11 hétig. Vérzés a terhesség alatt a korai és későbbi időzítés során

Érzés

Már 12 hetes terhesség volt, ami azt jelenti, hogy ebben a pillanatban az anya jövője, ha toxikózisban szenved, valószínűleg könnyebb lesz. Igen, a placenta lassan mozog az élet-támogató funkciókon, a sárga testnek "készült" munkája, ezért hányinger és hányás, valószínűleg a múltban marad. De sajnos ez a "hagyományos" terhességre vonatkozik, ha a terhesség többszörösként jelenik meg, a toxikózis jelensége egy időben maradhat vele. Mint a test hormonális perestroika által okozott érzelmi törések, ingerlékenység és idegesség.

Még ha egy nő miatt mérgezés első hét a terhesség, egy kicsit elveszett a súly, kezdve 12 héten keresztül, a test tömege növekedni kezd: a norma tekinthető plusz 500 gramm hetente. Egy új élet növekszik a méhben igényel anya teste „a legnagyobb”, ezért annak minden rendszerek és szervek működnek teljes erővel. A vérmennyiség növekszik, a keringése fokozott, a fény és a vesék aktívak, a szív gyakrabban veri. Ugyanakkor a vizelet "hibakeresések" - gyakori késztetés, hogy menjen a WC-hez, hogy "egy kicsi" nem lesz megzavarja egy nő, mint a terhesség elején. De problémát jelenthet a bél ürítésével: a növekvő méh nyomja rá, a bélmunka lelassul, a székrekedés hátterében.

Gyomor

A terhesség 12. hetében a jövő anya már úgy érzi, mintha a gyomra lassan növekednie fog. Általában, ha a terhesség a nő ezt a nőt, majd a has elkezd nőni később a 12. héten gyakorlatilag nem növekedett, a jövendőbeli anya úgy érzi, kényelmes és hétköznapi ruhák is alkalmas. Ha a nő terhessége nem az első, akkor a gyomor általában korábban növekszik, gyakran 12 héten keresztül kényszeríti a jövő anyát, hogy elkezdje keresni az alkalmi ruházat ruháját. Gyakran előfordul, hogy a has növekedése kíséri viszketést, ez egy különös "tipp" egy nő számára, hogy megválasztja a megfelelő pénzeszközöket, amelyek segítenek elkerülni a stretch jelek kialakulását, nem csak a gyomor, hanem a mellkas, csípő. Ezen túlmenően, a gyomor, a 12. héten a terhesség lehet jelölni, és pigment foltok, és egy sötét csík, amely, kezdve a köldök, lemegy. A szakemberek megnyugtatják: Semmi szörnyű ebben, ez az idő jelensége és az aggodalom oka nem.

Méh a terhesség 12. hetében

Valószínűleg nem nehéz kitalálni, hogy a hasa a méh méretének fokozatos növekedése miatt növekszik. Tehát a méh 12 hetes terhesség általában növekszik olyan méretek, amelyek egyszerűen szorosan közelednek a csípő területén. Ebben a szakaszban a méh szélességében a "növekszik" körülbelül 10 centiméter, ezért túlmutat a rendes helyén, és a hasüregbe emelkedik. Megnövelte a méreteit, a nő még akkor is teljesen tapasztalt és megbocsátható.

Ultrahang

Általában 12 hetes terhességre számít az első ultrahangos vizsgálatra, amellyel az orvos meghatározza a magzat méretét, és meghatározza a becsült szállítási időt. Az ultrahang a terhesség 12. hetében válik a jövőbeli anyja ennek a kinyilatkoztatásnak: az első ismerőse a baba előfordul, már megkülönbözteti őt, mint egy apró kis ember, aki a közeljövőben megjelenik. Bár az ilyen mutatók rendkívül fontos az ultrahang vizsgálat, de mások, sokkal fontosabb eredményeket is, azt mutatják, ultrahang a 12. terhességi hét.

Így a vizsgálat során ultrahang, az orvos felméri a méh és meghatározza annak hangot, elemzi a helyét a placenta, megszünteti a valószínűsége a méhen kívüli terhesség és egyértelműen meghatározza, hogy mennyi gyümölcsöt fejlődik az anyaméhben. A nő jövőbeli gyermeke már megfigyelhető a monitoron ultrahangon, csak anélkül, hogy segítségre lenne szüksége az orvos segítségére és magyarázata nélkül, akkor nem lesz mindig képes szétszerelni, ahol van, és hogyan érzi magát a baba. Nem kelletlenné kellene kérdezni a magyarázatok orvosát - ő válaszolhat az anyukára minden kérdésre, ezáltal közelebb hozza hozzá a baba vele.

Az ultrahang eredményei a terhesség 12. hetében, az orvos összehasonlítja a norma értékek táblázatában megadott mutatókat. Ez lehetőséget ad arra, hogy meg tudja állapítani, hogy minden megy "srácként", és a jövőben az első ultrahang mutatói összehasonlítják az ismételt ultrahangos kutatás mutatóit. Így a szakember képes lesz arra, hogy nyomon kövesse, hogy a terhesség általában folyamatban van-e, van-e eltérés.

Ez megtörténik, hogy a korai diagnózis kiábrándító "meglepetés" lesz a szülők számára: a terhesség 12. hetének ultrahangja már válaszolhat, nem veszélyeztetheti a baba veleszületettől vagy kromoszómális eltéréseket. Az ilyen betegségek kezelése sajnos, nem adja meg a szülőket, és a szülők megtanulják, nehezen választják a nehéz választás: elhagyni a baba vagy még mindig a terhesség megszakítását.

Szűrés a terhesség 12. hetében

Még inkább tájékoztatóbb módszer a magzat és a terhesség áramlásainak felmérésére a norma szerint a terhesség 12. hetében szűrhet. Ez egy átfogó tanulmány, amely nem csak ultrahangot, hanem biokémiai vérvizsgálatot is magában foglal. A vérvizsgálat a két markeres nő testének mérésére szolgál - a szabad B-HCG (a chorion gonadotropin szabad BETA alegysége) és a RARR-A (plazmafehérje, amely terhességgel jár). E tekintetben az első szűrést kettős tésztának nevezik.

Az összes terhességi idő optimálisan szűrése háromszor történik, és az első ajánlott csak 11 és 13 hét között tartani. A tény az, hogy a szűrés a 12. hét a terhesség, amely magában foglalja a végső ultrahang a magzat, célja tanulmányozza az úgynevezett „gallért zóna” a magzat. Az ilyen tanulmány lehetővé teszi a magzat durva rendellenességeinek kiküszöbölését, sőt anomáliákat, amelyek nem kompatibilisek az életével. A gallér zóna a bőr nyaka és a lágy szövetek közötti terület, ahol a folyadék felhalmozódik, nem állandó markerekre vonatkozik. Mivel a baba fejlődik, a gallér tér változásai normái, ezért egy bizonyos időn belül szigorúan végre kell hajtani. És ezen kívül az állapotának vizsgálata a gallér zóna lehet elérni alá magasan kvalifikált és speciális képzés az üzemeltető, egyébként a feltételezett diagnózist lehet alávetni erős kérdés.

Másfelől, a tanulmány szintjén hormonok (szabad b-hCG és RARr-A) keretein belül végzett a szűrés lehetővé teszi, hogy meghatározza a kockázat mértéke a fejlesztés a magzat bizonyos eltérések. Például, a növekedés az értékek a szabad B-hCG, átlagosan kétszer lehet egy oka jelenlétének gyanúja a 21-es triszómia (Down-szindróma), a csökkenés - triszómia 18 (Edwards szindróma).

Azonban, annak ellenére, hogy a magas informativivitás, a terhesség 12. hetében a végső elemzés oka miatt. A tanulmány csak a kockázat mértékét és a 21 triszómia, a 18 triszómiás jelenlétének lehetőségét, valamint az idegcsövek hibáit határozza meg. A szűrési eredmények a speciális módszerek használatával kapcsolatos további kutatások oka. Többek között az orvos jövőbeli anyja kétes elemzésekkel általában genetikára küld, és az egyik viszont más további kutatást ajánl.

Elemzések

A vér ultrahang és biokémiai elemzése mellett az orvos kinevezhet egy jövőbeli anyát és más teszteket a terhesség 12. hetében. Általában a női konzultáció során a nő minden tervezett elemzését a női konzultáció során kell átadni. De ez megtörténik, hogy a terhesség 12. hetében végzett elemzésekre szükség lehet egy nő késői fellebbezésével kapcsolatban a nőgyógyász a terhességről. Vagy előfordul, hogy elemzéseket a 12. terhességi hét van szükség kiterjesztett vizsgálat a jövendőbeli anya miatt állapot - mint kiegészítő ellenőrzési eszköz.

Az AIDS, a szifilisz, a hepatitis B, a vércsoport és a rhesus faktor hagyományos vérvizsgálatán kívül ez idő alatt vérvizsgálatot kell végezni a cukorra, valamint a biokémiai elemzésre. Többek között a terhesség 12. hetének elemzése, a "biokémia" feltárása, meghatározza a HCG szintjét a jövő anya testében. És biokémiai vérvizsgálatot végeznek, amint azt már említettük, a terhes szűrési vizsgálat keretében. A specifikus betegségek gyanúja esetén a nő is elküldhető a hormonok és az urogenitális fertőzések elemzéséhez.

Gyümölcs a terhesség 12. hetében

Mindezek mindegyike szükség van mind a jövőbeni anya állapotának figyelemmel kísérésére, és annak érdekében, hogy gondosan figyelemmel kísérje a magzat kialakulását és normális fejlődését a terhesség 12. hetében. Ebben a szakaszban már jelentősen nőtt: a 10 hetes 12. hét 12. hetében végzett magzat, körülbelül 14 g-ot súlya, és 6-9 cm hosszúságú (a táskától a tailbonig). Ettől a pillanattól kezdve, a növekedési üteme és hossza sokkal fontosabb mutató az orvosoknál, mint a súly.

A terhesség 12. hetében a magzat már gyakorlatilag kialakul, minden rendszere és szervje aktívan működik és folytatja a fejlődést. Tehát az ujjak megosztottak és jelöltek rájuk, egy egyedi lenyomat alakultak ki az ujjak párnáján, a bőr felső rétege frissül, és hol jelenik meg a jövőben, egy ágyú. Szintén bortális tömlők és állok és a felső szivacs.

