A nemhez kötött tulajdonságok öröklődése.

Morgan megfigyelte, hogy a gyümölcslegyek szemszínének öröklődése a szülő nemétől függ. A vörös szem dominál a fehér felett. Az összes kuplung eredményeként egyetlen fehér szemű bakancs sem volt. Ez a tény vezette Morgant arra a gondolatra, hogy a fehérszeműséget meghatározó recesszív allél az X kromoszómában található, az Y kromoszómából pedig hiányzik a szemszín génje. Ezt a jelenséget nemi eredetű öröklődésnek nevezik.

A nemi kromoszómákon lokalizált géneket ún padlóhoz kötve .

Heterogametikus egyénekben az X kromoszómában van egy régió, amelyre nincs homológ az Y kromoszómában.

Ezért a férfiaknál az e terület génjei által meghatározott jelek akkor is megjelennek, ha recesszívek. A nőstényben ilyen gén csak akkor jelenik meg a fenotípusban, ha két példányban van jelen, és homogén.

Példa: Recesszív, nemhez kötött jelek: virágvakság (színvakság), hemofília (nem képez fehérjét (VIII-as faktor) a véralvadáshoz), korai kopaszság, izomdystrophia.

A hemofília a szexhez kapcsolódó recesszív tulajdonság. A véralvadás felgyorsításában fontos szerepet játszó VIII-as faktor képződése a vérben károsodik. A VIII-as faktor szintézisét meghatározó gén az X-kromoszóma homológgal nem rendelkező régiójában található, két allél - normál (domináns) H, mutáns (recesszív) h - képviseli.

Különböző fenotípusú gyermekek születhetnek egy hordozó nő és egy normális férfi házasságából.

A hemofília öröklődésének egyik példája Viktória angol királynő leszármazottainak származása. Oroszország utolsó császárának, II. Miklósnak a fia, Alekszej ebben a betegségben szenvedett. A hemofília gént édesanyjától, Alexandra Fedorovnától kapta, aki Viktória királynő unokája.

A nemhez kötött jelek - n jelek, amelyek megnyilvánulása a különböző nemek képviselőinél eltérő, vagy csak az egyik nemben nyilvánul meg.

Példa: a bikáknak vannak olyan génjei, amelyek szabályozzák a tejtermelést és annak minőségét (zsírtartalom, fehérjetartalom stb.), de a bikáknál "csendesek" és csak a teheneknél működnek.

Nemtől függő jelek. Azokat a géneket, amelyek expressziós fokát a nemi hormonok szintje határozza meg, nemtől függő géneknek nevezzük. Megtalálhatók a nemi kromoszómákban és az autoszómákban.

Példa: a férfiakra jellemző kopaszságot meghatározó gén az autoszómában lokalizálódik, és megnyilvánulása a férfi nemi hormonoktól függ. Férfiaknál dominánsként, nőknél recesszívként működik, ha nőknél a gén heterozigóta állapotban van, akkor a jel nem jelenik meg.

többszörös allelizmus -

kettőnél több alternatív allélgén létezésének jelensége, amelyek a fenotípusban eltérő megnyilvánulásokkal rendelkeznek.

A mutáció következtében többszörös allelizmus alakult ki. Bármely diploid organizmus genotípusa egy génből csak 2 allélt tartalmazhat, ennek a génnek a többi allélja különböző kombinációkban szerepel a faj más egyedeinek genotípusában. Hogy. többszörös allélizmust csak faji szinten kell figyelembe venni. Jelentése: a génállományok sokféleségét jellemzi. Egy gén alléljait egy betű jelöli, különböző indexekkel.

Példa: egy emberi vércsoportot az A, B, O allélek kombinációja határoz meg ugyanazon I gén genotípusában.

Nyulaknál a szőrszín genomja szerint: a vad színgén (C) dominál minden felett; a csincsilla (C h-val) és a himalája (C h) gén uralja az albinizmus (C) génjét; a C ch és C h színekhez tartozó heterozigóták világosszürke agouti színt adnak.