이형 접합 여성의 메나 다 (menadas)를 생각해보십시오. 이 결혼은 다음과 같이 쓰여질 수 있습니다 :

이 예들은 우리가 만난 3 색 고양이의 십자가와 정확히 일치합니다. 이 그림에서 유전자 red 유전자를 인간 cb 유전자로 대체하고 흑색 유전자를 정상 allele + cb 유전자로 대체하면 + 유전자가 cb 유전자를 완전히 지배한다는 사실을 염두에두면이 결혼의 자녀가 무엇인지 확립 할 수 있습니다.

따라서 어머니의 유전자형이며, 어머니 만이 바닥에 연결된 유전자에 의해 아들의 유전자형을 결정하는 반면, 딸의 유전자형은 양쪽 부모에 달려 있습니다.

이제 혈우병을 유발하는 유전자가 전염되는 속 (genus)의 역사를 고려해보십시오 (그림 28). 이 유전자를 문자 h로 표시하고 정상적인 대립 유전자를 + 기호로 나타냅니다.

혈우병으로 고통받는 남성 (1 세대)은 건강한 여성과 결혼했습니다. 그들은 네 명의 자녀가있었습니다. 두 명의 소년과 두 명의 소녀였습니다. 한 세대 동안 여러 세대 동안 혈우병의 사례가 없었던 한 혈통에서 유래 한 것으로 알려져 있습니다. 따라서이 유전자를 보유하지 않은 것으로 간주 할 수 있습니다. 따라서, 세대 I에서, 남편은 유전자형 h, 그리고 아내 - 유전자형 ++. 두 아들 (세대 II)은 자연적으로 아버지로부터 X 염색체를, 어머니로부터 X 염색체를 받았다. 따라서 각각의 유전자형은 +였다. 사실, h 유전자가 사라 졌으므로이 두 형제의 자손 중 하나 (h 유전자를 지닌 이형 접합체 여성과 결혼하지 않으면 혈우병이 발생하지 않습니다). 두 세대의 두 여성은 어머니로부터 하나의 정상적인 X 염색체를, 아버지는 유전자 h를 보유한 X 염색체를 받았다. 여성 자체는 표현형 적으로 건강하지만 혈우병을 유발하는 유전자에 대해서는 이형 접합체입니다. 둘 다 건강한 남자와 결혼한다. 그들 각각은 자녀의 절반 (아들과 딸 모두)을 정상적인 X 염색체로, 나머지 어린이에게는 h 유전자를 갖는 X 염색체를 전달합니다. 실제로 다섯 명의 아들 중 세 명이 혈우병에 시달리고 있습니다. 네 딸은 모두 건강하지만, 그들 중 일부는 h 유전자를 가지고 아이들에게 전달할 수 있습니다.

고려 된 가계도는성에 관련된 열성 형질의 유전 사례입니다. 이런 종류의 상속을위한 계획이 있습니다. 맞은 남자는 정상적인 아내가 있습니다. 그의 자녀들과 손자 손녀들은 모두 정상입니다. 그의 손주들 중 일부 소녀는 딸의 혈우병으로 고생하고 모든 소녀는 건강합니다. 그러나 그들 중 일부는 나중에 아픈 아들을 가질 수 있습니다.

따라서 혈우병은 건강한 여성이 전염시키지 만 건강한 남성은 전염되지 않는 질병이며 남성 만이 질병의 영향을받습니다. 이 조항의 첫 번째 부분은 열성 유전 관계 상속의 모든 경우에 유효하며 두 번째는 혈우병과 같은 드문 심각한 질병에 대한 것입니다. 왜냐하면이 특성을 결정하는 유전자에 대해 동형 접합체를 가진 여성이 거의 없기 때문입니다. 다른 예외 (daltonism와 같은)로, 영향받은 남자와 비정상적인 유전자를 가진 이형 접합 여자 사이의 결혼의 경우, 영향받은 딸이 태어날 수 있습니다.

Drosophila에서의 성 관련 특징의 유전

Drosophila X 염색체는 매우 커서 바닥에 연결된 많은 유전자를 가지고 있습니다. 그 중 하나는 일련의 다중 대립 유전자에 속하며, 야생형 파리의 진한 빨간색에서 완전히 흰색으로 변하는 눈 색깔을 결정합니다. 눈의 하얀 색을 결정하는 대립 유전자는이 시리즈의 마지막이다. 즉, 다른 모든 대립 유전자와 관련하여 열성이다. 야생 형 대립 유전자는이 시리즈의 첫 번째이다. 그것은 다른 모든 대립 유전자를 지배한다.

그림에서. 도 29는 적목 및 백색 눈의 파리 사이의 역 (역) 교차를 도시한다. (초파리의 수컷과 암컷은 복부의 색깔과 모양에 의해 구별 될 수있다 : 여성에서는 복부가 검은 색과 노란색 줄무늬로 뾰족하고 거들어진다. 도 29에서, 백색을 갖는 수컷 및 적색 눈을 갖는 암컷을 묘사한다. 29, b - 빨간 눈과 흰 눈을 가진 남자. 눈의 흰색을 결정하는 유전자는 문자 w로 표시되며, 빨간 눈을 정의하는 정상적인 대립 유전자는 +입니다. 대립 유전자 w는 대립 유전자 +에 대해 열성이기 때문에 적목 현상이있는 여성은 유전자형 ++ 또는 유전자형 + w를 가질 수 있습니다. 하얀 눈을 가진 암컷은 항상 ww 유전자형을 가지고 있습니다. 남성은 유전자형 +, 적목 현상 또는 유전자형 중 하나를 가질 수 있습니다. 그런 다음 그들은 백인입니다.

