Каква е цвета на очите доминираща кафява или синя. Предизвикателства за хибридно преминаване

Задача 3
Цветът на кафявите очи доминира над синьото и се дължи на доминиращия алел на автозомния ген. Ретинобластомът (злокачествен тумор на окото) се причинява от доминиращия алел на друг автозомен ген, който не е свързан с гена, отговорен за цвета на очите. Пенетрантността на алела на ретинобластома е 60%.
Каква е вероятността хетерозиготните родители от двете страни да раждат здраво дете с кафяви очи?
решение:
Тази задача е за хибридно преминаване, тъй като съпрузите и детето им се анализират по два начина: цвят на очите и възможността за развитие на ретинобластома. Тези черти се дължат на два различни гена. Ето защо, за да обозначим гените, вземете двете букви от азбуката: “А” и “Б”. Гените се намират в автозоми, затова ще ги обозначим само с помощта на тези букви, без да използваме символите на Х и Y хромозомите. Гените, отговорни за анализираните черти, не са свързани помежду си, така че ще използваме записа на генната транскрипция. Условието изрично посочва кой от признаците е доминиращ и който е рецесивен. Ето защо, без затруднения, ще изготвим таблица „черта - ген”.

Генотипите на родителите са известни, затова можем незабавно да започнем да търсим отговор на основния въпрос на проблема: каква е вероятността раждането на здраво дете с кафяви очи?
Записваме генотипите на родителските индивиди.

Според третия закон на Мендел сред индивиди F1, следва да се очаква следното съотношение според фенотипа:

Здравите деца с кафяви очи са индивиди от втората група във F 1. Начертайте кръг около обозначението на фенотипа на тази група. Ние обозначаваме вероятността за раждане на здрави деца с кафяви очи, без да вземем под внимание непълното проникване от символа p 1. Нека напишем този символ до начертания от нас кръг. След това записът на съотношението на F 1 индивиди според фенотипа ще изглежда както следва.

Така че ние представихме плана на първото действие за изчисляване на вероятността. Намерете числовата стойност на p 1.

p 1 = 3 / (9 + 3 + 3 + 1) = 3/16 (това е числената стойност на вероятността за раждане на кафяво здрави деца без отчитане на непълното проникване на патологичния алел А).

p 1 е делът на онези индивиди с кафяви очи, които никога няма да страдат от ретинобластом, защото в техния генотип няма алел, отговорен за развитието на това заболяване. Но в действителност, кафяви очи здрави деца ще бъде повече, защото сред очакваните кафяви очи индивиди с ретинобластом, не всички ще се разболеят, но само 60%. Останалите 40% ще имат доминантна алел на ретинобластом В в своя генотип, но те няма да се появят в техния фенотип, а фенотипно тези индивиди ще бъдат кафяви здрави деца.
Нека p 2 е вероятността за раждане на децата с кафяви очи с ретинобластом, без да се отчита непълното проникване на алел А. Тези индивиди съставляват първата група индивиди в съотношение между индивиди F 1. Маркирайте ги с кръг и напишете символа p 2 до него. След това записът на съотношението на F 1 индивиди според фенотипа ще изглежда както следва.

Намерете числовата стойност p 2. р2 = 9 / (9 + 3 + 3 + 1) = 9/16   (това е числената стойност на вероятността за раждане на кафяви болни деца, без да се вземе предвид непълното проникване на патологичния алел А; сред тях ще бъдат деца, които не развиват ретинобластом). Нека p 3 е вероятността да се раждат онези индивиди, които трябва да бъдат кафяви с ретинобластом, но поради непълна пенетрация аленовете на ретинобластом ще са фенотипно кафяви очи. Намерете числовата стойност на p3.
p 3 = p 2 x (100% - 60%) = p 2 x 40% = p 2 x 0.4 = 9/16 x 0.4 = 9/40
Нека p 4 е вероятността за раждане на здрави деца с кафяви очи, като се има предвид непълното проникване на патологичния алел А. Този индикатор включва онези кафяви здрави индивиди, които нямат алел на ретинобластом и здрави индивиди с кафяви очи, които нямат съществуващ ретинобластом алел А. \\ t
p 4 = p 1 + p 3 = 3/16 + 9/40 = 33/80 (41.25%)
Следователно, вероятността за раждане на здраво дете с кафяви очи, като се има предвид непълното проникване на алела на ретинобластома, е 33/80 (41,25%).

