Vérzés a terhesség alatt a korai és későbbi időpontokban. Vérzés a szexutakból a terhesség alatt barna kiemelések - Veszélyes tünet

Miközben megtalálja a baba a méhben, a nő a kutatás tömegének van kitéve. Érdemes megjegyezni, hogy néhány elemzés a magzat patológiáján, lehetővé teszi számodra, hogy sok olyan betegséget azonosítson, amelyeket nem kezelnek. Ezről van szó, hogy megvitatják ebben a cikkben. Meg fogja tanulni, hogyan diagnosztizálhatja a magzat patológiáját a terhesség alatt (elemzések és további kutatások). Ismerje meg azt is, hogy az eredményeknek legyenek az adott felmérés eredményei.

Tartalomjegyzék [Show]

Elemzi a magzat patológiáját

Szinte két héten, a jövőbeni anya meg kell vizsgálnia: vér, vizelet, kenet a növényvilág és mások. Ezek a vizsgálatok azonban nem mutatják a baba állapotát. A magzat patológiájára vonatkozó elemzéseket az orvostudomány által meghatározott egyes időszakokban adják át. Az elsődleges kutatás az első trimeszterben történik. Ez magában foglalja a vérvizsgálatot a magzat és az ultrahang diagnosztika patológiáján. Továbbá a tanulmány csak azoknak a nőknek számít, akiknek az első eredményük nem volt túl jó. Érdemes megjegyezni, hogy ez csak vérkutatásra vonatkozik. Az ultrahang diagnosztikát (a magzat patológiájára vonatkozó elemzés) a második és a harmadik trimeszterben végezzük.

Ki kinevezett kutatás

Segítségnyújtja a kromoszómális gyümölcs patológiát az első trimeszterben, ha szükséges, minden jövőbeni anya. Vannak azonban olyan nők kategóriái, amelyekkel ez a diagnózis a vágya nélkül történik. Ezek a csoportok a következőket tartalmazzák:

a nők, akiknek kora több mint 35 év;
ha a szülők vér rokonok;
azok a jövőbeli anyák, akik már kóros terhességekkel vagy korai születésekkel rendelkeztek;
nők, akik különböző genetikai kórokozókkal rendelkeznek;
a jövőbeni anyukák hosszú fenyegetettel a terhesség megszakításával vagy azok, akiknek tiltott kábítószereket kellett tenniük.

Természetesen kihívhatja az orvos döntését, és hagyhatja el az ilyen tanulmányokat. Ez azonban nem ajánlott. Az ageniális esetben a baba néhány eltéréssel születhet. Sok terhes nő elkerüli az ilyen elemzéseket. Ha biztos abban, hogy az események kimenetele nem megszakítja a terhességet, akkor írja le a diagnózis elutasítását. Mindazonáltal, mielőtt ez mérlegel mindent, és ellen.

Amikor a magzati patológiák diagnosztizálása történik

Tehát már tudod, hogy a tanulmány az első trimeszterben történik. Az elemzés átadása időben 10-14 hetes terhességet hajthat végre. Azonban sok orvos ragaszkodik ahhoz, hogy a diagnózist 12 héten belül végezték, hogy megtudja, hogy a magzat fejlődésének patológiája. Az okok (elemzések pozitív eredményt mutatnak), és a diagnózisokat egy kicsit később tisztázzák.

Ha pozitív eredményt kaptunk a vér első vizsgálatán, akkor további vizsgálatot végeztünk a 16-18 hetes időszakban. Ezen elemzés is elvégezhető egyes nők csoportja saját vágyukban.

A patológiák azonosítására szolgáló ultrahang diagnosztikát 11-13 héten, 19-23 hétben, 32-35 héten belül végzik.

Amely lehetővé teszi, hogy felfedje a tanulmányt

Elemzés A magzat patológiáján (a dekódolás alatt kerül bemutatásra) Lehetővé teszi a következő betegségek valószínűségét a gyerekben:

Edwards és Down szindrómák.
Szindróma Patau és Lange.
Megsértése a kardiális rendszer munkájában és szerkezetében.
Az idegcső különböző hibái.

Ne feledje, hogy az elemzés eredménye nem végleges diagnózis. A dekódolást genetikai úton kell elvégezni. Csak egy szakértővel folytatott konzultáció után beszélhetünk a patológia valószínűségének jelenlétéről vagy hiányáról a csecsemőben.

Vérkutatás a patológiára

Mielőtt a diagnosztika néhány előkészítést igényel. Néhány napig ajánlott elhagyni a zsíros ételeket, a füstölt kolbászt és a húskészítményeket, valamint számos fűszert és sót. Szükséges továbbá kizárni az esetleges allergének az étrend: csokoládé, tojás, citrusfélék, vörös zöldségek és gyümölcsök. Közvetlenül az anyagi kerítés napján érdemes elhagyni az étkezést. A vizet legkésőbb négy órával a vérkerítés előtt lehet.

A magzat patológiájának megvásárlása meglehetősen egyszerű. Csak a könyökszékkel kell megsemmisíteni és pihenni. A laboratóriumi asszisztens a vérkeresztezést és az otthoni szabadon bocsátja.

Hogyan van a vérvizsgálat?

Az orvosok gondosan vizsgálják meg a kapott anyagot. Ugyanakkor figyelembe veszik a nők, a súly és a növekedés korát. A laboonokat a vérben lévő kromoszómák tanulmányozzák. Néhány eltérés alatt a normától az eredmény a számítógépbe kerül. Ezután a számítástechnikai technika olyan következtetést következtet be, amelyben az egyik vagy egy másik betegség valószínűsége előírja.

Az első szűréssel a diagnózist két gomonon végezzük. Később a második trimeszterben a laboratóriumi technikusok három-öt anyagból feltárják. A két-négy hétig a jövőbeni anya készen áll a magzat patológiájára. A normát mindig az űrlapon jelöli. Az eredmény közelében az eredmény származik.

Elemzés a magzat patológiáján: a norma, dekódolás

Mint már említettük, a végső diagnózist csak genetikai orvos szállíthatja. Az eredmény dekódolását azonban a nőgyógyász biztosíthatja. Melyek a tesztek eredményeinek normái? Mindez a terhesség időtartamától és a kóros gonadotropin szintjétől függ egy nő vérében a vizsgálat idején.

A második trimeszterben a következő mutatók még értékelhetők: inhibibin A, placentralis laktogén és nem konjugált ösztriol. A számítástechnikai berendezés kiszámítása után egy eredményt adnak ki, amelyben a következő értékek lehetnek:

1-100 (a patológia kockázata nagyon magas);
1-1000 (normál értékek);
1-100 000 (a kockázat nagyon alacsony).

Ha a kapott érték alacsonyabb, mint 1-400, akkor a jövő anya felajánlja, hogy további kutatásokat végezzen.

Ultrahangos diagnózis a patológiában

A vérelemzés mellett a jövőbeni anya az ultrahang diagnosztikát kell átadnia. Az első szűrés értékeli a jövőbeli baba általános szerkezetét, de különös figyelmet fordítanak az orrcsont méretére és a gallér tér vastagságára. Tehát a kórokozók nélküli gyermekek normál helyén egy orrcsont jól látható. A TVP-nek kevesebb, mint 3 milliméter. A diagnosztika során szükséges, figyelembe kell venni a terhesség és a baba méretét.

A második trimeszterben az ultrahang diagnosztika lehetővé teszi a szívrendszer, az agy és más szervek patológiájának azonosítását. Ebben az időszakban a gyermek már elég nagy, és a test minden részét is figyelembe lehet venni.

További diagnosztika

Ha a kórokozás nagy kockázata a diagnosztika során kiderült, akkor a jövőbeni anya ajánlott további kutatáson. Tehát a köldökzsinór vérnyomása vagy az amniotikus folyadékból származó anyag vétele lehet. Az ilyen tanulmány pontosan azonosíthatja a lehetséges eltéréseket, vagy megcáfolhatja őket. Ne feledje azonban, hogy a diagnózis után nagy kockázatot jelent a korai nemzetség vagy spontán vetélés miatt.

Ha megerősítik a patológia valószínűségét, akkor a jövő anyja felajánlja a terhesség megszakítását. Az utolsó döntés azonban mindig a nő számára marad.

Összefoglaló

Tehát most már tudod, milyen diagnosztikai intézkedések vannak a jövőbeli gyerekek patológiáinak azonosítására. Jöjjön el időben, és mindig hallgassa meg az orvos tanácsát. Csak ebben az esetben biztos lehet benne, hogy gyermeke teljesen egészséges, és nincs eltérése.

Van egy hiedelem: Tehát a terhesség normálisan folytatódik, meg kell kapcsolnia egy kisgyermek dolgot, például elvégez. A Knitting Scheme (Crochet) Beret megtalálható egy folyóiratban. Vásárolhat egy kész terméket is. Az elemzések és a kellemes terhesség jó eredményei!

Fajták
Az okok
Diagnózis és időzítés
A kockázati csoportok
Előrejelzések

Terhesség - örömteli és ugyanakkor ideges várja a természet szentségét, ami hamarosan megtörténik. A baba intrauterin fejlődésének teljes útján az anya hallgatja mindegyik mozgását, a trepidációval várja az összes elemzés eredményeit és bármely tanulmány eredményeit. Mindenki azt akarja, hogy hallja az orvosok ugyanazt a kifejezést: "A gyermeke egészséges." De ez nem mindig történik.

A magzat különböző patológiája van, amelyek diagnosztizálják a terhesség különböző időpontjait, és kényszerítik a szülőket, hogy komoly döntést hozzanak - egy morzsa jelenik meg a fényben, vagy sem. A normál fejlesztési folyamat fájdalmas eltérései veleszületettek és megszerzettek lehetnek.