그림에서. 29, 그리고 백인 눈을 가진 수컷과 빨간색 눈을 가진 암컷의 교차점을 보여줍니다. 결과적으로 적목 현상이있는 자손 만 형성됩니다. 모든 암컷 F1은 이형 접합체 (+ w)이며 수컷 유전형에 관계없이 자손에 흰 눈동자 아들을 가질 것입니다. 이 교차점은 혈우병 환자와 건강한 여성 간의 결혼에 해당합니다 (그림 28 참조).

그림에서. 도 29의 b는 다른 결과를주는 교차 교차 (백색 눈을 가진 암컷의 수컷 암컷)를 나타낸다 .F1은 백색 눈의 수컷과 적목이있는 암컷으로 구성된다. 교차 유전 (cross-wise inheritance)이라고하는 그러한 상속은 여성이 교차 할 때 발생하며 남성은이 유전자의 우세한 대립 유전자를 가지고있는 iule에 연결된 열성 유전자를 동형 접합한다.

상호 교차에서 상속의 차이는 성 관련 특징의 특징입니다. 그러한 차이는 흔적이 상 염색체에있는 유전자에 의해 결정되는 경우에는 완전히 부재합니다. 멘델이 실시한 십자가에서 어떤 식물이 꽃가루를 주 었는지, 난자를 주 었는지는 중요하지 않다는 것을 기억하실 것입니다.

새들과 성 관련자의 상속

조류에서는 포유류와 달리 여성 성기 (XY)가 이질적이다. 따라서 조류에서 포유 동물의 성별 - 연관 형질 상속의 모든 규칙은 반대로 암컷과 수컷을 각각 지칭한다. 따라서 닭은 한 층에 연결된 유전자에 대해 이형 접합이 될 수 없으며, 아버지로부터 바닥에 연결된 모든 유전자를 상속 받아 아들에게만 전달합니다. 반대로 수탉은성에 관련된 유전자의 경우 이형 접합 일 수 있습니다. 그는 양친으로부터이 유전자를 받아 아들과 딸에게 양도한다.

상속을 십자형으로 얻기 위해 바닥에 연결된 열성 유전자에 대해 동형 접합 인 수컷 새들이이 유전자의 우세한 대립 유전자를 가진 여성과 교차합니다. 좋은 예는 단색의 수탉과 줄무늬가있는 닭 (흰색 줄무늬가 있음) 사이를 횡단하는 것입니다. 흰색 줄무늬를 결정하는 유전자는 바닥과 연결되어있어 지배적입니다. 문자 B로 지정하면이 교차점을 씁니다.

깃털 무늬의 상속은 가금류 농장에서 사용되며, 부화 된 닭의 성별을 판별하기 쉽기 때문에 가금류 농장에서 사용됩니다.

결론

1. X 염색체의 유전자를 성행위라고합니다. 그들은 Y 염색체에 파트너 유전자가 없습니다.

2. 남성 성이 heterogametic (XY) 인 종 (예 : 초파리와 포유류)에서 성 관련 특징의 유전은 다음 규칙을 따릅니다.

남성은성에 관련된 유전자에 대해 이형 접합 일 수 없습니다. 지배적이거나 열성 인 유전자는 항상 남성에게 작용합니다. 바닥에 결합 된 열성 변이가 대대로 전파되는 경우, 정상적인 남성은이 유전자를 가지고 있지 않으며, 자연적으로 그것을 다음 세대에 전염시킬 수 없습니다.

암컷은성에 관련된 유전자에 대해 동형 접합 또는 이형 접합 일 수 있습니다. 바닥에 결합 된 열성 변이를 유전 할 때, 표현형으로 정상적인 암컷은 그 변종 유전자를 자손에게 전할 수있다. 남성은 성관계와 관계가있는 유전자를 어머니로부터 유전 받고 딸에게 옮깁니다. 여성은 양쪽 부모로부터성에 연결된 유전자를 물려받으며 아들과 딸에게 양도한다.

여성 성별 이성균 계통의 새와 비슷한 종에서, 남성에 대한 위의 상속 규칙은 여성에게 유효하며, 반대로 여성에 대한 상속 규칙은 남성에게도 유효합니다.

할 일

1. 어떤 종류의 아이들이 결혼으로 예상 될 수 있는가? a) 정상적인 남자와 색맹을 앓고있는 여자 사이; b) 색맹을 앓고있는 한 남자와 한 여자 사이, c) 색맹 환자와 색맹을 앓고있는 정상적인 여성과의 사이.

2. 어떤 종류의 가금류는 바닥에 연결된 한 쌍의 유전자에 의해 결정되는 은색 (흰색)과 황금색 (갈색) 깃털을 가지고 있습니다. 실버 깃털 (S)이 황금 깃털을 지배합니다. 어떻게 부화 된 닭의 성별이 그들의 깃털 깃털에서 결정될 수 있도록 교배를해야합니까?

인간, 포유 동물 및 일부 다른 생물체에서, 여성 개체는 2 개의 동일한 (동종의) 성 염색체를 가지며, 보통이 문자는 "X"로 표시된다. 암컷은 정상적으로 형성되는 모든 알은 보통 하나의 X 염색체를 포함하고 있기 때문에 동족 모 균이다. 사람과 같은 동물 종의 수컷 개체에는 크기와 구조가 다른 두 개의 성 염색체가 있습니다 ( "X"와 "U"). 결과적으로 수컷은 정자 형성 과정에서 정자 생성의 두 가지 유형을 형성하기 때문에 이질균이다. 50 %는 X 염색체를 포함하고 나머지 50 %는 Y 염색체를 포함한다. 조류, 많은 종의 물고기, 나비는 반대의 관계를 가지고 있습니다. 여성 성은 이종 갈라진 성이며 (W와 Z의 두 가지 다른 염색체를 포함합니다) 남성 성은 동질성입니다 (WW).