Задача номер 11379

С6. В семейството, където родителите имат нормално цветно зрение, синът е сляп. Гените на нормалното цветно зрение (D) и цветната слепота (d) са разположени върху X хромозомата. Определете генотипите на родителите, далтоничния син, пола и вероятността да имате деца с гена за цветна слепота. Направете схема за решаване на проблема.

изясняване

1) генотипове на родители: майка - XDXd (гамети XD, Xd), баща - XDY (гамети XD, Y);

2) син генотип: XdY;

3) вероятността да има деца - носители на гена за цветна слепота - 25% (XDXd) - всички момичета.

Пример 1

Пример 2

Генът за цветна слепота е разположен върху Х-хромозомата. Генотип на родителите:

майка - X D X d (тя има нормално цветно зрение, но носи носителя на рецесивната черта - цветна слепота); баща - X D Y (нормално цветно зрение); син далтоник X d Y. Вероятността да имаш син с нормално зрение ХDY, дъщерите ще имат нормално цветно зрение X D X d и X D X D

Оценете това решение в точки:

Пример 3

Оценете това решение в точки:

Пример 4

Генотипи на родители: X D X d и X D Y.

Генотипът на сина на слепите е X d Y. Генотипите на евентуално потомство са X D X d и X D X D, X D Y и X d Y. Вероятността за деца с цветна слепота е 25%, а полът е мъжки.

Оценете това решение в точки:

Номер на задача 11385

Здравата майка, която не е носител на гена на хемофилия и баща с хемофилия (рецесивен симптом - з), има две дъщери и двама сина. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипа на родителите, генотиповете и фенотипа на потомството, ако признакът на кръвосъсирването е свързан с пола.

изясняване

1) родителски генотипи: майка X H X H (гамета: X H) и баща X h Y (гамета: Xh и Y);

2) генотипи на потомството: дъщери X H X h, синове X H Y;

3) дъщери - носители на гемофилия и синове - здрави.

	точки
	3
	2
	1
Грешен отговор	0
	3

Пример 1

(Майка) X H X H x (майка) X h N

(Майка) X H x h; (Баща) Xh Y

Отговор: P: (Майка) X H X H, (Баща) X h Y

деца: Х H Х h - момичета от превозвача, но не болни, момчета болни - X H Y.

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11386

Гените на котките за оцветяване на косата се намират на Х-хромозомата. Черният цвят се определя от X B гена, червеният цвят се определя от X b гена и хетерозиготите са оцветени с костенурка. От черна котка и червена котка се родиха: една костенурка и едно черно коте. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипа на родителите и потомството, възможния пол на котенцата.

изясняване

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Пример 1

X B - черна котка

X b - червена котка

X Bb - котешка котка

R: cat X B x cat X b Y

генотип F 1: X B X b (женски); X b y (мъжки)

Оказва се: една котка костенурка и една черна котка

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11387

Кръстосаните дигеофилни мъжки мухи са дрозофили със сиво тяло и нормални крила (доминиращи знаци) с черни женски и скъсени крила (рецесивни знаци). Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите, както и възможните генотипове и фенотипове на потомството на F 1, ако доминантните и рецесивните гени на тези символи са двойно свързани, а кръстосване не се появява по време на образуването на зародишни клетки. Обяснете резултатите.

изясняване

1) генотипи на родители: (М) ааbb (гамета: аб), (О) АаBb (гамета: АВ, аб);

2) генотипи на потомството: 1 AaBb - сиво тяло, нормални крила и 1 aabb - черно тяло, съкратени крила;

3) Тъй като гените са свързани и пресичането не се случва, мъжът произвежда два вида гамети AB и ab, а женската дава един вид гамети ab. В потомството само два фенотипа се появяват в съотношение 1: 1 (допускат се други генетични символи, които не нарушават смисъла на решението на проблема).

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Пример 1

P (според фенотип): черно тяло, укор. крила (женски) x ser. стандарти. (Мъж)

(по генотип): ааbb x АаBb

гамети: ab; AB и AB;

F1: AaBb - Ser. норма

aabb - черно съкратен. 50%: 50%.

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11388

При хората наследяването на албинизма не е свързано с пола (А - наличието на меланин в кожните клетки и - липсата на меланин в кожните клетки - албинизъм), а хемофилията е свързана с пола (ХН - нормално кръвосъсирване, Х-хемофилия). Определете генотипите на родителите, както и възможните генотипове, пол и фенотипове на деца от брака с дигозиготно нормално за двете алели на жената и мъжки албинос с хемофилия. Направете схема за решаване на проблема.