Fajták

Mivel a magzatban lévő patológiák okai lehetnek genetika vagy külső tényezők, a veleszületett és megszerzett eltérések eltérnek. Az első a koncepció pillanatától származik, és a korai határidőkben leggyakrabban diagnosztizálják, míg a második a gyermeknél megjelenhet, és az orvosok a terhesség bármely szakaszában észlelhetők.

Veleszületett

A magzat veleszületett, genetikai patológiáit trisomesnek nevezik. Ez eltérés a gyermek szokásos kromoszómajától, amely az intrauterinképződés előléiben jelenik meg.

A kromoszómák rossz száma által okozott patológiák:

down szindróma - a 21. kromoszómával kapcsolatos problémák; Jelek - Demencia, Különleges megjelenés, növekedési késleltetés;
pataau-szindróma - rendellenességek a 13. kromoszómával; Hangsúlyozások - többszörös hibák, idiók, szaporodók, problémák a genitális szervekkel, süketség; A beteg gyermekek ritkán élnek legfeljebb 1 év;
edwards szindróma - a 18. kromoszóma patológiája; Tünetek - kis alsó állkapocs és száj, keskeny és rövid szemredőnyílások, deformált fül mosogatók; A gyermekek 60% -a nem élhet akár 3 hónapig, mindössze 10% -kal közel 1 évig.

A rossz genitális kromoszóma által diktált betegségek:

sherezhevsky-turnner szindróma - egy lány x-kromoszóma hiánya; Jelek - alacsonyabbság, meddőség, szexuális infantilizmus, szomatikus megsértések;
az X kromoszóma poliszomiája kisebb mértékben csökken az intelligencia, a pszichózis és a skizofrénia;
az Y-kromoszóma poliszomiája, a tünetek hasonlóak az előző patológiához;
a szindróma Klinfelter feltűnő fiúk, jelek - a testen gyengült hajnövekedés, meddőség, szexuális infantilizmus; A legtöbb esetben a mentális retardáció.

A patológia, amelynek oka a poliploidia (azonos számú kromoszómák a magban):

triploidia;
tetraploidia;
ennek oka a magzat génekje;
kibaszott születés előtt.

Ha a terhesség alatt a magzat patológiájának okai genetikai jellegűek, már korrigálhatók, az ilyen betegségek gyógyíthatatlanok. A gyermeknek egész életében kell élnie velük, és a szülőknek sokáig kell feláldozniuk, hogy növekedjenek. Természetesen között Down-kóros betegek, például tehetséges, még tehetséges emberek, híres az egész világon, meg kell érteni, hogy ezek olyan egységek, boldog kivételek a szabályok.

Szerzett

Azt is előfordul, hogy az embrió teljesen egészséges lehet, de eltéréseket szerezhet a méhfejlesztés folyamatában a különböző hátrányos helyzetű tényezők hatása alatt. Ezek lehetnek az anya betegsége, amelyet a terhesség alatt átruházott, rossz környezeti helyzet, rossz életmód stb.

A terhesség alatt a magzat megszerzett patológiája befolyásolhatja a legkülönbözőbb szerveket és rendszereket. A leggyakoribbak közül a következők:

deformáció vagy távollét (teljes, részleges) belső szervek (leggyakrabban az agyban szenvednek) vagy a testrészek (például a végtagok);
az arc csontvázának anatómiai hibái;
szívhibák;
a gerinccsatorna bejövője;
az agyi hypovozbudility (perinatalis) a csecsemő születése után jelentkezik az alacsony izmok, letargia, álmosság, nem hajlandóság formájában, hogy szopja a mellkas, a sírás hiánya, de az ilyen patológia képes a kezelésre;
az agyi hyperoportability (perinatalis) sikeresen kezelhető, tünetek - erős feszültségek, Chin remegés, hosszú sírás, sírás;
a hypertenzionális hidrocefalikus szindrómát fokozott fejmennyiség, ivóvíz, egyensúlytalanságok jellemzik a koponya arc- és agyrészei között, a fejlődés késedelme.

Egy speciális csoportban megkülönböztethetők a normál intrauterinfejlesztés eltéréseit is, az okok, amelyek miatt nagyon nehéz meghatározni. Tehát a természet elrendelte, és semmi sem végezhető el róla. Ezek tartalmazzák:

a magzat magzatának patológiája a terhesség különböző szakaszaiban: túl hosszú vagy nagyon rövid lehet, a hurkok, csomók, anomális kötődés, trombózis és ciszták elvesztése - mindez hipoxia és a gyermek halálához vezethet ;
szorzás (beleértve a sziámi ikreket is);
sokat és alföldet;
placenta patológia: hiperplázia (túl nagy súlya) és hypoplasia (ha a tömege kevesebb, mint 400 gr), szívroham, chorioangoma, trofoblasztikus betegség, placenta elégtelenség;
a magzat nem megfelelő jelenléte Néhány orvosnak is patológiának nevezik.

Mindegyik eltéréseknek különleges kapcsolatot igényel az orvosoktól és a szülőktől a Tonted gyermekhez, a marginális ellátáshoz és a legfontosabb - a nyugodt megőrzéshez. Annak érdekében, hogy ne hallgasson egy csalódó diagnózist az orvostól, meg kell próbálnod kizárni az életedből származó összes tényezőt, ami megszerzi a magzat patológiáit. Ez minden nő erejében várja a gyermeket.

Csillagok lefelé szindrómával. A Down-szindrómai emberek tehetségesek. A hírességek között ilyen veleszületett patológiában - művész Raymond Hu, Maria Langovaya úszásbajnok, ügyvéd Paula Sazh, színészek Pascal Düken és Max Lewis, zenész és zeneszerző Ronald Jenkins.

Az okok

A gyümölcstermékek megelőzése kivételt jelent azoknak a tényezőknek a fiatal anyjára, amelyek provokálhatják az intrauterin-eltérések fejlődését. Az ilyen betegségek leggyakoribb oka a következő.

Átöröklés

Ha tudod a genetikai rendellenességek jelenlétéről, a koncepció előtt, akkor meg kell adnia számos felmérést és elemzést.

Kedvezőtlen környezeti feltételek

Anya munkája egy kémiai üzemben, egy mérgező anyagokkal ellátott laboratóriumban, a nagy ipari vállalkozások közelében vagy a sugárzási zóna közelében visszafordíthatatlan következményekkel járhat.

Rossz életmód

Az újszülöttek külső deformitásai nagyon gyakran a dohányzás, az alkoholizmus, a kábítószerfüggők, az elégtelenség vagy a szegény anya táplálkozása a terhesség alatt.

Betegségek

A vírusos és bakteriális betegségek a legveszélyesebb patológiákkal járhatnak egy gyerekbe:

az influenza legfeljebb 12 hét vagy vetélés, vagy a gyermek teljesen egészséges lesz;
az influenza 12 hét után hidrocephalus és placenta patológiákhoz vezethet;
a rubeola süketséggel, vaksággal, glaukóma és a csontfetus rendszer károsodásával telik;
a macskákon keresztül továbbított toxoplazmózis a mikrocefália, a meningoencephalitis, az agyvíz, a szemkárosodás és a központi idegrendszerek kialakulását provokálja;
hepatitis B: A magzat intrauterinfertőzésében veszélyes a vírus által ezáltal, ennek eredményeképpen a gyermekek 40% -a gyógyítható, de 40% -a meghal 2 év alatt;
a CytomeGaly át tudja adni a baba a méhben, és nem kockáztatja a vak, süket, a máj, az intesztinális elváltozás és a vese, az encephalopathia cirrhózisát.

A vénás betegségek nem kevésbé veszélyesek a magzati intrauterin fejlődéséhez:

a herpesz átadhatja a gyermeket, és olyan patológiákat okozhat, mint mikrocephalus, hipotrófia, vakság;
a fertusz fertőzött szifiliszén van egy konkrét kiütés, a csontrendszer, a máj, a vesék, a CNS veresége;
a gonorrhea szembetegségekhez, kötőhártya-gyulladáshoz, általánosított fertőzéshez (szepszis), amnionit vagy chorioamnionitis vezet.

Annak érdekében, hogy elkerülje az ilyen veszélyes következményeket a még nem született gyermek életének és egészségének, a szülőknek mindent meg kell tenniük a fenti okok kiküszöbölésére. Menj el a káros munkából, távolodjanak el az ipari zónából, lépjenek ki a dohányzásról és az ivásról, teljes mértékben táplálják, elkerüljék a betegséget, és meggyógyítsák őket az első tünetekben. A magzat patológiájáról már 12 héten belül megtudhatsz, amikor az első vizsgálat jelenlétére történik.

Többszörösen beszélő statisztikák. Az anyák alkoholizmusa, a toxikózis 26% -ban, a gyermekek intrauterin halála - 12%, vetélés - 22% -ban - 22%, nehéz munkaerő - 10%, korai gyermekek - 34%, generikus sérülések - 8%, Asphyxia - 12 %, Gyengült újszülöttek - 19% -ban.

Diagnózis és időzítés

A magzat kialakulásának eltéréseinek prenatális diagnózisa összetett és tágas folyamat. Az egyik legfontosabb szakasz a gyümölcs patológiának szűrése, amely a terhes nők 12, 20 és 30 héten belüli felmérések összetettje. Rendszerint a vért vizsgálja a kromoszómális rendellenességek biokémiai szérum markereinek jelenlétét. Általában a patológiában lévő magzati ellenőrzés magában foglalja a következő tevékenységeket.

Vérvétel

I Trimester (kettős teszt):

szabad β-alegység (koncentrációja) Hgch;
Papp-A: plazmafehérje A.

II trimeszter (hármas teszt a magzat patológiáján):

Észlelhető, vagy egy közös hCG, vagy mint az első trimeszterben, a HCG szabad β-alegysége;
α-fetoprotein (AFP fehérje);
fREE ESTRILL (CONGONGATED).