성체 염색체에 국한된 대립 유전자에 의해 결정되는 신체의 징후는 마루에 연결된 징후라고합니다. 이 대립 유전자의 기능에 대한 표현형의 발현은 개체의 성별에 달려있다. X와 Y 염색체는 구조가 다르며 그 중 많은 부분이 서로 상 동성이 없기 때문에 상당수의 대립 유전자가 대립 유전자 쌍을 형성하지 않습니다. 따라서, 이종 갈라진 성관계를 가진 사람들은 대개 하나의 대립 유전자만을 가지고있다. 염색체의이 영역과 그 국소화 된 대립 유전자가 단수로 표현 될 때,이 상태는 반상 출혈이라고 불린다. 반 색성은 Y 염색체에만 국한된 적은 수의 대립 유전자에 존재하며, 이들은 수컷 계통을 통해 독점적으로 전염되며 표지 자체는 홀랑 릭 (holandric)이라고 불린다. hemizygosity의 결과로, 섹스와 관련된 징후는 주어진 개체가 어떤 유전 자 (dominant 또는 劣性)를 유전했는지에 관계없이 heterogametic 개체의 표현형에 필연적으로 나타납니다.

또한 특정성에 속하는 것이 형질의 유전의 우성 또는 열성을 결정할 때도 있습니다. 이것이 탈모 유전자가 인간에게 어떻게 나타나는지입니다. 이 경우 형질의 발달을 조절하는 유전자는 상 염색체에 국한되지만 성 호르몬의 영향으로 우성의 성격을 바꿀 수 있습니다.

부록에는 성 염색체에서 유전자가 발견되는 특정 인간의 특성에 대한 상속 표가 포함되어 있습니다.

X 염색체에 위치하는 우성 대립 유전자에 의해 결정되는 형질의 유전형을 HD 형으로하고, X 염색체에 국한된 열성 대립 유전자에 의해 결정되는 형질의 유전형을 XP 라한다.

성 관련 특징의 유전 문제를 해결하기위한 계획은 상 염색체 단일 하이브리드 횡단과는 다릅니다. 유전자가 Y 염색체에 있다면, 그것은 세대에서 세대로만 전달 될 수 있습니다. 유전자가 X 염색체와 연결되어 있다면, 그것은 아버지로부터 딸에게, 그리고 어머니로부터는 딸과 아들에게 똑같이 전달 될 수있다. 그러나이 유전자가 열성이면 그 유전자는 하하의 동형 접합 상태에서만 여성에게 나타난다. 남성에게는 두 번째 염색체가 없으므로이 유전자가 항상 나타납니다.

112. 색맹은 실명의 한 형태이며,성에 관련된 질병이며,
  열성 유전자에 의해 유전된다. 이 특징의 징후는 특징적이다.

남성의 경우 색맹 유전자가 X 염색체와 관련되어 있지만 컬러 블라인드 딸은 컬러 블라인드 아들과 결혼했습니다. 둘 다 정상적으로 색을 구분합니다. 부모와 1 세대의 유전형을 지정하십시오 (F).2 세대 (아들 딸)의 비전이 무엇인지 결정하십시오.

113. 아버지와 아들은 색맹이며 어머니는 정상적으로 색을 구분합니다. 이 가정에서 아들은 아버지로부터 그의 시력 부족을 물려 받았다고 말하는 것이 옳을까요?

114. 가족 중에 아버지와 자식은 색맹이고 어머니는 보통 색을 구분한다. 어떤 부모로부터 아들이 질병을 상속받을 수 있습니까? 딸은 누구입니까?

115. Drosophila에서는 눈 색깔이 바닥에 연결되고 열성 유전자 인 "a"는 눈의 흰색, 지배적 인 "A"에 해당하며 눈의 붉은 색에 해당합니다. 이 유전자들
  섹스 X 염색체에있다.

a) 적목 현상이있는 남성의 자손은 어떤 색의 눈을 가야합니까?
  그녀의 아버지가 하얀 눈을 가진다면, Drosophila female?

b) 적목 현상이있는 수컷이 백색 눈을 건너는 것으로 나타날 수 있습니까?
  빨간 눈을 가진 남자와 여자?

c) 하얀 눈을 가진 여성이 백인의 눈을 가진 여성과 빨간 눈을 가진 남성을 횡단 한 것처럼 보일 수 있습니까?

hemeralopia (야맹증)의 한 형태는 X 염색체에 연결된 열성 유전자로 유전된다. 건강한 부모는 hemeralopia를 가진 아들을 낳는다. 이 건강한 딸과 아들로 태어날 확률을 평가하십시오.

117. 부정형 외배엽 이형성증 (치아 위의 에나멜 부족)은 열성 및 X 연관 형질로 전염됩니다. 건강한 여성과 그런 형성 장애로 아픈 남자의 결혼에서 아픈 소녀와 건강한 아들이 태어납니다. 다음 아이가 건강 할 확률을 결정하십시오.

118. 정상적인 여자는 색맹 누이가있다. 그녀는 색맹 환자가있을 수 있습니까? 세포 학적 근거를 밝힙니다. 색맹은 열 염색체이며 X 염색체에 연결됩니다.

119. 색맹 인 딸은 아버지가 건강한 남자와 결혼하고, 어머니는 색맹 환자이며, 신부와 신랑은 정상적으로 색을 구분합니다. 아이들의 시력은 어떻게됩니까?

120. Drosophila에서 눈 색깔의 유전자는 X 염색체에 있으며 빨간 눈은 흰색을 지배합니다. 하얀 눈을 가진 여성의 자손은 적목 현상이있는 남성과 어떻게 교차 할 것입니까? 그리고 여성이 적목 현상이 있고 남성이 백인이면?

121. Drosophila에서 X 염색체에 노란색 몸체의 열성 유전자가있다. 실험실에서는 동성 접합 회색 암컷과 황색 수컷의 자손이 얻어졌다. 이 자손의 회색 여성도 회색 남성과 교차했다. 이 십자가의 자손은 무엇입니까?