By the way, a magzat a 12. hét terhesség már aktívan "kifejezi az érzelmeket": lapátok, kinyitják és bezárják a száját, és még az ujját a szájába is veszi. Ugyanakkor a baba fogantyúkkal és lábakkal, és még mindig megdöbbentő és szabadon "úszók" az anyai méhben.

A Baba belső testei ebben a szakaszban, párhuzamosan azzal, amit működnek, mindent tovább fejlesztenek. A baba belseje, a "szedése" helye, már időszakosan csökken, a máj szintetizálja az epe és az agyalapi mirigy és a pajzsmirigy - hormonokat és jódot termel. A csontszövet folytatja az érését, a morzsák izmait erősítik, a szívek, a vesék és az idegrendszer gyorsan megverik. És ebben a szakaszban a magzat vérében, az eritrociták mellett a leukociták elkezdődnek - az immunrendszer egyre inkább javul.

Fájdalom

Mindezek a "mágia", amely az anya hasában történik, a normákban a fájdalmas érzéseket nem kell kísérni. Igaz, könnyű és gyenge fájdalom a terhesség 12. hetében, a has alatt kézzelfogható, azzal magyarázható, hogy a növekvő méhet támogató kötegek feszíthetők. Ugyanakkor az alsó hátsó fájdalom, az orvosok gyakran igazolják a gravitációs középpontot fokozatosan növekvő has miatt, és még - enyhítve a támogató kötegeket és lemezeket a progeszteron hatása alatt.

Ugyanakkor a hátfájás a húgyhólyagfertőzés okozhatja, mert még mindig jobb ilyen helyzetben, hogy megkapja az orvos konzultációt, és szükség esetén a felméréshez. Nem lesz felesleges, hogy konzultáljon szakemberrel, és abban az esetben, ha a terhesség 12. hetének fájdalma jelenik meg a has alján, időszakosan, új és rajzolt karaktert visel, és ha a has alján lévő fájdalom tart 2-3 óra. És továbbá, a véres kibocsátások kíséretében - ez a veszélyes jel jelzi az idő előtti abortusz fenyegetését. Ha egy nő időben reagál a fájdalmas érzések megjelenésével, elkerülhető a vetélés, mert segítségre van szükség.

Kibocsátás

Vérválasztás a terhesség 12. hetében, még kiskorú, mindig egy nőnek figyelmeztetnie kell. Ráadásul, ha még mindig a gyomor fájdalmai járnak - mindez a spontán abortusz kockázatát jelzi. De a vérzés, amely a nőgyógyászati \u200b\u200bvizsgálat vagy a szexuális közösülés után jelenik meg, a méhnyak eróziája magyarázható. És ez a feltétel elegendő oka annak, hogy felkérjük a szakembert és a további vizsgálatokat.

Alternatív megoldásként a terhesség 12. hetében a kiválasztás mérsékelt, világos vagy tejszínnel, homogén konzisztenciával és fényforrással szaggal. Nem lehet Pus, nyálkahártya, zöld vagy sárga, göndör ürítés vagy éles és kellemetlen illatú kisülések nem lehet: Az ilyen szakaszok a fertőzés jelenlétének jele. A konzisztencia és a kiválasztási szín megváltoztatása a thrush, a chlamydia, a trichomoniasis tünete lehet, amely kötelező kezelést igényel, mert a fertőzés teljesen képes elérni a gyümölcsöt.

Vérzés

A terhesség 12. hetében vérzés mindig tanácsot igényel az orvossal, mert mindig nagyon veszélyes jelként van meghatározva. Bár a különböző karakterek vérzése, és a terhesség korai időszakában meglehetősen gyakori jelenségnek tekinthető, mindazonáltal kockáztatni és hagyja, hogy a helyzet bármilyen módon ne legyen - az esetleges vetélés megelőzése érdekében, amelynek előfutára van vérzés a terhesség 12. hetében.

Különösen veszélyes vérzés, amelyet a has alsó részén, fájdalmas érzelmek kíséri, fájdalmas érzelmek. Végtére is, a terhesség spontán megszakításának veszélye mellett az ilyen vérzés is tanúskodhat az ectopiás terhességre - komplex és patológiai terhességre, amely egy nő egészségének és életének veszélyét jelenti.

Hideg 12 hetes terhességre

A terhesség egyik kritikus időszaka a tizenkettedik hét - az első trimeszter, amely után az anomáliák többsége és a baba rendellenességei nem félnek. De eddig az első trimeszter utolsó és felelős héten még mindig szüksége van kell toborozni, beleértve a megfázásokat is.

A hideg a korai határidőkben sok problémát okozhat: provokálja a fetopracentage elégtelenség kialakulását, a magzat hypociáját, ami jelentősen növeli a vetélés kockázatát. Végtére is, a lábakra és a "nem kezelt", a hideg a terhesség 12. hetében továbbra is jelentős veszélyt jelent: képes a baba malformációkat okozni, még akkor sem kompatibilis az élet, amely végül spontán abortusz.

Jelentősen bonyolítja a helyzetet, és az a tény, hogy a hideg következmények elkerülése érdekében a terhesség korai időszakában a hideg tilos. Ebben az esetben, kivéve, hogy a hagyományos gyógyszerek pénzeszközei alkalmasak, és még néhány zöldségeszköz is -, majd kizárólag az orvosgal folytatott konzultációt követően.

Kötelező egy nő számára a hideg béke és az ágynemű kezelésének folyamatában. A bőséges ital látható (meleg, de nem forró) - gyógynövényes teák, vad rózsa, bogyós ömlesztmény, málna, ribizli. A méz is hasznos - igazság, kis mennyiségben, mert erősen allergáló hatása van. A méz adható teahoz, inni meleg tejjel. Szintén jó eszköz a megfázás kezelésében, elsősorban a köhögés ellen, a meleg tejet meleg tejnek tekintik ásványvíz Borjomi. Köhögéssel harcolhat az Alteay, Szirup vagy Pastillers Dr. Iom, Gedelix eszközökkel.

Kötelező újrafeldolgozni az orvoshoz, ha a terhesség 12. hetének hidege 3-4 napon belül nem halad át, ha a tünetek javulnak, a hideg, a fejfájás hátterében megfigyelhető, és a köhögés figyelhető meg, zihálással jár. Ráadásul egy szakember kötelező konzultációja szükséges, ha a terhesség 12. hetének hideg magas hőmérséklete - 38 ° -on belül és így tovább.

Hőfok

A terhesség 12. hetének hőmérséklete, amelyet a norma fölötti mutatók megjegyeznek, és 37-37,5 fok ingadoznak, lehetnek a normáknak (így a test reagál a nő testében lévő progeszteron szintjére ), és jelezze az alkalmi betegségek rejtett. Az elemzések azonosítják ezeket a betegségeket - általában a gyulladásos provokációs változások leukocita szintjén, valamint az eritrocita üledékezési arány (EE). És végül is gyakrabban egy kissé emelkedett hőmérséklet a terhesség 12. hetében a jövő anya testének jellemző jellemzője.

De a terhesség 12. hetében egy kézzelfogható magas hőmérséklet, amely a betegségeket kísérő, jelentős veszélyt jelent a baba számára. Tehát a magas hőmérséklet hatása alatt a terhesség elhalványulhat abban az időben, ezért a hosszú távú magas hőmérséklet egyszerűen nem megengedett. De végül is, a legtöbb lázcsillapító eszköz - a terhesség 12. hetében (kizárás, kivéve a paracetamolt, és szükségszerűen csak az orvos engedélyével). Szóval mit kéne tenni?

Először is, ez nem "az" undor "a népi módszerek csökkentése érdekében a hőmérséklet csökkentése - dörzsölje a hűvös vizet egy kis mennyiségű ecetet, nedves és hűvös kötésekkel a boka és ecsetek, hűvös zuhanyzó. De mindez - csak az otthoni orvos után hívták: ez segít meghatározni a magas hőmérséklet veszélyét, és olyan adagot ír elő, amelyben a paracetamol nem fog sok kárt okozni.

Alkohol

Szükséges, hogy tartózkodjon az alkoholtól a terhesség 12. hetében, mintha azonban, és mindenkor viseljen baba. A tudatos anya határozottan érdekli az a tény, hogy a kroch teljes körű és egészséges gyermek, a terhesség 12. hetében, még a legkisebb dózisokban is elfogyasztva, megakadályozhatja.

Ebben a szakaszban az agy kialakulása továbbra is folytatódik, és egyetlen szakember sem vállal felelősséget, hogy vállalja, hogy az alkohol befolyásolja ezt a folyamatot. Tehát az alkohol helyrehozhatatlan károkat okozhat az agyi sejtek számára, amelyek néhány közülük megsemmisülnek, ami a jövőben nem lesz visszaállítva. Az alkohol hatása ebben az esetben is megmutathatja magát, még néhány évvel a kölyök fényének megjelenése után: egy bizonyos ponton világossá válik, hogy erősen tanítson, túlzottan kizárja és hiperaktív, rossz memóriát szenved.

Súlyosabb esetben az alkohol a terhesség 12. hetében még mindig képes a gyermek fejlődésének és fizikai csúnya súlyos rendellenességeinek okozására, amely befolyásolja a csontszövet képződését az izmok kialakulására. Alkohol nagy mennyiségben, folyamatosan áthatolva a placentán a gyerekhez, és mérgező hatással van rá, és képes elvezetni. Ezért a terhesség 12. hetében alkoholt minden bizonnyal kizárják a jövő anya életéből.

Szex a terhesség 12. hetében

De a szex, ha egy nő kielégítően érzi magát, és nincsenek ellenjavallatok a testi JICE számára, nem kell megtagadni. Sőt, a végén a terhesség első harmadában, a mérgezés és a társuló tünetek vele lassan visszavonulást, a nő benne van egy bizonyos ideig „fénykorában”, és a veszélyeket, amelyek olyannyira jellemzőek a terhesség korai szakaszában is fokozatosan maradjon a múltban.

Az egyetlen ellenjavallat a szexhez, mind az első hetekben, mind a terhesség 12. hetében, veszélyeztetheti a vetélést. Ezután ebben az esetben a szexuális korlátozásokat általában 12 hétig tartják az orvosok. Más okok, amellyel egy olyan oknál fogva ösztönözni fogják, hogy többszörös terhesség és alacsony placenta helyszín (ez meghatározza a tervezett ultrahangot). Ha a terhességet nem kíséri ilyen jellegzetes "funkciók", a szex 12 hétig biztonságosan gyakorolható.