A vérvizsgálatok kötelező kiegészítése ultrahang. Az eredmények eredményei mindig átfogóak. Azonban, a vér teszt a patológiai a magzat társított ultrahang, még egy ultrahangos, nem 100% -os garanciák, ezért invazív diagnosztikus eljárásokat úgy hajtjuk végre: chorion Abion és cordocentsis.

Horionbiopszia

Ez a kromoszómális betegségek, a kromoszómális anomáliák és a monogén betegségek szállításának azonosítására és megelőzésére szolgál. A méh lyukasztás formájában történik, amelyet a méh hasfalán, hüvelyében vagy nyakán keresztül lehet elvégezni, speciális fogókkal vagy aspirációs katéterrel.

Azok a szülők, akik szeretnének tudni, hogy hogyan kell meghatározni a magzat patológiáját a korai időszakokban, kihasználhatják ezt az elemzést, mivel fő előnye a már 9-12 héten belüli diagnosztika elvégzése, valamint a gyors megszerzési eredmények (2- 3 nap). Jelzések:

35 évnél idősebb életkor;
a gyermek jelenléte angrin (veleszületett malformáció), monogén, kromoszómális betegségek;
a kromoszómális anomália öröklése, génmutáció;
a 10-14 hetes terhesség alatt az echográfia szerint a gallér tér vastagsága több mint 3 mm.

Ez az elemzés a magzat patológiájáról nagyon fájdalmas, és vérzést provokálhat, de a tapasztalt orvosi személyzet minden szövődmény nélkül halad.

Kordocentis

Ez egy módszer a kábel (vezeték) vérgyűjtő gyermekének kutatására. Általában az amniocentsis (az orsóvíz elemzése) párhuzamosan történik. Nem lehetséges, mint 18 hét.

Az abdominális elülső falon keresztüli infiltrációs érzéstelenítés alatt tűvel szúrják be, és kiszivattyúzzák a szükséges mennyiségű vért a hajóról. A patológiára vonatkozó ilyen gyümölcsfelmérés azonosíthatja a kromoszómális és örökletes betegségeket, tartalékkonfliktusokat, hemolitikus betegséget.

További információ a módszerről itt.

Ultrahang

Az egyik leghűségesebb és megbízható diagnosztika ultrahangos tanulmány. Sok szülő aggodalmát fejezi ki, hogy a magzat patológiája az ultrahangban terhesség alatt lehet kiderülni, és melyek maradhatnak, ahogy azt mondják, "a jelenetek mögött".

Uzi 12 hétig felfedi:

a központi idegrendszerek (Anencephaliya);
a peritoneális első fal hiánya (gastrossisis);
a gerinc patológiája a magzatban;
köldökös hernia (Ommolcela);
a végtagok hiánya;
down-szindróma.

20 héten belül szinte minden látható gyümölcs patológiája az ultrahangon diagnosztizálható. Ezt azzal magyarázza, hogy a belső szervek és a gyerekrendszerek többsége már jól képződik.

A 30-nál az ultrahangos vizsgálat csak más módszerekkel (vér, cordo-beacter, chorion abion) által kapott adatok megerősítését vagy elutasíthatja.

Most - arról, hogy milyen gyümölcs patológiában nem mutat fel ultrahangot:

vakság;
mentális retardáció;
süketség;
a májcsatornák megszüntetése, a szívcsatornák elzáródása, a szív-partíciók hibái;
genetikai betegségek: myopathia DUSUCEDA, fibrosis, fenilketonuria;
kromoszomális gyümölcs patológia - Edwards szindróma, Patau, Turner.

Mindazonáltal ezeknek az eltéréseknek az utolsó csoportja azonban nem veszélyezteti az orvosokat, mivel segítenek azonosítani a vérvizsgálatot a magzat patológiájának és más diagnosztikai módszereinek.

Egy fiatal anya nem érezhet semmilyen tünetet, hogy valami baj van a baba. A terhesség különböző szakaszaiban csak a diagnosztikai események összetettsége képes azonosítani az eltéréseket. Így a magzat patológiájának jelei az ultrahang által észlelt korai időszakokban vizuálisan észrevehetőnek kell lenniük. Ezek külső eltérések a fejlesztésben: a koponya alakja, a méretarány, a bőr jellemzői, stb.

Sajnos vannak olyan esetek, amikor egy gyermek patológiákkal született, nem észlelhető prenatális. Ez az orvosi személyzet tapasztalatlanságának és nem szakszerűtlensége miatt történik, vagy az ultrahangos berendezések meghibásodása vagy ultra-szilárdsága miatt.

Tények. Az ultrahangnak köszönhetően a magzatban lévő veleszületett patológiák akár 80% -a kiderül, ebből a terhességi esetek 40% -ában megszakadnak a nehézségek miatt, ami a fogyatékossággal vagy az összeegyeztethetetlen.

A kockázati csoportok

Van egy olyan nőcsoport, aki a genetika legközelebbi figyelem alá esik, mivel az eltérések kialakulásának kockázata nagyon nagy. Szükségszerűen vehetik a vért a magzat patológiájára, és a fennmaradó diagnosztikai eseményeket a terhesség különböző szakaszaiban tartják. Ezek a következő esetek:

35 évnél idősebb életkor;
ha a családnak már van egy patológiás gyermeke;
korábbi vetélések, stillbirth, fagyasztott terhesség;
öröklés (ha az egyik szülői szindróma);
a terhesség alatt erős gyógyszerek hosszabb vétele;
a sugárzás hatása az anya testére.

Ha egy nő egy kockázati csoportba tartozik, részletes konzultációt folytat, hogyan lehet megtudni, hogy vannak-e patológiája a magzatból, és kinevezni a szükséges tevékenységet erre. Az ilyen vetítések fő célja, hogy megtudja, hogy segítsen a gyermeknek, és hagyjon ilyen terhességet a szállítás előtt.

Figyelem: sugárzás! Ha egy fiatal anyát sugározta a sugárzással, akkor tájékoztatni kell erről az orvosnak, mivel ez az oka annak, hogy a gyermekek leggyakrabban visszafordíthatatlan és nem külső deformitásokkal születnek.

Előrejelzések

Az események további fejlesztése nagymértékben függ attól, hogy mikor van a magzat patológiája (minél jobb a jobb), és melyik eltérést diagnosztizálták. Az orvos csak tanácsot adhat, de a döntést maguk a szülők végzik.

Ha a genetikai mutáció erős és vonzza a gyermek elkerülhetetlen halálát (intrauterin vagy az élet első évében), az abortuszt javasolják. Ha a külső deformitások kicsi, modern plasztikai sebészeti műtétek csodák, és a gyermek a jövőben úgy nézhet ki, mint a többi gyerek. Mindegyik esetben túlságosan egyedi és egyedi, ezért különleges megközelítést igényel.

Ha a magzatfejlesztési patológiák patológiáját azonosítják, a szülőknek elsősorban az orvosok véleményét kell hallgatniuk. Ha az eltérés túl súlyos, és az élet a baba a jövőben elviselhetetlen és egyúttal a fiatal pár minden esélye megvan, hogy megszülethessen a gyermek egészséges legközelebb, az orvosok hez terhesség megszakítása. Minden esetben egyedi, és egyedi megközelítést igényel.

A helyes döntést úgy lehet elvégezni, hogy mindent "a" és a "ellen". Lehetetlen pánikba vagy kétségbeesés: csak súlyosbítja a helyzetet. A modern orvoslás csodákat hoz létre, és teljes mértékben támaszkodni kell erre az esetre a tapasztalt szakmai véleményéről, aki ismeri az orvos érzését.

Vérvizsgálat a magzat kromoszómális patológiájához a terhes nőknél

Még egy egészséges nő is született egy bébi genetikai rendellenességekkel. A terhes nőknek a kromoszómális patológiára kell adniuk, hogy kizárják az ilyen valószínűséget. Laboratóriumi tanulmányokat minden nő végzi, de szigorú bizonyság is van, amelyben a nőgyógyász irányt ad a vérvizsgálatnak.

Az elemzés ideje korlátozott a keretek törlésére. A terhesség időtartama alatt két-három hétenként egy nő különböző teszteket ad: vér, vizelet, kenet és mások. Mindezek a tanulmányok nem mutathatnak megsértést a magzat fejlődésében. Különleges elemzések a gyermek különböző patológiájára 10-12 hetes terhességre bérelhetők. Az ilyen elemzések ultrahang és vérvizsgálatból állnak a kromoszómális patológiában. Minden nő átmegy velük. Az első vizsgálat pozitív eredményével megismétlődnek, hogy előírják, hogy átadják a vért, és 16-18 héten belül megteszik a jövőbeni anyukák ultrahangját.

Akiknek a kötelezőn kell tesztelniük

30-35 éves terhes nő kora.
A szülők közeli hozzátartozók.
Ha a terhes nő megijesztette a gyümölcsöt, vagy a gyermeket megsemmisítették.
Ha egy nőnek már van egy gyermeke (gyermeke) patológiával.
A terhes nő vetélkedett, korai születés.
A jövőbeni mama hamarosan a terhesség előfordulása előtt átadott bakteriális vagy vírusos patológiát.
Terhes tiltott gyógyszereket készített.
Néhány szülő átadta a röntgenfelvételt, azaz ionizáló sugárzásnak van kitéve.
Bizonyos eredményeket kapott az ultrahang diagnosztikában, amely alaposabb ellenőrzést igényel.
A család ökológiailag kedvezőtlen területen él, vagy a jövőbeli gyerekek szülei káros kémiai termelésben dolgoznak.