изясняване

1) родителски генотипове: (М) ААХНХХ (гамети АХН); (О) aaXhY (гамети aXh, aY);

2) генотипове и пол на децата: (M) AaX H X h; (0) AaXHY;

3) Фенотипове на деца: външно нормално момиче на двата алела, но носещи гени за албинизъм и хемофилия; външно нормално в двата алела е момче, но носител на гена за албинизъм.

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Пример 1

Оценете това решение в точки:

Пример 2

Даден: А - здрав и - албинизъм; X H - здрав, X h - хемофилия. AAH H XX - жена. F 1 -? P -? Решение: тъй като бащата е болен от албинизъм и хемофилия, неговият генотип е aHH Y, генотипът на майката е AAH H X H според състоянието

Схема за брак:

P: жена - AAH HXH и човек - aAH h Y gamete: AH H и aX hY Отговор: F 1: AAH H X h е момиче с нормален цвят на кожата и носител на хемофилия (не е болен); Aah H Y - момче с нормален цвят на кожата, хемофилия не е болна. Вероятност за деца

1: 1 или 50% до 50%.

Оценете това решение в точки:

Пример 3

Оценете това решение в точки:

Пример 4

Дано: А - нормално меланин, а - отсъствие на меланин; ХН - норма, Х h - хемофилия.

Р: AAHHXH и aAXhY.

Генотипи P и F 1, пол и фенотип F 1 -?

P: AAH HXH и aAXhY

G: AH H aY и aX h

F1: AAHHXh - нормален меланин, носител;

AaH H Y - нормален меланин, нормален.

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11389

Известно е, че с хибридна хибридизация във второто поколение се наследяват два чифта черти. Обяснете този феномен чрез поведението на хромозомите в мейозата по време на образуването на гамети и по време на оплождането.

изясняване

1) индивиди хетерозиготни по два чифта символи участват в пресичане;

2) при мейоза хомоложните хромозоми се разделят в различни гамети произволно, образувайки 4 вида гамети: AB, Ab, ab, ab (алелите не са свързани);

3) по време на оплождането случайното сливане на различни гамети води до независима комбинация от черти.

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Пример 1

Оценете това решение в точки:

Пример 2

В профазата на първата мейоза се появява конюгация, пресичаща се, в резултат на което хомоложни хромозоми обменят части. В анафаза 1, нишките на вретеното на разделяне привличат хомоложни хромозоми към клетъчните полюси. В анафаза 2 сестринските хроматиди също се отклоняват от полюсите по независим начин. Оказва се, че 4 хаплоидни клетки с различен набор от хроматиди. По време на оплождането в резултат на сливането на мъжките и женските гамети се образуват нови комбинации от хроматиди. Получават се нови различни набори от хромозоми.

Оценете това решение в точки:

Пример 3

Оценете това решение в точки:

Пример 4

Среща се кръстосване, в профазата в мейозата се появяват различни комбинации от гени. По време на оплождането има сливане на мъжки и женски зародишни клетки, в резултат на което се наблюдават различни комбинации при хибридите (появата на доминантни и рецесивни черти и тяхното формиране в хибриди) - тяхната проява (доминантна).

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11390

Генът на кафявите очи при хората доминира над синия цвят на очите (А), а генът за цветна слепота е рецесивен (оцветяващ - d) и е свързан с Х хромозомата. Жена с кафяви очи с нормално зрение, чийто баща имаше сини очи и страдаше от цветна слепота, се омъжва за синьооки мъж с нормално зрение. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и евентуалното потомство, вероятността за раждане в това семейство деца - оцветяващи с кафяви очи и техния пол.

изясняване

1) генотип на майката - AaXDXd (гамети: AXD, aXD, AXd, aXd), генотип на бащата - aaXDY (гамети: aXD, aY);

2) генотипове на деца: момичета - AaXDXD, aaXDXD, AaXDXd, aaXDXd, момчета - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) вероятността за раждане на деца с цветно-слепи деца с кафяви очи: 12.5% ​​от AaXdY са момчета.

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Пример 1

Оценете това решение в точки:

Пример 2

Дано: реклама X и реклама; F 1 -? R -?

Решение: P: AdX x Ad;

G: А и d X A и d;

F 1: Рек X; АА; АД;

Отговор: Момчето е сляп и здрав момиче.