Az egyetlen dolog nem túl aktív, és nem "tanulás", elkerülve a partner nyomását a gyomorban, és nyomon követi a belső érzéseket a szexuális közösülés után. Például a testi öröm után megjelenő görcsök általában normáknak minősülnek. De ha a lefoglalások nem haladnak át a szex után, és még a vérzés is kíséretében azonnal orvoshoz kell fordulnia.

Szükség van továbbá az orvosra is, ha lehetséges, ha lehetséges, ha a szexuális terhesség 12. hetében a vérzés után vérzés van, de nem járnak fájdalom. Az ilyen jel jelezheti a méhnyak terhes eróziójának jelenlétét.

Étel

Élelmiszer a terhesség 12. hetében - kötelező teljes és kiegyensúlyozott: a gyerek gyorsan fejlődő teste, amennyire csak lehetséges tápláló és hasznos anyagokban. A szükséges mennyiségben "hasznos" élelmiszerekben található: hús és hal, tej és fermentált tejtermékek, zabkása, zöldségek és gyümölcsök. Sőt, az eljárás előállításukra elfoglalt fontos helyet: az étel jobb, ha főzés forralni, vagy sütni (sült okai gyomorégés), zöldségek és gyümölcsök - étkezési nyers (rost javítja a bélmozgást, és csökkenti annak valószínűségét, székrekedés székrekedés).

Fontos, hogy teljes körű reggeli, kívánatos, hogy mindig enni egy részét az első, és a vacsorának könnyűnek kell lennie. Jobb, több gyakran, de kis részekben, elkerülve a túlmelegedést. Ha a terhességhez kapcsolódó termékek hirtelen elkezdődtek egy nőtől való nézeteltérés miatt, akkor mindig találhat egy "alternatívát" számukra: például a hús vonakodásával és irritációjával, teljesen a halak helyettesíthetők. Nem tetszik a főzött hal? Megpróbálhatja sütni. Igen, és szintén: nincs értelme kifejezni magát, és megpróbálja "nyomni" a gyomortermékben, hogy a jövőbeni anya egyszerűen csak most van, de amely minden jellemző szerint rendkívül hasznos a terhes nők számára. Például sok nő terhesség alatt csak nem nézheti meg a túróra, bár úgy tűnik, hogy az anya és a baba kivételes előnyöket hoz. De csak az étel, amit a hatalomon keresztül fogyasztott, biztosan nem fog működni, mert még mindig jobb, ha nem megy az ízlésed "érzések".

Miközben megtalálja a baba a méhben, a nő a kutatás tömegének van kitéve. Érdemes megjegyezni, hogy néhány elemzés a magzat patológiáján, lehetővé teszi számodra, hogy sok olyan betegséget azonosítson, amelyeket nem kezelnek. Ezről van szó, hogy megvitatják ebben a cikkben. Meg fogja tanulni, hogyan diagnosztizálhatja a magzat patológiáját a terhesség alatt (elemzések és további kutatások). Ismerje meg azt is, hogy az eredményeknek legyenek az adott felmérés eredményei.

Tartalomjegyzék [Show]

Elemzi a magzat patológiáját

Szinte két héten, a jövőbeni anya meg kell vizsgálnia: vér, vizelet, kenet a növényvilág és mások. Ezek a vizsgálatok azonban nem mutatják a baba állapotát. A magzat patológiájára vonatkozó elemzéseket az orvostudomány által meghatározott egyes időszakokban adják át. Az elsődleges kutatás az első trimeszterben történik. Ez magában foglalja a vérvizsgálatot a magzat és az ultrahang diagnosztika patológiáján. Továbbá a tanulmány csak azoknak a nőknek számít, akiknek az első eredményük nem volt túl jó. Érdemes megjegyezni, hogy ez csak vérkutatásra vonatkozik. Az ultrahang diagnosztikát (a magzat patológiájára vonatkozó elemzés) a második és a harmadik trimeszterben végezzük.

Ki kinevezett kutatás

Segítségnyújtja a kromoszómális gyümölcs patológiát az első trimeszterben, ha szükséges, minden jövőbeni anya. Vannak azonban olyan nők kategóriái, amelyekkel ez a diagnózis a vágya nélkül történik. Ezek a csoportok a következőket tartalmazzák:

a nők, akiknek kora több mint 35 év;
ha a szülők vér rokonok;
azok a jövőbeli anyák, akik már kóros terhességekkel vagy korai születésekkel rendelkeztek;
nők, akik különböző genetikai kórokozókkal rendelkeznek;
a jövőbeni anyukák hosszú fenyegetettel a terhesség megszakításával vagy azok, akiknek tiltott kábítószereket kellett tenniük.

Természetesen kihívhatja az orvos döntését, és hagyhatja el az ilyen tanulmányokat. Ez azonban nem ajánlott. Az ageniális esetben a baba néhány eltéréssel születhet. Sok terhes nő elkerüli az ilyen elemzéseket. Ha biztos abban, hogy az események kimenetele nem megszakítja a terhességet, akkor írja le a diagnózis elutasítását. Mindazonáltal, mielőtt ez mérlegel mindent, és ellen.

Amikor a magzati patológiák diagnosztizálása történik

Tehát már tudod, hogy a tanulmány az első trimeszterben történik. Az elemzés átadása időben 10-14 hetes terhességet hajthat végre. Azonban sok orvos ragaszkodik ahhoz, hogy a diagnózist 12 héten belül végezték, hogy megtudja, hogy a magzat fejlődésének patológiája. Az okok (elemzések pozitív eredményt mutatnak), és a diagnózisokat egy kicsit később tisztázzák.

Ha pozitív eredményt kaptunk a vér első vizsgálatán, akkor további vizsgálatot végeztünk a 16-18 hetes időszakban. Ezen elemzés is elvégezhető egyes nők csoportja saját vágyukban.

A patológiák azonosítására szolgáló ultrahang diagnosztikát 11-13 héten, 19-23 hétben, 32-35 héten belül végzik.

Amely lehetővé teszi, hogy felfedje a tanulmányt

Elemzés A magzat patológiáján (a dekódolás alatt kerül bemutatásra) Lehetővé teszi a következő betegségek valószínűségét a gyerekben:

Edwards és Down szindrómák.
Szindróma Patau és Lange.
Megsértése a kardiális rendszer munkájában és szerkezetében.
Az idegcső különböző hibái.

Ne feledje, hogy az elemzés eredménye nem végleges diagnózis. A dekódolást genetikai úton kell elvégezni. Csak egy szakértővel folytatott konzultáció után beszélhetünk a patológia valószínűségének jelenlétéről vagy hiányáról a csecsemőben.

Vérkutatás a patológiára

Mielőtt a diagnosztika néhány előkészítést igényel. Néhány napig ajánlott elhagyni a zsíros ételeket, a füstölt kolbászt és a húskészítményeket, valamint számos fűszert és sót. Szükséges továbbá kizárni az esetleges allergének az étrend: csokoládé, tojás, citrusfélék, vörös zöldségek és gyümölcsök. Közvetlenül az anyagi kerítés napján érdemes elhagyni az étkezést. A vizet legkésőbb négy órával a vérkerítés előtt lehet.

A magzat patológiájának megvásárlása meglehetősen egyszerű. Csak a könyökszékkel kell megsemmisíteni és pihenni. A laboratóriumi asszisztens a vérkeresztezést és az otthoni szabadon bocsátja.

Hogyan van a vérvizsgálat?

Az orvosok gondosan vizsgálják meg a kapott anyagot. Ugyanakkor figyelembe veszik a nők, a súly és a növekedés korát. A laboonokat a vérben lévő kromoszómák tanulmányozzák. A normától néhány eltérés alatt az eredmény egy számítógépbe kerül. Ezután a számítástechnikai technika olyan következtetést következtet be, amelyben az egyik vagy egy másik betegség valószínűsége előírja.

Az első szűréssel a diagnózist két gomonon végezzük. Később a második trimeszterben a laboratóriumi technikusok három-öt anyagból feltárják. A két-négy hétig a jövőbeni anya készen áll a magzat patológiájára. A normát mindig az űrlapon jelöli. Az eredmény közelében az eredmény származik.

Elemzés a magzat patológiáján: a norma, dekódolás

Mint már említettük, a végső diagnózist csak genetikai orvos szállíthatja. Az eredmény dekódolását azonban a nőgyógyász biztosíthatja. Melyek a tesztek eredményeinek normái? Mindez a terhesség időtartamától és a kóros gonadotropin szintjétől függ egy nő vérében a vizsgálat idején.

A második trimeszterben a következő mutatók még értékelhetők: inhibibin A, placentralis laktogén és nem konjugált ösztriol. A számítástechnikai berendezés kiszámítása után egy eredményt adnak ki, amelyben a következő értékek lehetnek:

1-100 (a patológia kockázata nagyon magas);
1-1000 (normál értékek);
1-100 000 (a kockázat nagyon alacsony).

Ha a kapott érték alacsonyabb, mint 1-400, akkor a jövő anya felajánlja, hogy további kutatásokat végezzen.

Ultrahangos diagnózis a patológiában

A vérelemzés mellett a jövőbeni anya az ultrahang diagnosztikát kell átadnia. Az első szűrés értékeli a jövőbeli baba általános szerkezetét, de különös figyelmet fordítanak az orrcsont méretére és a gallér tér vastagságára. Tehát a kórokozók nélküli gyermekek normál helyén egy orrcsont jól látható. A TVP-nek kevesebb, mint 3 milliméter. A diagnosztika során szükséges, figyelembe kell venni a terhesség és a baba méretét.

A második trimeszterben az ultrahang diagnosztika lehetővé teszi a szívrendszer, az agy és más szervek patológiájának azonosítását. Ebben az időszakban a gyermek már elég nagy, és a test minden részét is figyelembe lehet venni.

További diagnosztika

Ha a kórokozás nagy kockázata a diagnosztika során kiderült, akkor a jövőbeni anya ajánlott további kutatáson. Tehát a köldökzsinór vérnyomása vagy az amniotikus folyadékból származó anyag vétele lehet. Az ilyen tanulmány pontosan azonosíthatja a lehetséges eltéréseket, vagy megcáfolhatja őket. Ne feledje azonban, hogy a diagnózis után nagy kockázatot jelent a korai nemzetség vagy spontán vetélés miatt.

Ha megerősítik a patológia valószínűségét, akkor a jövő anyja felajánlja a terhesség megszakítását. Az utolsó döntés azonban mindig a nő számára marad.

Összefoglaló

Tehát most már tudod, milyen diagnosztikai intézkedések vannak a jövőbeli gyerekek patológiáinak azonosítására. Jöjjön el időben, és mindig hallgassa meg az orvos tanácsát. Csak ebben az esetben biztos lehet benne, hogy gyermeke teljesen egészséges, és nincs eltérése.