A kromoszómális szinten való megbetegedések, amelyek segítik az elemzés azonosítását, magukban foglalják a következő szindrómákat:

Ezenkívül a laboratóriumi kutatás következtében az ilyen patológiák azonosítása az idegcsövek hibájaként és a szívizom munkájában és szerkezetének megsértésében.

Előkészítés az elemzéshez

A jövőbeni anyát fel kell készíteni a felmérésre.

Az előkészítési időszak néhány napig tart, és hogy 3-4 napig kell kizárni az étrendétől:

zsír, füstölt, sült ételek;
éles fűszerek;
limit só;
narancs, csokoládé, kávé, tojás, piros zöldségek és gyümölcsök.

Figyelem! A vérgyűjtés napján lehetetlen ételt fogyasztani, és szükség van a folyadékbevitel korlátozására is. Az ivás megengedett 4-6 órával az anyagi kerítés kezdete előtt, hogy meghatározza a magzat patológiáját.

A vizsgálat jellemzői

Az anyag kerítésében a magzat lehetséges patológiájánál semmi szörnyű és összetett. A Laboratóriumi asszisztens vért veszi Bécsből, és ezt az anyagot továbbítja a genetikára. Az orvosok vizsgálják a kromoszómákat a vérben, figyelembe véve egy nő élettani jellemzőit. Ha eltéréseket észlelnek a normától, az adatok a számítógépbe kerülnek. A feldolgozó indikátorok után az eredményt kapjuk, amelyben a jövőbeni gyermek valószínűségét jelzik.

Miután megkapta számítógép eredménye kromoszomális megbetegedések, a genetika magatartás megfejtése elemzés, összehasonlítás számítógépes diagnosztikai és következtetéseket levonni a jelenléte vagy hiánya különböző jogsértések a baba.

A vér kerítésén túl a normák eltéréseinek felderítésére, a terhes nőknek 10-14 hétig ultrahangvizsgálatot kell végezni. Az ultrahang lehetővé teszi, hogy felmérje a jövőbeli gyermek szerkezetét, valamint az orrcsont és a TVP méretét. A rendellenességek nélküli gyerekeknél az orrcsont jól látható, és a gallér tér vastagsága 3 mm-ről és több. Ilyen felméréssel figyelembe kell venni a terhesség és a magzat méretét.

A terhesség 20-22 hetében a második ultrahangot elvégzik, ami lehetővé teszi a szívrendszer, az agy és a gyerek testének más részeit.

Mit kell tennie, ha a gyereknek patológiája van

Pozitív eredmény, a csecsemő megsértésének jelenléte, az orvosok felajánlása a megbízhatóbb elemzés érdekében:

vigyázzon a köldökről
vegye az olajos folyadék anyagát.

Ezeknek az anyagoknak a tanulmányai pontosabb információkat adnak a gyermek fejlődésének megsértésének jelenlétéről vagy hiányáról.

Napjainkban az orvostudomány messze előre lépett, és néhány fejlesztési felfedezés javítható. Tehát például a szívbetegség megszüntethető a gyermek életének első napjaiban sebészeti beavatkozással.

A norma genetikai eltérései nem javíthatók.

Prenatális szűrés vagy vérvizsgálat a terhes nők számára a gyümölcs patológiás markerekre

2008. szeptember 5.

A terhes nők vérelemzése markerek számára (Franz. Marqueur, Marquer - Mark) magzati patológiája vagy biokémiai szűrése terhes nők.

Az ilyen vérvizsgálat az egyetlen eszköz a fejlődés anomáliáinak és a magzat patológiájának keresésének, mivel a magzat és a placenta állapotát specifikus fehérjék segítségével jeleníti meg a terhes nő vérébe.

A változások időben történő kimutatása lehetővé teszi az orvos számára, hogy a magzat kromoszómális patológiájával terhes nők kockázata.

A korai biokémiai szűrésben (10-14 hét) a terhes nő vérében két placentafehérjék szintjét határozza meg: RARR-A (terhesség társított plazmafehérje vagy plazmafehérje) és egy szabad béta-CCG alegység (humán korion gonadotropin) ).

Ezt az elemzést "kettős tesztnek" nevezik.

A korai markerek szintjének különböző változásai jelzik a kromoszómális és néhány nem kromoszomális rendellenességek fokozott kockázatát.

A Down-szindróma magzatának jelenlétének gyanúja a RARR-A szintjének csökkenése és a HCG alegység szabad béta szintjének növekedése.

A II trimeszter biokémiai szűrésére (16-20 hét) az AFP (alfaphetoprotein) szintje leggyakrabban a terhes vérben van meghatározva. HCG (humán korionos gonadotropin) és ingyenes (nem konjugált) ösztriol.

Ezt az elemzést "hármas tesztnek" nevezik.

Az AFP szignifikánsan emelkedett szintje a magzat fejének és gerincvelőjének kialakulásának durva hibáival van megfigyelhető, a terhesség kedvezőtlen folyamata, a megszakítás, a fenntartások konfliktusa, a magzat intrauterin halála és prognosztikailag kedvezőtlen jel.

Többszörös terhességgel az AFP fokozott szintje a norma.

Az AFP csökkentett szintje lehet lefelé szindrómában, alacsony placenta, elhízás, terhes cukorbetegség, hypothyreosis. Megfelelhet általában a terhességgel. Az AFP szintjének függvénye a faji hovatartozásból.

A HCG és a szabad ösztriol a placenta fehérjéi, szintjük jellemzi a placenta állapotát a terhesség egy adott szakaszában, megváltoztathatja, ha a magzat (és a placentában) kromoszómális rendellenességek jelennek meg, Terhességi megszakítások, a placenta változása a fertőző károsodás miatt. A HCG megváltozott szintje és az Ingyenes Estriot normálisan áramló terhességgel lehet.

A down-szindróma magzatának jelenlétében jellemző, a hCG emelkedett szintje az AFP és az ingyenes ösztriol csökkentett szintjével kombinálva.

A terhes nők vérében a szérumjelzők szintje a terhesség időtartamával összhangban változik.

Mivel a laboratóriumok különböző szabályokat alkalmaznak a markerek értékelésére, a felhasznált reagensektől függően szokásos a szérum markerek szintjének értékelésére relatív egységekben - a medián többszöröse (multiples medián).

IOM norma bármilyen szérum marker a terhesség bármikor 0,5-2,0 mΩ.

A biokémiai szűrés egyik mutatójának változásai nincs jelentős értéke.

Helyes megbecsülni a prenatális szűrés eredményeit a genetikai kockázat kiszámításához, amely figyelembe veszi az egyes terhesek, súly, etnikai hovatartozás, bizonyos betegségek jelenlétét. Ezek a magzati ultrahang mutatók.

A korábbi számítás eredményei nem a betegség diagnosztizálása, hanem az egyéni kockázat értékelése.

Érez

Már 12 hetes terhesség volt, ami azt jelenti, hogy ebben a pillanatban az anya jövője, ha toxikózisban szenved, valószínűleg könnyebb lesz. Igen, a placenta lassan mozog az élet-támogató funkciókon, a sárga testnek "készült" munkája, ezért hányinger és hányás, valószínűleg a múltban marad. De sajnos ez a "hagyományos" terhességre vonatkozik, ha a terhesség többszörösként jelenik meg, a toxikózis jelensége egy időben maradhat vele. Mint a test hormonális perestroika által okozott érzelmi törések, ingerlékenység és idegesség.

Még akkor is, ha a toxicózis miatt a terhesség első hetében a toxicózis, egy kicsit elveszett súly, 12 héttől kezdve, a test tömege növekedni fog: a normát 500 gramm hetente tekintik. A méhben egy új életet termesztenek az anya testének "maximum", ezért minden rendszere és szervje teljes erővel működik. A vérmennyiség növekszik, a keringése fokozott, a fény és a vesék aktívak, a szív gyakrabban veri. Ugyanakkor a vizelet "hibakeresések" - gyakori késztetés, hogy menjen a WC-hez, hogy "egy kicsi" nem lesz megzavarja egy nő, mint a terhesség elején. De problémát jelenthet a bél ürítésével: a növekvő méh nyomja rá, a bélmunka lelassul, a székrekedés hátterében.

Gyomor

A terhesség 12. hetében a jövő anya már úgy érzi, mintha a gyomra lassan növekednie fog. Általában, ha a terhesség egy nő ebben a nőben, akkor a has fog növekedni később, a 12. héten gyakorlatilag nem növekedett, a jövő anya úgy érzi, kényelmes és rendes ruhák még mindig illik. Ha a nő terhessége nem az első, akkor a gyomor általában korábban növekszik, gyakran 12 héten keresztül kényszeríti a jövő anyát, hogy elkezdje keresni az alkalmi ruházat ruháját. Gyakran előfordul, hogy a növekedés a has kíséri viszketés, ez egy sajátos „tip” egy nő aggódik a választás megfelelő forrásokat, amely segít elkerülni a kialakulását a striák, nem csak a gyomor, hanem a mellkas, csípő. Ezenkívül a gyomorban a terhesség 12. hetében megjelölhetők és pigmentfoltok, és egy sötét szalag, amely a köldöktől kezdődik, leesik. A szakemberek megnyugtatják: Semmi szörnyű ebben, ez az idő jelensége és az aggodalom oka nem.

Méh a terhesség 12. hetében

Valószínűleg nem nehéz kitalálni, hogy a hasa a méh méretének fokozatos növekedése miatt növekszik. Tehát a méh 12 hetes terhesség általában növekszik olyan méretek, amelyek egyszerűen szorosan közelednek a csípő területén. Ebben a szakaszban, a szélessége a méh „növekszik” körülbelül 10 centiméter, tehát ez túlmutat a szokásos helyen, és emelkedik a hasüregbe. Megnövelte a méreteit, a nő még akkor is teljesen tapasztalt és megbocsátható.