Оценете това решение в точки:

Пример 3

Оценете това решение в точки:

Задача номер 11391

При хората има четири фенотипа в кръвните групи: I (0), II (A), III (B), IV (AB). Генът, който определя кръвната група, има три алела: I A, I B, i 0, а алелът i 0 е рецесивен по отношение на алелите I A и I B. Родителите имат II (хетерозиготни) и III (хомозиготни) кръвни групи. Определете генотипите на кръвните групи на родителите. Посочете възможните генотипове и фенотипи (брой) на кръвната група на децата. Направете схема за решаване на проблема. Определете вероятността за наследяване при деца от втората кръвна група.

изясняване

1) родителите имат кръвни групи: група II - IAi0 (гамети IA, i0), група III - IBIV (гамети IB);

2) възможни фенотипове и генотипове на кръвните групи деца: група IV (IAIB) и група III (IBi0);

3) вероятността за наследяване на II кръвна група - 0%.

Критерии за оценка на отговора на задачата С6	точки
Отговорът включва всички горепосочени елементи, не съдържа биологични грешки	3
Отговорът включва 2 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 3 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	2
Отговорът включва 1 от горните елементи и не съдържа биологични грешки, ИЛИ отговорът включва 2 от горните елементи, но съдържа не-здрави биологични грешки.	1
Грешен отговор	0
Максимален брой точки	3

Оценете това решение в точки:

Пример 1

Задачата гласи, че родителите имат II (хетерозиготни) и III (хомозиготни) кръвни групи.

P: I A i 0 и I B I B

Потомство: I A I B и I B i 0

Отговори: генотипи на родители IA i 0 (гамета IA; i 0) и I B I B (гамети - I B), детски генотипи: IAIB - група IV (гамети IA и IB) и IB i 0 - група II (гамети IB и i 0). Вероятността за раждане на дете с втора кръвна група е 50% от вероятното потомство.

Оценете това решение в точки:

Пример 2

Даден: II c. (хетерозигота), III гр. (Хомозиготен);

R -? генотип, F 1 -? фенотип и генотип.

Запис на преминаване: A0 (II гр.) X BB (III гр.)

Гамети: - А и 0, - Б

F 1: АВ (II гр.) И В0 (III гр.)

Отговор: генотипът на родителите е A0 и BB; генотип на деца - AB и B0; фенотип на деца - IV гр. и III гр. кръв. Вероятността за наследяване при деца II гр. кръвта е нула.

Оценете това решение в точки:

Номер на задачата 12075

При хора катарактът (очно заболяване) зависи от доминантния автозомен ген, а ихтиозата (кожното заболяване) зависи от рецесивния ген, свързан с Х хромозомата. Жена със здрави очи и нормална кожа, чийто баща страда от ихтиоза, се омъжва за мъж, страдащ от катаракта и със здрава кожа, чийто баща не е имал такива заболявания. Направете схема за решаване на проблема. Определя генотипите на родителите, възможните генотипове и фенотипи на децата. Какви закони на наследственост се проявяват в този случай?

изясняване

Бащата на жената е страдала от ихтиоза, така че X b получава от него; бащата на човека не е имал катаракта, така че на първия знак, бащата на човека е аа, човекът е съответно Аа, защото има cathartus.

Mama - aaX B X b; Татко - AAX IN Y

R: X aaX B X b x ♂ AaX B Y

При хората тъмният цвят на косата (А) доминира в светлия цвят (а), кафявият цвят на очите (В) - над синия (б). Напишете генотипите на родителите, възможните фенотипове и генотипи на децата, родени от брака на русокосият син отен мъж и хетерозиготната кафявоокисна жена.

Отговорът

Блондинка синьоока мъжки aabb.
   Хетерозиготна кафява блондинка aaBb.

Вродената миопия се наследява като автозомно доминантна черта, отсъствието на лунички като автозомно рецесивна черта. Признаците са в различни двойки хромозоми. Бащата има вродена миопия и отсъствие на лунички, майката има нормално зрение и лунички. В семейството има три деца, две късогледи без лунички, едно с нормално зрение и лунички. Направете схема за решаване на проблема. Определете генотипите на родителите и родените деца. Изчислява се вероятността за раждане на деца с късоглед и лунички. Обяснете какъв закон се извършва в този случай.

Отговорът

А - вродена миопия и - нормално зрение.
   B - лунички, b - без лунички.

Отец A_bb, майка aAB_.
   Деца A_bb, aaB_.

Ако бащата е бб, то всичките му деца имат b, тогава второто дете е aaBb.
   Ако майката е аа, то всичките й деца имат, тогава първото дете е Ааб.
   Ако първото дете има бб, то той е взел един б от майката и един от бащата, а след това майка aaBb.
   Ако второто дете има аа, тогава е взело едно от майка и едно от баща, а след това баща Ааб.