122. 닭에서 줄무늬가 하얀색을 지배하며,이 유전자는 W 염색체에 위치한다. 흰 닭은 줄무늬 수탉과 교배되었고 자손은 줄무늬 수탉과 닭을 받았다. 그 결과 생긴 새가 서로 교차하면 어떻게됩니까?

123. 고양이의 검은 색은 B 대립 유전자에 의해 결정되고 붉은 색은 대립 유전자 c에 의해 결정됩니다. 이러한 대립 유전자는 유사 유전자의 유형에 따라 상호 작용하며 BB 결합은 고양이의 색소 침착을 유발합니다. 이러한 대립 유전자는 X 염색체에 국한되어 있습니다. 횡단에 의해 얻어진 새끼 고양이의 색깔은 무엇인가 : 1) 검은 고양이와 생강 고양이; 2) 생강 고양이와 검은 고양이; 3) 목격 된 고양이와 생강 고양이.

124. 시력이 정상이지만 색맹을 앓은 소녀는 색맹 인 사람과 결혼한다. 자녀에게 어떤 시력이 기대 될 수 있습니까?

125. 소녀에게는 색맹과 혈우병 환자 인 아버지와 건강한 어머니가 있습니다. 그녀는이 변칙이없는 남자와 결혼한다. 그녀는 어떤 아들을 가질 것인가?

126. 인간에서 Duchenne 근이영양증 및 완전한 색맹 (망막음)은 성 염색체 X와 열성으로 연결되어 유전됩니다. 정상적인 시력을 가진 건강한 여성 (그녀의 아버지는 근 위축증에 시달렸고, 그녀의 어머니는 정신 착란증을 앓 았음)는 두 가지 질병으로 고통받는 남자와 결혼했습니다. 이 결혼 생활에서 건강한 자녀의 출생에 대한 예후는 무엇입니까?

127. 건강한 여성은 정상적인 시력을 가진 혈우병의 아들과 정상적인 혈액 응고를 동반 한 색맹의 딸로 태어났다. 자녀의 표현형에 따라 부모의 가능한 유전형을 결정하십시오. 다음 아이가 건강하게 태어날 가능성을 평가하십시오.

128. 혈우병 환자와 색맹 여성의 결혼으로 태어난 어린이의 유전자형과 표현형은 무엇인가? 자녀가 건강한 사람들과 결혼한다면 손주들은 무엇을 갖게 될까요?

129. 왜소한 성장의 여성은 정상적인 신장을 가진 사람과 결혼했습니다. 그 남자는 색맹이고 여자는 그렇지 않습니다. 자녀가 건강한 개인과 결혼한다면 손자는 무엇이 될까요? 왜소한 성장 AD 광고.

소녀의 아버지는 색맹 및 고혈압으로 고생하며 어머니는 건강합니다. 소녀는 이러한 이상 현상이없는 청년과 결혼한다. 그들이 건강한 사람들과 결혼한다면 자녀와 손주는 어떻게 될 것인가. 고혈압 - AD 표시.

131. 카나리아에서 성 관련 유전자 B는 깃털의 녹색을 결정한다. 갈색이다. 크레스트의 존재는 상 염색체 유전자 C, s가없는 상 염색체 유전자에 달려있다. 녹색 볏이있는 수컷은 털이없는 갈색 여성과 엇갈 렸고 털이없는 녹색 수컷은 볏이있는 갈색 여성과 교차했다. 그들의 자손은 F1과 F2에 무엇이 있을까요?

132 아버지와 아들은 혈통 상 갈색이며, 혈액 응고 및 파란 눈을 앓고있다. 아들이 아버지의 모든 징표를 물려 받았다고 말할 수 있습니까? 세포 학적 근거를 밝힙니다.

133 에나멜 저 발육 (얇은 과립 상 에나멜, 밝은 갈색의 치아)이 X 염색체에 연결된 지배적 인 형질로 유전된다. 두 부모 모두에서 뚜렷한 기형을 앓고있는 한 가정에서는 정상적인 치아를 가진 아들이 태어났습니다. 다음 아이도 정상적인 치아를 가질 확률을 결정하십시오.

134. 시력과 관련하여 남자와 여자는 다음을 갖는다 :

1) 색맹으로 고통 받고 정상적인 딸이있는 아들.

2) 정상적인 아들이 한 명 있고 색맹의 아들이 한 명있는 딸.

3) 여전히 평범한 딸 다섯 명과 정상적인 딸. 부모, 자녀 및 손주들의 유전형은 무엇입니까?

135. 망막 색소 침착 (시야의 점진적 협착과 증가
야간 실명, 종종 전체 실명의 결과)
  DC 서명, AP 서명, XP 서명 등 세 가지 방식으로 제공됩니다.
  어머니가 아플 경우 아픈 자녀가있을 확률을 결정하십시오.
  안료 망막염이며 세 쌍의 모든 유전자에 대해 이형 접합체이며,
  아버지는 세 가지면에서 모두 건강하고 정상적입니다.

선천성 당뇨병은 여성에서 90 %, 남성에서 70 %의 침투율을 가진 열성 상 염색체 유전자 d에 의해 유발됩니다. 두 부모 모두가이 병의 이형 접합체였던 한 가정에서 건강하고 아픈 자녀가 출생 할 확률을 결정하십시오.

137. 거미 손가락 (Arachnodactyly, 거미 손가락)은 30 %의 투과율로 우성 상 염색체 형질로 유전된다. 부모 모두가이 유전자에 대해 이형 접합체이고 이미 거미 손가락을 가진 어린이가 한 명있는 가족에서 어린이의 이상이있을 확률을 결정하십시오.