Ultrahang

Általában 12 hetes terhességre számít az első ultrahangos vizsgálatra, amellyel az orvos meghatározza a magzat méretét, és meghatározza a becsült szállítási időt. Ultrahang a 12. terhességi hét lesz a jövendőbeli anya E kinyilatkoztatás: az első ismerős a baba történik, ez már megkülönbözteti őt, mint egy apró kis ember, aki arra rendeltetett, hogy jelenik meg a közeljövőben. Bár az ilyen mutatók rendkívül fontosak egy ultrahangos vizsgálatban, de mások, sokkal fontosabb eredmények, amelyek a terhesség 12. hetében ultrahangot mutathatnak.

Így a vizsgálat során ultrahang, az orvos felméri a méh és meghatározza annak hangot, elemzi a helyét a placenta, megszünteti a valószínűsége a méhen kívüli terhesség és egyértelműen meghatározza, hogy mennyi gyümölcsöt fejlődik az anyaméhben. A nő jövőbeli gyermeke már megfigyelhető a monitoron ultrahangon, csak anélkül, hogy segítségre lenne szüksége az orvos segítségére és magyarázata nélkül, akkor nem lesz mindig képes szétszerelni, ahol van, és hogyan érzi magát a baba. Nem kelletlenné kellene kérdezni a magyarázatok orvosát - ő válaszolhat az anyukára minden kérdésre, ezáltal közelebb hozza hozzá a baba vele.

Az ultrahang eredményei a terhesség 12. hetében, az orvos összehasonlítja a norma értékek táblázatában megadott mutatókat. Ez lehetőséget ad arra, hogy meg tudja állapítani, hogy minden megy "srácként", és a jövőben az első ultrahang mutatói összehasonlítják az ismételt ultrahangos kutatás mutatóit. Így a szakember képes lesz arra, hogy nyomon kövesse, hogy a terhesség általában folyamatban van-e, van-e eltérés.

Ez megtörténik, hogy a korai diagnózis kiábrándító "meglepetés" lesz a szülők számára: a terhesség 12. hetének ultrahangja már válaszolhat, nem veszélyeztetheti a baba veleszületettől vagy kromoszómális eltéréseket. Az ilyen betegségek kezelése sajnos, nem adja meg a szülőket, és a szülők megtanulják, nehezen választják a nehéz választás: elhagyni a baba vagy még mindig a terhesség megszakítását.

Szűrés a terhesség 12. hetében

Még inkább tájékoztatóbb módszer a magzat és a terhesség áramlásainak felmérésére a norma szerint a terhesség 12. hetében szűrhet. Ez egy átfogó tanulmány, amely nem csak ultrahangot, hanem biokémiai vérvizsgálatot is magában foglal. A vérvizsgálat a két markeres nő testének mérésére szolgál - a szabad B-HCG (a chorion gonadotropin szabad BETA alegysége) és a RARR-A (plazmafehérje, amely terhességgel jár). E tekintetben az első szűrést kettős tésztának nevezik.

Az összes terhességi idő optimálisan szűrése háromszor történik, és az első ajánlott csak 11 és 13 hét között tartani. Az a tény, hogy a terhesség 12. hetében történő szűrés, amely magában foglalja a magzat végső ultrahangját, célja a magzat úgynevezett "gallér zóna" tanulmányozása. Az ilyen tanulmány lehetővé teszi a magzat durva rendellenességeinek kiküszöbölését, sőt anomáliákat, amelyek nem kompatibilisek az életével. A gallér zóna a bőr nyaka és a lágy szövetek közötti terület, ahol a folyadék felhalmozódik, nem állandó markerekre vonatkozik. Mivel a baba fejlődik, a gallér tér változásai normái, ezért egy bizonyos időn belül szigorúan végre kell hajtani. Ezenkívül a gallér zóna állapotának elemzése a magas képzettség és az üzemeltető speciális képzésének függvényében érhető el, különben a feltételezett diagnózis erős kérdésnek vethető alá.

Ezenkívül a szűrés keretében végzett hormonok (szabad B-HCG és RARR-A) vizsgálata lehetővé teszi annak meghatározását, hogy meghatározzák a fejlődés kockázatának mértékét bizonyos eltérések magzatában. Például, a növekedés az értékek a szabad B-hCG, átlagosan kétszer lehet egy oka jelenlétének gyanúja a 21-es triszómia (Down-szindróma), a csökkenés - triszómia 18 (Edwards szindróma).

Azonban, annak ellenére, hogy a magas informativivitás, a terhesség 12. hetében a végső elemzés oka miatt. A tanulmány csak a kockázat mértékét és a 21 triszómia, a 18 triszómiás jelenlétének lehetőségét, valamint az idegcsövek hibáit határozza meg. A szűrési eredmények a speciális módszerek használatával kapcsolatos további kutatások oka. Többek között az orvos jövőbeli anyja kétes elemzésekkel általában genetikára küld, és az egyik viszont más további kutatást ajánl.

Elemzések

A vér ultrahang és biokémiai elemzése mellett az orvos kinevezhet egy jövőbeli anyát és más teszteket a terhesség 12. hetében. Általában a női konzultáció során a nő minden tervezett elemzését a női konzultáció során kell átadni. De ez megtörténik, hogy a terhesség 12. hetében végzett elemzésekre szükség lehet egy nő késői fellebbezésével kapcsolatban a nőgyógyász a terhességről. Vagy ez megtörténik, hogy a terhesség 12. hetében végzett elemzésekre van szükség a jövőbeni anya kibővített vizsgálatához az állapota miatt - kiegészítő ellenőrző eszközként.

Amellett, hogy a hagyományos vérvizsgálat az AIDS, a szifilisz, a hepatitis B, a vércsoport és Rhesus-faktor, ekkorra kell lennie egy vérvizsgálat cukor, valamint a biokémiai vizsgálatok. Többek között a terhesség 12. hetének elemzése, a "biokémia" feltárása, meghatározza a HCG szintjét a jövő anya testében. És biokémiai vérvizsgálatot végeznek, amint azt már említettük, a terhes szűrési vizsgálat keretében. A specifikus betegségek gyanúja esetén a nő is elküldhető a hormonok és az urogenitális fertőzések elemzéséhez.

Gyümölcs a terhesség 12. hetében

Mindezek mindegyike szükség van mind a jövőbeni anya állapotának figyelemmel kísérésére, és annak érdekében, hogy gondosan figyelemmel kísérje a magzat kialakulását és normális fejlődését a terhesség 12. hetében. Ebben a szakaszban, már jelentősen megnőtt: a magzat számára a 12. hét a terhesség, szerint neki 10 hét, súlya körülbelül 14 g, és eléri 6-9 cm hosszú (a datcher a tailbone). Ettől a pillanattól kezdve, a növekedési üteme és hossza sokkal fontosabb mutató az orvosoknál, mint a súly.

A terhesség 12. hetében a magzat már gyakorlatilag kialakul, minden rendszere és szervje aktívan működik és folytatja a fejlődést. Tehát, az ujjak osztottuk és megjelölni azokat, egyedülálló lenyomata van kialakítva a betétek ujjak, a felső réteg a bőr frissül, és hol hozza és csillók jelenik meg a jövőben, egy ágyú jelenik meg. Szintén bortális tömlők és állok és a felső szivacs.

By the way, a magzat a 12. hét terhesség már aktívan "kifejezi az érzelmeket": lapátok, kinyitják és bezárják a száját, és még az ujját a szájába is veszi. Ugyanakkor a baba fogantyúkkal és lábakkal, és még mindig megdöbbentő és szabadon "úszók" az anyai méhben.

A Baba belső testei ebben a szakaszban, párhuzamosan azzal, amit működnek, mindent tovább fejlesztenek. A baba belseje, a "szedése" helye, már időszakosan csökken, a máj szintetizálja az epe és az agyalapi mirigy és a pajzsmirigy - hormonokat és jódot termel. A csontszövet folytatja az érését, a morzsák izmait erősítik, a szívek, a vesék és az idegrendszer gyorsan megverik. És ebben a szakaszban a magzat vérében, az eritrociták mellett a leukociták elkezdődnek - az immunrendszer egyre inkább javul.

Fájdalom

Mindezek a "mágia", amely az anya hasában történik, a normákban a fájdalmas érzéseket nem kell kísérni. Igaz, könnyű és gyenge fájdalom a terhesség 12. hetében, a has alatt kézzelfogható, azzal magyarázható, hogy a növekvő méhet támogató kötegek feszíthetők. Ugyanakkor az alsó hátsó fájdalom, az orvosok gyakran igazolják a gravitációs középpontot fokozatosan növekvő has miatt, és még - enyhítve a támogató kötegeket és lemezeket a progeszteron hatása alatt.

Ugyanakkor a hátfájás a húgyhólyagfertőzés okozhatja, mert még mindig jobb ilyen helyzetben, hogy megkapja az orvos konzultációt, és szükség esetén a felméréshez. Nem lesz felesleges, hogy konzultáljon szakemberrel, és abban az esetben, ha a terhesség 12. hetének fájdalma jelenik meg a has alján, időszakosan, új és rajzolt karaktert visel, és ha a has alján lévő fájdalom tart 2-3 óra. És továbbá, a véres kibocsátások kíséretében - ez a veszélyes jel jelzi az idő előtti abortusz fenyegetését. Ha egy nő időben reagál a fájdalmas érzések megjelenésével, elkerülhető a vetélés, mert segítségre van szükség.

Kibocsátás

Vérválasztás a terhesség 12. hetében, még kiskorú, mindig egy nőnek figyelmeztetnie kell. Ráadásul, ha még mindig a gyomor fájdalmai járnak - mindez a spontán abortusz kockázatát jelzi. De a vérzés, amely a nőgyógyászati \u200b\u200bvizsgálat vagy a szexuális közösülés után jelenik meg, a méhnyak eróziája magyarázható. És ez a feltétel elegendő oka annak, hogy felkérjük a szakembert és a további vizsgálatokat.