Van egy hiedelem: Tehát a terhesség normálisan folytatódik, meg kell kapcsolnia egy kisgyermek dolgot, például elvégez. A Knitting Scheme (Crochet) Beret megtalálható egy folyóiratban. Vásárolhat egy kész terméket is. Az elemzések és a kellemes terhesség jó eredményei!

Fajták
Az okok
Diagnózis és időzítés
A kockázati csoportok
Előrejelzések

Terhesség - örömteli és ugyanakkor ideges várja a természet szentségét, ami hamarosan megtörténik. A baba intrauterin fejlődésének teljes útján az anya hallgatja mindegyik mozgását, a trepidációval várja az összes elemzés eredményeit és bármely tanulmány eredményeit. Mindenki azt akarja, hogy hallja az orvosok ugyanazt a kifejezést: "A gyermeke egészséges." De ez nem mindig történik.

A magzat különböző patológiája van, amelyek diagnosztizálják a terhesség különböző időpontjait, és kényszerítik a szülőket, hogy komoly döntést hozzanak - egy morzsa jelenik meg a fényben, vagy sem. A normál fejlesztési folyamat fájdalmas eltérései veleszületettek és megszerzettek lehetnek.

Fajták

Mivel a magzatban lévő patológiák okai lehetnek genetika vagy külső tényezők, a veleszületett és megszerzett eltérések eltérnek. Az első a koncepció pillanatától származik, és a korai határidőkben leggyakrabban diagnosztizálják, míg a második a gyermeknél megjelenhet, és az orvosok a terhesség bármely szakaszában észlelhetők.

Veleszületett

A magzat veleszületett, genetikai patológiáit trisomesnek nevezik. Ez eltérés a gyermek szokásos kromoszómajától, amely az intrauterinképződés előléiben jelenik meg.

A kromoszómák rossz száma által okozott patológiák:

down szindróma - a 21. kromoszómával kapcsolatos problémák; Jelek - Demencia, Különleges megjelenés, növekedési késleltetés;
pataau-szindróma - rendellenességek a 13. kromoszómával; Hangsúlyozások - többszörös hibák, idiók, szaporodók, problémák a genitális szervekkel, süketség; A beteg gyermekek ritkán élnek legfeljebb 1 év;
edwards szindróma - a 18. kromoszóma patológiája; Tünetek - kicsi alsó állkapocs és a száj, keskeny és rövid szem rések, deformált fül mosogatók; A gyermekek 60% -a nem élhet akár 3 hónapig, mindössze 10% -kal közel 1 évig.

A rossz genitális kromoszóma által diktált betegségek:

sherezhevsky-turnner szindróma - egy lány x-kromoszóma hiánya; Jelek - alacsonyabbság, meddőség, szexuális infantilizmus, szomatikus megsértések;
az X kromoszóma poliszomiája kisebb mértékben csökken az intelligencia, a pszichózis és a skizofrénia;
az Y-kromoszóma poliszomiája, a tünetek hasonlóak az előző patológiához;
a szindróma Klinfelter feltűnő fiúk, jelek - a testen gyengült hajnövekedés, meddőség, szexuális infantilizmus; A legtöbb esetben a mentális retardáció.

A patológia, amelynek oka a poliploidia (azonos számú kromoszómák a magban):

triploidia;
tetraploidia;
ennek oka a magzat génekje;
kibaszott születés előtt.

Ha a terhesség alatt a magzat patológiájának okai genetikai jellegűek, már korrigálhatók, az ilyen betegségek gyógyíthatatlanok. A gyermeknek egész életében kell élnie velük, és a szülőknek sokáig kell feláldozniuk, hogy növekedjenek. Természetesen a Down-szindrómában szenvedő betegek között, például a tehetséges, még tehetséges emberek, az egész világért híres, meg kell érteni, hogy ezek egységek, boldog kivételek a szabályokból.

Szerzett

Azt is előfordul, hogy az embrió teljesen egészséges lehet, de eltéréseket szerezhet a méhfejlesztés folyamatában a különböző hátrányos helyzetű tényezők hatása alatt. Ezek lehetnek az anya betegsége, amelyet a terhesség alatt átruházott, rossz környezeti helyzet, rossz életmód stb.

A terhesség alatt a magzat megszerzett patológiája befolyásolhatja a legkülönbözőbb szerveket és rendszereket. A leggyakoribbak közül a következők:

deformáció vagy távollét (teljes, részleges) belső szervek (leggyakrabban az agyban szenvednek) vagy a testrészek (például a végtagok);
az arc csontvázának anatómiai hibái;
szívhibák;
a gerinccsatorna bejövője;
az agyi hypovozbudility (perinatalis) a csecsemő születése után jelentkezik az alacsony izmok, letargia, álmosság, nem hajlandóság formájában, hogy szopja a mellkas, a sírás hiánya, de az ilyen patológia képes a kezelésre;
az agyi hyperoportability (perinatalis) sikeresen kezelhető, tünetek - erős feszültségek, Chin remegés, hosszú sírás, sírás;
hypertensional vízfejével szindrómát fokozott fej térfogata, ivás tavasszal közötti egyenlőtlenségek az arc és az agy részvények a koponya, a késések a fejlődésben.

Egy speciális csoportban megkülönböztethetők a normál intrauterinfejlesztés eltéréseit is, az okok, amelyek miatt nagyon nehéz meghatározni. Tehát a természet elrendelte, és semmi sem végezhető el róla. Ezek tartalmazzák:

a magzat magzatának patológiája a terhesség különböző szakaszaiban: túl hosszú vagy nagyon rövid lehet, a hurkok, csomók, anomális kötődés, trombózis és ciszták elvesztése - mindez hipoxia és a gyermek halálához vezethet ;
szorzás (beleértve a sziámi ikreket is);
sokat és alföldet;
placenta patológia: hyperplasia (a túl nagy súly) és hipoplázia (ha a tömege kisebb, mint 400 gr), szívroham, chorioangoma, trofoblaszt betegség, méhlepény-elégtelenség;
a magzat nem megfelelő jelenléte Néhány orvosnak is patológiának nevezik.

Mindegyik eltéréseknek különleges kapcsolatot igényel az orvosoktól és a szülőktől a Tonted gyermekhez, a marginális ellátáshoz és a legfontosabb - a nyugodt megőrzéshez. Annak érdekében, hogy ne hallgasson egy csalódó diagnózist az orvostól, meg kell próbálnod kizárni az életedből származó összes tényezőt, ami megszerzi a magzat patológiáit. Ez minden nő erejében várja a gyermeket.

Csillagok lefelé szindrómával. A Down-szindrómai emberek tehetségesek. A hírességek között ilyen veleszületett patológiában - művész Raymond Hu, Maria Langovaya úszásbajnok, ügyvéd Paula Sazh, színészek Pascal Düken és Max Lewis, zenész és zeneszerző Ronald Jenkins.

Az okok

A gyümölcstermékek megelőzése kivételt jelent azoknak a tényezőknek a fiatal anyjára, amelyek provokálhatják az intrauterin-eltérések fejlődését. Az ilyen betegségek leggyakoribb oka a következő.

Átöröklés

Ha tudod a genetikai rendellenességek jelenlétéről, a koncepció előtt, akkor meg kell adnia számos felmérést és elemzést.

Kedvezőtlen környezeti feltételek

Anya munkája egy kémiai üzemben, egy mérgező anyagokkal ellátott laboratóriumban, a nagy ipari vállalkozások közelében vagy a sugárzási zóna közelében visszafordíthatatlan következményekkel járhat.

Rossz életmód

Az újszülöttek külső deformitásai nagyon gyakran a dohányzás, az alkoholizmus, a kábítószerfüggők, az elégtelenség vagy a szegény anya táplálkozása a terhesség alatt.

Betegségek

A vírusos és bakteriális betegségek a legveszélyesebb patológiákkal járhatnak egy gyerekbe:

az influenza legfeljebb 12 hét vagy vetélés, vagy a gyermek teljesen egészséges lesz;
az influenza 12 hét után hidrocephalus és placenta patológiákhoz vezethet;
a rubeola süketséggel, vaksággal, glaukóma és a csontfetus rendszer károsodásával telik;
a macskákon keresztül továbbított toxoplazmózis a mikrocefália, a meningoencephalitis, az agyvíz, a szemkárosodás és a központi idegrendszerek kialakulását provokálja;
hepatitis B: A magzat intrauterinfertőzésében veszélyes a vírus által ezáltal, ennek eredményeképpen a gyermekek 40% -a gyógyítható, de 40% -a meghal 2 év alatt;
a CytomeGaly át tudja adni a baba a méhben, és nem kockáztatja a vak, süket, a máj, az intesztinális elváltozás és a vese, az encephalopathia cirrhózisát.

A vénás betegségek nem kevésbé veszélyesek a magzati intrauterin fejlődéséhez:

a herpesz átadhatja a gyermeket, és olyan patológiákat okozhat, mint mikrocephalus, hipotrófia, vakság;
a fertusz fertőzött szifiliszén van egy konkrét kiütés, a csontrendszer, a máj, a vesék, a CNS veresége;
a gonorrhea szembetegségekhez, kötőhártya-gyulladáshoz, általánosított fertőzéshez (szepszis), amnionit vagy chorioamnionitis vezet.

Annak érdekében, hogy elkerülje az ilyen veszélyes következményeket a még nem született gyermek életének és egészségének, a szülőknek mindent meg kell tenniük a fenti okok kiküszöbölésére. Menj el a káros munkából, távolodjanak el az ipari zónából, lépjenek ki a dohányzásról és az ivásról, teljes mértékben táplálják, elkerüljék a betegséget, és meggyógyítsák őket az első tünetekben. A magzat patológiájáról már 12 héten belül megtudhatsz, amikor az első vizsgálat jelenlétére történik.

Többszörösen beszélő statisztikák. Az anyák alkoholizmusa, a toxikózis 26% -ban, a gyermekek intrauterin halála - 12%, vetélés - 22% -ban - 22%, nehéz munkaerő - 10%, korai gyermekek - 34%, generikus sérülések - 8%, Asphyxia - 12 %, Gyengült újszülöttek - 19% -ban.