138 망막 아세포종 (눈의 악성 종양)은 희귀 우성 상 염색체 유전자에 의해 결정됩니다. Penetrannost 망막 아세포종은 60 %입니다. 두 명의 이종 접합 부모의 결혼 생활에서 아프고 건강한 어린이가 태어날 확률은 얼마입니까? 아픈 이성애 남자와 결혼 한 건강한 여자?

통풍은 우성 상 염색체 게놈에 의해 결정됩니다. 일부 데이터에 따르면 남성의 이형 접합 상태에서의 유전자 침투는 20 %이며 여성의 경우 거의 0입니다. 이종 접합 부모 가정에서 아이들의 통풍의 가능성은 무엇입니까? 부모 중 하나가 이형 접합 인 가정에서 아동 통풍의 확률은 얼마이며, 분석 된 특성에 따라 다른 부모는 정상입니까?

140. 인간의 성장은 중합체 유형에 의해 상호 작용하는 여러 쌍의 연결되지 않은 유전자에 의해 제어된다. 우리가 환경 적 요인을 무시하고 조건 적으로 오직 3 쌍의 유전자로 조건 적으로 제한한다면, 어떤 인구에서는 가장 낮은 사람이 모든 열성 유전자를 가지고 있으며 150cm의 키가 있고, 가장 높은 유전자는 180cm의 키가된다고 가정 할 수 있습니다. 모든 이형 접합체 인 사람의 키를 결정하십시오 3 쌍의 유전자 성장.

A) - 짧은 여자는 중간 정도의 남자와 결혼했다. 그들은 165, 160, 155, 150cm 크기의 4 명의 자녀를두고 부모의 유전형과 신장을 결정합니다.

141. 스웨덴의 유전 학자들에 따르면, 정신 분열증의 어떤 형태는 우성 상 염색체 형질로 유전된다. 또한, 동형 접합체는 100 % 투과율을 가지며, 이형 접합체는 20 %를 갖는다.

A - 한 배우자가 이형 접합체이고 분석 된 형질과 관련하여 다른 한 배우자가 정상인 가정에서 어린이 질병의 확률을 결정합니다. B - 2 명의 이형 접합 부모의 결혼으로 인한 가족의 질병 발생 가능성을 결정합니다.
  거미 합병증은 우성 상 염색체 형질로 유전된다.
  30 %의 침투. 두 가지 예외가 발생할 확률을
  가족 및 가족 부모 어디 ooim 및 유전자 쌍을위한 heterozygous입니다. 왼손 - 완전 침투성을 지닌 열성 상 염색체 형질.
  Otosclerosis는 30 %의 침투력을 가진 우성 상 염색체 형질로 유전됩니다. Hypertrichosis는 18 세의 나이에 완전히 발현 된 Y 염색체에 연결된 특성으로 유전됩니다. 아내가 정상이고 동형 접합체 인 가정에서 아동의 두 가지 이상이 발생할 확률을 결정하고 남편은 둘 다 예외가 있지만 어머니는 정상적인 동형 접합체 여성이었습니다.

144. 호밀의 알비니즘은 상 염색체 열성 형질로 유전된다. 조사 대상인 84000 개의 식물에서 210 명의 벼룩이 발견되었습니다. 호밀에서 알 비니즘 유전자의 빈도를 결정하십시오.
  한 섬에 1 만개의 여우가 총에 맞았습니다. 이 중 9,991 명의 빨간색과 9 명의 백인이 나타났습니다. 적갈색이 지배적입니다. 적색 동형 접합체, 적색 이형성 접합체 및 백색 여우의 비율을 결정하십시오.
  Albinism는 열성 상 염색체 형질로서 유전된다. 이 질병은 1/20000의 빈도로 발생합니다. 모집단의 이형 접합자 수를 계산합니다.
  Alcantonuria는 상 염색체 열성 형질로 유전된다. 이 질병은 1/10000의 빈도로 발생합니다. 모집단의 이형 접합자 수를 계산합니다.
  선천성 고관절 탈구는 우세하게 유전된다. 평균 투과율은 25 %입니다. 이 질환은 6/10000의 빈도로 발생합니다. 열성 유전자에 의한 동형 접합체 개체의 수를 결정하십시오.
  통풍은 2 %의 사람에서 발생하며 상 염색체 우성 유전자에 의해 유발됩니다. 여성의 경우 통풍이 나타나지 않고 남성의 경우 20 %가 침투합니다. 이 데이터를 기반으로 분석 된 형질에 대한 개체군의 유전 적 구조를 결정하십시오.

바닥에 연결된 징후는 유전자가 성 염색체에 국한되어 있다는 신호입니다. 문제를 풀 때 성 염색체와 함께 유전자를 지정해야합니다. 예를 들어 X d는 X 염색체에있는 색맹 유전자입니다.

문제 69.   인간에서 색맹은 X 염색체에 연결된 열성 유전자 때문입니다. 남편과 아내는 그들의 아버지가 색맹으로 고생하고 있음에도 불구하고 정상적인 시력을 가지고 있습니다. 이 가족에서 색맹 어린이가 출생 할 확률은 얼마입니까?

해결책 :  유전자를 나타냅니다 :

X D - 정상 색상 구분

X d - 색맹

문제의 상태에 따라 그 남자는 정상적인 시력을 갖기 때문에, 그의 유전자형은 그의 아버지가 색맹 이었다는 사실에도 불구하고 XD y입니다. 한 여성도 정상적인 색 상상을 보입니다. 그래서 그녀의 유전자형에는 규범 X의 지배적 인 유전자가 있어야합니다. 그녀의 아버지는 색맹인데, X 염색체와 색맹 유전자를 가지고 있으며이 유전자의 운반자입니다 : X D X d.

우리는 교차의 계획을 적어두고 남편과 아내의 모든 유형의 배우자와 가능한 모든 유전형을 F 1에 씁니다.