Вероятността за раждане на късогледни деца с лунички е 25%, действа законът за независимото наследство.

Родителите с хлабав ухо и триъгълна ямка на брадичката раждат дете със сива ухо и гладка брадичка. Определя генотипите на родителите, първото дете, фенотипа и генотипа на други възможни потомци. Направете схема за решаване на проблема. Признаците се наследяват самостоятелно.

Отговорът

В потомството се появиха рецесивни симптоми, скрити в родителите.

A - без ухо на ухото, и - съединени ухо.
   B - триъгълна ямка на брадичката, b - гладка брадичка.

Дете aabb, родители A_B_.
   Детето получило едно аа от бащата, а другото от майката; един б от бащата, а другият - от майката, следователно, родителите на AaBb.

	AB	Ab	aB	аб
AB	AABB	AABB	AABB	AABB
Ab	AABB	AABB	AABB	AABB
aB	AABB	AABB	aABB	aABB
аб	AABB	AABB	aABB	aABB

9 A_B_ свободно ухо, триъгълна ямка върху брадичката
   3 A_bb хлабав ухо, гладка брадичка
   3 aaB_ сива ухо, триъгълна ямка върху брадичката
   1 aabb conjoined ухото на ухото, гладко поглъщане

Черният пенис е кръстосан с една и съща кокошка. От тях бяха получени 20 пилета: 10 черни, 5 кафяви, 3 черни без гребена и 2 кафяви без гребена. Определете генотипите на родители, потомци и модели на наследяване на герои. Гените на двата знака не са свързани, преобладаващите признаци са черното оперение (А), гребена (В).

Отговорът

А - черно оперение и - кафяво оперение.
   B - гребена, b - без гребен.

Петел A_B_, пиле A_B_.
   Пилета A_B_ 10 бр., AaB_ 5 бр., A_bb 3 бр., Aabb 2 бр.

Ако детето има аа, тогава е взел едно от майката и едно от бащата, тогава родителите са АаБ_.
   Ако детето има бб, тогава е взел един б от майката и един от бащата, тогава родителите са AaBb.

	AB	Ab	aB	аб
AB	AABB	AABB	AABB	AABB
Ab	AABB	AABB	AABB	AABB
aB	AABB	AABB	aABB	aABB
аб	AABB	AABB	aABB	aABB

9 A_B_ Гребена черна
   3 черно без гребен
   3 aAB_ кафяв гребен
   1 aabb кафяво без гребен

Моделът на наследяване на героите е законът за независимото наследяване.

При хората кафявият цвят на очите К доминира над синьото к. Жената с кафяви очи, чийто баща имаше сини очи и кафяви очи на майка си, се ожени за синьооки мъж, чиито родители имаха кафяви очи. Имаха бебе с кафяви очи. Определете генотипите на всички тези индивиди. Помощ плиз

отговори на:

младоженецът - баща му - Аа, майка му - Аа съпруга - Аа, баща й - майка й - Аа или АА син на съпруг и съпруга - Аа кафяви очи - Сини очи…

кафявите очи доминират в сините очи. AA и AA

Свързани въпроси

• моля помогнете на проблема с помощта на уравнението: Направете уравнения и решете проблема. Бригадата е произвела 356 части за две седмици и 3 пъти по-малко части през втората седмица, отколкото през първата седмица.
• 1) Колко правоъгълника е повърхността на правоъгълния паралелепипед? 2) Площта на куба, чиято дължина на ръба е 7 см. 3) Каква е площта на полигона, ако размерът на правоъгълния паралелепипед е 1 см, 2 см и 5 см
• Помощ !!! Направете глаголи в скоби в подчинителното настроение на втория тип в миналото време. 1. Тя (издава) изпити следващия месец, ако тя (работи) трудно. 2. Ако аз (бъдете), аз (извинявам). 3. Ако аз (зная) неговата електронна поща, аз му (изпращам) поздрав за рожден ден. 4. Ако аз (бъдем) ще плувам, ние (можем) да отидем на кану. 5. Тя (бъдете щастливи), ако нейният приятел (телефон) я утре. 6. Той (работи) като сервитьор следващото лято, ако той (вземете) го.
• Необходимо е да се реши проблемът СРЕДНО! Благодаря ви предварително!)) Зеленчукопроизводителят-експериментатор е извадил 12 плода от по 250g от един доматен храст, по 10g от 330g. и 8 плода 210g. Намерете средната маса на един домат ....