Diagnózis és időzítés

A magzat kialakulásának eltéréseinek prenatális diagnózisa összetett és tágas folyamat. Az egyik legfontosabb szakasz a gyümölcs patológiának szűrése, amely a terhes nők 12, 20 és 30 héten belüli felmérések összetettje. Rendszerint a vért vizsgálja a kromoszómális rendellenességek biokémiai szérum markereinek jelenlétét. Általában a patológiában lévő magzati ellenőrzés magában foglalja a következő tevékenységeket.

Vérvétel

I Trimester (kettős teszt):

szabad β-alegység (koncentrációja) Hgch;
Papp-A: plazmafehérje A.

II trimeszter (hármas teszt a magzat patológiáján):

Észlelhető, vagy egy közös hCG, vagy mint az első trimeszterben, a HCG szabad β-alegysége;
α-fetoprotein (AFP fehérje);
fREE ESTRILL (CONGONGATED).

A vérvizsgálatok kötelező kiegészítése ultrahang. Az eredmények eredményei mindig átfogóak. Azonban, a vér teszt a patológiai a magzat társított ultrahang, még egy ultrahangos, nem 100% -os garanciák, ezért invazív diagnosztikus eljárásokat úgy hajtjuk végre: chorion Abion és cordocentsis.

Horionbiopszia

Ez a kromoszómális betegségek, a kromoszómális anomáliák és a monogén betegségek szállításának azonosítására és megelőzésére szolgál. A méh lyukasztás formájában történik, amelyet a méh hasfalán, hüvelyében vagy nyakán keresztül lehet elvégezni, speciális fogókkal vagy aspirációs katéterrel.

Azok a szülők, akik szeretnének tudni, hogy hogyan kell meghatározni a magzat patológiáját a korai időszakokban, kihasználhatják ezt az elemzést, mivel fő előnye a már 9-12 héten belüli diagnosztika elvégzése, valamint a gyors megszerzési eredmények (2- 3 nap). Jelzések:

35 évnél idősebb életkor;
a gyermek jelenléte angrin (veleszületett malformáció), monogén, kromoszómális betegségek;
a kromoszómális anomália öröklése, génmutáció;
a 10-14 hetes terhesség alatt az echográfia szerint a gallér tér vastagsága több mint 3 mm.

Ez az elemzés a magzat patológiájáról nagyon fájdalmas, és vérzést provokálhat, de a tapasztalt orvosi személyzet minden szövődmény nélkül halad.

Kordocentis

Ez egy módszer a kábel (vezeték) vérgyűjtő gyermekének kutatására. Általában az amniocentsis (az orsóvíz elemzése) párhuzamosan történik. Nem lehetséges, mint 18 hét.

Az abdominális elülső falon keresztüli infiltrációs érzéstelenítés alatt tűvel szúrják be, és kiszivattyúzzák a szükséges mennyiségű vért a hajóról. A patológiára vonatkozó ilyen gyümölcsfelmérés azonosíthatja a kromoszómális és örökletes betegségeket, tartalékkonfliktusokat, hemolitikus betegséget.

További információ a módszerről itt.

Ultrahang

Az egyik leghűségesebb és megbízható diagnosztika ultrahangos tanulmány. Sok szülő aggodalmát fejezi ki, hogy a magzat patológiája az ultrahangban terhesség alatt feltárható, és amiket mondhatnak, "a jelenetek mögött".

Uzi 12 hétig felfedi:

a központi idegrendszerek (Anencephaliya);
a peritoneális első fal hiánya (gastrossisis);
a gerinc patológiája a magzatban;
köldökös hernia (Ommolcela);
a végtagok hiánya;
down-szindróma.

20 héten belül szinte minden látható gyümölcs patológiája az ultrahangon diagnosztizálható. Ezt azzal magyarázza, hogy a belső szervek és a gyerekrendszerek többsége már jól képződik.

A 30, az ultrahang vizsgálat csak megerősíti vagy cáfolják az adatok elő más módszerekkel (használva a vér, cordo-beacter, chorion Abion).

Most - arról, hogy milyen gyümölcs patológiában nem mutat fel ultrahangot:

vakság;
mentális retardáció;
süketség;
a májcsatornák megszüntetése, a szívcsatornák elzáródása, a szív-partíciók hibái;
genetikai betegségek: myopathia DUSUCEDA, fibrosis, fenilketonuria;
kromoszomális gyümölcs patológia - Edwards szindróma, Patau, Turner.

Mindazonáltal ezeknek az eltéréseknek az utolsó csoportja azonban nem veszélyezteti az orvosokat, mivel segítenek azonosítani a vérvizsgálatot a magzat patológiájának és más diagnosztikai módszereinek.

Egy fiatal anya nem érezhet semmilyen tünetet, hogy valami baj van a baba. A terhesség különböző szakaszaiban csak a diagnosztikai események összetettsége képes azonosítani az eltéréseket. Így a magzat patológiájának jelei az ultrahang által észlelt korai időszakokban vizuálisan észrevehetőnek kell lenniük. Ezek külső eltérések a fejlesztésben: a koponya alakja, a méretarány, a bőr jellemzői, stb.

Sajnos vannak olyan esetek, amikor egy gyermek patológiákkal született, nem észlelhető prenatális. Ez az orvosi személyzet tapasztalatlanságának és nem szakszerűtlensége miatt történik, vagy az ultrahangos berendezések meghibásodása vagy ultra-szilárdsága miatt.

Tények. Köszönhetően az ultrahang, akár 80% veleszületett betegségek a magzatban tárulnak fel, amelyek közül a 40% -ában a terhesség miatt szakították nehéz, ami a fogyatékos vagy nem kompatibilis satu.

A kockázati csoportok

Van egy olyan nőcsoport, aki a genetika legközelebbi figyelem alá esik, mivel az eltérések kialakulásának kockázata nagyon nagy. Ezek szükségszerűen a vért a patológiai a magzat, és a többi diagnosztikai események különböző szakaszaiban a terhesség tartják. Ezek a következő esetek:

35 évnél idősebb életkor;
ha a családnak már van egy patológiás gyermeke;
korábbi vetélések, stillbirth, fagyasztott terhesség;
öröklés (ha az egyik szülői szindróma);
a terhesség alatt erős gyógyszerek hosszabb vétele;
a sugárzás hatása az anya testére.

Ha egy nő egy kockázati csoportba tartozik, részletes konzultációt folytat, hogyan lehet megtudni, hogy vannak-e patológiája a magzatból, és kinevezni a szükséges tevékenységet erre. Az ilyen vetítések fő célja, hogy megtudja, hogy segítsen a gyermeknek, és hagyjon ilyen terhességet a szállítás előtt.

Figyelem: sugárzás! Ha egy fiatal anyát sugározta a sugárzással, akkor tájékoztatni kell erről az orvosnak, mivel ez az oka annak, hogy a gyermekek leggyakrabban visszafordíthatatlan és nem külső deformitásokkal születnek.

Előrejelzések

Az események további fejlesztése nagymértékben függ attól, hogy mikor van a magzat patológiája (minél jobb a jobb), és melyik eltérést diagnosztizálták. Az orvos csak tanácsot adhat, de a döntést maguk a szülők végzik.

Ha a genetikai mutáció erős és vonzza a gyermek elkerülhetetlen halálát (intrauterin vagy az élet első évében), az abortuszt javasolják. Ha a külső deformitások kicsi, modern plasztikai sebészeti műtétek csodák, és a gyermek a jövőben úgy nézhet ki, mint a többi gyerek. Mindegyik esetben túlságosan egyedi és egyedi, ezért különleges megközelítést igényel.

Ha a magzatfejlesztési patológiák patológiáját azonosítják, a szülőknek elsősorban az orvosok véleményét kell hallgatniuk. Ha az eltérés túl súlyos, és az élet a baba a jövőben elviselhetetlen és egyúttal a fiatal pár minden esélye megvan, hogy megszülethessen a gyermek egészséges legközelebb, az orvosok hez terhesség megszakítása. Minden esetben egyedi, és egyedi megközelítést igényel.

A helyes döntést úgy lehet elvégezni, hogy mindent "a" és a "ellen". Lehetetlen pánikba vagy kétségbeesés: csak súlyosbítja a helyzetet. A modern orvoslás csodákat hoz létre, és teljes mértékben támaszkodni kell erre az esetre a tapasztalt szakmai véleményéről, aki ismeri az orvos érzését.

Vérvizsgálat a magzat kromoszómális patológiájához a terhes nőknél

Még egy egészséges nő is született egy bébi genetikai rendellenességekkel. A terhes nőknek a kromoszómális patológiára kell adniuk, hogy kizárják az ilyen valószínűséget. Laboratóriumi tanulmányokat minden nő végzi, de szigorú bizonyság is van, amelyben a nőgyógyász irányt ad a vérvizsgálatnak.

Az elemzés ideje korlátozott a keretek törlésére. A terhesség időtartama alatt két-három hétenként egy nő különböző teszteket ad: vér, vizelet, kenet és mások. Mindezek a tanulmányok nem mutathatnak megsértést a magzat fejlődésében. Különleges elemzések a gyermek különböző patológiájára 10-12 hetes terhességre bérelhetők. Az ilyen elemzések ultrahang és vérvizsgálatból állnak a kromoszómális patológiában. Minden nő átmegy velük. Az első vizsgálat pozitív eredményével megismétlődött, azokat 16-18 héten belül átadják a vér ultrahangját.

Akiknek a kötelezőn kell tesztelniük

30-35 éves terhes nő kora.
A szülők közeli hozzátartozók.
Ha a terhes nő megijesztette a gyümölcsöt, vagy a gyermeket megsemmisítették.
Ha egy nőnek már van egy gyermeke (gyermeke) patológiával.
A terhes nő vetélkedett, korai születés.
A jövőbeni mama hamarosan a terhesség előfordulása előtt átadott bakteriális vagy vírusos patológiát.
Terhes tiltott gyógyszereket készített.
Néhány szülő átadta a röntgenfelvételt, azaz ionizáló sugárzásnak van kitéve.
Bizonyos eredményeket kapott az ultrahang diagnosztikában, amely alaposabb ellenőrzést igényel.
A család ökológiailag kedvezőtlen területen él, vagy a jövőbeli gyerekek szülei káros kémiai termelésben dolgoznak.

A kromoszómális szinten való megbetegedések, amelyek segítik az elemzés azonosítását, magukban foglalják a következő szindrómákat:

Ezenkívül a laboratóriumi kutatás következtében az ilyen patológiák azonosítása az idegcsövek hibájaként és a szívizom munkájában és szerkezetének megsértésében.

Előkészítés az elemzéshez

A jövőbeni anyát fel kell készíteni a felmérésre.

