सरल आनुवंशिकी: एक पुनरावर्ती गुण है...

एक पुनरावर्ती विशेषता एक विशेषता है जो जीनोटाइप में एक ही विशेषता के प्रमुख एलील होने पर स्वयं प्रकट नहीं होती है। इस परिभाषा को बेहतर ढंग से समझने के लिए, आइए देखें कि आनुवंशिक स्तर पर लक्षण कैसे एन्कोड किए जाते हैं।

थोड़ा सा सिद्धांत

मानव शरीर में प्रत्येक लक्षण दो एलील जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, प्रत्येक माता-पिता से एक। यह प्रमुख और आवर्ती में विभाजित करने के लिए प्रथागत है। यदि एक युग्मक में एक प्रमुख और एक पुनरावर्ती एलील जीन दोनों होते हैं, तो फेनोटाइप में एक प्रमुख लक्षण दिखाई देगा। इस सिद्धांत को एक स्कूल जीव विज्ञान पाठ्यक्रम के एक सरल उदाहरण द्वारा स्पष्ट किया गया है: यदि माता-पिता में से एक की आँखें नीली हैं और दूसरे की भूरी है, तो बच्चे की भूरी आँखें होने की संभावना है, क्योंकि नीला एक पुनरावर्ती लक्षण है। यह नियम तब काम करता है जब दोनों संबंधित एलील भूरी आंखों वाले माता-पिता के जीनोटाइप में प्रमुख होते हैं। बता दें कि जीन ए भूरी आंखों के लिए और ए नीली आंखों के लिए जिम्मेदार है। फिर, पार करते समय, कई विकल्प संभव हैं:

आर: एए एक्स एए;

F1: आ, आ, आ, आ।

सभी संतान विषमयुग्मजी हैं, और सभी एक प्रमुख विशेषता प्रदर्शित करते हैं - भूरी आँखें।

दूसरा संभावित विकल्प:

आर: आ एक्स आ;

F1: आ, आ, आ, आ।

इस तरह के क्रॉसिंग के साथ, एक आवर्ती लक्षण भी प्रकट होता है (ये नीली आंखें हैं)। बच्चे के नीली आंखों वाले होने की प्रायिकता 50% है।

इसी तरह ऐल्बिनिज़म (पिग्मेंटेशन डिसऑर्डर), कलर ब्लाइंडनेस, हीमोफीलिया विरासत में मिला है। ये आवर्ती मानव लक्षण हैं जो केवल एक प्रमुख एलील की अनुपस्थिति में प्रकट होते हैं।

आवर्ती संकेतों की विशेषताएं

कई पुनरावर्ती लक्षण जीन उत्परिवर्तन का परिणाम हैं। उदाहरण के लिए, आइए हम फल मक्खियों के साथ थॉमस मॉर्गन के प्रयोग को याद करें। मक्खियों के लिए सामान्य आंखों का रंग लाल होता है, और एक्स गुणसूत्र में उत्परिवर्तन के कारण कुछ मक्खियों की सफेद आंखें होती हैं। इस प्रकार सेक्स से जुड़े अप्रभावी लक्षण प्रकट हुए।

हीमोफिलिया ए और कलर ब्लाइंडनेस भी सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव लक्षण हैं।

एक उदाहरण के रूप में कलर ब्लाइंडनेस का उपयोग करते हुए आवर्ती लक्षणों को पार करने पर विचार करें। मान लें कि सामान्य रंग धारणा के लिए जिम्मेदार जीन X है, और उत्परिवर्ती जीन X d है। क्रॉसिंग इस तरह होती है:

आर: एक्सएक्स एक्स एक्स डी वाई;

एफ 1: एक्सएक्स डी, एक्सएक्स डी, एक्सवाई, एक्सवाई।

अर्थात्, यदि पिता वर्णान्धता से पीड़ित था, और माँ स्वस्थ थी, तो सभी बच्चे स्वस्थ होंगे, लेकिन लड़कियाँ वर्णान्धता के लिए जीन की वाहक होंगी, जो 50% संभावना के साथ उनके पुरुष बच्चों में प्रकट होगी। महिलाओं में, रंग अंधापन अत्यंत दुर्लभ है, क्योंकि एक स्वस्थ एक्स गुणसूत्र एक उत्परिवर्ती के लिए क्षतिपूर्ति करता है।

अन्य प्रकार के जीन इंटरैक्शन

आंखों के रंग के साथ पिछला उदाहरण एक उदाहरण है कि, प्रमुख जीन अप्रभावी जीन को पूरी तरह से म्यूट कर देता है। जीनोटाइप में प्रकट होने वाला लक्षण प्रमुख एलील से मेल खाता है। लेकिन ऐसे मामले हैं जब आवर्ती पूरी तरह से दबा नहीं है, और बीच में कुछ संतानों में प्रकट होता है - एक नया गुण (कोडिनेंस), या दोनों जीन स्वयं प्रकट होते हैं (अपूर्ण प्रभुत्व)।

सह-प्रभुत्व दुर्लभ है। मानव शरीर में, कोडिनेंस केवल प्रकट होता है माता-पिता में से एक का दूसरा रक्त समूह (एए) होता है, दूसरा - तीसरा समूह (बीबी)। ए और बी दोनों लक्षण प्रमुख हैं। पार करते समय, हम पाते हैं कि सभी बच्चों में इसे AB के रूप में कोडित किया जाता है। यानी दोनों लक्षण फेनोटाइप में दिखाई दिए।

कई फूलों वाले पौधों का रंग भी विरासत में मिला है। यदि आप एक लाल और सफेद रोडोडेंड्रोन को पार करते हैं, तो परिणाम लाल, सफेद और दो रंगों का फूल हो सकता है। हालांकि इस मामले में लाल प्रमुख है, यह पुनरावर्ती विशेषता को दबाता नहीं है। यह एक अंतःक्रिया है जिसमें जीनोटाइप में दोनों लक्षण समान रूप से तीव्रता से प्रकट होंगे।

एक और असामान्य उदाहरण कोडोमिनेंस से जुड़ा है। लाल और सफेद ब्रह्मांड को पार करते समय, परिणाम गुलाबी हो सकता है। गुलाबी अधूरे प्रभुत्व के परिणामस्वरूप प्रकट होता है जब प्रमुख एलील पुनरावर्ती के साथ बातचीत करता है। इस प्रकार, एक नया, मध्यवर्ती चिन्ह बनता है।

गैर-एलील इंटरैक्शन

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अधूरा प्रभुत्व मानव जीनोटाइप की विशेषता नहीं है। अपूर्ण प्रभुत्व तंत्र त्वचा के रंग की विरासत पर लागू नहीं होता है। यदि माता-पिता में से एक की त्वचा सांवली है, दूसरे की हल्की है, और बच्चे की त्वचा सांवली है, एक मध्यवर्ती संस्करण है, तो यह अपूर्ण प्रभुत्व का उदाहरण नहीं है। इस मामले में, वास्तव में क्या होता है