Alternatív megoldásként a terhesség 12. hetében a kiválasztás mérsékelt, világos vagy tejszínnel, homogén konzisztenciával és fényforrással szaggal. Nem lehet Pus, nyálkahártya, zöld vagy sárga, göndör ürítés vagy éles és kellemetlen illatú kisülések nem lehet: Az ilyen szakaszok a fertőzés jelenlétének jele. A konzisztencia és a kiválasztási szín megváltoztatása a thrush, a chlamydia, a trichomoniasis tünete lehet, amely kötelező kezelést igényel, mert a fertőzés teljesen képes elérni a gyümölcsöt.

Vérzés

A terhesség 12. hetében vérzés mindig tanácsot igényel az orvossal, mert mindig nagyon veszélyes jelként van meghatározva. Bár a különböző karakterek vérzése, és a terhesség korai időszakában meglehetősen gyakori jelenségnek tekinthető, mindazonáltal kockáztatni és hagyja, hogy a helyzet bármilyen módon ne legyen - az esetleges vetélés megelőzése érdekében, amelynek előfutára van vérzés a terhesség 12. hetében.

Különösen veszélyes vérzés, amelyet a has alsó részén, fájdalmas érzelmek kíséri, fájdalmas érzelmek. Végtére is, a terhesség spontán megszakításának veszélye mellett az ilyen vérzés is tanúskodhat az ectopiás terhességre - komplex és patológiai terhességre, amely egy nő egészségének és életének veszélyét jelenti.

Hideg 12 hetes terhességre

A terhesség egyik kritikus időszaka a tizenkettedik hét - az első trimeszter, amely után az anomáliák többsége és a baba rendellenességei nem félnek. De eddig az első trimeszter utolsó és felelős héten még mindig szüksége van kell toborozni, beleértve a megfázásokat is.

A hideg a korai határidőkben sok problémát okozhat: provokálja a fetopracentage elégtelenség kialakulását, a magzat hypociáját, ami jelentősen növeli a vetélés kockázatát. Végtére is, a lábakra és a "nem kezelt", a hideg a terhesség 12. hetében továbbra is jelentős veszélyt jelent: képes a baba malformációkat okozni, még akkor sem kompatibilis az élet, amely végül spontán abortusz.

Jelentősen bonyolítja a helyzetet, és az a tény, hogy a hideg a korai időszakban a terhesség negatív következmények elkerülése érdekében tilos a kábítószerek. Ebben az esetben, kivéve, hogy a hagyományos gyógyszerek pénzeszközei alkalmasak, és még néhány zöldségeszköz is -, majd kizárólag az orvosgal folytatott konzultációt követően.

Kötelező egy nő számára a hideg béke és az ágynemű kezelésének folyamatában. A bőséges ital látható (meleg, de nem forró) - gyógynövényes teák, vad rózsa, bogyós ömlesztmény, málna, ribizli. A méz is hasznos - igazság, kis mennyiségben, mert erősen allergáló hatása van. A méz adható teahoz, inni meleg tejjel. Szintén egy jó eszköz a kezelésére megfázás, először is, köhögés ellen, a meleg tejet minősül meleg tejet ásványvíz Borjomi. Köhögéssel harcolhat az Alteay, Szirup vagy Pastillers Dr. Iom, Gedelix eszközökkel.

Kötelező újrafeldolgozni az orvoshoz, ha a terhesség 12. hetének hidege 3-4 napon belül nem halad át, ha a tünetek fokozódnak, a hideg, a fejfájás hátterében megfigyelhető, zihálással jár. Ráadásul egy szakember kötelező konzultációja szükséges, ha a terhesség 12. hetének hideg magas hőmérséklete - 38 ° -on belül és így tovább.

Hőfok

A terhesség 12. hetének hőmérséklete, amelyet a norma fölötti mutatók megjegyeznek, és 37-37,5 fok ingadoznak, lehetnek a normáknak (így a test reagál a nő testében lévő progeszteron szintjére ), és jelezze az alkalmi betegségek rejtett. Az elemzések azonosítják ezeket a betegségeket - általában a gyulladásos provokációs változások leukocita szintjén, valamint az eritrocita üledékezési arány (EE). És végül is gyakrabban egy kissé emelkedett hőmérséklet a terhesség 12. hetében a jövő anya testének jellemző jellemzője.

De a terhesség 12. hetében egy kézzelfogható magas hőmérséklet, amely a betegségeket kísérő, jelentős veszélyt jelent a baba számára. Tehát a magas hőmérséklet hatása alatt a terhesség elhalványulhat abban az időben, ezért a hosszú távú magas hőmérséklet egyszerűen nem megengedett. De végül is, a legtöbb lázcsillapító eszköz - a terhesség 12. hetének tilalma alatt (kizárás, kivéve a paracetamolot, és szükségszerűen csak az orvos engedélyével). Szóval mit kéne tenni?

Először is, ez nem "az" undor "a népi módszerek csökkentése érdekében a hőmérséklet csökkentése - dörzsölje a hűvös vizet egy kis mennyiségű ecetet, nedves és hűvös kötésekkel a boka és ecsetek, hűvös zuhanyzó. De mindez - csak az otthoni orvos után hívták: ez segít meghatározni a magas hőmérséklet veszélyét, és olyan adagot ír elő, amelyben a paracetamol nem fog sok kárt okozni.

Alkohol

Szükséges, hogy tartózkodjon az alkoholtól a terhesség 12. hetében, mintha azonban, és mindenkor viseljen baba. A tudatos anya határozottan érdekli az a tény, hogy a kroch teljes körű és egészséges gyermek, a terhesség 12. hetében, még a legkisebb dózisokban is elfogyasztva, megakadályozhatja.

Ebben a szakaszban az agy kialakulása továbbra is folytatódik, és egyetlen szakember sem vállal felelősséget, hogy vállalja, hogy az alkohol befolyásolja ezt a folyamatot. Tehát az alkohol helyrehozhatatlan károkat okozhat az agyi sejtek számára, amelyek néhány közülük megsemmisülnek, ami a jövőben nem lesz visszaállítva. Az alkohol hatása ebben az esetben is megmutathatja magát, még néhány évvel a kölyök fényének megjelenése után: egy bizonyos ponton világossá válik, hogy erősen tanítson, túlzottan kizárja és hiperaktív, rossz memóriát szenved.

Súlyosabb esetben az alkohol a terhesség 12. hetében még mindig képes a gyermek fejlődésének és fizikai csúnya súlyos rendellenességeinek okozására, amely befolyásolja a csontszövet képződését az izmok kialakulására. Alkohol nagy mennyiségben, folyamatosan áthatolva a placentán a gyerekhez, és mérgező hatással van rá, és képes elvezetni. Ezért a terhesség 12. hetében alkoholt minden bizonnyal kizárják a jövő anya életéből.

Szex a terhesség 12. hetében

De a szex, ha egy nő kielégítően érzi magát, és nincsenek ellenjavallatok a testi JICE számára, nem kell megtagadni. Ráadásul a terhesség első trimeszterének végén a toxikózis és a vele hozzájuk kapcsolódó tünetek lassan visszavonulnak, a nő egy bizonyos "Heyday" időszakban szerepel, és a terhesség korai szakaszaira jellemző veszélyek is fokozatosan maradjon a múltban.

Az egyetlen ellenjavallat a szexhez, mind az első hetekben, mind a terhesség 12. hetében, veszélyeztetheti a vetélést. Ezután ebben az esetben a szexuális korlátozásokat általában 12 hétig tartják az orvosok. Más okok, amellyel egy olyan oknál fogva ösztönözni fogják, hogy többszörös terhesség és alacsony placenta helyszín (ez meghatározza a tervezett ultrahangot). Ha a terhességet nem kíséri ilyen jellegzetes "funkciók", a szex 12 hétig biztonságosan gyakorolható.

Az egyetlen dolog nem túl aktív, és nem "tanulás", elkerülve a partner nyomását a gyomorban, és nyomon követi a belső érzéseket a szexuális közösülés után. Például a testi öröm után megjelenő görcsök általában normáknak minősülnek. De ha a lefoglalások nem haladnak át a szex után, és még a vérzés is kíséretében azonnal orvoshoz kell fordulnia.

Szükség van továbbá az orvosra is, ha lehetséges, ha lehetséges, ha a szexuális terhesség 12. hetében a vérzés után vérzés van, de nem járnak fájdalom. Az ilyen jel jelezheti a méhnyak terhes eróziójának jelenlétét.

Étel

Élelmiszer a terhesség 12. hetében - kötelező teljes és kiegyensúlyozott: a gyerek gyorsan fejlődő teste, amennyire csak lehetséges tápláló és hasznos anyagokban. A szükséges mennyiségben "hasznos" élelmiszerekben található: hús és hal, tej és fermentált tejtermékek, zabkása, zöldségek és gyümölcsök. Sőt, az eljárás előállításukra elfoglalt fontos helyet: az étel jobb, ha főzés forralni, vagy sütni (sült okai gyomorégés), zöldségek és gyümölcsök - étkezési nyers (rost javítja a bélmozgást, és csökkenti annak valószínűségét, székrekedés székrekedés).