Az előkészítési időszak néhány napig tart, és hogy 3-4 napig kell kizárni az étrendétől:

zsír, füstölt, sült ételek;
éles fűszerek;
limit só;
narancs, csokoládé, kávé, tojás, piros zöldségek és gyümölcsök.

Figyelem! A vérgyűjtés napján lehetetlen ételt fogyasztani, és szükség van a folyadékbevitel korlátozására is. Az ivás megengedett 4-6 órával az anyagi kerítés kezdete előtt, hogy meghatározza a magzat patológiáját.

A vizsgálat jellemzői

Az anyag kerítésében a magzat lehetséges patológiájánál semmi szörnyű és összetett. A Laboratóriumi asszisztens vért veszi Bécsből, és ezt az anyagot továbbítja a genetikára. Az orvosok vizsgálják a kromoszómákat a vérben, figyelembe véve egy nő élettani jellemzőit. Ha eltéréseket észlelnek a normától, az adatok a számítógépbe kerülnek. A feldolgozó indikátorok után az eredményt kapjuk, amelyben a jövőbeni gyermek valószínűségét jelzik.

Miután megkapta számítógép eredménye kromoszomális megbetegedések, a genetika magatartás megfejtése elemzés, összehasonlítás számítógépes diagnosztikai és következtetéseket levonni a jelenléte vagy hiánya különböző jogsértések a baba.

Amellett, hogy a kerítés a vér kimutatására eltérések a normától, a terhes nők el kell végezni egy ultrahangos vizsgálat 10-14 hét. Az ultrahang lehetővé teszi, hogy felmérje a jövőbeli gyermek szerkezetét, valamint az orrcsont és a TVP méretét. A rendellenességek nélküli gyerekeknél az orrcsont jól látható, és a gallér tér vastagsága 3 mm-ről és több. Ilyen felméréssel figyelembe kell venni a terhesség és a magzat méretét.

A terhesség 20-22 hetében a második ultrahangot elvégzik, ami lehetővé teszi a szívrendszer, az agy és a gyerek testének más részeit.

Mit kell tennie, ha a gyereknek patológiája van

A pozitív eredmény, a jelen megsértése a baba, az orvosok ajánlják, hogy egy sokkal megbízhatóbb elemzést:

vigyázzon a köldökről
vegye az olajos folyadék anyagát.

Ezeknek az anyagoknak a tanulmányai pontosabb információkat adnak a gyermek fejlődésének megsértésének jelenlétéről vagy hiányáról.

Ma az orvostudomány lépett messze, és néhány felfedezések fejlődését lehet korrigálni. Tehát például a szívbetegség megszüntethető a gyermek életének első napjaiban sebészeti beavatkozással.

A norma genetikai eltérései nem javíthatók.

Prenatális szűrés vagy vérvizsgálat a terhes nők számára a gyümölcs patológiás markerekre

2008. szeptember 5.

A terhes nők vérelemzése markerek számára (Franz. Marqueur, Marquer - Mark) magzati patológiája vagy biokémiai szűrése terhes nők.

Egy ilyen vérvizsgálat szolgál az egyetlen módja a keres anomáliák a fejlődés és a patológiai a magzat, mert állapotát jelzi a magzat és a placenta révén specifikus proteinek áthatoljanak a vér egy terhes nő.

A változások időben történő kimutatása lehetővé teszi az orvos számára, hogy a magzat kromoszómális patológiájával terhes nők kockázata.

A korai biokémiai szűrésben (10-14 hét) a terhes nő vérében két placentafehérjék szintjét határozza meg: RARR-A (terhesség társított plazmafehérje vagy plazmafehérje) és egy szabad béta-CCG alegység (humán korion gonadotropin) ).

Ezt az elemzést "kettős tesztnek" nevezik.

A korai markerek szintjének különböző változásai jelzik a kromoszómális és néhány nem kromoszomális rendellenességek fokozott kockázatát.

A jelenlétének gyanúja a magzat Down-szindróma egy szintjének csökkenését a rArr-A és egy szintjének növekedése a szabad béta a HCG alegység.

A II trimeszter biokémiai szűrésére (16-20 hét) az AFP (alfaphetoprotein) szintje leggyakrabban a terhes vérben van meghatározva. HCG (humán korionos gonadotropin) és ingyenes (nem konjugált) ösztriol.

Ezt az elemzést "hármas tesztnek" nevezik.

Az AFP szignifikánsan emelkedett szintje a magzat fejének és gerincvelőjének kialakulásának durva hibáival van megfigyelhető, a terhesség kedvezőtlen folyamata, a megszakítás, a fenntartások konfliktusa, a magzat intrauterin halála és prognosztikailag kedvezőtlen jel.

Többszörös terhességgel az AFP fokozott szintje a norma.

Az AFP csökkentett szintje lehet lefelé szindrómában, alacsony placenta, elhízás, terhes cukorbetegség, hypothyreosis. Megfelelhet általában a terhességgel. Az AFP szintjének függvénye a faji hovatartozásból.

A HCG és a szabad ösztriol a placenta fehérjéi, szintjük jellemzi a placenta állapotát a terhesség egy adott szakaszában, megváltoztathatja, ha a magzat (és a placentában) kromoszómális rendellenességek jelennek meg, Terhességi megszakítások, a placenta változása a fertőző károsodás miatt. A HCG megváltozott szintje és az Ingyenes Estriot normálisan áramló terhességgel lehet.

Tipikus jelenlétében a magzat a Down-szindróma egy emelt szintű hCG kombinálva csökkentett szintű AFP és szabad ösztriol.

A terhes nők vérében a szérumjelzők szintje a terhesség időtartamával összhangban változik.

Mivel a laboratóriumok különböző szabályokat alkalmaznak a markerek értékelésére, a felhasznált reagensektől függően szokásos a szérum markerek szintjének értékelésére relatív egységekben - a medián többszöröse (multiples medián).

IOM norma bármilyen szérum marker a terhesség bármikor 0,5-2,0 mΩ.

A biokémiai szűrés egyik mutatójának változásai nincs jelentős értéke.

Helyes megbecsülni a prenatális szűrés eredményeit a genetikai kockázat kiszámításához, amely figyelembe veszi az egyes terhesek, súly, etnikai hovatartozás, bizonyos betegségek jelenlétét. Ezek a magzati ultrahang mutatók.

A korábbi számítás eredményei nem a betegség diagnosztizálása, hanem az egyéni kockázat értékelése.

Ha a terhességet szövődmények nélkül folytatja, az anya jónak érzi magát, akkor először meg tudja nézni a morzust az első szűrés során, mintegy 12 hetes terhesség. Arról, hogy mi a szűrési tanulmány ezen az időszakban, meg fogjuk mondani ebben a cikkben.

Ami?

A terhesség szűrése három. Az első Egészségügyi Minisztérium az -13 hetes időszakra ajánlott, az optimális 12 hetesnek tekinthető. Ezután a második és a harmadik trimeszterben (július 16-24-én és 30-36 héten belül) szűrővizsgálatot tartanak.

A Baby Tooling folyamat kezdetén végzett vizsgálat magában foglalja Ultrahang , továbbá biokémiai vérvizsgálat a hormon HGCH és RARR-A fehérje tartalmára.Számos jellemző marker esetében, amelyek az ultrahang diagnosztikájának irodájában találhatók, valamint a hormonok és fehérjék koncentrációjában a terhes nő elemzésében van egy előzetes kiszámítása a csecsemő megjelenésének kockázatainak gyógyíthatatlan és halálos genetikai patológiák.

A prenatális diagnosztika ezen szakasza lehetővé teszi, hogy azonosítsák a legvalószínűbb, hogy a karapus születése, a Down-szindróma, a Turner szindrómák és a Cornelia de Lange, a Pataau-szindróma, az Edwards-szindróma, az idegcsövek durva hibái, valamint más fejlődési hibái Anomáliák, amelyek nem hagyják el a kúra és a normális élet legkisebb esélyét.

Korábban szűrést csak azok a terhes nők, akik a kockázati csoport - a nők, akik már 35 éves és idősebb terhes a vérrokon, akik már korábban megjelent a fény gyermekek genetikai problémák, vagy a nők, akik hozzátartozók örökletes betegségekkel a férje részéről vagy oldalára. Ha a jövőbeni anya a gyermek ápolása során tilos kábítószereket elfogadott, akkor is előírt egy szűrővizsgálatot is.

Most ezt a diagnózist mindenki számára előírja, kivétel nélkül a gyönyörű szex képviselőinek az "érdekes helyzetben". Természetesen egy nő személyes okokból és elhagyja a szűrést, de ez nem elég ésszerű, mert maga a vizsgálat nem kötelezi senkit.

meg kell említeni, hogy A terhesség alatti szűrés eredményei szerint 12 héten belül senki sem fog semmilyen diagnózist. Ez nem szerepel a szűrési kutatás feladataiban. Egy nő csak kiszámítja az egyéni kockázatokat, hogy születjen egy beteg baba, és egészségesek lesznek, akkor lehetséges, hogy más módszereket állapítson meg, amelyeket egy szülész és genetikai javasolni fognak abban az esetben, ha a kockázatok magasak.

Az első szűrés a legfontosabb és informatív. Végezze el ingyenesen konzultálva a lakóhely helyén, a vérvizsgálati célpontok és a kupon a kabinet ultrahangban olyan orvoshoz, akire a nő figyelembe vette a terhességet.

Eljárás és előkészítés

Az első trimeszter perinatalis vizsgálata során nagyon fontos megfigyelni a szigorú eljárást. Az ultrahang diagnosztikát és a bécsi vérszállítást egy napra tervezik a számítással, hogy a két cselekmény közötti időintervallum minimális legyen.

Általában először átadja az ultrahang iroda vizsgálatát, majd egy töltött üres követéssel az eljárási irodában, hogy átadja a vért. Bizonyos konzultációk során azonban a megrendelés fordított. Mindenesetre mindkét felmérés áthalad szigorúan egy nap.

Hogy a vizsgálati eredmények nem befolyásolták a negatív tényezőket, amelyekre a biokémiai vér megváltozik a bélben lévő gázok felhalmozódása, a nő ajánlott Óvatosan készítsen diagnosztikát.Két nap alatt rövid étrendre kell ülni - nincs zsír és nagyon édes étel, pörkölt és füstölt, hat órával a vérelemzés előtt, mielőtt egyáltalán nem enni. Vérvizsgálatot adnak egy üres gyomorban.