R O X D X d - O X D y

H x d x d x d y

F 1 X D X D, X D D, X D y, X d y

F1의 자손을 분석하면 모든 자손의 1/4 또는 모든 아들의 1/2이 색맹, 모든 자손의 ¼ 또는 아들의 ½ - 정상적인 색 시각을 갖게됩니다. 모든 소녀는 건강 할 것이지만, 그 중 절반은 색맹을위한 유전자 운반자입니다.

답변 : 주어진 가족에서 색맹 환자가 발생할 확률은 전체 자손의 25 %입니다. 바닥에서만 소년들은 색맹이 될 수 있습니다. 즉, 색맹의 확률은 아들의 50 %입니다.

임무 70.   치아 법랑질의 발육 저하 (치아 법랑질의 어둡게하기)는 X 염색체에 연결된 우성 유전자에 의해 결정됩니다. 남편과 아내가 치아 법랑 형성 저하증을 앓고있는 가정에서는 정상적인 치아를 가진 아들이 태어났습니다. 이 이형을 가진이 가정에서 자녀가 태어날 확률은 얼마입니까?

해결책 :  유전자를 나타냅니다 :

X A 치아 법랑 형성 저하

X와 정상 치아

문제의 상태에 따르면, 남편은 치아 법랑 형성이 없기 때문에 그의 유전자형은 X A y입니다. 아내는 또한이 변종을 앓고 있기 때문에 유전자형에서 질병 X X를 결정하는 지배적 유전자가 있습니다.이 아들은 정상적인 이빨을 가진 아들, 즉 X와 Y 유전자형, X는 어머니로부터받은 색소폰에 X 유전자는 어머니의 유전자형에 있어야 함을 의미합니다. 따라서 아내의 유전자형 : X A X a.

R O X A X A - O X A Y

G X A X A X A y

F 1 Х А Х А, Х А Х, Х А у, Х а у - 정상 치아 포함

저 발육과 함께

F 1의 자손을 분석 한 결과 모든 여성들은 발육 부전 (절반은 동형 접합체 X A X와 반 이형 접합체 X A X a), 발육 부전 (X A y)이있는 아들의 절반, 정상 이가있는 아들의 절반 (X a y ). 따라서 치아 법랑질의 발육 부전으로 모든 딸과 아들 중 절반이된다. 모든 자손의 ¾ (75 %).

답 : 치아 법랑 형성 저하를 가진 아이들을 가질 확률은 75 %입니다.

문제 71. 인간에서 색맹은 열성 X 연결 유전자에 의해 야기되고, 백색증은 상 염색체 열성 유전자에 의해 결정됩니다. 두 가지 예외가있는 아들은 배우자의 정상적인 징후가있는 배우자 가족에서 태어났습니다. 다음 아이가 건강 할 확률은 얼마입니까?

해결책 :  유전자를 나타냅니다 :

A - 정상 색소 침착

알 비니즘

X D - 정상적인 색 비전

X d - 색맹

두 부모 모두 정상적인 두 가지 방법이 있기 때문에 유전자형에서 반드시 A와 X D의 각 대립 유전자 쌍의 우성 유전자가 있어야합니다.이 두 가지 변이 형 모두 aaX dy이므로 유전자형이 다릅니다. 아이가 어머니로부터 받았던 알비노니즘의 열성 유전자들 중 하나, 따라서 아버지로부터 다른 하나, 따라서 유전형에서 어머니와 아버지는 모두 유전자 일 것입니다. 따라서 두 부모 모두 첫 번째 유전자 쌍인 이형 접합체입니다. Aa. 아들은 색맹 유전자를 가진 X 염색체를 모체에서 얻었습니다. 즉 유전자형에 색맹 유전자가 있어야합니다. 그것은 이형 접합이고 두 번째 쌍 : X D X d.

따라서, 부모의 유전형 : AaHDxd와 AaHDy. 자손 분석을 위해서 Punnet 그리드를 만드는 것이 가장 편리합니다.

Р О АаХ Д Х d - О АаХ Д у

H AH D A H D A H D A H D A H D A H D A H D A H D A H D A H D AH D AH D

악당들

: AH D : AH D : Ay : ay

AH D : AAH D X D : AaH D X D : 아아 d. : 아아 디

AH D : AaH D X D  : aaH D X D : 아아 디  : 아아 x y

AH d : AAH D X d : 아아 D 조 D 조: AAH d y : AaH d y

aX d : 아아 D 조 D 조: ааХ Д Х d : АаХ ㄹ у : ааХ d у

우리는 두 가지 이유로 정상적인 표현형에 해당하는 유전자형을 강조한다. 각 쌍 (A와 X D)에서 적어도 하나의 우성 유전자가있는 유전자형. 우리는 소녀들 사이에서, 그리고 소년들 사이에서는 3/8을 얻습니다. 모든 자손에게서 9/16.

답 : 예외가없는 다음 아이가 태어날 확률은 3/4 소녀와 3/8 소년을 포함한 전체 자손의 9/16입니다.

문제 72. 인간에서 혈우병 (응고 장애)은 열성 X 연결 유전자에 의해 결정됩니다. 아버지가 혈염성이었던 건강한 여성은 건강한 사람과 결혼했으며 그의 아버지도 혈우병으로 고통 받았다. 이 가정에서 건강한 어린이와 혈우병 환자가 태어날 확률은 얼마입니까?

문제 73.   일부 품종의 닭에서 깃털의 스트라이프 색상은 X 염색체에 연결된 우성 유전자에 의해 결정되고, 열성 유전자에 의한 흰색 역시 X 염색체에 국한됩니다. 닭에서, 동질성의 성은 남성이고 이성교의 성은 여성입니다. 흰 닭이 줄무늬 수탉과 교차했을 때, F1의 모든 자손들은 줄무늬 깃털을 가지고 있음이 드러났습니다. 표현형과 유전자형에서 어떤 종류의 분열이 F 2에서 자지와 닭을 교차시킬 때 나타납니다?