Fontos, hogy teljes körű reggeli, kívánatos, hogy mindig enni egy részét az első, és a vacsorának könnyűnek kell lennie. Jobb, több gyakran, de kis részekben, elkerülve a túlmelegedést. Ha a terhességhez kapcsolódó termékek hirtelen elkezdődtek egy nőtől való nézeteltérés miatt, akkor mindig találhat egy "alternatívát" számukra: például a hús vonakodásával és irritációjával, teljesen a halak helyettesíthetők. Nem tetszik a főzött hal? Megpróbálhatja sütni. Igen, és szintén: nincs értelme kifejezni magát, és megpróbálja "nyomni" a gyomortermékben, hogy a jövőbeni anya egyszerűen csak most van, de amely minden jellemző szerint rendkívül hasznos a terhes nők számára. Például sok nő terhesség alatt csak nem nézheti meg a túróra, bár úgy tűnik, hogy az anya és a baba kivételes előnyöket hoz. De csak az étel, amit a hatalomon keresztül fogyasztott, biztosan nem fog működni, mert még mindig jobb, ha nem megy az ízlésed "érzések".

A nők gyakran panaszkodnak, hogy túl sok elemzést kell végezniük, és nagyon gyakran részt vesznek a női tanácsok. Valójában a modern orvoslás messze előrehaladt, így most a kötelező tanulmányok listája nagyon kicsi.

Ebben a cikkben kiterjesztett kutatási listát kínálunk, amely magában foglalja mind a kötelező, mind a további elemzéseket, amelyeket egy terhes nőhez rendelhetünk.

Elemzi a terhesség 4-7 hete

Csak úgy kezdjük, hogy gyanítja, hogy a terhes. Ezért a legvalószínűbb, hogy a terhesség első hónapjának elemzése a saját kezdeményezésére fogja venni. Most a fő feladatod időszerű, kompetens diagnózis. Ez segít neked:

Házi vizeletvizsgálati teszt.

Szó szerint a menstruáció késedelmének második napján lehet eltölteni. Azonban ebben az apró időszakban az eredménye hamis pozitív és hamis negatív lehet. Ez a még mindig nagyon alacsony terhességi hormon tartalomnak köszönhető.

Bár a szakértők azzal érvelnek, hogy ha egy modern teszt két csíkkal bizonyítja még egy fényes, és a második alig észrevehető szalag - egy fontos esemény jött! Már felülvizsgálatával, szó szerint néhány nap alatt a második szalag fényesebb lesz.

Ideális esetben egy hüvelyi szenzor segítségével kell elvégezni, amely esetben az embrió méretéről és állapotáról a legmegfelelőbb információt kapja, a gyümölcsök számát (többszörös terhességgel). Az ultrahang hasi (hasfalon keresztül) összehasonlítva a hüvelyi érzékelő lehetővé teszi, hogy még a minimális időtartamot is létrehozza. Az ultrahang diagnosztika lehetővé teszi az ektopiás terhesség kiküszöbölését is.

Biokémiai vérvizsgálat a terhesség hormon - emberi korion gonadotropin mennyiségének meghatározására.

Elemzés, amely lehetővé teszi, hogy a terhesség támadását még a legalacsonyabb időn belül is meghatározza.

A terhesség egészében egy szülészgyógyász figyelhető meg az egészségre. De néha egy nőnek meg kell látogatnia a kapcsolódó szakembereket. Ha van jelzés, a fogorvos, az otolaryngológus, az endokrinológus, a genetika és a szemész vizsgálata.

A Precinct terapeuta terhes látogatása kötelező, hogy kivonatot szerezzen a járóbeteg kártyáról.

Elemzések, amelyeknek legfeljebb 12 hetes terhességet kell átadniuk

Általában az ezen kifejezéshez szükséges összes szükséges tanulmányhoz szükséges irányok listája, egy nő szülésznői nőgyógyász lesz a megfigyelő orvosának kezétől. Ezek tartalmazzák:

A vizeletvizsgálatok:

Általános vizeletelemzés. Meghatározza a vesék munkájában problémákat jelző fehérje jelenlétét.
Bakteriális vetés vizelet. A tünetmentes baktériumok azonosítására kerül sor.

Vérvétel:

Általános vizsgálat a vérlemezkék és hematokrit, vas szint meghatározásához.
A vastartalom meghatározására vonatkozó részletesebb vizsgálata akkor szükséges, ha a hemoglobin szintje a teljes vérvizsgálatban kevesebb, mint 110 g / l. Az alacsony mutatók beszélhetnek a vashiányos anémiáról.

Legfeljebb 12 hetes terhesség, a terhes nők nem kötelezőek.
Egy csoport és egy rhesus faktor meghatározása;
Vérvizsgálat az antitestek jelenlétére, a negatív vérfaktorral;

Ha a rhesus pozitív, akkor nem érdemes aggódni, ha negatív - a nőnek további ellenőrzésre van szüksége a vérben lévő antitestek megjelenésénél. Ezek az antitestek áthaladnak a placentán, és támadják a gyümölcsöt, ami hemolitikus betegséget okoz.

4. A fertőzés kimutatása szifiliszrel - vér rw-en;

Ha a reakció pozitív nőnek tűnik, akkor javasoljuk, hogy kezeljék, vagy megszakítsák a terhességet, a szifilisz jelenléte nem teszi közvetett kárt.

5. A HIV-fertőzés (AIDS) vizsgálata;

Ez annak meghatározása érdekében történik, hogy a nő a vírus hordozója. Mivel az anya immunrendszere, a gyümölcs védelme, bármilyen vírusokkal küzd, néha az első elemzés eredményei sajnos hamis-pozitív és hamis negatívak lehetnek, ezért szükség van az elemzésre a HIV-re kétszer - az elején és a késői terhességben. Ha a vizsgálati eredmény pozitív - az újbóli vizsgálat nincs hozzárendelve.

6. Tesztelje a HBsAg jelenlétét.

7. Első kötelező ultrahangvizsgálat

12 hétig, az egyik legfontosabb ultrahangos görgetés. Között kerül megrendezésre a 11. hétig + 1 nap és 13 hét + 6 nap egyidejűleg kettős biokémiai vizsgálat. Szabad és RARr A. Kell elhanyagolni egy ilyen komoly tanulmány, a tény az, hogy a markerek a veleszületett és a kromoszomális megbetegedések tárulnak.

A következő 2 vérvizsgálatot csak tanúsítvánnyal lehet átadni:

Vér biokémiai vizsgálat. A vér részletes jellegzetes összetételét mutatja, a kalcium, a vas, a bilirubin, a fehérjék, a koleszterin és a vérben lévő egyéb elemek mennyiségét mutatja.
Vérelemzés koagulációhoz, koagulogram (hemostazologram).

Ez a tanulmány szükséges a vérzés kockázatának felmérése érdekében, valamint a terhesség és a szülés során a nagy vérveszteséggel való megbirkózás esetén.

Jelzi, hogy a gyermek nem szembesül-e a placenta elégtelenséggel, és a nő szülészeti vérzés és szövődményeik.

A regisztráció során is 12 hétig az orvos vaginális vizsgálatot és ellenőrzést végez a tükrökben, amelyekben:

Kenet a citológiához;
Smear a növényzetre.

A bizonyság szerint történik: Ha a panaszok terhes nővel rendelkeznek, vagy az orvosnak van oka, hogy higgye, hogy megtört.

Amellett, hogy a meghatározás a lehetséges fertőző betegségek (, gonorrhoea, trichomoniasis), az elemzés lehetővé teszi, hogy minőségileg meghatározzuk a karakter a mikroflóra a hüvely, a nyaki csatorna és a húgycső. Az ellenőrzés szükséges ahhoz is, hogy megakadályozzák a női szexuális gömb gyulladásos betegségeinek megakadályozását, és diagnosztikai célokat, ha vannak panaszok.

Az erózió jelenlétének megszüntetése segít a tükrökben és a Colposcopy vizsgálatában (a méhnyak vizsgálata mikroszkóp alatt diagnosztikai mintákkal).

Ha figyelmen kívül hagyja ezt a tanulmányt, a baba fertőzésének kockázata az intrauterin, vagy a generikus utakon áthalad.

Vérkutatás az STD-en. Egy további tanulmány, amelyet abban az esetben végeznek, a hüvelyi kenet eredményeinek átvétele után fejlettebb vizsgálatra van szükség a fertőző kórokozók azonosításához.

Ha az orvos szükségesnek tartja, a hormonok további vérvizsgálatait, specifikus fertőzéseket és örökletes betegségeket lehet kinevezni.

Az alábbiakban tárgyalt elemzések már nem kötelezőek. Ráadásul, ha az eredményeik pozitívak, befolyásolják a terhesség folyamatot, és eredménye szinte lehetetlen lesz.

Tekintettel arra, hogy a legtöbb esetben az ezen tanulmányok irányát csak a "felfüggesztéshez" adják ki, állami szinten úgy döntöttek, hogy megtagadják az ilyen elemzéseket, mivel az eredmények jóléte, valamint a Jövő anya arról, hogy a gyermekével nem minden rendben van, komolyan károsítja a terhes nő pszichológiai egészségét.

Vérvizsgálat a rubeola antitestek jelenlétére. Ha már keresett Rubella, és az elemzés eredménye megerősíti az antitestek jelenlétét, akkor nem szükséges újra átadni.
Vérvizsgálat a fáklyák fertőzésen: toxoplazmózis, herpesz és citomegalovírus.

A fenti hosszú lista nem jelenti azt, hogy az elemzések bevétele többször is áthalad, ebben az időben csak a vizeletet, a vért az ujjából és Bécsből adja meg. A vett minták és a teljes diagnózis alapján történik. Ha időt szeretne menteni, válassza ki a teljes körű kutatási laboratóriumokat.

Néha a 8-14 hetes időszakban a szakértők korai amniocentézist töltenek. Ez a tanulmány ajánlott egy nőnek (de nem mindig), ha:

több mint 35 éves;
a legközelebbi hozzátartozók genetikai vagy örökletes betegségek léteznek;
Ultrahangos meghatározott genetikai rendellenességek a magzat kialakításában;
a magzati intrauterin hypoxia;
van egy rhesus konfliktus;
az intrauterin magzati fertőzés gyanúja van.