Az ultrahang előtt néhány órán belül el kell fogadni a "Smacks" -t vagy az "Espumizan" -ot, hogy megszabaduljon a bélgázoktól, amelyek a terhesség hűséges műholdak, mivel a kis medencék szerveibe és a Az ultrahang pontatlan lehet.

A 12 hetes ultrahangot kézzelfogható érzékelő végzi; A második út - a gyomorban, amíg tiszta képet ad, és az ötlet, hogy mi történik a méh belsejében.

A kinevezett napon az asszony a szülésznői-nőgyógyász irodájába tartozik, a mérlegelést a növekedésben mérik, és részletes profilt töltenek be. Minél több adat van benne, annál pontosabban a kockázatok kiszámításra kerülnek. A kérdőív hogy az adatok a korábbi terhességek, vetélés, vetélés, kora és súlya nő, adatok a rossz szokások (dohányzás, alkohol), tájékoztatás a férj és egészségi állapota közeli rokonok.

Aztán ultrahang lesz, majd átadja a vért. Általános eredmények elé kerül egy forma, egy speciális program „Összehasonlítás” genetikai portré egy terhes nő együtt az elemzéseket az „portrék” hölgyek nagy kockázatot szülni egy beteg gyereket. Ennek eredményeképpen egyedi számítás kerül kiadásra.

Ultrahangos eljárás

Az UZI irodájában az orvos megvizsgálja a baba, meg fogja határozni, hogy minden jó vele, melyik helyen van-e a köldök üregének, és ellenőrizte a morzust a markerek számára, ami a magas valószínűségét mutatja a Genetikai szindrómákkal rendelkező gyermek. A 12. héten a jövő anyja képes lesz látni a gyermekét, hallgatja, hogy a kis szívverés, valamint a magzat mozgásait is látja, amelyet nem fizikailag érzi magát.

Az orvos az első trimeszter szűrővizsgálatának protokolljával kapcsolatos orvos minden bizonnyal jelzi hány gyümölcs látható a méhben, akár létfontosságú tevékenység jeleit mutatják,És írja le a fő dimenziókat is, amelyek lehetővé teszik az "érdekes helyzet" határidejét, és megtudják, hogyan alakul ki a morzsák fejlődése.

A 12 hetes fejlesztési ráta mutatói a következők:

Fetális fejkör (og) - 58-84 mm, leggyakrabban - 71 mm.

Copchiko-Parmer méret (CTR) - 51-59 mm, leggyakrabban - 55 mm.

Bipariant fejméret (BPD) - 18-24 mm, leggyakrabban - 21 mm.

Pulzusszám (pulzusszám) - 140-170 lövés percenként.

A motor aktivitása jelen van.

Ezen túlmenően, az orvos határozza meg a két legfontosabb marker genetikai betegségek diagnosztizálására - a vastagsága a gallér tér és a jelenlétét nazális csontok morzsákat. Az a tény, hogy a fekvésű ruhákban szenvedő gyermekeknél a nyaki hajtás a szubkután folyadék (duzzanat) miatt nőtt, és az orr simogatott. Tekintsük, hogy a fennmaradó arccsontok csak két év vagy két naptári hónapban képesek lesznek.

TVP (a gallér tér vastagsága) 12 héten belül patológiák hiányában Nem megy túl a 0,7-2,5 mm-es tartomány határain. Ha a baba kissé meghaladja, a jövőbeni anya javasolhatja, hogy átadja az ultrahangot egy hét után. Ha a TVP jelentősen meghaladja a norma felső határait, további vizsgálatra van szükség, a betegek születésének kockázata. 3,0 mm-rel meghaladja a 3,0 mm-t.

Az orrcsont meg sokkal nehezebb látni, hogy nem mindig láthatóvá 12 hétben a gyümölcsöt lehet elhelyezni, hogy az orvos érzékelő háttal és makacsul nem akarja, hogy megforduljon, és hadd mérje a kiöntő. Ha ez megtörtént, az orrcsontok normál értékei ebben az időszakban olyan értékek, amelyek nem terjednek ki a 2,0-4,2 mm tartománytartomány határain.

Ha az orvos rámutatott arra, hogy 12 héten belül ezek a csontok nem vizualizálódnak, vagy méreteik kevesebb, mint 2 mm, a program, a kockázatok számlálása, növeli a gyermek fényének egyéni valószínűségét Down-szindrómával, Turnerrel, Patau-val.

Tény, hogy a baba lehet egyszerűen egy kis miniatűr orr, ami még mindig nehéz elfog egy számérték, különösen a régi ultrahang szkenner alacsony kép tisztaságát.

Elméletileg 12 hetes már megpróbálhatja meghatározni a gyermek nemét, mert a szabadtéri nemi szervek kialakulnak, és ha a baba kényelmesen elhelyezhető, és nyíltan felfedezhető, akkor is látható. Azonban ne várhassa meg az orvos garanciáját, hogy mi születik a fiú vagy a lány.Pál ebben az időszakban csak állítólag lehetnek (a pontos találat valószínűsége körülbelül 75-80%). Pontosabban, az orvos értékelni fogja a csecsemő nemi jeleit a következő ultrahangra, 16-17 hetes terhesség után.

Ezenkívül az első trimeszter végén az ultrahangban a méh orr-megvastagodott falak megszakításának valószínű veszélyei beszélhetnek egy hypertonus jelenlétéről, valamint a méhnyak, a méhcsövek, a méhnyak állapotáról csatorna.

Vérkémia

Az elemzés vénás vért, egy terhes laboratóriumi hozzárendeli az összeg a Hong Hong és plazma protein rArr-egy benne foglalt. Mivel az a tény, hogy csak a vér két összetevője értékelhető, az első szűrés vizsgálata a "kettős teszt". A tanulmány eredményei, ellentétben az ultrahang adatokkal, amelyeket egy nőt közvetlenül az átadás után kell kiadni, több naptól több hétig várni kell - attól függ, hogy mennyire nagyobb a nagyobb az akkreditált orvosi kutatás során és genetikai laboratórium.

Milyen számok lesznek az elemzések eredményeként, akkor csak kitalálhat, hiszen az egyes laboratóriumokat saját normák kiszámításakor használják. A dekódolás egyszerűsítése érdekében szokásos beszélgetni a RARR-A és a HCG normájáról az IOM-ban - a többszörös medián értéke. Az egészséges terhességgel, amikor a gyermek, és az anya, minden rendben van, mindkét jelentés "illeszkedik" a határon 0,5-2,0 mΩ.

Oszcillációk ennek a tartományból egy nagyobb vagy kisebb oldalra sok tapasztalatot termelnek a terhes nőknél és Sok lehetséges ok:

Növelje a hcg-t. A "mellszobor" ez a mutató lehet a Down-szindróma jele a gyerekben, valamint egy jel, hogy a nő nem hordoz egy gyermeket. 2 gyümölcs együtt, hogy gyakorlati kettős növekedése hormon norma. Az emelkedett HCG lehet egy nő, aki túlsúlyos, ödéma, toxikózis, cukorbetegség és magas vérnyomás.

Alsó hcg. A hormon elégtelen szintje csak a terhes nőknél jellemző az Edwards-szindróma fejlődésére, és képes jelezni a vetélés valószínűségét, vagy késleltetni a gyerek fejlődését.

Csökkenti a rarr-a. A mintában szereplő plazmafehérje csökkenése néha olyan körülmények kialakulásáról beszél, mint a szindrómák, a patau, az Edwards, a Turner. Továbbá az anyag elégtelen mennyisége gyakran beszél a csecsemő hypotrófágairól, hogy a Kroch hiányt tapasztal a hagyományos fejlődéshez szükséges kedvező anyagokban és vitaminokban.

Rairr-a. A mintában bekövetkező fokozott fehérje nem rendelkezik nagy diagnosztikai értékkel a kromoszómális rendellenességek esetleges kockázatának kiszámítása szempontjából. Ez a jelző magasabb lehet, mint a kettős vagy hármas norma, valamint a nagy gyümölcs felé irányuló tendencia.

Hogyan számíthat a kockázatok kiszámítása?

Az elemzések és az ultrahangok eredményei, valamint az egészségi állapotra vonatkozó összes rendelkezésre álló információ, amely terhes és életkora egy speciális programba kerül. Az egyéni kockázat kiszámítása tehát a gép, de újra ellenőrizte a személy eredményét - genetikus.

Az egyesített tényezőkön a kockázat mindegyik betegséghez viszonyítva 1: 450 vagy 1: 1300 arányt jelenthet.Oroszországban a magas kockázat 1: 100-nak tekinthető. A küszöbkockázat - 1: 101 - 1: 350. Így, ha egy terhes nő egy kölyök valószínűsége 1: 850 850 gyermek a nők és az azonos egészségügyi mutatók, az életkor és más kritériumok betegek lesznek. A fennmaradó 849 egészséges lesz. Ez alacsony kockázat, ne aggódjon.

A nők 12 héten belüli diagnosztikát mutatnak, amelyek nagy kockázatot jelentenek egy adott genetikai betegségre, javasolják a további diagnosztikát, mivel Önmagát, a végső ítélet alapját nem lehet figyelembe venni Ez nem olyan pontos. A nem invazív DNS-tesztet át lehet adni. Van egy ilyen több tízezer rubel analízis, és kizárólag orvosi és genetikai központokban és klinikákban teszik ki.

Ha az elemzés megerősíti a gyanút, akkor még mindig invazív tesztre van szükség.

Az amniocentesis vagy a Chorion Biopsy azonnal felajánlhatja, anélkül, hogy időt és pénzt költene a gyermek vérsejtjeinek vizsgálatára, az anya véréből izolált, ugyanúgy, mint egy nem invazív DNS-teszt. Azonban a biopszia és az amniocentézis behatol a gyümölcshéjakba az anyaggyűjtéshez az elemzéshez. Az eljárást az ultrahang ellenőrzése alatt csak tapasztalt orvosok végzik, azonban a magzat fertőzött kockázata, a víz kiutasítása, a terhesség megszakítása, még mindig továbbra is fennáll.

Egyetértek vagy nem értenek egyet az invazív vizsga nagy kockázataival - az egyes nők személyes oka, hogy ez senki sem tudja. Elemzési pontosság - 99,9%. Ha kiábrándító feltételezéseket megerősítenek, akkor a nő irányt kap a terhesség megszakítására az orvosi bizonyságért. Meg kell szakítani, vagy sem, csak a nő és a családja is megoldani kell.

Ha szokásos elhagyni a gyermeket, akkor egy nőnek elegendő ideje lesz, hogy felkészüljön a "különleges" morzsák születésére.