작업 74. 흰 닭이 줄무늬 수탉과 교차했을 때 F 1 자손 전체의 절반 (수탉과 닭의 절반)은 줄무늬 깃털과 흰색 반으로 판명났다. 깃털의 흰색과 줄무늬를 결정하는 유전자가 X 염색체에 국한되어있는 것으로 밝혀지면 부모와 자손의 유전형을 결정하십시오. 줄무늬 줄무늬 유전자가 백인 유전자를 지배합니다. 남성 닭의 동성애 섹스.

작업 75.   닭 농장에서 스트라이프 닭을 줄무늬 수탉과 교차시킬 때 798 마리의 줄무늬 수탉, 400 마리의 줄무늬 닭 및 397 마리의 흰 닭의 자손이 얻어졌다. 부모와 자손의 유전형을 결정하십시오. 깃털의 흰색과 줄무늬를 결정하는 유전자는 X 염색체에 연결되어 있습니다. 백색의 유전자는 스트라이프 색의 유전자에 대해 열성이다. 닭의 이종교 섹스는 여성입니다.

문제 76.   Drosophila에서는 열성 백색질 유전자가 X 염색체에 연결됩니다. 그에게 우세한, 지배적 인 유전자는 눈의 붉은 색을 결정합니다. 적목 현상이있는 여성은 백인 눈을 가진 남성과 교차했습니다. 모든 세대 F 1은 적목 현상이 발생했습니다. F 1의 수컷과 암컷이 서로 교차 할 때 F 2 자손의 눈 색깔은 어떻게됩니까?

작업 77.   F 1 자손의 적목 현상이있는 수컷과 빨간색 파리의 Drosophila 파리가 날아 다닐 때, 86 마리의 적목과 암컷과 88 마리의 적목이 많고 하얀 눈을 가진 수컷이 교차했습니다. 눈 색깔의 유전자가 X 염색체에 국한되어 있고 빨간색 유전자가 흰 유전자보다 우세한 경우 교차 된 개체와 자손의 유전형을 결정합니다.

문제 78.   고양이에서는 외투의 검은 색과 붉은 색을 결정하는 유전자가 X 염색체에 국한되어 있습니다. 이 유전자들 중 어느 것도 지배적 인 것은 아니며, 유전자형에있는 두 유전자의 존재 하에서, "three-coat"색이 표현형에 형성됩니다. 빨간 고양이와 함께 "세발"고양이를 횡단하면 어떤 새끼가 나올 수 있습니까? "세발 머리"고양이가 검은 고양이와 함께 빨간 고양이를 횡단 할 확률은 얼마입니까?

문제 79.   인간에서는 갈색 눈이 지배적 인 상 염색체 유전자에 기인하며 혈우병은 열 염색체이며 X 염색체에 연결됩니다. 아버지가 혈우병에 걸린 정상적인 혈액 응고를 띠는 푸른 눈을 가진 여인은 갈색 눈을 가진 건강한 남자와 결혼했다. 그의 아버지는 푸른 눈과 혈우병을 앓고 있었다. 이 가족 중에 혈우병이있는 청색 아이를 낳을 확률은 얼마입니까?

문제 80. 인간의 경우, 청색은 색소 침착의 열성 유전자에 의해 결정되고 색맹은 열 염색체에 의해 결정되며 X 염색체에 연결됩니다. 정상적인 시력을 가진 갈색 눈동자로, 어머니는 파란 눈을 가졌고 아버지는 색맹이었으며, 푸른 눈을 가진 남성 색맹과 결혼했습니다. 정상적인 시력을 가진이 어린이 가정에서 출생의 가능성은 무엇이며, 눈 색깔은 무엇입니까?

문제 81.   인간의 경우 오른 손잡이는 지배적 인 상 염색체 유전자 때문이며 혈우병은 열 염색체에 기인하며 X 염색체에 국한되어 있습니다. 정상적인 혈액 응고를 가진 오른 손잡이 여성은 건강한 오른 손잡이 사람과 결혼했습니다. 그들은 헤모글로빈으로 고통받는 왼손잡이 아들이있었습니다. 이 가정에서 건강한 왼손잡이 자녀가 출생 할 확률을 결정하십시오.

문제 82.   아버지가 색맹이었던 보통 왼손잡이 여성은 오른 손잡이 사람과 색맹 인 사람과 결혼했습니다. 남자의 어머니는 왼손잡이였습니다. 이 가정에서 정상적인 시력을 가진 우산 아동의 출생 확률을 결정하십시오. 왼손잡이는 열성 상 염색체 유전자에 의해 결정되며 색맹은 X 염색체에 연결된 열성 유전자에 의해 결정됩니다.

문제 83.   인간에서는 궤양 성 증후군이 열성 상 염색체 유전자에 의해 야기되고, 다모증 (귀 모발)은 y 염색체에 위치한 유전자에 의해 유발됩니다. Hypertrichosis와 정상 색소 침착이있는 남성은 두 증상 모두 정상인 여성과 결혼했습니다. 그들에는 고열 증을 가진 아들 - 알비노가 있었다. 정상적인 어린이를 두 가지 방법으로 출산 할 확률은 얼마입니까?

문제 84.   인간에서 고주파수 증 (귀 털 마디)은 y 염색체에 연결된 열성 유전자와 X 염색체에 연결된 열성 유전자에 의한 색맹으로 인해 발생합니다. 두 징후와 관련하여, 아버지의 기형이 정상인 여성은 정상적인 시력과 고열 증이있는 남성과 결혼했습니다. 이 부부의 예후는 무엇입니까?