Elemzi a 13-17 terhességi héten

Amellett, hogy a hagyományos és kötelező minden látogatás az orvos, a vizelet kutatás, nem szükséges semmit átadni ebben az időben.

Az egyetlen kivétel az, hogy megtartsa az első kötelező, ha nem történt 12 héten keresztül.

Ha a terhesség problémát jelent, a szakemberek számos elemzést ajánlhatnak a különböző hormonok szintjének meghatározásához. Lehetetlen, hogy ezeket a tanulmányokat egy közös nevezőre hozza, és egyértelmű időt jelöljön ki mindegyikük elvégzésére. Ez az összes jövőbeni anyák egyéni jellemzői.

15 hét után is késői amniocentesis nevezhető ki.

Elemzi a terhesség 18-23 hete

Általános vizeletelemzés vagy expressz teszt a fehérje észleléséhez.

A terhesség ilyen időszakához a húgyúti rendszer kettős nyomásnak van kitéve. Az a tény, hogy a terhességet előmozdító hormont (progeszteron) elősegíti a vesék és a vese medencék bővítését. Ugyanakkor, a húgyhólyagon és újra, a vászonok összetörik a növekvő méhet, ami megnehezíti a vizelet kiáramlását. Ilyen feltételek hozzájárulnak a fertőzés fertőzés kialakulásához.

Ha idővel nem azonosítja a baktériumok jelenlétét a vizeletben, a terhes nő kezdődik, súlyos betegség, amely szövődményeket okoz a terhesség utolsó hónapjaiban és a szüléskor. A bakteriuria - az urogenitális rendszer bakteriális fertőzésének megjelenése, valamint a vesék betegsége, a következő jelek:

fájdalmas vizelet;
tompa fájdalom az alsó hátán a gerinc mindkét oldalán;
gyengeség;
hőmérsékletemelkedés.

A bakteriuria diagnózisának megerősítése vagy megtagadása, a vizelet bakteriátorainak (bakteriális vetés) átadja. Legfeljebb 12 hetes terhességet ad, a jelzések szerint - bármikor. Ennek eredményét nem korábban becslések szerint egy héten belül, és megmutatja, hogy milyen fertőzés támadja meg a húgyúti rendszert.

Ha gyanítja a vesék hiányát, az orvosok néha vizeletvizsgálatokat ajánlnak a Zimankomra, vagy a Nechiporenko-ban.

Gyakori és biokémiai vérvizsgálatok. Csak adja fel, ha gyanúja van a terhes vérszegénység kialakításához.

A fő mutatók mellett ez az elemzés a hemoglobin szintjét mutatja. Ha nyomon követi a tesztjeit a dinamikában, észreveheti a jelentős változások ebben a kifejezésben. A leukociták számát növelheti, az ESO (vérsüllyedés) felgyorsul, a vér térfogata a plazma képest növekszik a tömege eritrociták - a vér hígítjuk.

Ha a hemoglobin mutatók alacsonyabbak lesznek, mint a norma (110 g / l alatti), beszélhetünk az anémia fejlődéséről. Lehetetlen, hogy a betegség fejlődését minden esetben, gyengeség és légszomj, amely az anémiás terhes - súlyos károkat okoz a baba számára - az oxigén hiányából szenved.

Hogy ez nem történik meg, meg kell kezdenie a vasalat tartalmú gyógyszereket, szem előtt tartva székrekedést okozhat, ezért vigyázzon arra, hogy az étrendben lévő nagy mennyiségű rost, friss zöldségek és gyümölcsök vannak jelen. Vasat is kaphat, például marhahús, hajdina zabkása, gránátalma, alma, földimogyoró, paradicsomlé.

Ha a jövőbeni anyáknak endokrin rendellenességei vannak, különösen a mellékvese kortex diszfunkciójának jeleihez kapcsolódnak, további elemzéseket lehet kinevezni a hormonok szintjének meghatározására.

Vérvizsgálat HIV-fertőzésre (22-23 hét);
2 Kötelező ultrahangos szűrés. A terhesség időtartamát 18 héttől 20 hétig és 6 napig (a magzat szerkezeti anomáliái határozzák meg).
Szintén tökéletesen elvégzi biokémiai szűrés a terhesség utolsó, amely a következő vizsgálatok: HCG, alfa-fetoprotein (AFP), szabad ösztriol, eredményeivel együtt az ultrahang, a kockázat a kromoszomális magzati rendellenességek becsült. Ezt a terhesség 16-18 hetes időszaka végzi.

Elemzi a terhesség 24-29 hete

Ebben az időszakban az alábbi elemzések vonatkoznak:

Általános vizeletelemzés vagy expressz teszt a fehérje kimutatására;
Általános vérvizsgálat a vérlemezkék számának meghatározására (szükség van 29 héten belül);
Vérvizsgálat a szifilisz RW-en (29 héten belül);
Vérvizsgálat az antitestek jelenlétére a vér negatív tényezőtartalmával (28 héten belül nem bonyolult terhességgel);
Két óra. Most kinevezett minden terhes nővel.

Még a terhesség normál folyamán is az elemzés a kötelező közé tartozik.

Kétszer adja fel, ha egy nő szerepel a kockázati csoportban:

elhízást szenved
a korábbi terhességek során vastagbesztiás cukorbetegség volt,
a családban vannak közeli rokonok - cukorbetegek,
a korábbi terhességek 4 kg-ot meghaladó gyermek születésével végződtek,
az előző születésekben a gyümölcsöket még megsemmisítették.

A bizonyság szerint ez is hozzárendelve:

Egyéni elemzések hormonokhoz, ha egy nő a kockázati csoportban.
Coagullogram.

Elemzések, amelyeket 30 terhesség után kell benyújtani

A 30 hetes terhességtől kezdve 2 hétenként meglátogatja az orvost. A vizelet általános elemzése 8 hónapig nem kevesebb, mint 14 naponként, 9 hónappal az orvos kérheti, hogy tegye meg gyakrabban - 1 alkalommal hetente.

A kötelező elemzésekből, amelyekre ezen az időszakban csak egy közös vizeletelemzésre van szükség, vagy a protein észlelés kifejezett vizsgálata.

Elemzések a terhesség 38-40 hetében

1 alkalommal 7-10 nap alatt hagyományos vizeletvizsgálatot végeznek, amely lehetővé teszi, hogy ellenőrizze a fehérje megjelenését a vizeletben.

A következő tanulmányokat nevezik ki:

Vagina kenet - bérlés Ha egy nőnek panasza van a szexuális szféra állapotáról.
Immunológiai elemzés az antitestek tartalmához. Ezt csak a bizonyságtétel végzi, ha az anya negatív vér-típusú.

Ultrahang - orvos kinevezésével.

Most a harmadik ultrahangos szűrés fogalma megszűnik, mindazonáltal ez a diagnózis nagyon fontos. Például meg kell figyelemmel kíséri a baba, hogy meghatározza annak méretét, súlyát, pozícióját a méhben, vagy ajánlás szükséges karbantartásával kapcsolatos jövőbeni munkaerő.

Dopplerometriát - a bizonyság szerint egy ultrahanggal, felfedezni a placenta véráramlást.
Kardiográfia (CTG) - csak bizonyság szerint.

Regisztrálja a magzati szívverések gyakoriságát, a motor aktivitását és a méh hangját. Ezt az írások és korábbi, 30 héten keresztül lehet kinevezni. Vagy például 34 és 38 hetes terhesség alatt, ha a gyümölcs szisztematikus megfigyelése szükséges.

Hogyan kell átadni a vért?

bécsből származó vért egy üres gyomorban bérelnek (te sem inni teát, kávét, joghurtot stb.);
a leginkább informatív, az eredmények minősége tekintetében, a tesztek - 7-9 között reggel 7-9 között;
biokémiai elemzésre való felkészüléskor kizárja a húskészítmények vételét este;
az általános vérvizsgálat előtt - ne enni olajos ételeket;
az adrenalin termelését a vér teljesítménye befolyásolja, így az analízisek átadása előtt próbálja meg nyugodni és nem ideges;
ha fecskendő formájában, vagy a vérkerítés idején elkezdi a fej pörgetését, kérje meg a nővérét, hogy készítse el az ammóniát.

Hogyan kell átadni a vizelet elemzését?

néhány nappal az elemzés összegyűjtése előtt, kizárja a zöldségeket és gyümölcsöket az étrendből, ami megváltoztathatja a vizelet színét (cékla, sárgarépa stb.).
az előestéjén ne enni diuretikus gyógyszereket;
használjon steril (főtt vagy vásárolt gyógyszertárban) ételek;
gyűjtsük össze az első reggeli vizelet részét;
alaposan mossa meg a lépcsőzetes intim gélt, és mossa le vízzel, amíg eltávolítja azt;
zárja be a vagol bejáratát egy pamut tamponnal;
az első néhány milliliter vizelet alacsonyabb a WC-ben, és nem gyűjt össze a bankban;
ha egyszerre két elemzést bérel, például a közös és a bakpospospling, előkészíti az egyes ételeket;
a vizelet része nem lehet kevesebb, mint 30 ml.

Amint láthatod, most a jövőbeni anyák egyáltalán nem kötelesek a vérvizsgálatot havonta, és 9 hónappal - hetente, mint néhány évvel ezelőtt. Az állandó, állandó kontroll, csak vizeletvizsgálatok mellett. NE igényel egy kötelező confoltot a vérfertőzéssel.

De tekintettel arra, hogy mi attól függően, hogy milyen más kérdésekkel kapcsolatos kérdések merülnek fel szakemberektől, további kutatásokra lehet szükség, hogy az orvos egyedileg nevezzen ki. Nem szabad elkerülnie az orvosi irányítást, mert a gyermeked élete most a jólététől függ.