Mi történik
Jövőbeli fejlesztés
Szűrés

A terhesség alatt vérzés a leggyakoribb patológia. És ez nem csak egy patológia, hanem komoly szövődmény is, hogy az alas tudatában van annak, hogy nem minden terhes. Ez elsősorban a közös félreértésnek köszönhető, hogy a terhesség alatt havi lehet. De valójában a terhesség alatt nincs vérkibocsátás a normában. Nagyon ritka (a 100-as esetek 3% -ában), néhány terhes nő keletkezik a terhesség kezdetén, amikor egy nő még mindig nem tudja a terhességéről. Ez abban a pillanatban történik, amikor a magzati tojást a méhhez köti össze, és szabályként megfelel a tervezett menstruációnak. Csak ebben az esetben a vérzés a norma. Más esetekben a vérkibocsátást patológiának tekintik

Vérzés okai a terhesség alatt

A vérzés mind a terhesség korai és késői időszakában is előfordulhat. Attól függően, hogy mikor történt a vérzés - kora vagy később, akkor feltételezheti, hogy a vérzést okozott.

Vérzés a korai terhességre (legfeljebb 12 hetes terhesség), jelezheti:

A vetélésről;
- az ectopiás terhességről;
- a fejletlen "fagyasztott" terhességről;
- A buborék sodródásáról.

A későbbi terhességi kifejezés (12 hét után) vérzés (12 hét után) a placenta leválasztásának vagy előnézete tulajdonítható.

Meg kell jegyezni, hogy ha a vérzés terhesség alatt történt, ez nem jelenti azt, hogy a magzat patológiájának köszönhető. Ennek oka lehet a jövőbeni anya nőgyógyászati \u200b\u200bmegbetegedések súlyosbodása - a méhnyak eróziója, a méh misa, a nyaki csatorna polipok és így tovább. A vérzés a nemi szervek banális sérülésének köszönhető.

A terhesség alatt vérzés különböző intenzitású - oszcillációk, mérsékelt vagy bőséges a vérrögökkel. Gyakran előfordul, hogy a vérkibocsátást fájdalmas érzésekkel kíséri. A fájdalmak intenzívek és élesek lehetnek, terjedhetnek a hason. Gyakran emlékeztetik a kontrakciókat, mivel ez történik, például amikor vetélés. Vagy kissé kézzelfogható fájdalom lehet a has alján. A fájdalom és a vérkibocsátás mellett a terhes nők csökkennek, az impulzust tanulmányozzák, gyengeség jelenik meg. De a fájdalom és a vérzés jellege és intenzitása szerint a diagnózis lehetetlen, mert az egyik patológiában különböző nőknél ezek a mutatók eltérnek egymástól.

Ha a vérválasztás kisebb, akkor ez nem jelenti azt, hogy otthon kell hazudnia, és várjon, amíg át nem kerül. A terhesség alatt vérzés a nőgyógyász vészhelyzeti fellebbezésének oka. Ezek az államok veszélyesek lehetnek mind a magzat, mind az anya életében.

A vérzés oka a terhesség alatt

A vérzés pontos okainak azonosítása érdekében egy nőgyógyász és számos diagnosztikai vizsgálat szükséges egy kórházban vagy anyasági kórházban.

Az orvos az ellenőrzés során a vaginából kenetet vesz igénybe. A terhes nő gyakori és biokémiai vérvizsgálatot, koagulogramot, vérvizsgálatot, HIV, hepatitis, szifilisz; Általános vizeletelemzés. Ezt egy vércsoport és egy sugárfaktor határozza meg. A kis medence ultrahangját és a magzatot végzik.

Továbbá az azonosított patológiától függően további kutatásokat lehet kinevezni. Így, ha vetélés, az elmaradott terhesség továbbá feltárja a hcg (korion gonadotropin ember), hormonok, a hormonok, a tárgyalási fertőzések (herpesz, rubeola, citomegalovírus, toxoplazmózis) vizsgálatát; A szexuális úton terjedő fertőzések kenete. A gyanús ektopiás terhességgel diagnosztikai laparoszkópiát tesz lehetővé. A buborékvezetéssel a hCG szintjét is vizsgálták.

A vérzés okának diagnosztizálása a további kutatások terhességének későbbi időszakában, általában nem szükséges az ultrahang magas informativivitásának köszönhetően.

Vérzés kezelése terhesség alatt

A kezelést a betegség patológiájától és szakaszától függően írják elő. Amikor elkezdődött a vetélés, a tevékenységeket a terhesség megőrzésére és a vérzés megőrzésére kell irányítani. Ha az ultrahang eredményei szerint a gyümölcs életképes a terhességben. - "Hormon terhesség", vitaminok és nyomelemek (E-vitamin, jódarin, folsav, magnev6). Jó hatással, a vér kiválasztása megáll, és a terhesség megmarad. Ha a vetélés még mindig bekövetkezett, és az elosztás bőséges - a méh üregének kaparása a magzati tojás maradványainak eltávolításával.

Amikor a diagnózist megerősítő „befagyasztott” terhesség vagy a buborék skid, valamint az elvégzett vetélés, a kaparás a méh üregében látható. A méh csökkentése után a hormon oxitocin és hemosztatikus gyógyszerek előírják. A kaparás után a vérkibocsátás megállt egy hét alatt.

Ektopiás terhességgel, kezelés működőképes. Make laparoszkópia vagy laparotomia, és távolítsa el az érintett méhcsövet, vagy nyomja meg a gyümölcs tojást a csőből.

A megőrzés a placenta, ha van kisebb szakaszok, görcsoldó, droppers a magnézium, béta adrenomimetics (Guinipral) disagreganites (Trental vagy Kuraltil) és vitaminok van előírva, hogy megőrizze a terhességet. A placenta vérzés megőrzése során folytathatja a szállítás előtt. Egész idő alatt egy nő található a kórházban. A határidő (38 hetes terhesség) elérése után a Cesarean keresztmetszet kerül végrehajtásra. Ha a vérzés bőséges, a császármetszetet vészhelyzetben végzik, még akkor is, ha a gyümölcs korai. A vérveszteség kitöltése érdekében az infúziós terápiát (friss fagyasztott plazma és eritrocita tömeg) transzfúziója) végezzük.

Ha a placenta leválasztást javasolják, a császármetszés a terhesség és a magzat életképességétől függetlenül elérhető. Ezzel párhuzamosan az infúziós terápiát elvégzik.

Minden nők rhust-negatív vér után azonnal kaparás, műveletek mintegy méhen kívüli terhesség és császármetszés injektálunk anti -usus D-immunglobulin megelőzésére a rhesus közötti konfliktus az anya és a gyümölcs az áramlás a gyümölcs az anya vérében folyam.

Azok a terhes nők, akik vérzéssel és terhességgel rendelkeznek, sikerült megőrizni a szexuális absztinenciát és az érzelmi békét. Sok gyógyszer, hogy írnak a kórházban kell alkalmazni kibocsátás után, még akkor is, ha nincs vér mentesítést, hogy megvédjék magukat az újra fenyegető vetélés. Az ismételt vérkisüléssel a terhes nőknek is azonnal fellebbezniük kell a nőgyógyászra.

A vérzés megállítása után a rehabilitációs időszakban a nyugtatókat használják - a latomok vagy a valeriai tinktúrák. Ajánlott nem gyógyszer és fizioterápiás kezelés - akupunktúra, endonazális galvanizálás, és így tovább.

Ami a hagyományos orvosi pénzeszközöket illeti, kivéve a Nestos és a Valerians, amelyek nagyon hosszúak a szülészetben, más gyógynövények jobban használják a vérzés során, mivel a legtöbb esetben hatástalanok, és a legrosszabb esetben káros a terhesség alatt és tovább súlyosbíthatja a helyzetet.

A vérzés szövődményei terhesség alatt:

A nem tekinthető félreértés;
- az antenatali magzati halál;
- fertőző szövődmények, szeptikus sokk, amely a méh üregében lévő halott magzati szövetek maradványai jelenléte miatt merül fel;
- nagy vérveszteséggel lehetséges a hemorrhagiás sokk fejlődése, amely halálos kimenetelhez vezethet;
- Horiciarcinoma - ritka rosszindulatú rákos daganat, amely a buborék sodródására fordítás után fordulhat elő.

A vérzés megelőzése:

Természetes családtervezés - abortusz meghibásodás;
- a fizikai és szexuális aktivitás korlátozása a terhesség alatt;
- a krónikus nőgyógyászati \u200b\u200bmegbetegedések (különösen a szexfertőzések) időszerű kezelése a terhességre;
- A reproduktív funkció végrehajtása akár 35 évig.

Az orvossal folytatott konzultáció a vérzés témájában a terhesség alatt

1. Lehetséges, hogy néhány gyógyszert használhat az otthoni vérzés leállítására?
Lehetetlen, az orvoshoz kell alkalmazni.

2. Milyen gyorsan lehet terhelni a kaparás után?
3-6 hónap után, a vizsgálat és a megfelelő hormonális kezelés után.

3. A menstruáció terhesség alatt?
Ne történjen meg.

4. A szex miatt vérzik a terhesség alatt?
Lehet.

5. 5 hét alatt megtakarították. A vérzés nem telt el, és a vetélés történt, bár hormonokat ivottam. Mondja meg, talán a hormonok adagja nem volt elég?
Talán alig van. Meg kell találni, hogy milyen okból van vetélés a felmérés után. Hormonok Az orvos valószínűleg kinevezték, hogy kompenzálja a progeszteron hiányát a testben, ami gyakran történik, amikor félrevezeti. De a vetélés előfordulhat, és a magzat genetikai hibái miatt (az esetek 75% -ában), majd a hormonok semmi köze hozzá.

6. Hogyan lehet megérteni a vérszekréciók természetét a vetélés vagy a fagyasztott terhesség?
Semmilyen módon nem lehet csak az orvost telepíteni az ellenőrzést és az ultrahangot.

7. A placenta előnézete van. Nincs vér kiválasztása. Tudsz szexelni?
Ez lehetetlen. A szállítás előtt tartózkodni kell a szexuális kapcsolatoktól.

8. A havi késedelem után egy heti késleltetés után oszcilláció volt. Mi az?
Tegyen terhességi tesztet, és forduljon a nőgyógyászhoz. Vagy ez a terhesség petefészek diszfunkció.

9. Lehet-e vérzés a fürdő miatt?
Talán minden termikus eljárás nem kívánatos a terhesség alatt, különösen kis idő alatt.