문제 85.   사람의 치아 에나멜 형성 저하 (치아가 어두워짐)는 X 염색체에 연결된 지배적 인 유전자 때문이며, 백색증은 열성 상 염색체 유전자에 의해 유발됩니다. 두 배우자가 정상적인 색소 침착을 겪고 치아 에나멜 저형성을 앓 았던 가족에서 정상 치아를 가진 흰둥이 아들이 태어났습니다. 이 가족이 이례적으로 출생하지 않을 확률은 얼마입니까?

문제 86. 인간에서는 치아의 에나멜 형성 저하 (치아의 어두움)가 X 염색체에 연결된 우성 유전자에 의해 결정되며 색맹은 X 염색체에 국한된 열성 유전자에 의해 결정됩니다. 아버지가 색맹 인 정상적인 치아와 정상적인 시력을 가진 여성은 저형성 및 정상 시력을 가진 남성과 결혼했습니다. 이 가족의 자손 예후는 무엇입니까?

작업 1.  아버지와 아들은 색맹이며 어머니는 정상적으로 색을 구분합니다. 이 가정에서 아들은 아버지로부터 색맹을 상속 받았다고 말하는 것이 옳은가?

답변. 아니, 틀렸어.

유전자형 :
   아버지 - X d y (d  - 색맹을위한 유전자);
   어머니는 X d x?(D  - 정상 시력을위한 유전자);
   아들 - X d y.

색맹 유전자는 X- 염색체는 아들이 어머니로부터 받는다. 따라서 어머니의 유전자형은 X d x d   (열성 유전자의 운반자), 아들은 어머니로부터 색맹을 상속받습니다.

작업 2.  정상적인 혈액 응고를 겪은 부모에게는 혈우병이있는 아들이있었습니다. 이유를 설명하십시오.

답변. 혈우병 유전자 ( h) 열성과 연결됨 X- 염색체. 문제의 상태로부터 우리는 부모가이 기초 위에서 건강하다는 것을 알 수 있습니다. X- 염색체 아들은 그의 어머니로부터옵니다. 따라서 : 아버지의 유전자형 - Xh y어머니 X h x h, 아들 - X h y.

아픈 아들이 태어난 이유는 어머니 - 혈우병 유전자의 운반자로 간주되어야합니다.

확인.

작업 3.  청각 장애자와 색맹 환자로 시력과 청력에 정상적인 여성과 결혼했습니다. 그들은 청각 장애인의 아들과 딸이있었습니다. 정상적인 청력을 가진 색맹입니다. 이 결혼 생활에서 건강한 아기를 갖게 될 확률은 얼마입니까? 두 가지 이상 현상을 겪고있는 아이를 가질 확률은 얼마입니까? 색맹은 열성적인 성 관통 형질이며 청각 장애는 후회 형 상 염색체 증상입니다.

해결책. 우리는 데이터를 쓸 것입니다 :

A  - 정상적인 청력의 유전자;
a  - 유전자 청각 장애;
X d  - 정상적인 시력;
X d  - 색맹.
   아들 - aa x d y.
   딸 - 색맹.
   어머니는 건강합니다.
   아버지 - aa x d y.

문제에서 제기 된 질문에 답하기 위해서는 어머니의 유전자형을 결정할 필요가 있습니다. 우리는 이런 식으로 논쟁한다 : 청각 장애인 아들은 열성 유전형을 얻는다. ( a)을 부모에게서 낳고 색맹은 열성 유전자를 받는다. ( d) 아버지와 어머니 모두에게서. 따라서 어머니의 유전자형은 AaX D X d   (양방향 헤테로 접합).

답변: a) 건강한 자녀를 가질 확률은 25 %입니다. b) 두 가지 이상을 가진 아이를 가질 확률은 25 %입니다.

작업 4.  고양이에서는 노란 털 색이 지배적 인 유전자에 의해 결정됩니다. 있음, 블랙 - b, 이형 접합체 ( Bb)에는 tortoiseshell 외투 색깔이있다. 유전자 있음  바닥에 연결되어 있습니다. 짧은 머리는 장모를 지배하며 상 염색체 유전자에 의해 결정됩니다.

A) 짧은 머리 검은 고양이와 장발 노란색 고양이는 어떤 새끼를 낳을 수 있습니까?

B) 짧은 머리 검은 고양이와 거북이 고양이에게서 기대할 수있는 새끼는 무엇입니까? 고양이는 거북이 코트를 가질 수 있습니까?

답변:

A) AaX B X b 50%

AaX B Y 50%

50 % - 단발 머리 장식의 고양이;
   50 % - 짧은 머리 노란 고양이.

B) 모든 단발 머리 :
   25 % - 거북이;
   25 % 검정;
   고양이 - 25 % 황색;
   25 %는 검은 색입니다.

거북이 색 고양이는 계란 세포에 2 개가있을 때만 드물게 사용할 수 있습니다. X염색체

작업 5.부모 모두 정상적인 혈액 응고를 앓고있는 오른 손잡이 여성은 오른팔 사람과 혈우병을 맺습니다. 남자의 어머니는 왼손잡이였습니다. 이 결혼에서 어떤 자손이 기대되어 져야합니까?

답변. 알았어. 소녀는 혈우병 유전자의 운반체이지만 표현형 적으로 건강하다. 소년들은 건강합니다.

트리 하이브리드 교차점

작업 6.  그녀의 얼굴에 주근깨가있는 갈색 눈을 가진 오른 손잡이 여인은 세 인물 모두를 위해 이질 접합체 였고, 푸른 눈과 주근깨가없는 왼손잡이 남자와 결혼했습니다. 아버지처럼 아이들을 낳을 수 있습니까? 아이들 중 어떤 부분이 아버지와 같을까요?

해결책.

________________________________

답변: 가능 : 1/8 부분의 유전자형 aabbcc.